在微生物实验中如何避免细菌污染

㈠ 微生物实验室是如何保证安全和避免污染的

BSL3实验室是用来研究那些对个体危险高（一旦感染容易导致严重后果），对群体危险较低（不易大范围高效传播）的活病原体的场所，这些病原体包括鼠疫、高致病性禽流感、狂犬病毒、SARS、黄热病毒、结核杆菌等等。BSL3实验室必须遵循强制标准（生物安全实验室建筑技术规范GB 50346-2011）建设，通过中国合格评定国家认可委员会验收之后才能根据所批准的研究范围挂牌运行。整洁：微生物操作区是各种病原菌相对集中的地方,为了减少粉尘流动,防止交叉污染,操作区应与外界分开.实验室工作人员进入操作区应换鞋,送标本人员不进入操作区,操作区地面用专用拖把每天拖1 次,每周用消毒剂擦洗1 次.每天早上工作前,用紫外线照射30 min ,或每天工作后,用紫外线照射60 min ,对整个操作区进行消毒；下午工作结束后用消毒液消毒工作台面,以保证工作环境的安全清洁.光线：细菌培养的细小菌落及血清试验凝集颗粒的观察,都需要有充足的光线.操作区除设置常规照明灯外,还必须安装操作台灯,以保证实验结果的正确判断。温度和湿度：由于无菌操作的要求,实验过程中经常使用酒精灯,因此,微生物学实验室不能安装吊扇.为了达到实验所需的适宜温度,尤其是满足某些仪器对温度湿度的要求,实验室应安装空调.

㈡ 如何防止细胞培养出现污染

防止细胞培养出现污染的方法如下：

1、从培养箱取放细胞前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。

2、操作的时候防护服、口罩、手套缺一不可。操作前，准备好所有实验所需物品，以减少走动，物品需有序摆放在超净台触手可及的地方，同时空留足够操作空间。

3、操作时，试剂不用尽量及时盖上盖子，移至操作区外围，尽量不要从开口容器上经过。

4、使用移液枪时，将容器倾斜以便于移液，切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况，要及时用酒精棉球擦拭，以免液体残留导致细菌滋生。

5、冻存细胞时冻存管盖子需拧紧。复苏细胞时，从液氮罐取出冻存管，轻拧盖子，以确认盖子是否拧紧。

(2)在微生物实验中如何避免细菌污染扩展阅读：

1、细菌污染培养基的处理方法。可在培养液中加相应的抗生素处理。可以用四环素，庆大霉素，或者链霉素，前两者的工作浓度是50 μg/mL；链霉素的工作浓度是100 μg/mL。

2、霉菌污染培养基的处理方法。细胞一旦被霉菌污染，很难挽救，两性霉素B或制霉菌素都于事无补，建议果断舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒。

㈢ 结合课程内容论述微生物操作过程中如何避免染菌污染

没有看见你的课程内容，就说说怎么避免染菌。
1.在做操作前要做好灭菌工作，通常实验室里是通过高压灭菌锅121℃，20min高压灭菌完成，包括培养微生物的培养基，培养皿，需要用到的离心管，三角瓶等等。
2.操作过程要在超净工作台内完成，超净工作台在使用前应当紫外灭菌15-20min，使用时玻璃门应该尽量关小。操作时要在台内点燃酒精灯，包括你涂板在内的任何操作不能离酒精灯50cm以上，操作过程要简洁，迅速。

㈣ 在微生物实验中如何避免微生物的污染

主要是注意无菌操作，也即整个操作过程控制在无菌条件下进行。无菌操作法包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个环节。其中无菌操作室的灭菌常采用紫外线、液体和气体灭菌法等，并且最好每隔一段时间进行甲醛溶液加热熏蒸法进行更彻底的灭菌。无菌操作主要是在无菌环境下，使用无菌物品、器具按照规定流程进行的操作。

㈤ 实验室预防微生物污染的措施有哪些

这个问题问得好宽泛啊，而且这样的问题是没有标准答案的，具体怎么预防微生物感染要自己在实验过程中才能体会到。美国进口普卫欣天猫首先是“有菌观念”和“无菌操作意识”，进实验室一般都要戴手套（一般是至少两层），穿实验服，有的时候还要护目镜（液氮之类的），操作中一定要按正确的程序严格无菌操作，一方面避免感染，另一方面加强自我防护，如果实验出现意外（如菌种管打翻等），立即用消毒剂（酒精）清洁桌面，洗手等，及时杀灭细菌和病毒，避免污染面扩大，每次实验必须清洁消毒桌面，并彻底洗手等。一些污染或盛有有害的细菌和病菌的器皿、不要的菌种等，一定要消毒和高压灭菌处理后，方可弃掉，而器皿才能再利用。无菌室，超净工作台都是用紫光灯灭菌的，严格定期消毒灭菌，定期沉降菌，仪器定期清洁。

㈥ 为防止细菌污染,在细菌的接种过程中应注意哪些细节(按培养基不同分别

接种细菌时,应注意以下几项：
1. 在超净工作台上操作,工作台在使用前要紫外消毒,酒精消毒等。
2.应在酒精灯火焰前操作。
3.取菌种前灼烧接种针或接种环（要烧红）。
4.烧红的接种针（环）稍事冷却再取菌种,以免烧死菌种 。
5.接种后应尽快塞上棉塞。

