生物靶点的受体有哪些

① E受体是什么，具体有哪些受体

E-受体：由淋巴细胞合成的一种生物活性物质。此受体能分泌到介子中去,故血清内含有游离的淋巴细胞中T淋巴细胞和有NK活性、ADCC活性的淋巴细胞可与绵羊红细胞结合，结合的基础为细胞表面有红细胞受体（E受体）。

受体：指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。

(1)生物靶点的受体有哪些扩展阅读：

1、根据受体在细胞中的位置，将其分为细胞表面受体和细胞内受体两大类。

2、受体本身至少含有两个活性部位：一个为识别并结合配体的活性部位；另一个为负责产生应答反应的功能活性部位，这一部位只有在与配体结合形成二元复合物并变构后才能产生应答反应，由此启动一系列的生化反应，最终导致靶细胞产生生物效应。

3、受体具有两方面的功能：

第一个功能：识别自己特异的信号分子（配体），并且与之结合。通过受体与信号配体分子的识别，使得细胞能够充满无数生物分子的环境中，辨认和接收某一特定信号。

第二个功能：把识别和接受的信号，准确无误地放大并传递到细胞内部，从而启动一系列胞内信号级联反应，最后导致特定的细胞生物效应。

② 受体的种类有哪些 受体除了是蛋白质,还可能是什么,请举几个例子

受体（receptor)是指存在于靶细胞膜上或细胞内的一类特殊蛋白质分子,它们能识别特异性的配体并与之结合,产生各种生理效应.
1．根据受体的亚细胞定位分类：
⑴细胞膜受体：这类受体是细胞膜上的结构成分,一般是糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白.多肽及蛋白质类激素、儿茶酚胺类激素、前列腺素以及细胞因子通过这类受体进行跨膜信号传递.
⑵细胞内受体：这类受体位于细胞液或细胞核内,通常为单纯蛋白质.此型受体主要包括类固醇激素受体,维生素D3受体（VDR）以及甲状腺激素受体（TR）.
2．根据受体的分子结构分类：
⑴配体门控离子通道型受体：此型受体本身就是位于细胞膜上的离子通道.其共同结构特点是由均一性的或非均一性的亚基构成一寡聚体,而每个亚基则含有4~6个跨膜区.此型受体包括烟碱样乙酰胆碱受体（N-AchR）、A型γ-氨基丁酸受体（GABAAR）、谷氨酸受体等.
⑵G蛋白偶联型受体：此型受体通常由单一的多肽链或均一的亚基组成,其肽链可分为细胞外区、跨膜区、细胞内区三个区.在第五及第六跨膜α螺旋结构之间的细胞内环部分（第三内环区）,是与G蛋白偶联的区域.大多数常见的神经递质受体和激素受体是属于G蛋白偶联型受体.
G蛋白是由α、β、γ亚基组成的三聚体,存在于细胞膜上,其α亚基具有GTPase活性.当配体与受体结合后,受体的构象发生变化,与α亚基的C-端相互作用, G蛋白被激活,此时,α亚基与β、γ亚基分离,可分别与效应蛋白（酶）发生作用.此后,α亚基的GTPase将GTP水解为GDP,α亚基重新与β、γ亚基结合而失活.
⑶单跨膜α螺旋型受体：此型受体只有一段α螺旋跨膜,受体本身具有酪氨酸蛋白激酶活性；或当受体与配体结合后,再与具有酪氨酸蛋白激酶活性的酶分子相结合,进一步催化效应酶或蛋白质的酪氨酸残基磷酸化,也可以发生自身蛋白酪氨酸残基的磷酸化,由此产生生理效应.
此型受体主要有表皮生长因子受体（EGFR）,胰岛素受体（IR）,血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等.此型受体的主要功能与细胞生长及有丝分裂的调控有关.
⑷转录调控型受体：此型受体分布于细胞浆或细胞核内,其配体通常具有亲脂性.结合配体的受体被活化后,进入细胞核作用于染色体,调控基因的开放或关闭.受体的分子结构有共同特征性结构域,即分为高度可变区-DNA结合区及绞链区-激素结合区.①高度可变区：不同激素的受体此区的一级结构变化较大,其功能主要是与调节基因转录表达有关.②DNA结合区及绞链区：此区的功能是与受体被活化后向细胞核内转移（核转位）并与特异的DNA顺序结合有关.③激素结合区：一般情况下,此区与一种称为热休克蛋白90（hsp90）的蛋白质结合在一起而使受体处于失活状态.

