㈠ 兽用诊断市场，IVD 企业的下一个“风口”
兽用诊断市场火爆起因
起因1： 2020 年 10 月 13 日，国家农业农村部发布第 342 号公告，修订了 《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》 ，对兽用诊断市场进行了松绑。文件提到“体外诊断兽医诊断制品的临床试验无需审批，有关临床试验单位不需报告和接受兽药GCP监督检查”，大大的放松了兽用诊断制品的临床注册门槛，同时对于创新性兽用诊断和改善型兽用诊断产品有了更大的政策倾斜。
起因2： 瞪羚社发布了一篇有关“迈瑞医疗第四条腿”的相关报道，引起业内的广泛关注，报道中提到，2020 年 10 月 23 日，迈瑞医疗成立全资子公司——深圳迈瑞动物医疗科技，注册资本为 2 亿元，经营范围包括兽用医疗器械、耗材及生物制品的研发、销售和技术服务。许可经营项目包括兽用医疗器械，耗材及生物制品的生产，正式宣告入局该领域。算上迈瑞医疗主营的生命信息与支持类、体外诊断类及医学影像类业务，兽用市场被形象的比作了“第4条腿”。
除此以外，2020 年 10 月 16 日， 万孚生物 全资子公司广州万德康科技有限公司与北京拉索生物科技有限公司达成战略合作；共同推进 POCT 与基因检测在宠物诊断中的应用。
2020 年 11 月 11 日， 深圳市锦瑞生物 科技有限公司发布兽用品牌“Genvet”及全新系列专业宠物诊断设备等，纷纷入局该市场，巨头的不断加入，让业内的其他IVD企业也产生了“焦虑感”。
兽用诊断市场说的是什么？
如果单独来看兽用医疗器械市场，我们可以把这个市场按照人用医疗器械市场大致划分为： 医学成像、兽用诊断、兽用耗材、监护、医疗信息化 等五大细分领域，目前主赛道为医学成像和兽用诊断两大领域。
兽用医学成像市场 ： 这个市场以医学影像系统产品为主，也是迈瑞切入的主力市场之一，据相关报道，迈瑞在10 月成立专门子公司前，迈瑞在兽用器械领域已有所突破，已发布新一代兽用四分类血液细胞分析仪 BC-30Vet、超过4款兽用监护产品、超过 10 款兽用超声产品等。该市场主要以设备为主，比如核磁共振（MRI）、电子计算机断层扫描（CT）、动物专用血液透析仪、内窥镜、超声乳化仪、手术显微镜及高清示教系统、数字化直接成像系统（DR）、彩色超声诊断仪、呼吸麻醉机等设备。
兽用诊断市场： 兽用诊断市场分为兽用诊断设备和兽用诊断试剂，诊断设备有生化仪、血细胞分析仪、免疫分析仪、尿液分析仪、荧光定量PCR仪等设备。诊断试剂是动物疫病防控和兽医科技发展的核心元素之一。大致分为：禽病诊断试剂盒，猪病诊断试剂盒，牛羊病诊断试剂盒，病原学诊断试剂盒，霉菌毒素试剂盒。另外，常用的还有兽用检测试纸条等。
兽用诊断有哪些细分市场？
按照属性不同，兽用诊断市场可分为 畜牧业诊断市场、宠物诊断市场和其他兽用市场 等，其中畜牧业诊断市场和宠物诊断市场是主流检测市场。
兽用诊断试剂领域呈现出欧美实力不俗、韩国异军突起、中国尚在追赶的格局。发达国家的专业化诊断试剂公司不断涌现，如美国 IDEXX 公司、法国 LSI 公司、韩国 Anigen 公司等均已有稳定的诊断试剂产品，且占据了我国商品市场份额的很大比例。
据调研报告显示，目前国内获得批准文号在有效期内的诊断试剂产品有 35 个，由 14 家生产企业生产，其中 10 家企业获得 GMP 兽药证书。另有14个诊断试剂产品被收录在 2017 年版兽药质量标准，2个诊断试剂产品被收录在2015年兽药质量标准。
主流检测技术： 包括凝集试验用抗原及抗体、血凝试验用抗原及抗体、变态反应抗原、乳胶凝集抗原、单克隆抗体、ELISA 诊断试剂盒、胶体金诊断试剂条、荧光 PCR 及 RT-PCR 诊断试剂盒、病毒核酸提取试剂盒等技术。
畜牧业诊断市场
这个市场的主体是养殖或畜牧业，主要以禽病诊断、猪病诊断，牛羊病诊断试剂为主，购买方为养殖户或者农业局相关单位，使用诊断试剂的主要目的是为了及时发现禽病和诊断病原感染。
