无创生物针的效果怎么样

‘壹’ 无创dna做完感觉上当了

无创dna做完感觉上当了

无创dna做完感觉上当了，孕妇应该在怀孕期间定期进行各种检查。主要检查母亲的健康和胎儿的发育。不同的检查项目在怀孕阶段是不同的,胎儿大约5个月时,有必要进行四维彩色超声做无创DNA。以下分享无创dna做完感觉上当了。

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1、做了无创dna是不是就没问题了

无创DNA就是所说的唐氏筛查的升级版，因为当时我要孩子是挺不容易的，是做的封闭抗体治疗有的孩子，所以一切检查都是以最贵的为主，只是想保住这个来之不易的小生命，我觉得lz该做的`都做了，根本没有大意，只是运气不好。无创dna技术毕竟不是100%，漏检的事故也发生多起。

2、做了无创DNA

＋0＋ 无创dna做完感觉上当了您好，我是大城县中医医院，刘丽艳医生您好如果您在怀孕期间是可以做无创DNA检查的可以排除一下胎儿是否有发育异常的情况存在我们这面你的是在红房子检查的吗，那你后来有没有去抽血做无创DNA。

3、无创dna通过后期还会出问题吗

NIPT作为高效安全的筛查手段，很多人认为做NIPT就不用做NT了。其实这是不对的。NT筛查特点有：确定孕龄、判断双胎绒毛膜性及羊膜性、筛查胎儿严重的结构畸形(无脑儿、肢体残缺、胸外心真实经历，做无创DNA感觉像骗局红马王子999 孕17周+1天广州市2019年2月我是广州的宝妈，听朋友说12周前要做nt这样能筛查出宝宝的健康程度，虽说是二胎，但是为了宝宝健康也不敢。

无创dna做完感觉上当了2

无创dna抽血注意事项

首先无创DNA抽血要注意不需要空腹检查。众所周知，许多验血都是空腹进行的，否则会影响检查结果。但是，在做无创性DNA进行抽血时可以吃饭，只要孕妈妈不吃刺激性的食物就可以吃早餐再抽血，就像正常饮食一样。

其次要注意检查时间。对于做无创性DNA的检查时间，孕妈妈最好选择在怀孕14-18周之间进行效果最好。这时候做出的结果相对较高。无创性DNA抽血可以在12周至22周+ 6天期间进行，但是不要早于12周或者晚于22周+6天。

最后无创DNA抽血与唐筛不同。很多宝贝的妈妈都认为唐筛已经能够检查很多方面。对于无创性DNA，这是一个选择问题。事实上，这个想法是一个很大的错误。唐筛是无创性DNA所包含的一部分，而且无创性DNA还含有大量检查项目，为了宝宝的健康，为了家人放心，孕妈妈必须检查无创性DNA项目。

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做无创DNA前要注意什么

1、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。

3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

4、尽量到大医院接受检查：无创DNA基因检测技术，于2010年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%，像这种高端技术一般大医院才有。

无创DNA检测

胎儿无创DNA检测只需要采集准妈妈的静脉血，从中提取胎儿游离DNA，利用基因测序技术和生物信息学分析手段，判断胎儿是否患有染色体疾病的几率。不过，这是一项较新的技术，专家们对这项检测技术的准确性说法还存在争议，而且这还不能替代产前诊断。大部分医院也不具备做这项检测的资质。所以你需要和医生详细讨论，慎重考虑。

若是21号染色体高风险，建议去做无创DNA。无创结果不能作为引产的标准，若还是高风险就只能做羊水穿刺了。

‘贰’ 为什么要做无创DNA 无创适合哪些人

一、什么是基因检测?
基因检测，取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。

二、基因检测有什么意义？
一切疾病都与基因有关。基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。
2 、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。
3 、健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。
4 、个性化医疗服务。通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。