③ 什么是生物靶点

能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子现通称为药物作用的生物靶点。这些靶点的种类主要有受体、酶、离子通道和核酸，存在于机体靶器官细胞膜上或细胞浆内。

④ 受体有哪些种类

据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，对目前已确定的受体可分为四类：

1．离子通道受体

（配体门控通道受体）初级药师药理学辅导精华这一家族是直接连接有离子通道的膜受体，存在快反应细胞膜上，均由数个亚基组成，每个亚基的一部分共同组成离子通道，起着快速的神经传导作用。当受体激活后，离子通道开放，促进细胞内、外离子跨膜流动，引起细胞膜去极化或超极化，产生兴奋或抑制效应。N胆碱受体、兴奋性氨基酸受体、γ-氨基丁酸受体等属于这类受体。

2．G蛋白偶联受体

这一家族的受体是通过G蛋白连接细胞内效应系统的膜受体。肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、M胆碱、前列腺素及一些多肽类等的受体都属于这类受体。它们通过与不同膜上G蛋白偶联，使配体的信号通过第二信使cAMP、磷酸肌醇、二酰基甘油及Ca2+传至效应器，从而产生效应。这类G蛋白偶联受体的结构具有共同的跨膜结构，在受体与激动剂结合后，只有经过G蛋白的转导，才能将信号传递至效应器。

G蛋白是一类与跨膜传递有关的膜蛋白，已经发现存在许多种，无论结构还是功能都有许多共性，组成一个大家族。根据G蛋白的功能，大致分为Gs（兴奋性G蛋白）、Gi（抑制性G蛋白）、Gt（在视杆及视锥细胞上激活cGMP依赖的磷酸二酯酶）、Gp（激活磷脂酶C）、Gk（刺

激K+通道开放）、GCa（介导内质网Ca2+释放）蛋白等。G蛋白是细胞外受体与细胞内效应分

子的偶联体，其功能有：①调节腺苷酸环化酶（AC）活性，通过cAMP实现信号转导；②介导

肌醇磷脂的降解，生成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），IP3和DG是重要的

第二信使，介导多种受体的信号转导；中华医学学习网|收集整理③调节离子通道，影响ca2+和K+等离子的跨膜流动。

3．具有酪氨酸激酶活性的受体

这一家族是结合细胞内蛋白激酶，一般为酪氨酸激酶的膜受体。当激动剂与细胞膜外的识别部位结合后；细胞内的激酶被激活，在特定部位发生自身磷酸化，再将磷酸根转移到其效应器上，使效应器蛋白的酪氨酸残基磷酸化，激活胞内蛋白激酶，引起胞内信息传递。属于具有酪氨酸激酶活性的受体有胰岛素、胰岛素样生长因子、表皮生长因子、成纤维生长因子、血小板源性生长因子及某些淋巴因子的受体。

4．调节基因表达的受体

肾上腺皮质激素、雌激素、孕激素、甲状腺素都是非极性分子，可以自由透过细胞膜的脂质双分子层，与胞内的受体发生结合，传递信息。所有甾体激素受体都属于一个有共同结构和功能特点的大家族。它们都有一个约70个氨基酸残基组成的DNA结合部位。热休克蛋白（Hsp90）一方面有助于受体与激素结合，另一方面遮蔽受体的DNA结合部位，使受体与DNA只能疏松结合。因此，当不存在激素时，受体易从核上解离；受体与激素结合后，即释放出Hsp90，显露出DNA结合部位，与DNA紧密结合并调节其表达。甾体激素受体触发的细胞效应很慢，需若干小时。

各种受体都有特定的分布部位和特殊功能，有些受体具有亚型。有些细胞具有多种受体，如心肌细胞上有M胆碱受体、β1和β2肾上腺素受体、H2受体等。有时一个拮抗剂可阻断多种受体，如氯丙嗪除可阻断多巴胺受体、α肾上腺素受体外，对胆碱受体、组胺受体和5-羟色胺受体也有弱的阻断作用。受体除分布于突触后膜外，有些也分布于突触前膜。