市场特点： 该市场与疾控市场有些类似，多为农业局相关单位进行采购或者养殖户自己购买，大客户型市场，与政策和疫情相关度较高。
市场容量： 与政策和疫情相关
主要检测靶标： 禽流感病毒、非洲猪瘟病毒、猪口蹄疫病毒、狂犬病毒、猪圆环病毒、布鲁氏菌、猪繁殖与呼吸综合征病毒等
主要竞争企业：
PCR类（排名不分先后）： 哈尔滨维科、哈尔滨元亨、北京明日达、北京纳百、北京亿森宝、广州悦洋、哈尔滨国生、湖南国测、深圳真瑞、青岛立见、上海快灵、武汉科前、中牧实业等。
抗原抗体类（排名不分先后）： 中牧实业、瑞普生物、武汉科前、哈尔滨国生、哈尔滨维科、青岛易邦、瑞普生物、山东绿都、无锡同创等。
宠物诊断市场
这个市场的主体是以猫狗为主的宠物，国内近年受益于人均 GDP 和人均可支配收入的提升，城镇人口比例、需要情感陪伴的老龄人和青年人口的增多，叠加社会风气潜移默化影响人们对养宠的观念，从长远来看，这是一个新兴的检验市场。
市场特点： 这个市场主要消费者是年轻族群，新一代的年轻人比他们的长辈更加接受养宠爱宠的生活方式，并且年轻人愿意在宠物身上花费更多的金钱，主要的消费场所在宠物医院。
市场容量： 《2018 年中国宠物行业白皮书》数据显示，我国宠物行业市场规模已经达到 1708 亿元，其中医疗部分占比约 300 亿人民币，那诊断市场占比会有多少呢？我们按照《白皮书》的数据来看，2019 年猫狗的饲养量约为 9900 万只。
假设正常情况，一只宠物一年需要检测1次，每次检测的收费 100 元，其中检测试剂的占比为 30%，那宠物诊断市场的容量约为 99 亿元人民币，检测试剂市场 33 亿元人民币，如果我们再引入其他参数来精准评估这个市场，会获得一个更加精准的市场容量。当然除了诊断试剂之外，医学影像、监护设备等也是不小的市场。
据瞪羚社数据，2019 年迈瑞全球兽用收入超过 2 亿人民币，其中大部分收入源自国外，国内占比较小，迈瑞管理层的预期是 2024 年做到 2 亿美元收入。
主要检测靶标： 犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬冠状病毒、弓形虫抗原/抗体、炎症（C反应蛋白）、炎症（降钙素原）、炎症（血清淀粉样蛋白A）等。
主要竞争企业： 光景生物、上海快灵、上海基灵、深圳真瑞、北京中科等等
兽用诊断市场机会和挑战？
1. 原生态企业规模小，效益低
原兽用诊断市场多为小型的诊断公司，以生产 ELISA 诊断试剂盒和胶体金诊断试剂条为主，整体规模都不大，产品缺乏品牌效应，多集中在畜牧业领域，与政策息息相关，整体效益不高，缺乏资源整合。
对于之前专注于人用 IVD 产品的企业而言，其进入壁垒较低，同时将原有产品设计经过微调之后，即可适用该市场，同时技术较为先进，在产品端可最快匹配该市场，未来推广难点或来自渠道组建和产品注册方面。
2.产业结构不合理，缺乏核心技术
兽用检验企业多单一经营该领域检测产品，其产品种类虽然丰富，但不同产品之间的灵敏度和特异性差别较大，主要盈利产品缺乏，倾向于计划性采购，企业以不断降低产品价格为竞争力，对于核心技术的研发缺乏投入。
3.宠物市场兴起，未来可期
目前被认为是兽用诊断新兴潜力市场的便是宠物诊断市场，该市场用户消费能力强，聚集性高，对于诊断的多样性要求高，不再仅仅局限于疫病检测，对于医学影像、遗传信息、血细胞分析、监护设备、炎症检测等项目的需求巨大，同时随着信息化水平的提高，宠物智慧医疗、智慧诊断应运而生，该市场逐渐由检验市场开始走向服务市场。
㈡ 怎么找生物试剂的代理
NEB，takara，GIBCO的产品都是不错的，实验室用的也很多，做代理关键是看你的货源，包括货的质量和进货速度，一般大的实验室对价格并不会特别纠结，关键是质量要好并且可以随时查货、订货、发货。
㈢ 江苏众红生物工程创药研究所有限公司怎么样，研究生的待遇如何
公司是去年成立的,比较新,研究型的研发企业.刚毕业硕士拿到手的约有4K-5K,有工作经验应该会高个1-2k.