三、基因检测适合哪些人?
1.婴儿做基因检测
可以找到婴儿遗传性和非遗传性疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作;可以保存婴儿基因，对以后基因突变所引起的癌症灯疾病进行基因治疗;婴儿的基因未受外界环境的的广泛影响，较好地保持着父母赐予的原始版本，基因具有高度的稳定性。婴儿基因保存的越早，基因就越原始，越纯正，越完整，保存的价值也就越大。婴儿基因的检测和保存，对他一生都有至关重要的作用，也有不可估量的意义。
2.儿童做基因检测
不仅可以掌控疾病易感基因，为一生的健康提供保证，还能分析其性格、爱好、脾气秉性发展特长.可以根据孩子的 未来，让孩子健康成长，定向发展。再也用不着逼着孩子今天学钢琴，明天学绘画，后天学舞蹈......，不仅让孩子受累，家长操心，也浪费了钱财，耽误了时间，影响了孩子的科学发展。
3.青年期做基因检测
可以根据你的性格、特点选择学科，确定学业方向;可以选择适合你的工作和岗位;可以在择偶中根据双方基因物质选择最佳匹配自己的人选，为双方的幸福，也为自子孙后代负到责任。
4.中年人做基因检测
就可以避免对重大疾病的担忧，更好地选择自己的工作岗位，更合理地安排自己的工作强度，更有效地防御外界污染，更轻松地干事业。
5.老年人做基因检测
就可以有效地预防老年时较易感疾病，如老年性痴呆、老年高血压、心脏病等，可以积极做好保健，延长健康年龄，提高生活质量，给家庭带来幸福。
6.夫妻共同做基因检测
就可以开创了基因家谱(这可能是你们家庭从来没有过的事情)，不仅对自己健康有利，更为了子孙后代留下了最有价值的生命和健康信息，其意义无比巨大。
7.化学污染、物质污染接触者或病毒感染者做基因检测
就可以采取有效的预防措施，避免职业病的发生。如果居住或工作的地方有电磁发射塔，如在家具装饰材料地方工作的人，如果长期接触电脑，长期使用机器，长期看电视的人，还有如是有行业、煤炭行业、矿山行业的人等。
8.肥胖、高血糖、高血脂性功能障碍者做基因检测
可以明辨真假，采取有效的防治措施，早日解除痛苦，恢复健康。
9.有吸烟、饮酒习惯的人做基因检测
结果有两种，一是你身上没有烟酒能引爆的疾病易感基因，那就可以适当继续。第二种是如果有烟酒能引爆的疾病易感基因，那没什么说的，赶快戒掉，因为什么也不如生命和健康重要。
10、有疾病更应该做基因检测
将会为医生诊断和治疗提供可靠的科学依据，医生将根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病，并根据检测结果准确的制定医疗方案，使你的病能够早期接受有针对性的治疗，尽早恢复健康。
基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.99%。通过紫光科技基因体检让具有癌症或多基因遗传病等高危人群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。

‘叁’ 产前无创DNA检查和羊水穿刺的区别

1、无创DNA产前检查，孕周只要12周以上就可以进行，抽取母亲8-10毫升的血，对母体外周血中血浆游离DNA测序分析，获得胎儿遗传信息，进而判定胎儿有没有基因疾病。对孕妈和胎儿无任何风险，安全且准确率99%。血液可以自己采取寄送到检测单位或者过去抽血都是可以的！
2、羊水穿刺 通过微创的手术才能提取胎儿羊水，所以理论上有一定的流产率。羊水穿刺是临床诊断唐氏儿的金标准！

‘肆’ 无创是什么

无创的全称是无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

此外，对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇，一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇，还有各种基因病的高风险人群，不建议接受这种检测。

但是，无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常，而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺，不能以进行无创DNA产前筛查代替。

参考资料来源：人民健康网——无创产前 基因检测 有多准确？

‘伍’ 香港无创DNA产前检测与羊水穿刺有什么区别吗

羊水穿刺为诊断项目，在医院成为“金标准”；无创DNA为检测项目，其对胎儿遗传疾病风险的检出率和准确率在99.……%以上，对于单个用户这样的小基数事件就是准确的。

羊水穿刺不能自行决定，应该听取医生建议根据需要来做，一般推荐他们的使用推荐如下【仅做参考，请自行判断和选择】：

• 唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。

• 无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

• 在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊，一切听医生安排和建议，慎重决定。

‘陆’ 生物针是干什么用的

镊子是用来架取实验物品的
滴管是用来少量滴加溶液药品的
解剖针是用在解剖实验里面，用来拨动组织或固定组织的
配制溶液或者加热时都可以用到烧杯

‘柒’ 无创DNA能查出畸形吗

胎儿的畸形状况对于家庭来说是很痛苦的，目前在临床上有关测试胎儿健康的方法是很多的，对于不同的家庭来说，往往要根据胎儿的情况进行科学的选择，及早了解胎儿的健康，那么 无创DNA能查出畸形吗 ？

无创DNA能查出畸形吗

无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。主要还是检查唐氏综合症的，胎儿有无畸形需要结合彩超检查才能够确诊的。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。

我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。

无创DNA产前检测具有以下优势

作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。

1、安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无发育异常。

2、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

3、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

4、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。

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‘捌’ 无创产前基因检测有必要吗

无创产前基因检测有必要吗

无创产前基因检测有必要吗，女性在怀孕的各个阶段，需要做很多的检测，如b超等等，无创基因检测也是其中一项，这是可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常，下面看看无创产前基因检测有必要吗。

