武汉生物疫苗是怎么样处理的

① 山东是如何补种武汉生物疫苗的呢

根据山东省卫生和计划生育委员会和山东省食品药品监督管理局《山东省百白破疫苗补种工作实施方案》，从7月下旬开始，我省相关地区的百白破疫苗补种工作已陆续集中展开。

4、基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。02加强免疫（第4剂）接种过不合格疫苗的儿童。加强免疫接种过不合格疫苗的儿童，补种1剂。补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。03与其他疫苗接种的时间间隔。

为避免发生疑似预防接种异常反应后调查和处理复杂，补种的疫苗不得与其他疫苗同时接种，补种的疫苗与其他疫苗之间间隔≥14天。04白破疫苗的加强免疫。按照《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2016年版）》的要求，上述儿童6岁时需使用白破疫苗加强免疫1剂。

前期，各相关预防接种单位已通过查验辖区儿童预防接种证、卡（簿）或儿童预防接种个案信息，核对并登记接种了效价不合格疫苗的儿童姓名、出生日期及预防接种信息，确定了本次补种对象、补种剂次和补种时间。预防接种单位将通过电话等方式逐一通知儿童家长或监护人到预防接种单位补种百白破疫苗。

来源：凤凰网

② 武汉生物20140905批次狂犬疫苗有没有问题打了已经一年了，需不需要补打

目前没有报道武汉生物的狂犬疫苗有问题。

③ 武汉开打一针次新冠疫苗，一针疫苗的接种程序是什么样的

武汉市民只接种了一剂疫苗。该疫苗由康奇诺生物和中国人民解放军军事医学科学院医学科学研究所院士陈伟院士团队成员研制。这是中国批准的第一种新冠疫苗。与以往使用的新冠病毒灭活疫苗相比，腺病毒载体疫苗在技术原理和接种程序上完全不同，但在接种方式、年龄范围和安全性上完全相同。专家提醒，已接种一剂灭活疫苗者，应使用灭活疫苗完成全程接种；已接种两剂灭活疫苗者，不建议使用腺病毒疫苗强化。

由于个体差异，即使接种了新冠疫苗，也有少数人可能被感染。接种者应采取防护措施，外出时戴口罩，国家启动了新冠疫苗接种计划，以便尽快在人群中建立起免疫保护屏障，阻止新冠病毒在国内传播。为了家人的健康，孩子们快乐的成长，要尽快打新冠疫苗。

④ 武汉生物打三针，武汉生物有三针吗

新冠疫情从爆发至今已经过去将近两年，全球疫情形势依然相当严峻，打疫苗目前是公认控制疫情最好的方式。很多想接种疫苗的群众对于新冠疫苗还不是很了解，所以想知道这方面的事宜。那么，武汉生物打三针，武汉生物有三针吗？

武汉生物打三针吗

目前国内使用的新冠病毒疫苗基础针剂数有一针、二针和三针三种针剂类型，3种针剂代表公司为：

一针剂腺病毒载体疫苗生产公司：康希诺。

两针剂的灭活疫苗（vero细胞）：科兴生物、国药中国生物（北京生物、武汉生物、长春生物、兰州生物、成都生物等）。

三针剂重组疫苗（cho细胞）：安徽智飞生物。

所以， 武汉生物是两针的基础针，不过两针基础针的灭活疫苗的第三针加强针（包括武汉生物）近段时间已经在河南、浙江、广东等省市启动， 现阶段主要针对重点人群（工作场所高风险的人群、出国人员、免疫力低下者等）进行接种加强针，普通人暂时未开展接种工作，不过随着时间推进，普通人应该过不了多久需要接种加强针，也就是第三针。

另外其他一针剂、三针剂疫苗的加强针现在还在研究中，不过后面应该也会安排接种加强针的，所以各种新冠疫苗到底要打多少针目前还不能确定。

新冠疫苗加强针什么时候可以打

关于加强针（科兴和国药生物）的接种时间，专家普遍是建议完成接种程序6个月后进行加强免疫。因为现在全国新冠疫苗的接种都是按照国家安排走的，所以加强针的接种时间也是要按照国家安排来定。