㈣ 苏州明德生物科技有限公司怎么样
简介：苏州明德生物科技有限公司创办于2012年，为苏州工业园区创新型高科技企业之一，自公司成立以来一直以“客户第一”为公司核心价值观，专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供优质的产品和技术服务。公司帮助解决从日常实验到复杂研究分析所面临的挑战，依托thermo和fisher两个品牌产品及服务，在卫生保健、科学研究、安全及教育领域提供一整套的实验室设备、试剂、耗材及服务，提供综合实验室工作流程解决方案主要经营生物试剂、实验室耗材、仪器设备。公司代理经销试剂品牌：Acros、Merck、Sigma、、TCI、Amresco等，生物试剂品牌：invitrogen，Abcam、ABGENE、ABI、ABR、BDpharmingen、CST、ELISA试剂盒、GE、Hyclone、Millipore、Pierce等，进口耗材品牌：Thermo旗下NUNC、Nalgene、BDBiocoatTM、BDgentest，corning等。仪器品牌：Thermo、Biorad、力康、精宏、湘仪、新苗、一恒、郑州长城、三洋、海尔、密理博、上海精科、宁波新芝、杭州奥盛、上海美普达、申胜等。我们起步于服务苏南地区，包括无锡、常州、苏州地区，覆盖江阴、昆山、常熟、太仓、吴江、张家港等县市的生物医药化工企业、高校、科研单位。
法定代表人：谢曦
成立时间：2012-11-19
注册资本：1000万人民币
工商注册号：320594000248441
企业类型：有限责任公司
公司地址：苏州工业园区林泉街377号公共学院1区2号楼211室
㈤ 国内生物公司实力排行
常言说的好，事实胜于雄辩，有时候事实摆在眼前你才会相信。
还有一句话是这么说来着，“窥一斑可知全身，观局部可知整体。”为了回答这个问题，我整理了一份表格。
部分生物公司产品和服务在intel网上收录排名
上海生工（sangonbiotech） 英俊生物技术(incirtogen
) 三博远志(sunbiotech) 华大基因 奥科生物 诺赛基因 博尚生物 博迈生物 擎科生物 金唯智 天一辉远 中美泰和
被网络收录页数 76 50 75 60 52 76 5 22 5 15 8 5
被谷歌收录页数 40 46 46 50 8 28 5 4 4 21 2 2
被谷歌学术搜索收录页数（中文） 98 89 38 28 20 15 5 3 4 1 0 0
被谷歌学术搜索收录页数（英文） 98 82 38 --- -- --- -- -- -- - - -
从表格中的被“谷歌学术搜索收录页数”可以客观的知道其实力排行。从表格中我特别注意了北京三博远志生物技术公司，该公司从2000年成立以来十年间以极快的速度壮大了自己，现在已成为业界基因合成测序着名企业了。该公司主营业务DNA合成、测序、基因工程技术服务、分子生物学试剂盒。北京三博远志是国内基因合成、测序着名企业。
公司拥有一流的人才队伍，合理的人才结构，团队的管理层和技术支持是由生物学、农学、医学、企业管理等博士、硕士组成，实验师和试剂盒生产人员是两年以上操作经验的本、专科人才。公司北京地区员工80余公司拥有国际最先进、最权威、精准的新一代DNA测序平台——ABI3730XL多台，自动上样、自动分析，读序可达900bp。有ABI3900合成仪和BLP－192美国Biolytic公司产的板式高通量合成仪等先进的仪器，具备一流实验室的其他装备。
公司经营项目：DNA合成、测序，全基因合成，基因组测序，cDNA文库构建，SNP基因分型，STR遗传标记分析，HLA分型，肿瘤基因突变检测，药物代谢相关基因分型，三博远志基因组各种提取试剂盒，质粒、胶回收等核酸纯化试剂盒，三博远志Taq酶，三博远志DNA Marker，各种进口生物试剂。
该公司的口号是：“三化两节约一快出”——让生物科学研究“专业化、社会化、简单化”，“节约您的宝贵经费、节约您的宝贵时间，助您快出成果”。
“敬业＋认真”是该公司的特点；以“顾客为中心”是其的服务宗旨。其公司的理念是“开拓创新、求真务实、少说多干”。
其公司的目标是以DNA合成、测序为龙头，以试剂盒生产为后盾，大力拓展基因工程课题服务，推广拥有自主知识产权的试剂盒产品，把SUNBIOTECH公司做成国际品牌，成为中国基因试剂盒生产和基因检测、基因工程服务的领导者。做大民营生物产业，为民族生物产业争光。
