为什么要做生物等效性试验

㈠ 法规考点：生物等效性试验是什么

生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

第三十二条，药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求，并且不得少于本办法附件规定的最低临床试验病例数。罕见病、特殊病种等情况，要求减少临床试验病例数或者免做临床试验的，?应当在申请临床试验时提出，并经国家食品药品监督管理局审查批准。

第三十三条，在菌毒种选种阶段制备的疫苗或者其他特殊药物，确无合适的动物模型且实验室无法评价其疗效的，在保证受试者安全的前提下，可以向国家食品药品监督管理局申请进行临床试验。

第三十四条，药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构。

第三十五条，临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。

申请人对临床试验用药物的质量负责。

第三十六条，申请人可以按照其拟定的临床试验用样品标准自行检验临床试验用药物，也可以委托本办法确定的药品检验所进行检验;疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，应当由国家食品药品监督管理局指定的药品检验所进行检验。

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㈡ 生物等效性实验概念与查询步骤

生物等效性试验又称BE试验是药物临床试验的一种，对于仿制药而言BE试验是很重要的，是仿制药申报生产前必须做的试验，也是一致性评价的关键指标、做了BE试验的药品是不用做临床Ⅰ期试验，Ⅰ期临床试验也包括生物等效性试验。

BE试验的概念

生物等效性（BE）试验是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

生物等效性试验在药物研究开发的不同阶段，其作用可能稍有差别，但究其根本，生物等效性试验的目的都是通过测定血药浓度的方法，来比较不同的制剂对药物吸收的影响，也即药物不同制剂之间的差异，以此来推测其临床治疗效果差异的可接受性，即不同制剂之间的可替换性。

还有一种是预BE试验：预be试验是指在正式开始做be试验前，用一个小样本进行的试验，be试验和预be试验最大的区别就是试验的例数。

如何了解be试验数据？

目前be试验数据，可以在数据库中查询了解，主要是为了了解be难度，了解试验目的、试验题目等，还能分析be试验数据中同种药品的竞争厂家数据、了解分析这些在数据库中查询更加全面，更利于分析等。

还有按申办单位浏览、按主要临床机构浏览、按参与机构浏览这些数据基本相同，只是分析方向不同而已。

对于仿制药来说，做BE试验是一个最终的标准，了解be试验数据需要知道同种药品做be试验数量，试验题目、试验目的等，分析这些数据能判断be试验难度。

㈢ “生物等效性试验”和“be试验”的区别

生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异。be试验是指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的过程。

㈣ 药物的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。在什么情况下做临床试验什么时候做生物等效性试验

通俗简单的说，拿化药举例，1-4类新药要做临床试验，具体要求见“药品注册管理办法，附件2”；分类5和6中口服固体制剂可以做生物生效性试验（也就是有些仍要做至少100对的试验）。

㈤ 什么是等效实验

生物等效性和生物利用度
生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异.
口服或其他非脉管内给药的制剂,其活性成分的吸收受多种因素的影响.包括制剂工艺,药物粒径,晶型或多晶型,处方中的赋形剂,黏合剂,崩解剂,润滑剂,包衣材料,溶剂,助悬剂等.生物利用度是保证药品内在质量的重要指标,而生物等效性则是保证含同一药物的不同制剂质量一致性的主要依据.
生物利用度与生物等效性概念虽不完全相同,但试验方法基本一致.为了控制药品质量,保证药品的有效性和安全性,特制定本指导原则.何种药物制剂需要进行生物等效性或生物利用度试验,可根据有关部门颁布的法规要求进行.

㈥ 生物等效性 影响因素

生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。生物等效性与药剂等效性不同，药剂等效性是指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，在含量、纯度、均匀度、崩解时间、溶出速率符合同一规定标准的制剂。药剂等效性不能反映药物制剂在体内情况。生物等效性参数研究是一个十分复杂的系统工程，目前许多研究者都在探索更合适的评价生物等效性的参数。在生物等效性评价过程中，人们普遍认为，用auc代表药物吸收的程度，不仅适用于单剂量和多剂量研究，而且适用于速释和控释制剂。但对选择用于反映吸收速度的药动学参数，则存在较多争议。在多数国家药政管理部门的指南中，仍将cmax和tmax作为反映吸收速度的考核指标。
美国basson认为，cmax测定的是药物的最终吸收，而tmax能够反映药物的吸收速度，因此他提出在预计的吸收相内以等时间间隔采点来确定tmax，使其构成一个计数过程，这就为比较两种或多种处方的吸收速度提供了理论基础。同时，他还建议将cmax的作用限制为考察“突释效应”，以评价药物的安全性。
考虑到不同药物体内过程的复杂性及缓控释制剂的吸收代谢特性，俞凤池教授和吴畏硕士认为，在评价药物的生物等效性时，除考察auc、cmax和tmax之外，还应考虑半衰期(t1/2)、最小滞留时间（mrt）等其他药动学参数。

㈦ 已经上市的仿制药为什么还要做生物等效性研究

不论是中还是化，仿制糖浆剂不需做临床试验（包括生物等效性试验）。除非不是仿制或是化需要用工艺和标准控制品质量的品。

㈧ 那个和募家平台上临床试验是做什么的

在药店买药，你会发现同一种药品会有国产药和进口药，国产便宜，进口贵！大部分人可能都会认为进口药效果要比国产药更好！

那为了验证到底国产药跟进口药哪个更好，我们会把国产药和进口药作个比较研究，叫做生物等效性试验。因为这类药物已经被广泛用于疾病治疗，安全性已得到100%认证。

所以我们主要是测试国产药和进口药在消化、吸收、排泄的时间和数据是不是一样，如果一样，则证明国产药和进口药疗效一样，以后大家就不会说进口药一定比国产药要好，可以放心买国产药，这就是国家为什么要做生物等效性试验临床试验。
“和募家”作为是临床试验志愿者公益服务平台，在平台可以报名项目，了解临床试验。

㈨ [求助]什么是生物等效性试验

生物等效性：如果同一种药物、同一种剂型、同一种剂量、同一种给药途径，两个不同厂家生产的制剂，在生物利用度研究时，其血药浓度曲线相似，经统计处理达到规定的标准范围，就提示这两种制剂生物等效，即临床疗效和不良反应相同，具有可“处方性”。对于注册分类五类和六类的新药，均可进行生物等效性试验。一般18到24例。