补体如何被激活发挥生物学作用

Ⅰ 补体的生物学作用

补体主要存在于血清中，是一种具有免疫作用的蛋白质。

补体系统可通过3条既相对独立又相互联系的途径被激活，从而发挥调理吞噬、裂解细胞、介导炎症、免疫调节和清除免疫复合物等多种生物学效应，包括增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性；增加血管的通透性；中和病毒；细胞溶解作用；免疫反应的调节作用等。

Ⅱ 简述补体的生物学活性

补体的生物学活性主要有：

（1）细胞溶解作用。

（2）促进抗体中和及溶解病毒。补体可明显增强抗体对病毒的中和作用，可溶解灭活某些病毒。

（3）介导调理作用和免疫粘附作用。

（4）增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性

（5）清除免疫复合物是补体重要的功能，经典途径可防止形成大的免疫复合物，旁路途径可增加免疫复合物的溶解性。

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补体活化途径大致可分为两种途径，第一补体途径和第二途径，第二途径亦称为代替途径。据说第二途径与彼列莫等所提倡的备解素系统据说是同一途径，与第一补体途径相比，可由更单纯的物质引起，在比较低等的动物中也能看到。

补体在溶菌或溶血反应时被激活的过程中，11种成分可分为3个功能单位，即：识别单位：包括C1q、C1r、C1s；活化单位：包括C2、C3、C4，膜攻击单位：包括C5、C6、C7、C8和C9。

同一功能单位的补体成分彼此间有化学亲和性，激活后可相互结合在一起，共同执行使细胞溶解这一生物学功能。因此，补体的经典激活途径可分为识别、活化和膜攻击3个阶段。这3个阶段一般在靶细胞膜的3个不同部位进行。

补体在激活过程中C2、C3、C4、C5均分别裂解成2个或2个以上的片段，分别标以a、b等符号，如 C3a、C3b、C3c等。其中C2b、C3b、C4b、C5b直接或间接结合在靶细胞上，以固相的形式参与溶细胞过程，C3a、C5a游离在液相。

补体在激活过程中， C5、C6、C7经活化后还可聚合成 C567．并与C3a、C5a一起发挥特殊的生物学功能.

参与补体经典激活途径的成分包括C1-C9。按其在激活过程中的作用，人为地分成三组，即识别单位（Clq、Clr、Cls）、活化单位（C4、C2、C3）和膜攻击单位（C5-C9），分别在激活的不同阶段即识别阶段、活化阶段和膜功击阶段中发挥作用。

Ⅲ 补体的生物学功能

补体系统可通过3条既相对独立又相互联系的途径被激活，从而发挥调理吞噬、裂解细胞、介导炎症、免疫调节和清除免疫复合物等多种生物学效应，包括增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性；增加血管的通透性；中和病毒；细胞溶解作用；免疫反应的调节作用等。

补体C3（C3）和补体C4（C4）在血清中的含量高于其他补体分子，二者在完成补体系统的多种功能中具有十分重要的作用，实验室测定对于疾病的诊断、治疗和病因探讨具有重要作用。

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补体的组成

脊椎动物血液或新鲜制备的血清中存在的血清蛋白质系统，由血浆补体成分、可溶性和膜型补体调节蛋白、补体受体等30余种糖蛋白组成，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。

或多分子系统，包括可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体，故称为补体系统。根据补体系统各成分的生物学功能，可将其分为补体固有成分、补体调控成分和补体受体(CR)。

Ⅳ 补体系统的生物学作用

一、细胞毒作用 补体通过经典途径和旁路途径的激活导致靶细胞的溶解。这种补体介导的溶菌、溶细胞作用是机体抵抗病原微生物感染的重要防御手段。补体系统激活后可使各种血细胞、病毒感染细胞及病原微生物等各种靶细胞裂解。其中对革兰氏阴性苗的溶菌作用比对革兰氏阳性菌的溶菌作用大得多，这可能与其细胞的结构有关。某些自身免疫病可引起自身细胞的裂解，从而导致自身组织的损伤，也与补体的参与有关。
二、调理作用和免疫粘附作用 抗原和抗体形成免疫复合物后，可与两条激活补体的途径中形成的C3b结合，即抗原-抗体-C3b，再借助吞噬细胞和红细胞表面的CR而与细胞结合，即C3b一端与免疫复合物结合，另一端与具有C3bR的细胞结合，C3b在抗原(靶细胞)和吞噬细胞或红细胞之间起到桥梁作用。这种免疫复合物粘附到细胞表面，形成较大复合物的现象称为免疫粘附。这种较大的聚合物，便于吞噬细胞的捕获和吞噬清除。 如果C3b使免疫复合物与吞噬细胞结合，则能促进吞噬细胞的吞噬作用，称之为补体的调理作用。这种调理作用对于全身性感染的细菌和真菌，可能是主要的防御作用机制之一。

