口服生物剂有哪些

① 什么是生物制剂有什么优点

在药剂书上这是整整一章的内容，捡一些重要和基础的告诉你

生物制剂不仅仅是原料与一般药品不同，生产工艺也不同。简单的来说它就是利用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品，采用DNA重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，也成为生物制剂。
纯生物制剂，就是说里面除了辅料外不含传统的化学药物。
最早的生物制剂药出于1982年，就是胰岛素。生物制剂目前国内外批准上市的仅有50种左右，而正在研究的有上百种,非常热的学科。

与其它药物的区别和好处就是。在研究病理、病生理时发现许多疾病的过程中体内蛋白质或者多肽不平衡，于是蛋白质和多肽在维持机体平衡，治疗疾病上受到了重视。传统的化学药物是在小分子的基础上通过调解蛋白质合成或者机体一些激素、细胞因子的分泌来治疗疾病。而生物制剂它是直接补充所需要的蛋白质、激素、细胞因子等。但是这类药物非常非常不稳定，如何在保持它生产、运输、储藏及在人体中的稳定性，是研究的重点。

众所周知蛋白质、多肽分子量非常大，而且是被酶消化的。因此目前绝大部分生物制剂没有办法做成口服的制剂，它们通常要么在口腔、胃肠里被酶代谢失去活性，即使幸存下来，由于分子量太大也无法被胃肠道吸收。所以最常用的仍然是针剂，目前通过鼻粘膜、直肠吸收的剂型也有开发。现在常见的生物制剂药物，口服的也就是奥曲肽。

所以总的来说，生物制剂的优点是治疗直接，什么紊乱就补什么，缺多少补多少，比化学药品直接，也比化学药物更加个体化。缺点是非常不稳定，不容易吸收，不如化学药物易于服用。至于不良反应，没有可比性，象干扰素一类的能写出上千字的不良反应，不能说生物制剂不良反应小，那是绝对不科学的。

至于保健品，老实说大多数是骗人的。因为保健品的上市不要求严格的实验去证实它在人体内如何分解、吸收，吸收的浓度是多少，这个浓度是否有治疗意义。

PS：楼上说的完全不是生物制剂药物啊，举的例子也不是国家已批准的药物啊

② 生物制剂有哪些

生物制剂分为医用生物制剂和保健生物制剂，如下：

1、医用生物制剂 ：医用生物制剂的生产，如疫苗，广谱生物制剂等的生产除具有像所有药物生产的要求外，还具有一系列的特点。

2、保健生物制剂：乳酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸锌、维生素D。瑞卡福抑菌喷剂，主要成分为乳酸、乳酸菌、乳酸菌素等。

以各类具有医研价值的碳基生物为原料，利用传统技术或现代生物技术制造，作用于人体各类生理症状的预防（保健）、治疗和诊断的各种形态制剂。

(2)口服生物剂有哪些扩展阅读：

生物制剂拥有DNA重组技术，重组是遗传物质的重新组合，一般也伴随着遗传物质的转移的过程。用人工方法将需要的特定基因(供体)与载体DNA连接，再将它们一起转移到另一种生物宿主细胞(受体)中，并与宿主细胞DNA整合。

当宿主细胞增殖时，目的基因也随着增殖，从而改变了宿主细胞的某些遗传特性并表达目的基因编码的蛋白质，也可以说是无性拼接繁殖法传递遗传信息。

原生质体融合在理论和实践上都有很大的意义，在植物遗传工程和育种研究上具有广阔的应用前景。它是植物同源，异源多倍体获得的途径之一，它不仅能克服远源杂交有性不亲和障碍，也可克服传统的通过有性杂交诱导多倍体植株的麻烦，最终将野生种的远源基因导入栽培种中。