三博远志公司具有良好的信誉，连续三年荣获工商局评比A级企业。
三博远志已在全国发展了50多家代理商，除销售本公司产品和服务外，还代理国内外其它生物试剂公司的产品，形成了强大的销售网络。三博远志经过十年的艰苦创业，现已建立了良好的生物服务和商业平台。产品和服务在北京和全国各地得到了广大客户的广泛认可。
凭借良好的信誉、过硬的技术、高品质的服务、开拓创新的精神，在同行业、客户和供货商心目中树立了良好的形象，创立了三博远志品牌。
㈥ 微生物:支原体简介
支原体
支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。
【发现】
支原体是在1898年发现的，是一种简单的原核细胞。其大小介于细菌和病毒之间。结构也比较简单，多数成球形，没有细胞壁，只有三层结构的细胞膜，故具有较大的可变性。支原体可以在特殊的培养基上接种生长，用此法配合临床进行诊断。与泌尿生殖道感染有关的主要是分解尿素支原体和人型支原体两种，约有20－30％的非淋菌性尿道炎的病人，是由以上两种支原体引起的，是非淋菌性尿道炎及宫颈炎的第二大致病菌。在成年人的泌尿生殖道中分解尿素支原体和人型支原体感染率主要与性活动有关，也就是说，与性交次数的多少、性交对象的数量有关，不管男女两性都是如此。据统计女性的支原体感染率更高些，说明女性的生殖道比男性生殖道更易生长支原体。另外，分解尿素支原体的感染率要比人型支原体的感染率为高。
【形态】
（一）形态与结构
支原体的大小为0.2～0.3um,可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于胆固醇的物质（如二性霉素B、皂素等）均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡。
支原体基因组为一环状以双链DNA，分子量小（仅有大肠杆菌的五分之一），合成与代谢很有限。
肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构（terminal structure），能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面，与致病性有关。
（二）培养特性
营养要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入10～20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇。最适pH7.8～8.0之间，低于7.0则死亡，但解脲脲原体最适pH6.0～6.5。
大多数兼性厌氧，有些菌株在初分离时加入5%CO2生长更好。生长缓慢，在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2～3天出现典型的“荷包蛋样”菌落：圆形（直径10～16um），核心部分较厚，向下长入培养基，周边为一层薄的透明颗粒区。此外，支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。
繁殖方式多样，主要为二分裂繁殖，还有断裂、分枝、出芽等方式，盖因缺乏细胞壁造成分裂时二个子细胞大小均所致。同时，支原体分裂和其DNA复制不同步，可形成多核长丝体。
（三）生化反应与分型
一般能分解葡萄糖的支原体则不能利用精氨酸，能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖，据此可将支原体分为两类（见表19-1）。解脲脲原体不能利用葡萄糖或精氨酸，但可利用尿素作能源。
各种支原体都有特异的表面抗原结构，很少有交叉反应，具有型特异性。应用生长抑制试验（Growth inhibition test,GIT）、代谢抑制试验(Metabolic inhibition test,MIT)等可鉴定支原抗原，进行分型。
表19-1 人类支原体的主要生物学性状 名称 需要胆固醇 分解葡萄糖 分 解 还原四氮唑 吸附红细胞
支原体属
人型支原体
唾液支原体
发酵支原体
肺炎支原体
口腔支原体
生殖支原体
脲原体属