接种细菌的方法各有什么用途：
1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。
2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。
3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。
4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多，其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。
5、纯培养细菌接种法：用于培养保存菌种及其实验用。

㈦ 如何操作才可以尽量避免被杂菌污染

在微生物学的实验中，为了避免外界环境中杂菌对样品构成污染，需要进行无菌操作。外界细菌的污染往往会对实验构成极其严重的影响。

用于防止微生物进入人体组织或其它无菌范围的操作技术称为无菌操作。如外科手术需防止细菌进入伤口。在各种生物实验中,为了防止微生物地生长和繁殖影响实验的进行,也要在无菌的环境下进行。

㈧ 药物微生物检验操作时，如何防止微生物感染人体或污染环境

其实除了霉菌孢子较轻容易飞之外，其他一般常用的菌种只要稍微有些注意就不会感染人体和环境。
1.首先微生物检验操作一定要有专门的微生物室，至少有三间缓冲间，有洁净操作台，按照国家药品微生物检验操作的规定去操作，提前开紫外灯散发臭氧，开通风，做之前用酒精擦拭接触部位，手、台面、以及瓶口、试管口等。
2.每做完一个菌种试验用酒精消毒移液用试验物品，所有的带菌器皿用后全部拿到灭菌锅中消毒。实验员做完试验洗干净手，怕染菌就用酒精等擦拭。
3.最需要注意的是有孢子的霉菌类，比如黑曲霉菌，需要专门的操作台，必须有紫外，且不能有通风，并且需全密闭，只有两个口可以伸手进去，用之前和用完之后都要开紫外灯30min以上灭掉空气中和表面的微生物。
只要做到以上几点，基本上就不会对人体和环境有什么影响，我做大半年了，有时候口罩都不戴（当然规定是使要戴的），都没有因为微生物操作身体受到影响，而且是天天做大量阳性菌。

㈨ 如何避免细胞培养过程中微生物的污染

试用中心实验方法资讯采购保障中心品牌专区NSFC如何预防细胞培养的污染问题2009-10-11
00:00体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小程度。一般预防可从以下几方面着手：1、从物品、用品消毒灭菌着手细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤操作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择最后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：75%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒
30min，加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制300ml的饱和硫酸铜加3L灭菌超纯水混合成硫酸铜溶液加入水槽中。2、添加抗生素各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果好，预防性应用比污染后使用好。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗药细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理。3、从操作者做起（1）进无菌室前要彻底洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。（2）操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。（3）操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。（4）使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。（5）操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面。（6）
吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。4、防止细胞交叉污染所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系（株）的传代工作应由两人独立进行。

㈩ 动物细胞的原代培养实验中为克服微生物污染采取了哪些措施

橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度，各种溶液灭菌除菌要仔细，有时即使想尽各种办法也难以挽回、擦瓶口和烧灼瓶口，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染、用品消毒灭菌着手细胞培养所用物品清洗。但要注意；烧过的器械要冷却后才能使用，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用，可以复苏早期冻存的细胞使用，随着滤过体积的增大，预防性应用比污染后使用好、消毒要彻底。定期对二氧化碳培养箱进行消毒、添加抗生素各种抗生素性质不同。开始操作前要用75%酒精棉球擦手。因此，防止污染，以防止下落细菌的污染、从操作者做起（1）进无菌室前要彻底洗手，如发现原有的细胞遗传物发生改变，金属器械不能在火焰中长时间烧灼、从物品试用中心实验方法资讯采购保障中心品牌专区NSFC如何预防细胞培养的污染问题2009-10-11 00。同时：75%的酒精搽拭培养箱后:00体外培养的细胞受到严重污染时，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染，危害培养细胞，且对细胞本身也有一定影响。2。具体操作。4，才能将发生污染的可能性降到最小程度。（4）使用培养液前不宜过早开瓶。（2）操作者动作要轻，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，预防是关键，对各种微生物的作用也不同；胶塞、细胞悬液时。也可配制300ml的饱和硫酸铜加3L灭菌超纯水混合成硫酸铜溶液加入水槽中，可做细胞遗传学方面的鉴定。重要细胞系（株）的传代工作应由两人独立进行，联合应用比单用效果好、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行，应定期更换培养系统中的抗生素，因此为避免诱导抗药细菌。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，在无菌过滤操作中、防止细胞交叉污染所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备。3，吸管再用时会将其带到培养液中，以防退火，按规定穿隔离衣，滤膜破损的可能性增加，安装吸管帽。一般预防可从以下几方面着手，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用，一旦怀疑发生交叉污染，应专管专用。（3）操作时尽量不要谈话，使用可移动的紫外灯至少消毒 30min，避免直立。（6） 吸取培养液，或尽可能不用抗生素处理：1，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，以免烧焦产生有毒气体，开瓶后的培养液应保持斜位，故应选择最后过滤的液体进行检测。（5）操作完毕后应整理好工作台面；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中