③ 十种不同剂型的生物药品有哪些

中药散剂：山药30g，白扁豆30g，薏仁30g，茯苓30g，砂仁20g，黄精20g，白术20g，党参15g，柴胡50g，苏梗20g，厚朴30g，百合20g，杏仁30g，半夏20g，陈皮15g，藿香20g，竹茹20g，黄芩30g，木瓜20g，芦根20g，益母草30g，干姜20，甘草15g。 中药注射剂：丁公藤、七叶莲、人参、大黄、山豆根总碱、天花粉结晶、丹参、毛冬青、汉防己总碱、地锦草、当归、陆英、鱼腥草素、穿心莲、夏天无、莪术油、鹿茸精；生脉、当归红花、复方柴胡、复方板蓝根、消痔灵、清开灵、葛根素、穿琥宁、参麦、鱼腥草、莲必治 双黄连、脉络宁、康莱特 柴胡注射液 等 片剂：一般包括普通压制片、糖衣片、缓释片、控释片、泡腾片、多层片等。对缓释片及控释片，服药时应将整片药吞下，一旦被嚼碎，就起不到特定的作用。胶囊剂：根据装入药物所用胶囊材料不同，分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂等，一般供口服用。胶囊剂可掩盖药物的苦味及特殊异味，还可提高药物的稳定性及提高药物的生物利用度，如缓释胶囊可延缓药物的释放；肠溶胶囊可保证遇胃酸后易被破坏的药物的药效。因此，胶囊剂应整个服用，不可研末服用。 溶液剂：一般指药物的内服或外用溶液，其溶媒多为水、醇或油类，溶液剂的剂量容易掌握和调整，而且药物分散度大，口服后吸收迅速完全，奏效快。 颗粒剂：又称冲剂或干糖浆。是近年发展较快的一种剂型，尤其多用于儿科。 软膏剂：将药物加入适宜基质中制成一种易涂于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂。某些软膏剂中的药物经皮肤吸收后，亦可产生全身治疗作用。 栓剂：指药物与适宜的基质制成供腔道给药的固体制剂，通常用于肛门塞入作全身或局部治疗，少数用于阴道、尿道。

④ 生物制剂有哪几种

以各类具有医研价值的碳基生物为原料，利用传统技术或现代生物技术制造，作用于人体各类生理症状的预防、治疗和诊断的各种形态制剂，统称生物制剂。“生物制剂”在医药行业具体指“免疫生物制剂”，是指用微生物及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。医用生物制剂：中成药板蓝根冲剂，主要成分板蓝根颗粒就是提取自板蓝根茎加工而成。主要功效为止咳，清喉，解热。保健生物制剂：哈药葡萄糖酸钙口服溶液，乳酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸锌、维生素D。瑞卡福抑菌喷剂，主要成分为乳酸、乳酸菌、乳酸菌素等。主要功效为抑菌止痒，生殖感染类疾病的护理。生物制剂包括：疫苗、血清、球蛋白、白蛋白、抗毒素。