Ⅳ 补体的生物学作用表现为

补体是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质补体激活过程依据其起始顺序不同，可分为三条途径：①从C1q-C1r2-C1s2开始的经典途径（classic pathway），抗原-抗体复合物为主要激活物；②从C3开始的旁路途径（alternative pathway），其不依赖于抗体；③通过甘露聚糖结合凝集素(mannan binding lectin, MBL)糖基识别的凝集素激活途径（MBL pathway）。上述3条途径具有共同的末端通路，即膜攻击复合物的形成及其溶解细胞效应。
补体的生物学效应有：1。增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性；2。增加血管的通透性；3。中和病毒；4。细胞溶解作用；5。免疫反应的调节作用

Ⅵ 补体的生物学功能

补体是一类二十多种的血浆蛋白质，它的作用是免疫。补体蛋白质可以被病原体激活，聚合在一起形成补体复合体，嵌入病原体的细胞膜，使外界的离子和水进入细胞，最后使病原体膨胀，破裂死亡。这些活化的补体分子，包括已经裂解的碎片，还能吸引巨噬细胞前来将其吞噬。

Ⅶ 补体系统经过什么途径来活化

正常情况，补体以未活化形式储存于体液中，当受到不同激活物作用后可以遵循不同激活途径依次被激活，形成级联反应，参与机体免疫作用。
补体系统的活化依据其起始的顺序不同，一般可分为三条途径，即：
1.经典途径是利用抗原抗体复合物作为激活剂，介导C3活化，然后逐次激活C4、C2、C3等等进行免疫反应，介导溶菌溶细胞作用。
2.替代途径(旁路途径)是通过病原微生物膜表面物质进行激活，主要是细菌细胞壁成分，如肽糖、脂多糖等，首要启动因子是C3，其次由B、D因子逐步参与逐步反应。此途径也被称为第二途径，而且不依赖抗体的生成，当患者在感染早期，就可见该机制活化，从而抵御外界环境干扰。
3.MBL途径是指甘露聚糖结合凝集素(MBL)结合至细菌启动的途径。其诱导物或激活剂是机体的炎症反应急性期时相性蛋白产生的MBL与细菌甘露醇残基结合后启动C4开始活化，参与机体抵御作用。
因此，通过不同激活剂启动对应因子可以介导不同的激活途径，主要功能是溶菌溶细胞作用，当机体抗感染过程中，首先活化和发挥作用的是旁路途径和MBL途径。而在特异性抗体产生时，经典途径方可发挥作用。
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Ⅷ 简述补体的生物学作用

1、溶解靶细胞

2、促进吞噬

3、中和、溶解病毒

4、炎症介质作用

1. 溶解靶细胞

所有类型的细胞

有包膜病毒

2. 促进吞噬

激肽样作用──C2a，使血管通透性增加

过敏毒素──C3a,C5a,使吞噬细胞易透过血管壁

趋化因子──C3a,C5a,C5b67使吞噬细胞集中于抗原周围

①免疫调理：补体裂解产物（C3b、C4b）与病原性微生物结合后，可促进吞噬细胞对其吞噬；

②免疫粘附：AgAbCco─C3b受体（CR1）─促进抗原抗体复合物的清除

3. 中和病毒、溶解病毒──某些病毒表面存在C1受体；

4. 炎症介质作用

激肽样作用──C2a，使血管通透性增加

过敏毒素──C3a,C5a,使吞噬细胞易透过血管壁

趋化因子──C3a,C5a,C5b67使吞噬细胞集中于抗原周围

Ⅸ 试述补体经典激活途径的过程

激活过程：

1、识别阶段抗原与抗体结合后，C1q能识别抗体上的补体结合点，并与之结合。由于C1q的构型发生改变，可激活C1r和C1s；在Ca2+存在下，形成具有酶活性的C1s。

2、活化阶段C1s 将C4分解成小碎片的C4a 和大碎片的C4b，C4b可与细胞膜结合；C1s 激活C4后，再激活C2（分解成C2a和 C2b）；C2b与C4b结合，形成有酶活性的C4b2b（C3转化酶）。

C3被C4b2b裂解在C3a和C3b两个片段，C3b与C4b2b相结合产生的C4b2b3b为经典途径的C5转化酶。

3、攻膜阶段C5在 C4b2a3b的作用下裂解为C5a和C5b，C5b与细胞膜和 C6、C7结合，形成C5b67复合物，进而与 C8、C9分子联结成 C5b6789复合体，即为攻膜复合体，造成细胞膜溶解。

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补体激活途径：经典途径

补体在溶菌或溶血反应时被激活的过程中，11种成分可分为3个功能单位，即识别单位：包括C1q、C1r、C1s；活化单位：包括C2、C3、C4；膜攻击单位：包括C5、C6、C7、C8和C9。

同一功能单位的补体成分彼此间有化学亲和性，激活后可相互结合在一起，共同执行使细胞溶解这一生物学功能。因此，补体的经典激活途径可分为识别、活化和膜攻击3个阶段。这3个阶段一般在靶细胞膜的3个不同部位进行。

补体在激活过程中C2、C3、C4、C5均分别裂解成2个或2个以上的片段，分别标以a、b等符号，如 C3a、C3b、C3c等。其中C2b、C3b、C4b、C5b直接或间接结合在靶细胞上，以固相的形式参与溶细胞过程，C3a、C5a游离在液相。

补体在激活过程中， C5、C6、C7经活化后还可聚合成 C567．并与C3a、C5a一起发挥特殊的生物学功能。