㈠ 生物交叉互换等位基因
减数分裂的交叉互换是指同源染色体上非姐妹染色单体发生互换“对应部分”。
1、一般是指互换一个基因片段,如果这两个“对应部分”完全相同(比如:A和A),其效果和未互换一样,如果是等位基因(比如:A和a)则效果不同,即发生了基因重组。即等位基因发生了互换,这样和这一条染色体上的另一个基因就重新组合到一条染色体上了。
如图:
2、四分体时期,靠得最近的两个非姐妹染色单体最容易“纠缠不清”而发生互换。
3、等位基因就是指位于一对同源染色体上的相同位置上的控制相对性状的基因。如B和b;A和a就是等位基因,而A和AB和B就不是等位基因。
㈡ 为什么染色体要交叉互换
染色体交叉互换是为了进行基因重组。
基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂过程中,即四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。
每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因,通过互换染色体间相应的部分,可产生于亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每条染色体有4份拷贝,所有的4份拷贝紧密相连,发生联会。
(2)生物什么是交叉互换扩展阅读
染色体 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构 。
只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前,每个染色体已被复制一次(S阶段),原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体,两个染色体通过着丝点(粒)连接。
如果着丝点位于染色体的中间,则产生X形的染色体结构;如果着丝点位于其中一个末端附近,则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。
㈢ 生物学中,减数分裂的四分体时期,染色体为什么会发生交叉互换其实质是
四分体时期,非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换一部分片段,这就是交叉互换,实质是染色体上的等位基因交换
实质有点不确定
㈣ 交叉互换的概念是什么
染色体交叉互换 一定是 “同源染色体”上的“等位基因” 交叉互换。
在定义减数分裂四分体时期时是说:同源染色体联会,形成四分体,正因为此时有4条染色单体,因此得名四分体时期。
形成四分体的时候(首先明确这四分体,其中2条是一样的,另外2条又是一样的),它们联会在一起后,在这对同源染色体上的“某些”“等位基因”或者是“相同基因”就会进行交叉互换。
如ABab两条染色体,复制成ABABabab四条染色单体,相邻的两条非姐妹单体交叉互换开成。
如ABab两条染色体,复制成ABABabab四条染色单体,相邻的两条非姐妹单体不交叉互换开成。
减数分裂是遗传学的基础。具体表现在:
1、在减数分裂过程中,因为同源染色体分离,分别进入不同的子细胞,故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离,正是基因分离律的细胞学基础。
2、同源染色体联会时及四分体时期,非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换,也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组,这就是染色体上基因的连锁和交换定律的细胞学基础。
以上内容参考:网络-染色体
㈤ 交叉互换的结果是什么
一对等位基因不能交叉互换,假设一对等位基因能够进行交叉互换,会导致基因里面的染色体进行重组,产生基因变异的情况,而基因变异属于不可控范围,在生物理论上是无法通过的,所以一对等位基因不能交叉互换。
交叉互换的意义
基因(遗传因子)是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造。交叉互换发生在减数第一次分裂前期(减Ⅰ前)时同源染色体联会的时候,四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间,相互交换一部分染色体片断,属于基因重组,这在遗传学上有重要意义。
减数分裂中四分体期间所发生的交叉互换现象能够大大增加最终产生的配子的各类,以便为后代提供更多的遗传性息,这样有利于物种的变异进化,提高物种适应环境的能力。交叉互换是同源染色体之间的部分互换,它对生物新品种的产生起到了一定的作用,对生物的进化有一定的推动作用。
㈥ 生物的染色体易位和交叉互换有什么区别
生物的染色体易位与交叉互换的区别:
1
易位属于染色体结构变异,能再显微镜下看到,它发生在非同源染色体之间;交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目,所以不是染色体结构变异,属于基因重组,在显微镜下看不到,它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
2
交叉互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换;相互易位是一对非同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换,
交换的是非等位基因。
3
易位能发生于有丝分裂和减数分裂;交叉互换只能发生在减数分裂过程中。
㈦ 问下什么叫交叉互换,是同源染色体的同一位置的基因互换,也就是等位基因互换如果同源染色体的姐妹染色
首先交叉互换是指同源染色体的非姐妹染色单体上某位置的片段进行交叉互换。
这两个片段位置是相同的,而每个片段上有包括很多基因,两个相同位置的片段上便会出现等位基因。
假如问A变成a的原因,一种可能是基因突变,另一种就是能进行减数分裂的生物发生了交叉互换。
交换的是等位基因·,等位基因的概念就是同源染色体联会时处于相同位置上的基因,dna经过间期复制后联会形成二价体(AAaa)其中AA在一条染色体的两个姐妹染色单体上,aa在另一天染色体的两个姐妹染色单体上,交叉互换的是非姐妹染色单体的A和a基因,它们是等位基因的
㈧ 生物交叉互换问题
交叉互换是指减数分裂前期同源染色体在形成四分体时非姐妹染色单体之间交换片段,具体的如图,希望能帮到您。
㈨ 细胞中什么之间发生交叉互换
(1)我们通常用差速离心法将细胞中的各种结构相互分离.
(2)ATP中的“A”是指腺苷,由核糖和腺嘌呤组成.
(3)交叉互换是指发生在减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交换.
(4)就进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异都具有重要的意义.
(5)DNA分子的结构具有稳定性、多样性、特异性的特性.
故答案为:
(1)差速离心法
(2)核糖和腺嘌呤
(3)同源染色体上的非姐妹染色单体
(4)减数分裂和受精作用
(5)稳定性、多样性、特异性
㈩ 高中生物中染色体为什么要交叉互换
高中生物中染色体为什么要交叉互换
1、染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,而染色体结构的变异有缺失、重复、倒位、易位4种类型,易位是发生在非同源染色体之间的染色体片段交叉互换;产生了染色体形态新类型,导致性状的变异对生物体危害很大.
2、基因重组是指在减数分裂有性生殖细胞形成过程中,基因的自由组合以及同源染色体之间交叉互换引起的基因组合.即使同源染色体之间交叉互换引起的基因组合,关键是染色体的形态结构没有发生改变.