解脲脲原体 +++++++ --++-+- ++--+-- ------+ ---+-±- ---++-+
（四）抵抗力
支原体对热的抵抗力与细菌相似。对环境渗透压敏感，渗透压的突变可致细胞破裂。对重金属盐、石炭酸、来苏尔和一些表面活性剂较细菌敏感，但对醋酸铊、结晶紫和亚锑酸盐的抵抗力比细菌大。对影响壁合成的抗生素如青霉素不敏感，但红霉素、四环素、链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋白体的抗生素，可抑制或影响蛋白质合成，有杀灭支原体的作用。
二、致病性与免疫性
支原体不侵入机体组织与血液，而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞粘附并定居后，通过不同机制引起细胞损伤，如获取细胞膜上的脂质与胆固醇造成膜的损伤，释放神经（外）毒素、磷酸酶及过氧化氢等。
巨噬细胞、lgG 及 lgM 对支原体均有一定的杀伤作用。呼吸道粘膜产生的SlgA抗体已证明有阻止支原体吸附的作用。在儿童中，致敏淋巴细胞可增强机体对肺炎支原体的抵抗力。
【支原体感染】
致病支原体中，肺炎支原体起肺炎，人型支原体、解脲支原体和生殖器支原体主要泌尿生殖道感染。支原体肺炎又称原发性非典型肺炎，支原体肺炎全年均可发病，以冬季多见，可有小流行。支原体脑炎是学龄前儿童及青年人常见的一种肺炎，支原体肺炎主要通过飞沫传播，潜伏期较长，可达2～3周。支原体肺炎虽然病程较长，肺部病变较重，炎症吸收较慢，但绝大多数预后都是良好的，合并症亦少。生殖器支原体感染是近年新明确的一种性接触传播疾病。成人主要通过性接触传播，新生儿则由母亲生殖道分娩时感染。成人男性的感染部位在尿道粘膜，女性感染部位在宫颈。新生儿主要引起结膜炎和肺炎。
【支原体的实验诊断】
支原体实验室检测方法有：形态学检查、支原体培养、抗原检测、血清学方法和分子生物学方法。
解脲支原体MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原体感染时被识别的主要外膜抗原，具有种特异性，包含血清特异的和交叉反应的抗原决定簇。编码MB抗原的基因长1200多个碱基、N端1/3为保守区，包含群特异的抗原决定簇：C端2/3是由重复序列组成的可变区，包含型特异的抗原决定簇，对该抗原的研究及对于研究疾病的发病机制和免疫机制起重要作用。MB抗原位于解脲支原体膜的表面，N端固定于膜上使C端重复区暴露于微生物周围的微环境。N端可以作为其分群分型的基础，C端最可能首先与宿主的防御系统相遇而引起主要的抗体反应，是理解它的发病机制和免疫机制的基础。MB抗原与疾病的关系，以及它在疾病中的作用还有待进一步探讨。
测定支原体抗体的血清学试验方法中，有支原体特异性血清学检测和非特异性血清学检测：支原体特异性血清学检测方法中，最常用的是补体结合试验，另有间接免疫荧光染色检查法、生长抑制试验、代谢抑制试验、间接血凝试验、酶免疫法和酶联免疫吸附试验（ELISA）等。支原体的非特异血清学方法有肺炎支原体冷凝集试验与MG链球菌凝集试验，对支原体肺炎能起辅助诊断的作用。检测特异性抗体IgG的方法尚不能达到早期快速诊断的目的，抗原的检测为今后研究的发展方向。目前已有用酶联免疫吸附试验、荧光标记抗体、肺炎支原体膜蛋白单克隆抗体和反向间接血凝法直接检测分泌物和体液中支原体抗原的报道，具有很高的特异度和灵敏度。人体感染肺炎支原体后,能产生特异性IgM和IgG类抗体。IgM类抗体出现早，一般在感染后1周出现，3～4周达高峰，以后逐渐降低。由于肺炎支原体感染的潜伏期为2～3周，当患者出现症状而就诊时，IgM抗体已达到相当高的水平，因此IgM抗体阳性可作为急性期感染的诊断指标。如IgM抗体阴性，则不能否定肺炎支原体感染, 需检测IgG抗体。IgG较IgM出现晚，需动态观察，如显着升高提示近期感染，显着降低说明处于感染后期。由此提示IgG与IgM同时测定，可提高诊断率，达到指导用药、提高疗效之目的。Savyon公司提供支原体IgM、IgG和IgA抗体ELISA检测试剂盒。
支原体分子生物学检测方法有基因探针和聚合酶链反应（PCR）等方法。基因探针的核酸杂交法，虽然敏感性和特异性都很高，但基因探针常用同位素标记，放射性危害大，设备要求高且繁琐难以推广，近年来发展的PCR技术，使得支原体检测变得简便、快速、敏感、特异，为支原体的检测和实验研究开辟了一个广阔的前景。