现在广东省、浙江省、河南省等多个地区已经启动加强针接种计划，可能从10上旬开始全国根据间隔6个月的要求，依次对接种完灭活疫苗的重点人群接种加强针。

除了3类重点人群，国家暂时没有普通人接种加强针的计划，但是随着加强针的逐步推进，普通人应该过不了多久也可以打加强针，大家最好按照国家的安排来走。

⑤ 武汉生物再被监管是发生了什么事

湖北省食品药品监督管理局26日在官网发布疫苗监管问答称，武生所2016年生产的201607050-2批次效价不合格疫苗共计400520支，分别销往重庆市和河北省疾病预防控制中心。

以下为问答全文：

问：武汉生物制品研究所有限公司(以下简称武生所)生产的201607050-2批次疫苗效价不合格的原因是什么?

答：经现场检查发现，造成涉事批次疫苗效价低于国家标准规定的主要原因是：分装设备短时间故障导致待分装产品混悬液的不均匀所致。

问：武生所生产的201607050-2批次效价不合格疫苗流向了哪里?如何处置的?

答：武生所2016年生产的201607050-2批次效价不合格疫苗共计400520支，分别销往重庆市和河北省疾病预防控制中心。未使用的疫苗全部封存并由涉事企业召回，于2018年5月4日在武汉市食品药品监管局的监督下进行了销毁。2018年2月，原国家卫生计生委和原国家食品药品监管总局已部署安排河北省、重庆市接种过上述不合格批次百白破疫苗的儿童开展补种工作

⑥ 武汉生物为什么停产了

没有停产。截止2022年9月23日，武汉生物新冠疫苗并没有被叫停产，而且2022年下半年是可以接种的，关于武汉生物新冠疫苗被叫停产的消息是不实的，截止2022年9月23日，我国研制的疫苗已经获批上市的有4种，其中有三支是灭活疫苗，还有一支是腺病毒载体疫苗，而且武汉生物疫苗获得了国家药监部门的批准，还通过了严格鉴定后开始使用的。

⑦ 劣质疫苗是如何上市的呢

玉溪沃森的那批涉事疫苗，被拦截在上市之前。

经查批签发记录，这两批次疫苗安全性指标符合标准，但没有被选中抽检有效性指标。由此，绕过了有效性抽检，获得批签发上市。

值得注意的是，从发现问题疫苗后，时隔8个多月，吉林省食药监局才在7月20日公布了对长春长生的处罚决定书。其中，只提到对企业的行政处罚内容，并没有向公众公布疫苗生产记录、效价不合格原因、产品具体流向、产品召回情况等信息。

正是这些关键又长期不透明的信息，掀起了这场涌动难息的舆论巨浪。

来源: 财经网(北京)

⑧ 长生生物疫苗事件是怎么处理的

不继续打疫苗，在医院做好全身检查，如果出问题，找医院要求赔偿好了，另外去补打一下真的狂犬疫苗

⑨ 百白破事件及处理结果

疫苗关乎人类的生命安全，社会各界一直对疫苗保持着高度重视的态度，一旦出现疫苗问题事件，就会在社会中引起巨大反响，对于前两年曝光的百白破疫苗问题事件，人们仍记忆犹新。那么，当年的百白破事件及处理结果是怎样的的呢？

2018年被曝光的百白破疫苗事件，主要涉及到了两家生产企业，分别是长春长生科技有效公司和武汉生物制品研究所有限责任公司，主要问题均为百白破疫苗效价指标不符合规定。长春产的“问题疫苗”批号为201605014-01，主要流通山东省，武汉产的“问题疫苗”批号为201607050-2，主要销往重庆市、河北省。

