A. Western blot实验需要准备什么试剂和耗材
1.1细胞
①将细胞培养皿置于冰上,用冰冷得PBS洗涤细胞2次
②吸出PBS,加入裂解液(碧云天P0013;1%TritonX-100;)
a.融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM,或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
b.对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触动物细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。(一般10*7个细胞用100ul裂解后获得的上清蛋白浓度约为2-4mg/ml)
③用刮刀刮下贴壁细胞,转移至EP管,14000rpm离心5分钟
④将上清液转移至EP管,负20℃保存
1.2组织
①将组织样品剪成细小碎片(最好在冰上进行)
②加入裂解液
a.融解Western及IP细胞裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM,或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
c.按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
d.用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。如果组织样品本身细小,可适当剪切后直接加入裂解液,通过强烈涡旋使样品裂解充分
(每20mg冻存的小鼠肝脏组织用200微升本裂解液裂解后获得的上清,其蛋白浓度约为15-25mg/ml,不同状态的不同组织有所不同)
③充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清
2. 蛋白定量(Thermo UF289356)
2.1稀释白蛋白(BSA)标准液的制备
2.2 制备BCA工作液(A液:B液=50:1 密闭室温可以保存一段时间)
总体积=(#标准孔+#未知孔)*#复孔*每个样本的体积
测试管每管2ml;96孔板每孔200ul。
2.3 浓度测定
①将25ul标准液和样本设置复孔加入96孔板,按照样本:BCA工作液(1:8)加入200ul BCA工作液(如果样本有限就加10ul比例用1:20;推荐每个待测的样本做2-3个平行反应;根据样品的浓度,可提前稀释5-10倍)
②最好摇匀30秒,将96孔板在37℃孵育30min
③冷却至室温,酶标仪设置为562nm,在5分钟内测试完所有的样本。
④所有的样本减去空白对照在562nm处的吸光度,绘制标准曲线,确定样本的浓度
3. 蛋白电泳
3.1 变性以及还原蛋白
在蛋白样品中加入含SDS(保证样品中的所有蛋白带电荷一致)的上样缓冲液,100℃加热煮沸。
3.1.1室温溶解蛋白上样缓冲液(5×),按照4 uL蛋白样品+1 ul (5×)的比例混合。
3.1.2 100℃或沸水浴加热10分钟,以充分变性蛋白
3.1.3 冰上骤冷,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔即可
3.1.4通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近则可以停止电泳
4. SDS-PAGE凝胶电泳
4.1 胶的选择与制备(根据目的蛋白的大小,选择合适的分离胶的浓度)
4.2 配胶(碧云天P0012AC)
洗干净玻璃板,装板加水验漏后,晾干装到制胶架上。根据配方配胶。
(配胶顺序:先配分离胶(下层胶),充分凝固后,再配浓缩胶(上层胶))
4.2.2 配制浓缩胶(上层胶)
4.2.3 组装制胶器
①将制备好的分离胶灌入制胶板内(缓慢不要有气泡),随后缓慢加入适量异丙醇压平分离胶。
②20-30分钟分离胶凝聚完成,倾斜板,倒掉异丙醇,吸水纸吸去残余液体,弃去上层压胶的水或醇。
③加入配好的浓缩胶灌入制胶板内,然后插上梳子,20-30分钟浓缩胶即可凝聚。
④缓慢取出梳子,上样。
4.2.4 上样及电泳
①蛋白冰上溶解,调整蛋白浓度,和等体积5×上样缓冲液混合,即为上样液。用纯水冲洗胶板,放入电泳槽
②两块板之间倒入电泳液,确认无漏液
③迅速拔出梳子,用枪轻轻吹孔使碎片冲出
④依次加入蛋白marker和蛋白样品,每孔加上样液20ug,留一孔加预染的marker.加满电泳缓冲液,盖上槽盖,接通电源,先用70V恒压电泳,约30min,当指示剂溴酚蓝进入分离胶后改用90V恒压电泳,当指示剂到达距凝胶下端约0.5cm处时关闭电源,取出胶板。(上样时间尽量短,避免样品扩散,但也不能过快避免样品溢出而造成相邻加样孔的交叉污染,未加样的孔中加入等量的样品缓冲液)
⑤调节电泳的电压和时间,传统胶是上层胶80V,30min;下层胶120V 90-120min.