⑤ 生物制剂有哪些

常用的生物制剂有干扰素、白介素、肿瘤坏死因子等。

生物制剂 是用病原微生物（细菌、病毒、立充次体）、

病原微生物的代谢产物（毒素）以及动物和人血浆等制成的制品，可用于预防、治疗和诊断疾病。

用于防治传染病的生物制品可分为人工自动免疫制品（如疫苗和类毒素等）和人工被动免疫制品（如丙种球蛋白、白喉抗毒素、破伤风机毒素等）。

⑥ 多肽和蛋白质类药物的口服给药

生物药物的口服给药是难度最大而又最热门的给药途径。多肽或蛋白质的口服后一般在胃肠道降解成小分子氨基酸后吸收，其生物活性也随之消失。阻止这些大分子口服吸收进入的主要屏障是致密的肠上皮细胞膜、胃酸和各种消化酶。因此改进其生物利用度的焦点就是如何减少这些屏障的作用。
促渗透剂的应用
常用的方法是使用促渗剂，如表面活性剂、脂肪酸或胆盐，增加粘液层和上皮细胞层的通透性，扩大细胞间隙。最常用的口服吸收促进剂是胆盐和脂肪酸，也有人使用水杨酸钠。该类物质的最大缺点是无选择性地作用于脂质表面而可能使所有小肠内容物成分包括各种毒素和生物病原体进入血液，也有潜在的细胞膜溶解和局部炎症等毒性。
一种颇有前途的促渗剂是由特殊细菌产生的蛋白毒素，Zonula occludens toxin（ZOT）。ZOT特殊作用于actin filaments of zona occludents而不影响全肠道功能的完整性，而且 ZOT仅对小肠和十二指肠的受体有效而不作用于直肠和结肠。因此其细胞内通道作用安全、可逆、具时间和剂量的依赖性、限定于某些部位。给糖尿病动物服用加有5ugZOT的10IU胰岛素，即从原来的无降糖作用而转为显着的降糖作用并维持最大有效性 100 min，相当于皮下注射 1．2～2．4IU胰岛素，即相对生物利用度为 8%～16%。
蛋白酶抑制剂
应用蛋白酶抑制剂可阻止胃肠消化酶对胰岛素等的破坏。常用的酶抑制剂有甘胆酸钠、camostat mesilate、bacitracin、aprotinin、大豆胰酶抑制剂等，前3种效果较佳，主要影响蛋白酶集中的大肠段的吸收。结合应用促吸剂能取得更好的效果。例如同时服用 12IU的胰岛素、10mg/mL胆酸钠和 aprotinin，禁食大鼠的血糖下降达 70%，而只与胆酸钠或与 aprotinin合用，血糖只下降 30%。
剂型和制剂技术
（1）肠溶衣制剂对胰岛素胶囊或微九采用肠溶材料丙烯酸树脂包衣可减少胃酸和部分酶的破坏，达到定位释放。在 PH7．5～ 8．0释放药物，大鼠口服16IU胰岛素的降糖效果与腹腔内注射4IU胰岛素的效果类似，相对生物利用度为9．3%～12．7%。
（2）微球和毫微球将胰岛素制备成小于2um的生物降解或不降解材料的微球，既能减少药物的破坏，也可能通过空肠绒毛尖端细胞脱落形成的间隙或Payer’s结吸收，也可以缓慢释放药物，通过胃肠上皮细胞正常吸收转运到肝、脾和其它组织，降低血糖以及肝糖原的积累。大小在250～300urn的聚异丁基腈基丙烯酸微球可在30～60min内穿透肠粘膜，其途径包括细胞间隙途径和Payer’s结的M细胞。通过大鼠分肠段给药100IU/Kg胰岛素微球，最大吸收在回肠（65%），蕨为空肠和十二指肠（50%），最低为结肠（30%）。
（3）微乳、复乳和脂质体
将胰岛素制备成口服微乳可以改进其吸收。狗十二指肠给予15IU/kg的W/O型胰岛素微乳，采用同位素示踪法测定其上腔静脉及下腔静脉的血药浓度，表明做乳口服吸收的主要途径为淋巴途径，上腔静脉血药浓度为下腔静脉血药浓度的2．55倍。国内曾研究过胰岛素口服复乳，给予糖尿病模型小鼠灌胃给药后具有肯定的降血糖作用。用脂质体作为口服蛋白质和多肽药物的载体至今仍在研究，包括胰岛素、葡萄糖氧化酶、凝血因子Ⅷ、各种细胞因子类药物等。有报道糖尿病大鼠口服胰岛素脂质体后的显着降糖作用，3小时到达最大值，而对正常大鼠血糖无影响，但学术界对此存在争议。
利用口腔粘膜吸收胰岛素，药物迅速进入口腔粘膜下颌静脉而人血液循环，避免了肝脏代谢。据认为，这类粘膜吸收制剂的吸收程度与制剂因素有很大关系。简单地应用HPC与卡波沫934压制而成的园形片，吸收很差。有人制备了一种两面粘贴拱形制剂，胰岛素分散在带有拱形粘贴层的药芯中而外圈是分散有甘胆酸钠等促吸剂的油性材料。

⑦ 生物制剂什么药

生物制剂有很多种类，一般是用生物技术，生物反应器制造的大分子药剂，比如蛋白质类的抗体，灭活病毒制成的疫苗，用细胞发酵提取的胰岛素，细胞因子如干扰素，白细胞介素等等，都属于生物制剂。

⑧ 生物制剂有哪些

生物制剂分为医用生物制剂和保健生物制剂，如下：

1、医用生物制剂 ：医用生物制剂的生产，如疫苗，广谱生物制剂等的生产除具有像所有药物生产的要求外，还具有一系列的特点。

2、保健生物制剂：乳酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸锌、维生素D。瑞卡福抑菌喷剂，主要成分为乳酸、乳酸菌、乳酸菌素等。

以各类具有医研价值的碳基生物为原料，利用传统技术或现代生物技术制造，作用于人体各类生理症状的预防（保健）、治疗和诊断的各种形态制剂。

(8)口服生物剂有哪些扩展阅读：

生物制剂拥有DNA重组技术，重组是遗传物质的重新组合，一般也伴随着遗传物质的转移的过程。用人工方法将需要的特定基因(供体)与载体DNA连接，再将它们一起转移到另一种生物宿主细胞(受体)中，并与宿主细胞DNA整合。