长春长生公司被曝狂犬疫苗事件记录造假后，再曝百白破疫苗存在质量问题，引起社会各界的重点关注，对相关违法违规行为进行立案处理，并成立督察组开展相关工作。官方表示，相关部门对不合格百白破疫苗进行逐一排查，对接种过不合格百白破疫苗的儿童开展补种工作。长生生物的不合格批次的百白破疫苗库存被没收，没收违法所得并进行相关罚款。长春长生企业两起疫苗事件，引起了民众的热烈讨论，官方表示吉林13名领导干部被处理，长春长生企业多名高层管理人员被处分，部分涉案人员被刑事拘留。

另外，官方公布的信息得知，武汉生物产的那批不合格的百白破疫苗，是在2016年生产，但在生产过程中由于设备故障导致停机，受故障影响导致疫苗的质量不达标。出厂前，这批在故障时间生产的疫苗并没得到专门的检验；疫苗在上市前，相关部门随机抽检也未抽到故障时间段生产的疫苗，所以武汉生物产的“问题疫苗”上市了。相关部门对武汉生物产的其他批次的百白破疫苗进行检验，质量均合格，而未使用的不合格百白破疫苗被全部召回并销毁，重庆市和河北省开展补种工作。官方表示，武汉生物公司未按生产规程操作，地方监管部门存在监管不到位问题，给予了相关处罚。

在事件曝光后，家长们最关心的便是接种了不合格疫苗后的带来的影响了，专家表示，这批不合格的百白破疫苗，最大的风险在于接种后无法预防对应疾病，对人体危害影响较少，如果接种了这批不合格疫苗，建议家长根据相关部门的指示，给宝宝进行疫苗补种。

⑩ 假疫苗事件孩子怎么办

疫苗造假事件曝出后，很多人都担心自己打的疫苗是不是就是假的，那么首先不要恐慌，先确认疫苗真假，因为目前对疫苗检测，仅发现长春长生有假，其他公司制的疫苗是安全合格的，大家可直接咨询接种疫苗的医院单位和疫苗收费票据或疫苗接种本对照造假的批次等方法进行真假辨别。不合格百白破疫苗相应批号1、长春长生生物科技有限公司生产批号：201605014-012、武汉生物制品研究所有责任公司生产批号：201607050-2虽说原则上打疫苗要求同一个厂家生产的才行，但临床上显示不同厂家之间生产的同一类型疫苗进行混打，不影响预防免疫效果，之所以这样规定，是为了确保疫苗的正规接种操作。但现在是特殊情况，因为某一厂家的疫苗造假，因此我们需要更换其他合格正规厂家生产的疫苗进行接种，才能完全整个疫苗防疫过程，达到正确的预防疾病效果。若是刚打完疫苗或之前打过假疫苗的人群，可到到医院检测自己体内的抗体是否产生，符合相应的抗体水平，以确保接种假疫苗的有效性。若体内抗体不足，则需要根据医生建议是否进行补打。相关补种通知说明1、山东疾控部门已经表态，称使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定，开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。目前该省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中，已有208579人使用其它企业生产的合格百白破疫苗完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况，陆续开展接种。2、河北省疾控中心也公布了补种方案，其表示，因不合格疫苗为武汉生物制品研究所有限责任公司生产制造，事发后与该公司沟通形成补种方案，补种疫苗来源仍为该公司。该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器，疫苗和注射器到位后，即开展补种工作。3、重庆市于2018年3月开始组织专家研究制订补种技术方案，并按照国家免疫程序规定，对接种了不合格百白破疫苗的儿童开展后续剂次的百白破疫苗的常规接种。并在23日晚重庆市卫生计生委发布消息称，将按照“知情、同意、免费、自愿”的原则，持续推进对接种了不合格百白破疫苗的儿童疫苗补种工作。综上所述，假疫苗事件引起了群众的恐慌，其实在发现了假疫苗事件之后是应该依法打击相关的企业的，当然也要采取措施更好的保护孩子的合法权益，若是刚打了疫苗的话是可以到当地的医院检查一下身体当中的抗体的，如果没有相应的抗体是可以根据医生的建议进行疫苗的补打的。