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孕期是否有必要进行无创检测取决于孕妇的具体情况。如果是高龄的孕妇，应该进行无创基因检测，因为对于高龄孕妇来说，胎儿更容易发生意外。因此，需要进行无创基因检测来确定胎儿是否有染色体异常。

女性怀孕后，一定要做唐筛检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患唐氏综合症的风险较高，这意味着胎儿更有可能患唐氏综合症。还需要进一步的检测，包括羊膜穿刺术与无创基因的检测，才可以更好做好应对的措施。

如果胎儿在孕期b超后NT值升高，或者存在其他解剖异常，可以进行无创基因检测，此外，有一些孕妇本身并不适合做有创检测，如果有病毒携带者或者是胎盘前置、羊水不足等，需要进行无创基因检测。在检查前孕妇要注意了解相关的检查事项，可以做好准备的工作，另外还要注意不能过于紧张，以免影响到检查的结果。

无创产前基因检测出的畸形儿概率特别高。虽然要注意无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。

无创基因产前检测只是针对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者B超等检查。总之，孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的'问题。

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近年来是有一项新的产前检测技术，叫“无创基因产前检测技术(又叫无创DNA产前检测)”，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，“一滴血”就知道胎儿是否健康。

大家知道DNA是一个人遗传信息的载体，孕妇和胎儿虽然是两个个体，但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA-片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

因为只要抽取孕妇的静脉血就可以了，所以相对于有创的“羊水穿刺”而言，我们称之为“无创”的检测手段。

需要强调的是，无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测， 如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题，还是需要靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过一种检测就能知道胎儿所有的问题。

无创dna的优势

1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高。

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无创产前基因检测是什么

其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎，无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的，而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点，只是无创产前基因检测涉及到基因检测的问题，所以对于这项技术的存在争议也一直没有停止过。

无创产前基因检测费用

无创产前基因检测的最佳时间是在孕早期和孕中期，因为无创产前基因检测的准确性高，所以很多准爸妈都很青睐无创产前基因检测，而无创产前基因检测的费用在不同的医院也是不同的，但是因为无创产前基因检测的手法很细化，所以无创产前基因检测的费用自然也不低，因为其主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析胎儿的健康状况，因为是从基因入手，所以其准确率很高，而其费用也根据检测时期的不同而有些许的差异，所以对于无创产前基因的检测费用，现在并还不能简单的明码标价。

无创产前基因检测准确率

因为无创产前基因检测是根据基因来检测的，所以无创产前基因检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，而且无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，只是因为无创产前基因检测的很多不确定因素，在一段时间内无创产前基因检测曾经被叫停，不过在无创产前基因检测的准确率方面，其真实性算是毋庸置疑的。

无创产前基因检测适应人群

因为无创产前基因检测算是很一门比较新也比较“专”的产前检测方法，加上其准确性很高，所以受到很多新晋爸妈的喜爱。只是无创产前基因检测在价格上也会相对比较昂贵，而且无创产前基因检测出来的时间也比较长，一般而言无创产前基因检测结果需要15个工作日才能出来，只是很多时候根据孕妇个体差异、医院的检查机制的不同，在时间上或许也有些差距，不过一般无创产前基因检测的结果比起常规的产前检查是需要费一些时间的，而无创产前基因检测比起常规检查，其准确性也高出很多。

‘玖’ 无创DNA必须做吗

随着医学知识的普及，孕妇对无创DNA的接受程度也越来越高，临床上常见有一些孕妇直接要求孕中期行无创DNA的检查，不行唐氏筛查。相信很多孕妇都有这样的疑问，这样做可不可以呢？

首先科普一下什么是无创DNA。

妊娠期母体的外周血中含有游离的DNA，而这些游离的DNA几乎全部来源于胎盘的滋养层细胞。所以无创DNA的技术基础就是检测孕妇外周血中游离的胎盘DNA。一般孕4周可检测出，孕8周以后含量上升并可稳定存在。

适用疾病

根据目前技术发展水平，主要适用的疾病为3种常见的染色体的非整倍体异常，21-三体，18-三体和13-三体。

适用时间

无创DNA的检测应当在孕12周以后进行，适宜检测孕周为孕12周到孕23周之间进行。

适用人群

不适用人群

提醒宝妈妈们注意的是：

我们都知道唐筛的准确性与特异性都比较低，而无创DNA的准确性要明显高于唐氏筛查，但是唐氏筛查中包括开放性神经管畸形的检测，而无创DNA不包括此项目，故直接行无创DNA的孕妇在孕中期要加强超声对神经管畸形的检查。

