微生物中ACBS什么环境下培养

❶ 微生物的生长和繁殖需要什么条件

微生物的生长和繁殖的所需条件如下：

1、适宜的营养条件(充足的碳源、氮源)；

2、适宜的氧含量(好氧的要震荡培养，厌氧的要厌氧培养，兼性的可以静止培养)；

3、合适的pH值(一般指培养基的pH值)；

4、合适的环境温度(细菌37度，真菌28度)；

5、合适的接种量(一般接种量是1%)。

在中国大陆地区的教科书中，均将微生物划分为以下8大类:细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体。有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝等。还有微生物是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的"非细胞生物"，但是它的生存必须依赖于活细胞。

参考资料：微生物_网络

❷ 微生物可以在多少PH值的环境下生存

微生物一般是在中性PH值的环境中生活的，但也有在偏重碱性和偏重酸性环境中生活。目前，已从pH值为4以上的土壤中分离出喜碱微生物。喜碱微生物具有许多有趣的特征，它能使生活环境变成适合自身需要的pH值状态。如果让喜碱微生物在pH值为12左右的环境中生活数日，培养基会逐渐变成pH值为9左右。若让同样的微生物在pH值为7.5左右的环境中生活，尽管最初它的繁殖很缓慢，但随着pH值逐渐提高到8.5以上，其繁殖便开始加速，达到pH值为9左右时，繁殖停止。

自然界中有一种对酸非常嗜好的微生物。这类微生物可以在pH值为1的强酸环境中生存。

❸ 微生物培养需要什么条件

微生物的实验室培养：
营养构成：
各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐，此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。
无菌技术：
(1)关键：防止外来杂菌的入侵。
(2)具体操作
①对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒。
②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。
③为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。
④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品接触。
(3)消毒和灭菌
制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。
接种方法：
平板划线法和稀释涂布法。
（1）平板划线操作：
①挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。
②划A区：将平板倒置于煤气（酒精）灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯（这时皿盖朝上，仍留在煤气灯旁)，右手拿接种环先在A区划3—4条连续的平行线(线条多少应依挑菌量的多少面定）。划完A区后应立即烧掉环上的残菌，以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。在烧接种环时，左手持皿底并将其覆盖在皿盖上方(不要放入皿盖内)，以防止杂菌的污染。
③划其他区：将烧去残菌后的接种环在平板培养基边缘冷却一下，并使B区转到上方，接种环通过A区（菌源区）将菌带到B区，随即划数条致密的平行线。再从B区作C区的划线。最后经C区作D区的划线，D区的线条应与A区平行，但划D区时切勿重新接触A、B区，以免极该两区中浓密的菌液带到D区，影响单菌落的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去接种环上的残菌。
④等平板凝固后，将平板倒置。
（2）稀释涂布法：是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，在适宜条件下培养。在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。能够测定样品中活菌数的方法是：稀释涂布平板法。

❹ 微生物的最佳生存环境是什么为什么

最佳生存环境就是营养和外界环境都达到最佳状态。首先要满足微生物的营养：
1
水和无机盐

2
碳源:凡能为微生物提供生长繁殖所需碳元素的营养物质


3氮源：凡能为微生物提供所必需氮元素的营养物质

来源：周围环境中得有机
无机含氮物质
作用:主要用于合成蛋白质，核酸以及含氮的代谢产物

4
能源:能为微生物生命活动提供最初能源来源的营养物质或辐射能
5生长因子：微生物生长不可缺少的微量有机物
还有微生物培养过程还需要将微生物放在适宜的温度下培养，有一些需要光照，有一些需要避光处理。

❺ 微生物培养需要什么条件为什么

微生物的生长和繁殖需要条件有：

1、适宜的营养条件(充足的碳源、氮源)。

2、适宜的氧含量(好氧的要震荡培养，厌氧的要厌氧培养，兼性的可以静止培养)。

3、合适的pH值(一般指培养基的pH值)。

4、合适的环境温度(细菌37度，真菌28度)。

5、合适的接种量(一般接种量是1%)。

6、只用专业的中海生物微生物培养基

(5)微生物中ACBS什么环境下培养扩展阅读：

微生物的主要特征

1、体小面大

一个体积恒定的物体，被切割的越小，其相对表面积越大。微生物体积很小，如一个典型的球菌，其体积约1mm，可是其表面积却很大。这个特征也是赋予微生物其他如代谢快等特性的基础。

2、吸多转快

微生物通常具有极其高效的生物化学转化能力。据研究，乳糖菌在1个小时之内能够分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，产朊假丝酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。