(为了防止蛋白条带再凝胶上扩散,电泳后应尽快转膜)
5. 转膜
将蛋白凝胶中的蛋白,通过电流作用转移到转印膜上。由于蛋白凝胶本身易碎,蛋白条带容易子啊凝胶中扩散,而且抗体也不易于进入凝胶中与目的蛋白结合,所以需要在转印膜这样的固相载体上实现后续封闭、洗涤,显色等实验操作。
5.1 转膜
①将减好的PVDF膜用无水甲醇润湿30秒以上,然后用dd H2O漂洗2min,浸泡于转移缓冲液中5min后开始后续操作
②装配转膜三明治结构(在转移缓冲液中制备三明治可以避免气泡的产生)
黑面(负极)→海绵垫→3层滤纸→凝胶→转印膜→3层滤纸→海绵垫→红面(正极),每层之间不能有气泡。然后将三明治转移至电泳槽中,黑面对黑面。
B. 医疗中生命科学仪器有哪些
离心机 天平
超速,高速冷冻,大容量,台式,其他 超微量,分析,精密,其它天平及附件
培养箱/干燥箱 植物生理生态
CO2/三气,低温,植物,生化,杂交,恒温/恒湿,厌氧,霉菌,烘箱/干燥箱,其他 植物生理,土壤/生态
同位素/发光检测 净化安全消毒
液闪仪,γ计数器,其他同位素,发光检测 超净台,生物安全柜, 消毒/灭菌器,安全防护
显微系统 转基因仪
生物,倒置,实体,电子/扫描探针,显微成像,微操纵,共聚焦,附件及其他/滤波片 转基因仪
电泳设备 生理/病理/药理/毒理
电泳仪,电泳槽,国产凝胶成像,进口凝胶成像 电生理仪器,膜片钳,脑立体定位仪,切片机,动物行为,动物实验仪器,动物活体成像
检验仪器 各类泵
酶标仪,洗板机,微生物,渗透压,其他检验仪器 恒流泵/蠕动泵,注射泵,真空泵及其它泵
PCR 超声波仪器
普通PCR, 梯度PCR, 定量PCR 清洗,破碎
紫外设备 生物芯片
透射/分析仪,紫外/核酸蛋白检测仪 生物芯片,点样仪,扫描仪,芯片分析软件
光谱/色谱/质谱/层析 样品处理
光谱/分光光度计,液相,气相,质谱,气体发生器 搅拌,匀浆,混合,研磨,均质,摇床/振荡,脱色摇床,移液工作站,核酸提取纯化,样品管理,收集器
低温/制冷/恒温 实验工具耗材
低温冰箱,液氮容器,冻干机,制冰机,恒温槽/水浴, 冷却水循环, 金属浴,其他温度设备/程序降温仪 移液器类,培养类,过滤层析和杂交,试管和离心管,其他实验耗材
理化分析 试剂
酸度计,离子计/电导计,粒度仪,旋光仪,其它理化分析/SPR 分子生物学,生化,细胞,血清/培养基,免疫/诊断检测,抗体,神经,标准品/对照品,食品检测,植物,动物,其他试剂
合成/测序/细胞分析/蛋白质组 实验动物/细胞株
DNA/有机/多肽合成,测序/基因分析,细胞分析,蛋白质组 实验动物,动物器具,细胞株/菌种
超滤超纯浓缩 实验室家具
纯水,超滤/微滤,浓缩仪,旋转蒸发仪 实验台,通风柜
发酵罐/细胞反应器 其它
国产发酵罐,进口发酵罐,细胞反应器,发酵罐配套设备 药检/制药,环境监测,食品饮料,图书,其它
C. 医用耗材有哪些
医用耗材有:一次性医用包一次性医用导管伤口敷料、护创材料医用胶带、胶贴医用纱布、医用绷带、骨科夹板医用消毒片、医用海绵注射及输液器械穿刺针、活检针留置针医用缝合材料及器械采血、输血器材手术室防护隔离卫生用品介入放射造影器械其它医用高分子材料。
一次性医用包:产包、导尿包、手术包、中心静脉导管包、血液透析导管包、穿刺包、换药包、备皮包、胃管包、灌肠包、急救包等等。
一次性医用导管:导尿管、引流管、呼吸道插管、导管系列、胃管、中心静脉导管、鼻饲管、肛管等等。
伤口敷料、护创材料:创可贴、生物敷料、透明敷料、自粘伤口敷料、婴儿护脐敷料、优格伤口敷料等等。
医用胶带、胶贴:外科手术胶带、透气胶带、输液胶贴等等。
医用纱布、医用绷带、骨科夹板:医用纱布、弹性绷带、自粘性绷带、腹带、压力袜、石膏绷带、骨科高分子矫形合成绷带等等。
D. 求分子生物学实验讲义
【实验目的】
(1)了解实验的常规仪器、设备、耗材。
(2)掌握本实验所用仪器的功能和使用方法。
【实验内容】
一、验室的常规仪器、设备
(一) 温度控制系统:
1. 冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要,必须具备不同控温级别的冰箱,最常使用的有:4℃、-20℃、-80℃冰箱。
4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。
-20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等。
-80℃适合某些长期低温保存的样品、纯化的样品、特殊的低温处理消化液等的保存。
0-10℃的冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验。
2.液氮罐:有些实验材料、某些器官组织、细胞株、菌株及纯化的样品等,要求速冻和长期保存在超低温环境下,就需要一个液氮罐(-196℃)具有经济、省力和较好地保持细胞生物学特性的优点。
3.培养箱:37℃恒温箱用于细菌的固体培养和细胞培养。
CO2培养箱适用于培养各种细胞,可恒定地提供一定量的CO2(通常5%),用来维持培养液的酸度(pH值)。
37℃恒温空气摇床可进行液体细菌的培养。
4. 水浴锅:用于保温。
25-100℃水浴摇床可用于分子杂交试验,各种生物化学酶反应等试验的保温。
25-100℃水浴箱用于常规试验。
5. 烘箱:主用于烘干实验器皿,有些需要温度高些,有些需要温度低些。用于RNA方面的实验用具,需要在250℃烤箱中烘干,有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干。
(二)水的净化装置:随着分子生物学的飞速发展,许多实验对水纯度的要求越来越高。
1. 蒸馏水皿:单蒸水常难以满足实验要求。双蒸水、三蒸水配液,许多实验要去离子水。
多次蒸馏水可除去水中挥发性杂质,不能完全除去水中溶解的气体杂质(Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ))。
2. 离子交换器:去离子水—用离子交换法制取的水,称去离子水。
去离子效果好,但不能除去水中的非离子型杂质,其中常含有微量的有机物(树脂等)。
1
3.超纯水:用蒸馏水、离子交换水、反渗透纯水做为供水,磁铁耦合齿轮泵作用使水循环。用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。
(三)菌消毒设备:分子生物学所用大部分试剂,而且实验用具都应严格消毒灭菌。。
1.蒸汽消毒锅:用于小批量物品的随时消毒。大批实验物品、试剂、培养基可使用大型消毒且定时进行消毒
2. 紫外线:75%乙醇 、0.1%SDS(消毒剂)
一些耐高压、高温消毒且可用紫外线照射或乙醇和SDS浸泡。
紫外线照射使用方便,且很方便,但灭菌效果与距离有关,且产生臭氧污染安全,用于无菌室,超净台和塑料用具的消毒。
3. 滤器滤膜:不耐高温、高压的试剂用其处菌。
4. 煮沸消毒:主用于金属器械和针急需时采用。
(四) 计量系统:
1. 称量系统:(各种天平)台秤、托盘天平、钮力摆动天平、
光电分子天平、精密电子分析天平
2. 液体体积的度量:精:量筒、移液管、微量取液器
粗:刻度试管、烧杯、锥形瓶
3. pH值测量:
pH计:测定溶液中H+的直接电位的仪器,主要通过一对电极,在不同的pH溶液中产生不同的电动势用pH值表示出来。
pH试纸:只适用于培养液、酚饱和液、缓冲液或其它试剂溶液的pH值的粗略估计。而大部分试剂的配制要求严格的pH值,需精确度高(小数点后两位)的pH计。
4. OD值测量:光密度、分光光度计是利用物质在可见光和紫外线区域中的吸收光谱来鉴定该物质的性质及其含量的一种仪器。它是由光源、单色器、吸收池、接收器、测量仪表或显示屏幕所组成。OD值是许多溶液中溶质定量的方便指标之一,通过所产生的单色光而测定某一溶液对该单色光的吸收值,利用它可进行核酸溶液定量和纯度的初步判断。
