血药生物的是什么

⑴ 血药浓度法测定口服给药药动学参数与生物利用度实验操作应注意什么问题

目的对血药浓度法测定药物动力学参数与生物利用度实验家兔取血方法进行改革。结果颈动脉留置插管法采血法适用于实验时间长、取样次数多、取样量少等特点的实验,达到预期效果。结论家兔颈动脉留置插管法采血方法实验效果优于耳缘静脉采血法。

⑵ 什么是药物代谢动力学

药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。

血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h）

(2)血药生物的是什么扩展阅读：

非房室模型药动学参数

药峰浓度(Cmax)

给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

达峰时间(Tmax)

给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

末端消除速率(Ke)

末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

末端消除半衰期(T1/2)

末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率成反比，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

⑶ 半衰期和生物半衰期有什么区别吗以及有效半衰期

半衰期和生物半衰期有什么区别吗以及有效半衰期
当然有区别，物理半衰期指药物（核素）由于自身衰变其数量和活动度减少一半所需的时间，我们设其为T1。生物半衰期又称血浆半衰期，是指药物在生物体内仅由于代谢或排泄而使血药浓度下降一半所用的时间，设为T2。有效半衰期则是放射性药物在体内由于自身衰变和机体代谢的共同作用使血药浓度下降一半所用的时间，设为T3。那么有：1/T3=1/T1+1/T2

⑷ 官方药品处方的生物药品有哪些

供人使用【生物制品】:血清，疫苗，血液制品，等 生物制品biological procts：应用基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾病的预防、诊断和治疗。 分类 根据生物制品的用途可分为预防用生物制品

⑸ 物理半衰期和生物半衰期有什么区别吗以及有效半衰期

放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期
在物理学中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少数原子，它的定义为：放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间。
生物半衰期简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号T1/2表示。一般情况下，代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期短，而代谢慢、排泄慢者的生物半衰期较长。

⑹ 鲎拥有3颗心脏，属于一种古老的蓝血生物，它背后都有什么价值

血液是一种检验毒性的天然试剂，背后价值不菲。鲎不但拥有3颗心脏，而且属于一种古老的蓝血生物，它与现在自然界中几乎所有生物都有着十分明显的区别，它的生存历史可以直接追溯到恐龙时代，被专业人士们称为地球上的“活化石”。

鲎有三颗心脏，究其原因就是为了能够增强自身血液的流量，满足它较快速度就能把血液流遍全身的需求。进而也能以顺利实现从腮部产生更多的二氧化碳和氧气进行置换，才自然长出3个心脏维系生存基本。

⑺ 血药法测定药物的生物利用度主要的误差来源是什么,如何减少

合并用药。
1、由于血药药物的合并用药相互作用而引起药物的吸收、分布或代谢的改变，以此来产生误差。
2、可以通过血药浓度的监测，可以有效地对血药作出校正。
3、可以对血药进行分离使用也可以有效的减少误差。

⑻ 血药半衰期的定义！

你好，药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。

⑼ 生物利用度是什么

生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）系指试验制剂与参比制剂吸收药物总量的比值，用以衡量药物吸收程度的大小。可用两者的血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）之比来求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服后血药浓度峰值的出现时间及幅度。主要决定于药物制剂的因素，如片剂或胶囊剂等固体剂型的溶出速率快，药物颗粒表面迅速溶出而扩散到肠黏膜，则血药浓度的峰值出现早，峰值的绝对值亦大。通常用血药浓度达峰时间或用吸收速度常数来衡量药物吸收的快慢。

(9)血药生物的是什么扩展阅读：

生物利用度这一概念在1945年就已被oser提出，60年代后由于发现一些药物制剂符合当时的药典规定，化学成分相同、含量相等，但用于动物和人体时，血药浓度和吸收速率不一样而屡次发生药剂生物利用度问题而出现严重的医疗事故，才被人们充分认识和承认，如1968年澳大利亚生产的苯妥英钠片剂，病人服用疗效一致很好。

后来，有人将处方中的辅料CaSO4改为乳糖，其他未变，结果临床应用时连续发生中毒事件，引起人们特别注意。经研究发现，将处方中的CaSO4改为乳糖以后，压制的片剂体外释放和体内吸收都大大提高，使血药浓度超过了最低中毒浓度，因此发生中毒事件，因此对其研究也日渐被人们重视。

生物利用度的体外研究一般口服药物的溶出度研究为其控制指标，如1970年的《美国药典》（USP）就规定了一些制剂需做体外溶出试验，作为控制生物利用度的指标，在以后的各国药典中越来越多收载的制剂需做体外溶出试验，《中国药典》自1975年版（二部）附录记录了片剂、胶囊剂和固体剂型的溶出度测定方法，1995年版已有半数以上的片剂及胶囊剂需做溶出度测定。

生物利用度体内研究通常是以血浆药物浓度-时间曲线（C－t曲线）下面积（AUC）和用药后所能达到的最高血药浓度（峰浓度，峰值、Cmax）以及到达最高血药浓度的时间（达峰时间tmax）来表示。

⑽ 生化药品和生物制品的区别是什么啊，举些药物的例子、

生物制品利用生物的细胞过组织作为原料深加工的制剂，批准文号以国药准字S开头的药物，如人血白蛋白，狂犬疫苗。。。
生化药品应该是大家所说的化学药品，就是以化学原料加工的，批准文号以国药准字H开头的药物，如抗生素。。。。