当宿主细胞增殖时，目的基因也随着增殖，从而改变了宿主细胞的某些遗传特性并表达目的基因编码的蛋白质，也可以说是无性拼接繁殖法传递遗传信息。

原生质体融合在理论和实践上都有很大的意义，在植物遗传工程和育种研究上具有广阔的应用前景。它是植物同源，异源多倍体获得的途径之一，它不仅能克服远源杂交有性不亲和障碍，也可克服传统的通过有性杂交诱导多倍体植株的麻烦，最终将野生种的远源基因导入栽培种中。

⑨ 生物制剂的内容是

医用生物制剂
如众所皆知的中成药板蓝根冲剂，主要成分板蓝根颗粒就是提取自板蓝根茎加工而成。主要功效为止咳，清喉，解热。
保健生物制剂
哈药葡萄糖酸钙口服溶液，乳酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸锌、维生素D。
瑞卡福抑菌喷剂，主要成分为乳酸、乳酸菌、乳酸菌素等。主要功效为抑菌止痒，生殖感染类疾病的护理。
有关科幻影视中对生物制剂的概述
游戏《生化危机》系列中的保护伞公司是一家表面上从事正当生物制品研究，背地里进行生化实验用于军事目地牟取暴利的企业。故事内容中叙述了保护伞公司内部在一起生化病毒研究过程中泄漏致命病毒制剂导致人类近乎灭绝的故事。病毒也属于生物制品的研究原料范围内，但通常必须要求有更加严格的监控和实验场所。
电影《我是传奇》剧情中描述的医疗科研机构通过对病毒的逆向研究培育出对抗并治愈癌症的制剂用于临床，结果导致了纽约市的毁灭。
奇趣制剂的研究对象
伯克利坑位于美国蒙大拿州的比优特市，长1英里，宽半英里，深1780英尺，曾经是一个露天开采的铜矿。这个坑是世界上为数不多的有毒景区，里面充满了有毒气体。
从表面看，坑里的毒水呈现出血红色，充满了铜元素，矿工可以直接从水里提取铜。从13加仑的水里可以提取出40万磅的铜。这些水里还有其他化学物，如砷、镉、锌和硫酸，只要喝一口，体内的消化系统就会被侵蚀。
1995年，一队迁徙的鹅在这里停留过后，人们发现了342具鹅的尸体。从那之后，人们就在这里实施了看守鸟类的计划。可喜的是，科学家们在这个毒坑里发现了一种可以适应这种条件的细菌，可能对治愈癌症有帮助，专家正在做进一步的调查研究。

⑩ 生物制剂包括哪些什么算是生物制剂举5~6个例子

常用的生物制剂有干扰素、白介素、肿瘤坏死因子等.其主要特点为：
1、生物活性功能多,均具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性.
2、作用范围广,在体外这些生物制剂几乎对所有肿瘤细胞都有抑制效应.
3、对机体的免疫功能有调节增强作用.
生物制剂 是用病原微生物（细菌、病毒、立充次体）、病原微生物的代谢产物（毒素）以及动物和人血浆等制成的制品,可用于预防、治疗和诊断疾病.用于防治传染病的生物制品可分为人工自动免疫制品（如疫苗和类毒素等）和人工被动免疫制品（如丙种球蛋白、白喉抗毒素、破伤风机毒素等）
如何识别微生态制剂
1、是否是正规合格厂家生产
好的微生态制剂厂家有农业部颁发的微生物生产许可证；非正规生物制剂厂家无农业部颁发的微生物生产许可证.
2、是否为复合微生态制剂
好的微生态制剂为菌类品种结构合理、性能稳定、功效明显,在水体中能迅速形成绝对优势,对各类好氧类、厌氧类、兼性厌氧、兼性好氧病原微生物具有很强的抑制能力,将各类有益菌以最佳方式复合并构成稳定状态时,其综合功效会超出其原有功效的几十倍乃至上百倍,可将复合制剂的功效发挥到极致；而生物制剂为单一菌,起不到上述作用.
3、好的微生态制剂显微镜观察菌体着色,形态均匀一致,菌数含量高；劣质生物制剂则不然.
4、好的微生态制剂结构稳定,且不含杂菌,其保质期长；劣质生物制剂结构不稳定,且含杂菌,其保质通常不超过6、7个月.