(五)离心机:离心技术是研究生物的结构和功能中不可缺少的一种物理技术手段。因为各种物质在沉淀系数、浮力、和质量等方面有差异,可利用强大的离心力场,使其分离、纯化和浓缩。目前有各种各样的离心机。可供少于0.05ml到几升的样品离心之用。离心技术应用广泛,包括收集和分离细胞、细胞器和生物大分子等。据其转速的不同,可分为以下几种类型:
1. 普通离心机:最大转速6000 r/m ,最大离心力6000g
①医用或台式离心机:是离心机中最简单而廉价的,最常用于收集快速沉降系数的物质,如红细胞、粗大的沉淀物、酵母菌和细菌等。
②低速冷冻离心机:主要用于细胞、细胞核、细胞膜和细菌的沉淀和收集等。 2
2. 高速离心机:最大转速25000 r/m ,最大离心力89000g
有冷冻和常温两种,多用于制备和手收集微生物、细胞碎片、细胞、大的细胞器、硫酸铵沉淀物以及免疫沉淀物等。
3. 超速离心机:最大转速9000 r/m ,最大离心力694000g。
4. 台式超速离心机:最大转速12000r/m ,最大离心力625000g。
(六)超净工作台:内有紫外灯、照明灯、还应有酒精灯火焰、75%乙醇等灭菌的设备,是一种提供局部洁净度的设备。其原理是鼓风机驱动空气,经过低、中效的过滤器后,通过工作台面,使实验操作区域成为无菌的环境。超净台按气流方向的不同大致有几种类型:
①侧流式:净化后气流,从左侧或右侧通过工作台面,流向对侧,或者从上往下或从下往上流向对侧,他们都能形成气流屏障而保障台面无菌。
缺点:在净化气流和外边气体交界处,可因气体的流向而出现负压,使少量的未净化气体混入,而造成污染。
②外流式:气流是面向操作人员的方向流动,从而保证外面气体不能混入。
缺点:在进行有害物质实验时,对操作人员不利,但可采用有机玻璃把上半部分遮挡起来,使气流往下方流出。(七)电泳系统:电泳技术是检测、鉴定各种生物大分子的纯度、含量及描述它们的特征,甚至还是分离、纯化、回收和浓缩样品的工具之一。核酸和蛋白质等都带有电荷,当它们被置于电场中时,能够移动。
电泳装置由两部分组成:电源装置和电泳槽装置。
① 电泳装置:电源需经稳流通过稳压器,既能提供稳定的直流电,又能输出稳定的电压。可用于三种:
常度稳压电泳仪:输出电压0-500v 0-15mA
中度稳压电泳仪:输出电压400-1000v
高度稳压电泳仪:输出电压1000以上的电源装置。
② 电泳槽装置:分两种
水平式电泳槽:一般分为微型电泳槽和大号水平式电泳槽
垂直式电泳槽:分垂直平板电泳槽和圆柱形电泳槽装置。
(八)PCR仪:Polymerase Chain Reaction仪,也称DNA热循环仪,基因扩增,它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧,从而酶促合成拷贝数百万倍的靶序列DNA片段,它的每一循环包括在三种不同温度进行的DNA变性,引物复性,DNA聚合酶催化的延伸反应三个过程。
(九)凝胶成像分析系统:
对电泳后含溴乙锭(EB)核酸样品的观察分析。
(十)干燥设备: 3
1. 真空加热干燥箱:核酸在硝酸纤维素膜和尼龙膜上固定,用于杂交实验。
2. 电泳凝胶干燥箱:电泳后的凝胶进行脱水干燥的仪器,一般可将凝胶干燥到一些玻璃纸上,干燥后的凝胶易于保存。
3. 液氮冷冻干燥:适用于活性蛋白质样品的干燥与结晶。
4. 真空泵:许多实验都需要抽真空。如:乙醇沉淀后核酸样品的干燥,电泳凝胶的干燥等。
(十一) 其他
1. 微波炉:便于一些溶液的快速加热和定温加热,电泳琼脂糖凝胶配制、溶化等。
2. 制冰机:用于制造大多数核酸、蛋白质的实验操作所需的低温环境,以减少核酸酶或蛋白质酶的水解。
3. 层析装置:(色谱分离)是一种分离多组分混合物的有效物理方法。
真空印记系统,DNA合成/测序仪:这些都是对核酸进行深入研究的必备仪器。
4. 磁力搅拌器:多角度旋转混匀器、快速振荡混合器:用于混合仪器。
5. 组织匀浆器:超声组织及细胞破碎器,用其进行样品的分离提纯实验。
