微生物麦氏单位是什么

‘壹’ 什么是微生物，其常用的量度单位是什么

微生物(microorganism)是包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物等在内的一大类生物群体,它个体微小,却与人类生活密切相关。

微生物的度量单位一般是cfu，菌落形成单位(CFU，Colony-Forming Units)指单位体积中的活菌个数。在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。菌落形成单位的计量方式与一般的计数方式不同，一般直接在显微镜下计算细菌数量会将活与死的细菌全部算入，但是CFU只计算活的细菌。

‘贰’ 大肠埃希菌05麦氏单位相当于多少个细菌

通常认为，如将配菌液浓度配成0.5麦氏比浊管时，相当于1.5×10^8细菌数/ml，由于方法本身就是一种估计的方法，所以尽管不同细菌大小差异很大，除了真菌孢子，细菌的差别不大，结果不会有影响。

‘叁’ MPN cfu是什么

MPN与CFU是微生物的两种计数单位，MPN是最大可能数，是不确切的，是有可信区间的，是通过统计估计出可能的菌数，而CFU是直接计数样品中活的菌数，是菌落计数单位，代表一个菌落，菌落是有很多个细菌的，而MPN中的菌不是菌落，是细菌个数
MPN=stands for most probable number
CFU= colony forming unit

‘肆’ 0.5的ntu等于多少细菌浓度

标准的细菌接种菌量是保证抗菌药物敏感性试验准确性的关键之一，因此必须确定标准接种菌量浓度。在临床微生物学检验中，麦氏比浊法常用于抗菌药物敏感性试验前大致判断所配制菌液的浓度。虽然麦氏比浊法不是一种精确测定菌液浓度的方法，但是，除真菌孢子外，其估测的菌液浓度与真实值差别均不大，对药敏结果不会造成影响。在纸片法抗菌药物敏感性试验中，标准菌液浓度为0.5麦氏单位，相当于1.5×108CFU/ml，菌液浓度过高，抑菌圈会变小，而产酶菌株则更能破坏药物的抗菌活性，反之，菌液浓度过低，抑菌圈会增大。

‘伍’ 微生物培养基质控接种细菌量为1000～10000cfu怎么控制啊急啊，谢谢!

增菌后配菌液，然后比浊。很多检定仪配比浊计。里面会有比浊计的单位换算表。可以将麦氏单位换算成CFU/ml。然后根据需要的菌量定量接种。

‘陆’ 细菌浊度单位麦氏单位MCF与水质浊度单位NTU之间能相互还算吗若能换算，换算公式是怎么的

不能换算吧，两个不同的单位，MCF更多用于测细菌浊度吧

‘柒’ mic是什么计量单位

mic 是最低抑菌浓度， 它是指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标。

能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度为最小抑菌浓度。以杀灭细菌为评定标准时，使活菌总数减少99%或99.5%以上，称为最小杀菌浓度。

完全抑制细菌生长的最高稀释管1毫升所含的药量。亦即被测细菌对该药的敏感度。因药物和细菌的种类不同，需具体规定药物的稀释范围使用培养基的种类、加菌量，培养条件和判定结果的时间。

最小抑菌浓度和最小杀菌浓度常分别缩写为MIC或MBC，单位以μg/ml或mg/L来表示，为最小抑制病原微生物繁殖或杀灭病原微生物生存的药物浓度，用于衡量抗感染药(包括抗生素、抗菌药、化学合成药)抵抗病原微生物的能力。

(7)微生物麦氏单位是什么扩展阅读：

【抗菌活性】 是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。可用体外抑菌试验和体内实验治疗法测定。体外抑菌实验对临床用药具有重要参考意义。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度为最小抑菌浓度。

以杀灭细菌为评定标准时，使活菌总数减少99%或99.5%以上，称为最小杀菌浓度。在一批实验中能抑制50%或90%受试菌所需MIC，分别称为MIC50及MIC90.抗菌药的抑菌作用和杀菌作用是相对，有些抗菌药在低浓度时呈抑菌作用，而高浓度呈杀菌作用。

‘捌’ 3.0麦氏浊度中含有多少细菌

麦氏浊度标准（McFarland，McF）是以硫酸钡配制的：1号管为0.5麦氏单位，相当于每毫升有1.5亿个细菌；2号管为1麦氏单位相当于每毫升3亿个细菌；3号管为2麦氏单位，每毫升6 亿个细菌；4 号管为3 麦氏单位，每毫升9 亿个细菌；5 号管为4麦氏单位，每毫升12亿个细菌。

‘玖’ 麦氏浊度单位（MCF）到底是个什么概念

个人理解的概念：
0.048mol/L(1.175%)氯化钡0.5ml加0.18mol/L(1%)硫酸溶液99.5ml，混合后用530nm波长比色调整其浊度，使吸收值为0.1。该浊度为0.5麦氏比浊标准（Mcfarland Standard）,相当于5*10的7~8次方CFU/ml的含菌量。

以下内容为引自阳光检验网的一位朋友:

麦氏浊度标准（0.5号）

（1） 将0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (1.175%w/v BaCL2·2H2O)加到99.5mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中并不断搅动以维持混悬状态。

（2） 按每管4-6mL将硫酸钡悬液分装于带悬盖的管子中，管子尺寸应与培养或稀释接种菌所用的管子一致。

（3） 这些管子应密封并贮存于室温避光处。

（4） 每次使用前，应将浊度标准管置于旋转混匀器上剧烈振动，目测其外观浊度应均匀一致。若有大颗粒出现，此标准管应更换。

（5） 使用前核实其正确浓度，每个月都应证实或更换。浊度标准的正确浓度应使用分光光度计测定吸光度核实。该分光光度计光径为1cm，并配有合适的比色杯。0.5号麦氏标准管在625nm处的吸光度值应为0.08-0.10。
你说的仪器分两个量程，可参照下表：

‘拾’ 一滴脏水大约有多少细菌

有一种细菌浓度用McFarland（麦氏浓度）表示，
0.5麦氏浓度单位是10的8次方个细菌/毫升，这个浓度的液体还不算很浑浊，
一滴水算它50微升，如果比较脏的话，按0.5麦氏浓度单位算，也有10的6次方个细菌，也就是一百万。