无创DNA尽管准确率高，但依然是产前筛查手段，而不是产前诊断手段，若存在有不适宜无创DNA情况的，一定要遵医嘱行产前诊断，而不要一味害怕产前诊断错过了诊断疾病的时机。

很高兴为你回答问题，首先我是个准妈妈，我已做无创DNA，首先说一下无创DNA是对三个染色体检查，查看是否存在高风险，用白话文说就是看这个胎儿好不好有没有异常。在过去我们通常是做唐筛也就是唐氏综合征筛查，同理也是查胎儿好不好，是不是傻子等。如今有无创DNA也就是升级化了，更精确了。医生一般会问你是直接无创DNA 呢？还是传统唐筛？那么这里说一下，如果选传统唐筛检查结果没有通过也是高风险的话。那么医生会让你进一步做无创DNA。如果无创DNA通过就安心吧，因为无创更有权威性。如果唐筛顺利通过医生也不会多言，也就是没必要再做无创。那么我是直接选择无创DNA，省的麻烦就选无创吧。无创DNA现在还有二代，是对更多染色体检查，这里就不多说了，性质一样的 ，价格当然要更贵，贵个1000的样子，一代1800-2500。

第二有些孕妇在产检中遇到一些问题比如大排畸检查显示胎儿心脏有强回声或强光等。那么医生也会要求进一步做无创DNA，来进一步排查。所以如果说在孕期产检等遇到一些问题，大多会需要做无创DNA进一步筛查。它的作用不可小视哦，当然一路亮绿标签的孕妈们不做当然也无访。

顺便再说一下，羊穿和无创DNA，羊穿可以说是确诊，而无创从某种意义上说就是风险的高低不会说确诊，但现在一般医生都用无创DNA 来推断，羊穿没什么大问题医生不会做的，太危险。

希望我的回答对你有帮助哦

在回答这个问题前，我们先要知道无创DNA是什么，讲的简单一点就是抽取母体的血液，了解胎儿的染色体，普通无创DNA检查主要检查项目就是18-三体，13-三体，21三体。加强版的无创DNA检查的项目就更多了。

那么无创DNA检查必须做吗？

无创DNA检查当然不是必须做的，做一个产检项目需要1000多，甚至2000-3000元，也不符合我国的国情，也不是所有人可以承受的。我国目前规定唐氏筛查是必须做的，而无创DNA检查是备选项目，对于有条件者当然可以选择咯，我们就是选择了无创DNA检查，不为别的，因为我不是特别看好唐氏筛查，检出的高风险太多，检出率太低，所以我们选择了做无创DNA检查，在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较，但是他对21-三体，18-三体，13-三体的检出率却要高的多。真因为这个，我觉得，我们花的也是值得的。

虽然无创DNA检查检出率较高，但是它也只是一种筛查手段，而不是一种产前诊断，所以宝妈们也不能盲目跟随，当出现产前诊断指证的时候，一定要做羊水穿刺检查。

总结，无创DNA检查不属于必检项目，但是有条件者可以选择无创DNA检查，毕竟无创DNA检查比唐氏筛查要好。祝好孕。

要弄明白这个问题，实际上，题主首先要理解这个检查的目的是什么，和它有相似指导意义的检查有哪些？

无创DNA检测——对于13三体、18三体、21三体综合征有高达99%的诊断率，故被广泛应用于临床。

相似的：唐氏筛查，分为早孕期唐氏筛查和中孕期唐氏筛查，是筛查胎儿21三体综合征的重要方法，也包括筛查18三体综合征（第18对染色体比正常人多出一条）、开放型神经管缺陷（NTD）等。

二者主要都包括一个最常见的染色体疾病——21三体综合征，又称唐氏综合征。都是在产前对唐氏综合征胎儿进行检查筛选，避免患儿出生。

从全民 健康 优生的角度来看，唐诗筛查虽有一定误诊概率，但是胜在成本低，可以普及推广，在去除低危人群后，并通常需要针对高危人群进一步完善检查即可。

对小家庭而言，经济条件好的，跳过筛查的步骤，直接选择无创DNA检查也未尝不可，虽然价格高不少，但是赢在它的准确率可达99%。

不管是哪一种，都强烈建议，是要做的。

无创DNA，是一种新兴的基因检测手段，它的主要采集对象是游离于孕妇血液中的胎儿DNA，通过检查生物序列来确定21-三体染色体，18-三体染色体和13-三体染色体是否异常，通过无创DNA，可以 检测出胎儿是否有基因异常的情况 出现，从而判断宝宝出现畸形的概率。