⑤ 理想的药物靶点应该具有哪些特点

理想的药物靶点应具有的特点：

（1）药物作用于靶点对疾病治疗的有效性。

（2）中靶后引起的毒副作用反应小。

（3）便于筛选药物的靶点成药性 。

药物靶点包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子选择确定新颖的有效药靶是新药开发的首要任务。迄今已发现作为治疗药物靶点的总数约500个，其中受体尤其是G-蛋白偶联的受体（GPCR）靶点占绝大多数，另还有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生虫药的作用靶点。

(5)生物靶点的受体有哪些扩展阅读：

药物转运是机体对药物处置的重要环节。药物转运体本质上属于外来物质转运体，是机体内物质转运系统的组成部分。药物转运体在药物吸收、分布、代谢、排泄等体内过程中起非常重要的作用，是影响药物效应以及产生药物相互作用的重要因素。

根据药物的转运方式，药物转运体分为外排和摄取性两种。前者包括以多药耐药基因为代表的ABC转运体；后者主要包括以有机阴离子转运多肽1B1为代表的有机阴离子转运蛋白。近年来，对药物转运体的了解逐步深入，成为药理学研究中不可忽视的一个组成部分。

⑥ 生物里的受体是指什么

(1)细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质，个别的是糖脂。(2)生物体内接受特殊刺激的部位。如化学感受器、渗透压感受器、光感受器等。
定义2:存在于细胞膜上的一类能识别一定外界信号并产生相应反应的结构。
定义3:能与细胞外专一信号分子(配体)结合引起细胞反应的蛋白质。分为细胞表面受体和细胞内受体。受体与配体结合即发生分子构象变化，从而引起细胞反应，如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、细胞胞吞等细胞过程。

⑦ 医药研究中的靶点是什么意思

药物靶点即药物与机体生物大分子的结合部位。

药物作用靶点范围相当广泛，涉及受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等。近年来，分子靶点治疗和分子靶向治疗逐渐成为抗肿瘤药物研发的主要方向。

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⑧ 药物作用的生物靶点主要有几类举例

现有药物中
超过50%的药物以受体为作用靶点，受体成为最主要和最重要的作用靶点；
超过20%的药物以酶为作用靶点，特别是酶抑制剂，在临床应用中具有特殊地位；
6%左右的药物以离子通道为作用靶点；
3%的药物以核酸为作用靶点；
20%药物的作用靶点尚有待进一步研究。

⑨ 靶点名词解释

药物与机体生物大分子的结合部位即药物靶点。药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过其理化作用或补充机体所缺乏的物质而发挥作用。现有药物中，超过50%的药物以受体为作用靶点，受体成为最主要和最重要的作用靶点；超过20%的药物以酶为作用靶点，特别是酶抑制剂，在临床应用中具有特殊地位；6%左右的药物以离子通道为作用靶点；3%的药物以核酸为作用靶点；20%药物的作用靶点尚有待进一步研究。

⑩ 高中生物中受体指什么有哪些

能与细胞外专一信号分子（配体）结合引起细胞反应的蛋白质。分为细胞表面受体和细胞内受体。

受体可大致分为三类：
1．细胞膜受体：位于靶细胞膜上，如胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、阿片受体等。
2．胞浆受体：位于靶细胞的胞浆内，如肾上腺皮质激素受体、性激素受体。
3．胞核受体：位于靶细胞的细胞核内，如甲状腺素受体。

另外也可根据受体的蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点将受体分为四类：
1．含离子通道的受体（离子带受体）：如N-型乙酰胆碱受体含钠离子通道。
2．G蛋白偶联受体：M-乙酰胆碱受体、肾上腺素受体等。
3．具有酪氨酸激酶活性的受体：如胰岛素受体。
4．调节基因表达的受体（核受体）：如甾体激素受体、甲状腺激素受体等。
有些受体具有亚型，各种受体都有特定的分布部位核特定的功能，有些细胞也有多种受体。