6. 通风橱:很多溶剂能逸出毒气,必备柜 ,放射性试验还要有有机玻璃屏蔽。
7. 玻璃蒸馏器、电热加帽、变压器:用于酚等有机溶剂的蒸馏。
8. Tip头、Eppendorf管:
微管移液器tip头(吸液尖)、Eppendorf管(微量离心管)可洗涤,硅化消毒后反复使用。对一些要求严格的实验,如RNA的提取、保存等操作,应使用新的消毒tip头与Eppendorf管。另外还应备有常用规格的离心管(1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml等)及96孔、24孔、12孔、6孔的细胞培养塑料平板等。
9. 小型设备、用具:
定时器、滤膜、保鲜膜、防护眼镜鸭嘴镊、常规的玻璃或塑料器皿(包括平皿、试管、烧杯、量瓶、试剂分液漏斗、避光保存的试剂应使用棕色试剂瓶,如饱和酚、巯基乙醇等)、记号笔、各种手套PE、乳胶、家用、防酸的等)
二、本期实验所用主要仪器、 设备的功能及操作
1. 酚的重蒸馏装置:空气冷凝式玻璃蒸馏器。
一般酚是无色透明的结晶,如呈粉色或黄色,表明其中含有酚的氧化产物,如醌、二酸等,变色的酚不能用于实验,因其中的酚氧化物可破坏核酸的磷酸二酯键,并引起DNA链的交联。使用前必须在160℃-180℃重蒸馏以去除能引起RNA和DNA断裂和交联的污染杂质,从而得到纯净的酚。
2. 磁力搅拌器:81-2型恒温磁力搅拌器
将导电温度表用导线与二芯插头连接,插入后面的温度表孔内,当温度上升到预先调整好的度数时即自动停止加热(控温搅拌)。主要用于物质的快速搅拌、溶解和混匀。如配制试剂,制备酚的水饱和液等。 4
3. 蒸馏水器:1810B自动双重纯水蒸馏器,石英管加热式,本器的一次及二次蒸馏均有保护装置,使用安全可靠,热继电器当冷却水突然中断或缺水的情况下,即自动切断电源。干簧继电器控制二次蒸馏瓶内的水位,其高度应以在水位降低时能自动切断电源为准,从而达到自动控制水位的目的。
该仪器主要用于制备双蒸水和三蒸水。
4. 离心机:TGL-16G台式高速离心机,最大转速20000rpm,主要用于核酸提取时蛋白质的沉淀和有机相与水相的分层,PCR检测的瞬时离心。
5. 微量取液器:主要用于精确量取微量液体体积和核酸水相的转移。
6. 匀浆器:5ml、10ml玻璃匀浆器。
主用于组织细胞的破碎。
7. 凝胶成像分析系统
主用于核酸样品琼脂糖凝胶和PCR电泳结果的紫外观察和照像。
8. PCR仪:PTC-200基因扩增仪
体外扩增核酸的仪器
9. 蒸汽消毒锅:用于实验用试剂、器皿、用具等的灭菌清毒
有电加热式、电炉加热式两种。
10. 超净台:JJT-1300型洁净工作台,侧流式。
原理:吸进气经过初、中级过滤皿(无纺布滤过)后,再通过风机经高级过滤器(超细玻璃纤维滤纸制成)而形成洁净空气。主要是在局部空气造成洁净空气环境,以使工作区域中的悬浮粒子及微生物控制在最低限度内。
本台操作压为垂直层流压,因此出风面与操作位置不应放置多余的物品,以免妨碍气流的正常流动,影响洁净度,台面板上的孔作为通风孔,使用时避免有液体或其他物品漏入空中,以免影响内部构件。风速可调。
使用:75%乙醇消毒2-3次,摆放好实验用品。插上电源,紫外消毒30分钟,启动风机5m后关灯,关灯后10分钟打开照明灯,即可使用。
11. 电泳系统:
①电泳仪:HV-3000型高度三恒多用电泳仪(恒压、恒流、恒功率)
②电泳槽:水平式两种。
12.微波炉:主要用于琼脂糖的快速溶解。
E. Corning、Axyge耗材、大龙移液器、Eppendorf、试剂盒类、蛋白类、抗体类、荧光标记类、试剂类是什么
这些都是生物类的产品,前面几个是耗材,试剂盒和抗体算免疫生物学,蛋白算分子生物学
F. Western blot实验需要准备什么试剂和耗材
试剂:tris、Hcl、Nacl、脱脂牛奶、甲醇、甘氨酸、tween 20、一抗、二抗、显色剂及SDS PAGE需要的试剂(tris、Hcl、TEMED、SDS、过硫酸铵、丙烯酰胺、N N 甲叉双丙烯酰胺、甘氨酸、非预染蛋白Marker、甲醇、乙酸、考马斯亮蓝R250)、预染蛋白Marker