以13-三体染色体为例，简单给孕妈妈们解释一下：

人类的染色体一共有23对，每个染色体有2条，正常情况下，人类的体细胞都应该有2个13号染色体，如果此时 多出1个13号染色体 ，我们就把它称为13-三体染色体。

属于染色体畸形，会导致胎儿畸形和智力低下等，可以决定孕妇是否继续妊娠。

我国现在的无创DNA有两种，一种价格在2000元以下， 只能检测出13.18.21号染色体 是否为三体染色体，对其他的基因是无法识别的，鉴于这些局限性，价格略低一些。

还有一种价格在3000元左右，很多人将这一检测称为基础检测的“升级版”，它不光 可以检测到全基因的缺失 ，还可以检测出性染色体的异常，检测功能更加完善，价格自然水涨船高了。

有些女性朋友在怀孕以后，听说无创DNA好，所以就一定要去做无创DNA。其实这是一种误区，并不是所有的孕妇都需要做无创DNA。那么在什么情况下，孕妇需要做无创DNA呢？我们今天就来说说无创DNA。

什么是无创DNA

无创DNA是检测胎儿染色体异常的一种检测方法。又称为 无创胎儿染色体非整倍体检测。 无创DNA仅需采取孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

也就是说无创DNA只可以检测三对染色体的非整倍数。

无创DNA的适用人群

1. 年龄超过35周岁的高龄孕妇;

4.有些孕妇自身身体有问题，比如携带病毒，或者胎盘异常，比如前置或者低置。

5. 血清筛查阳性的孕妇。

6.希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

关于无创DNA需要说明的几点

由此我们可以看出，只要条件允许，任何有意愿做无创DNA的孕妇都可以接受这项检测。但是并不是强制性的。

首先，我不是医生，我只讲述怀闺女时为什么选择做无创DNA的原因，我所说的不一定准确，也欢迎大家批评指正。

因为怀孕初期由于孕酮一直比较低，所以吃了一个多月的保胎药，12周的时候去医院建档，医生就问我是选择做无创DNA，自费2100大洋，还是做唐筛，自费800大洋。

该选哪个呢？我也提前做了点功课，加上医生的解释，我知道无创DNA和唐筛都是通过抽静脉血化验，唐筛主要检测项目为神经管缺损症状、18-三位和13-三体综合征；而无创DNA主要检查项目21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）。

唐筛的检查准确率相比较于无创DNA来说要低一些，大概70%左右，而无创DNA对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）检测准确率达到99%，也就是说，无创DNA可以替代唐筛，只是费用要贵点。

但医生还告诉我，虽然无创DNA的准确率比较高，但还是可能出现误判的情况，或者说会出现假阳性的情况。如果无创DNA检测结果为高风险，或者临界高风险，鉴于你的年龄（我当时已经41啦！嘘！）和之前有一次自然流产的经历，最好再做一次羊水穿刺。

所谓羊水穿刺就是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验，准确率几乎可以达到百分百。

结合我自身的情况，我当时是直接选择了做无创。但我听医生跟别的孕妇说，如果孕妈比较年轻、还处于孕早期、或者夫妻一方有明确的染色体异常等，当然具体的医生会结合具体情况而定。

也就是说无创DNA不是每个孕妇都需要做的。

不是，这个可以根据你平时的产检结果和医生的建议来决定，如果你不是高龄产妇而且平时的产检都按时做了，都没有问题，可以不做。

我就没有做过，就平时按时去产检，没有问题医生也没有叫我做过多的检查。

无创DNA首先来说价格是非常昂贵的，我13年在福州做的时候就要2800了，对于这样的价格不是所有人都愿意去消费的。

我是因为太害怕了 才选择做无创的.如果说你一切孕检正常的话，是不需要做无创dna的。

做无创的前提是唐氏筛查高风险 然后医院要你进一步做羊水穿刺检查，羊水穿刺我感觉太恐怖了，所以我不敢做才会选择做无创。无创也很简单 也只是抽血。

2021/2/21日 修改一下回答：羊穿和无创DNA是两码事

这个问题推荐得好，我正好有亲身经历，

我家宝宝孕期唐筛结果显示风险较高，当时医生建议羊穿，

我们都懵了，当时的心情可想而知，

查阅各种资料，一次又一次的咨询医生，生怕羊穿对宝宝有所伤害，

如果不做的话，心里又害怕，毕竟唐筛结果提示风险较高，

最终下定决心，做了羊穿，羊穿的结果是令人喜悦的，排除了唐氏的风险，

最后诞下了一个聪明又活泼的宝宝！