3、生长繁殖快

相比于大型动物，微生物具有极高的生长繁殖速度。大肠杆菌能够在12.5-20分钟内繁殖1次。不妨计算一下，1个大肠杆菌假设20分钟分裂1次，1小时3次，1昼夜24小时分裂24×3=72次，大概可产生4722366500万亿个（2的72次方），这是非常巨大的数字。

但事实上，由于各种条件的限制，如营养缺失、竞争加剧、生存环境恶化等原因，微生物无法完全达到这种指数级增长。 已知大多数微生物生长的最佳pH范围为7.0 (6.6~7.5)附近，部分则低于4.0。

微生物的这一特性使其在工业上有广泛的应用，如发酵、单细胞蛋白等。微生物是人类不可或缺的好朋友。

❻ 微生物生长的条件是什么

影响微生物生长的外界因素很多，除了营养条件（包括氮源，碳源，生长因子，无机盐，水，能源），还包括很多物理因素，主要包括PH.温度，氧气。

❼ 医院常说的细菌培养，是在什么条件下培养的 有氧条件下，还是无氧 厌氧菌可以培养出来吗；；

细菌，本身就会有厌氧菌和 好氧菌，厌氧菌肯定就是在厌氧的条件下培养，好氧菌就是在有氧的条件的培养。
培养的条件也会有所不同，基本上都会是在细菌最喜欢的温度下培养。
由于培养基的不同，可以通过培养皿培养，也会有液体培养基，在液体的环境下接种培养。
厌氧培养，一般都是一氧化碳，氢气，氮气的混合气体下培养吧，好氧培养就是正常环境就行。
根据不同的需要和细菌的不同特性选择不同的培养基和培养方法吧，大抵如此。

❽ 微生物能在什么特殊的环境下生存

一般微生物很难在高压下生存。但喜压微生物在1个大气压下不能生存，只在高压下才能生存。这种微生物可在3800米以下的深海中生活，这一环境处于高水压和低温状态。由于技术上存在一些问题，目前人类尚无法分离喜压微生物。但研究人员认为，未来深海微生物和宇宙微生物将会成为喜压微生物的来源。

一般微生物受到10万拉德—15万拉德放射线的照射，就会死亡。但是，有一种微生物即使在100万拉德—200万拉德放射线照射下，也能生存。这种抗放射线照射的微生物已引起研究人员的关注。目前，许多国家都在研制用于食品和医疗器械等方面的放射线杀菌。在迄今已发现的微生物中，最高的可耐500万拉德放射线照射。

一般说来，微生物总是在有机物比较丰富的地方繁殖。但有一类微生物却可在营养贫乏的环境中生存。这类微生物可在一般微生物无法繁殖的，高倍率稀释的培养基中，即有机碳浓度为10的-4次方%的环境中繁殖。大多数低营养微生物属于假单胞菌，可有效地利用空气中挥发的有机物。日本的研究人员通过实验发现，低营养微生物在除去有机物的再蒸馏水中，可稳定地繁殖，而且可以传宗接代。

❾ 微生物适合放在阴暗处培养对吗

对，微生物适宜在温暖，潮湿，阴暗，有机物质多的环境下繁殖。各类微生物所生长的温度范围不同，约为5℃～80℃。依微生物适应的温度范围，微生物可以分为中温性(20～45℃)、好热性(高温性)(45℃以上)和好冷性(低温性)(20℃以下)三类。

微生物培养环境

1、适宜的营养条件（充足的碳源、氮源）。

2、适宜的氧含量（好氧的要震荡培养，厌氧的要厌氧培养，兼性的可以静止培养）。

3、合适的pH值（一般指培养基的pH值）。

4、合适的环境温度（细菌37度，真菌28度）。

5、合适的接种量（一般接种量是1%)。

6、只用专业的中海生物微生物培养基。

微生物培养方法

可分为固体培养和液体培养两大类。

1、固质培养：是将菌种接至疏松而富有营养的固体培养基中，在合适的条件下进行微生物培养的方法。

2、液体培养：在实验中，通过液体培养可以使微生物迅速繁殖，获得大量的培养物，在一定条件下，还是微生物选择增菌的有效方法。

❿ 实验培养微生物时需要控制的培养条件有哪些

需要控制的主要是营养条件和环境条件
营养条件包括：碳源（速效还是缓效）、氮源（速效还是缓效）、常见的金属离子（如铁、钾、钠、钙、镁等）、微量元素（如钼、钴等）、生长因子等条件。
环境条件包括溶氧量（常为液体培养基需要考虑的因素）、水分、温度、光照（有些微生物实验需要控制光照）、环境pH值等。
不少微生物初次分离培养需要一定浓度的二氧化碳。如果是厌氧生物得根据厌氧程度，在专门的厌氧培养箱中培养。