Ⅰ 微生物的稀释中为什么常用稀释培养法
因为稀释培养法要菌在培养基上均匀生长,可以充分利用培养基。
Ⅱ 分离土壤中的细菌为什么要稀释
因为土壤中的细菌数量非常大,如果不稀释,没法分离得到单菌落。
Ⅲ 微生物的稀释中为什么常用稀释培养法
前者是要菌在培养基上均匀生长,可以充分利用培养基;而后者菌只在培养基的表面生长,不能充分利用培养基的养分。可是我们做实验一般用后者,因为便于菌后面的分离和纯化。
Ⅳ 微生物限度检测为什么要进行10倍稀释
微生物限度检测如果不稀释的话担心菌体浓度太大会超过限度,所以稀释不同的数量级(10倍,100倍,1000倍等),一个数量级一个数量级的看,看哪个最合适。
10倍稀释是国标规定的,个人理解是计算结果方便吧
Ⅳ 微生物数量测定过程中,样品稀释非常重要,如何保证样品稀释的均匀性
一定要按照设定的比例进行稀释,必须搅拌均匀以后才有好效果。
Ⅵ 为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释浓度
细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。
梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数.
梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理
用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
Ⅶ 为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释浓度
因为不同的微生物在环境当中的密度不同。以土壤为例,尽管土壤的类型众多,其中各种微生物的含量变化很大,但一般来说,在每克耕作层土壤中,各种微生物含量之比大体有一个10倍系列的递减规律:
细菌(~10^8)>放线菌(~10^7,孢子)>霉菌(~10^6,孢子)>酵母菌(~10^5)>藻类(~10^4)>原生动物(~10^3)
Ⅷ 分离土壤中的微生物为什么要稀释土壤悬浊液
从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。因为土壤中的微生物数量繁多,种类也多,所以要稀释,便于培养生长出零散的菌落,而达到分离的目的。
设想你有100颗不同的种子,把它洒在1平方米之内,势必大家都长在一簇分不清,但是如果把它用飞机均匀撒到一平方公里土地上让它生长,基本上可以做到一块地一种植物对不对?
手打的,望采纳!
Ⅸ 细菌内毒素检查时,供试品溶液为什么要稀释
供试品不是必须得稀释的,
首先我们先用供试品原液测试,
如果检测有干扰,
为了排除干扰,我们必须寻找各种可能排除干扰的方法,
稀释只是其中一种简单易行的方法.
供试品溶液的制备
某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。一般要求供试品溶液的pH 值在6.0~8.0的范围内。对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品,需调节被测溶液(或其稀释液)的pH 值,可使用酸、碱溶液或适宜的缓冲液调节pH 值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。
Ⅹ 微生物实验检验牛奶中菌落总数,为什么要对检样进行稀释
因为样品里微生物数量很多,一般都是亿,十亿数量级,不进行稀释的话会长满平板,不利于计数,一般是稀释到10的负8梯度,就可以计数你