耗材:滤纸、膜、乳胶手套等
仪器:电泳仪、电转槽、摇床、冰浴等
G. 生物性实验废弃物包括
生物性实验废弃物包括生物活性材料及其代谢物、有毒害的化学试剂、分子试剂及其他废弃物、放射性物质及其废弃物、实验器械与耗材。
1、生物活性材料及其代谢物
常用的生物活性实验材料包括:动植物个体、器官、组织、细胞、原核微生物、真核微生物、非细胞结构的微生物如病毒或上述生物材料的遗传修饰活性产物等。
(1)生物实验室所培养的细胞和微生物的生长需要良好的营养条件,而且实验培养的细菌常在抗生素等药物存在的情况下也能正常生长。如果处理不当,这些养分含量高、药物浓度大并可能产生有毒代谢物的生物活性实验材料将对周围土壤环境、河流等水域造成污染和威胁。
(2)生物实验室常以小白鼠、大白鼠、兔等动物为实验材料。这些实验动物一般都要通过接种疫苗或病菌、注射抗体或药物等不同处理。
实验完成后,动物尸体或被解剖的动物器官、动物排泄物等需及时妥善处置,否则可能对其他动物或实验处理产生干扰和影响,甚至造成病菌或疾病的传播。
(3)生物实验室也常常需要对植物活性材料(包括种子)进行栽培,实验完成后应对相应的植物活性样本妥善处置,否则容易引起生物入侵或病虫害扩散等生态危害。
4、实验器械与耗材
(1)塑料制品如各种吸头、吸管离心管、注射器、手套、培养皿及包装物等,多为易污染的一次性用品。
(2)玻璃制品包括各种培养皿、试管、吸管、玻片、盖片、常用容器、过滤器皿等各种易损易碎品。
(3)金属物品最常见的是注射用针头、微量加样针针头、刀片、剪刀等各种锐利物品。
上述用品是生物学实验室日常必需品,用以直接吸取、盛放或接触各类试剂和实验材料,同时也是有毒有害物质和病原物的传播载体,并可能对人体造成直接的机械性伤害。
H. 做取生物样品组织时需要哪些仪器和物品
生命科学仪器 生物芯片设备
分子生物实验仪器
基因组/蛋白组设备
神经生物学仪器
组织学设备
生理/毒理/实验动物设备
细胞分析仪器
细胞培养设备
通用实验设备 实验室自动化设备
储存保存设备
天平系列
实验室箱体/摇床
实验室常用设备
实验室安全设备
样品处理/材料试验
通用分析仪器 色谱系统
质谱系统
物性测定仪器
电化学仪器
同位素分析
制药分析仪器 制药设备
质检、质控及实验室小型仪器
制剂类小型设备
其它制药设备
药物检测仪器
光学分析仪器 光谱系统
影像系统
显微系统
环境监测仪器 GC(便携)
BOD测定仪
臭氧分析仪
气体采样器
COD测定仪
其它水质检测仪器
微生物检测
溶解氧测定仪
辐射测量仪器
TOC测定仪
CO2分析仪
其它气体检测仪器
甲醛检测仪
测氨仪
实验家具 实验台
实验桌凳
通风橱/柜
整体实验室家具
生物试剂 生化试剂
细胞生物学试剂
微生物学试剂
分子生物学试剂
神经生物学试剂
植物学试剂
蛋白质研究试剂
免疫学试剂
干细胞试剂
玻璃仪器 漏斗类
仪器配件
油脂分析类
蒸馏类
量器类
烧器类
容器类
管件仪器
冷凝类
温度计密度计
其它仪器
实验耗材 移液及分液类耗材
色谱柱及色谱介质
实验室常用耗材
细胞培养耗材
生物芯片耗材
反应,保存及过滤类耗材
免疫分析系统
软件 凝胶图像分析软件
染色体图像分析
细胞图像分析系统
病理图像分析系统
色谱分析软件
生物芯片分析软件
核酸序列分析软件
蛋白质分析软件
I. 可以卖给国外实验耗材嘛
可以。
卖给国外实验耗材叫做实验室耗材外贸销售,这个工作是挺好的,现在每个国家都特别重视科学技术科学研究,所以实验室耗材需求比较大。
根据实验室耗材的用途和监管办法,大致可以分为常规耗材,细胞培养类耗材,分子生物学实验耗材,微生物学实验耗材,过滤/净化实验耗材,仪器设备耗材和试剂类耗材等七大类。
J. 什么是分子生物耗材
分子生物耗材就是生物实验生产中消耗量大的一次性产品,如乳胶手套、EP管等。