tu1血清标本中的MP抗体与板上包被的MP抗原结合
tu2抗人IgG／IgM/IgA-HRP和板上的抗原抗体复合物结合
tu3加入的底物被酶分解的产物的颜色深度与标本中抗体的浓度成正比
SeroMP支原体ELISA试剂盒
本试剂盒是检测支原体肺炎的第三代产品，它通过ELISA法在酶标板上完成人血清的IgM、IgG和IgA抗体检测。沙眼衣原体感染的诊断方法有细胞培养、直接抗原检测、分子生物学和血清学方法。直接抗原检测法中获取标本（在感染部位取材）较困难，所得结果可靠性也不强。而本试剂盒采用的血清学检测以血清为标本，可检测各个部位和各个时期的肺炎衣原体感染，并且某一类型的抗体象征疾病处于一定发展阶段。
【细胞培养支原体感染】
细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染是个世界性问题。国内外研究表明，95％以上是以下四种支原体：口腔支原体（M.orale）、精氨酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）和莱氏无胆甾原体（A.laidlawii），为牛源性。以上是最常见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。
组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。支原体最突出的结构特征是没有细胞壁，一般来讲，对作用于细胞壁生物合成的抗生素，如 -内酰胺类、万古霉素等完全不敏感；对多粘菌素（polymycin）、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体最有抑制活性及常用于支原体感染治疗的抗生素是四环素类、大环内酯类及一些氟喹诺酮；其他类抗生素如氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小抑制作用，所以常不用来作为支原体感染的化学治疗剂。InvivoGen公司研究开发的新一代支原体抗生素M-Plasmocin能有效地杀灭支原体，不影响细胞本身的代谢，并且用M-Plasmocin处理过的培养细胞，不会重新感染支原体。
支原体有时被称为类菌质体。无细胞壁，多呈不规则球状、长丝状，可分枝，营寄生共生或腐生。一般侵害对象为动植物，可造成多种疾病。
支原体（Mycoplasmal）是目前所能发现的能在无生命培基中生长繁殖的最小的微生物。
支原体体形多样，基本为球形，亦可呈球杆状或丝状，其菌落呈针尖大小，故又称之为微小支原体。支原体特点是无细胞壁及前体，细胞器极少。DNA的G+C含量低，菌体内具有非常小的染色体组，其分子量约为45×108，菌体细胞大小约为0.2-0.3μm，很少超过1.0μm。由三层蛋白质和脂质组成的膜样结构以及一层类似毛发结构组成。支原体由二分裂繁殖，形态多样。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰氏染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长。用培养基培养。营养要求比细菌高。由于它没有细胞壁，因此对影响细胞壁合成的抗生素，如青霉素等不敏感，但红霉素、四环素、卡那霉素、链霉素、氯霉素等作用于核蛋白体的抗生素，可抑制或影响支原体的蛋白质合成，有杀伤支原体作用，支原体对热抵抗力差，通常55℃经15分钟处理可使之灭活。石碳酸，来苏儿易将其杀死。在培养基中置入脲素并以硫酸锰作指示剂极易与其他支原体作出鉴别。
它广泛分布于自然界，有80余种。与人类有关的支原体有肺炎支原体（M-pneumonie，Mp）、人型支原体（M.humenis，MH）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum, UU 分解尿素支原体）和生殖器支原体（M.genitalium，MG）等。
肺炎支原体引起肺炎。现已从人类泌尿生殖道分离出来7种支原体，其中分离率较高而与泌尿生殖道疾病有关，是解脲支原体，其次是人型支原体。人型支原体（M.humenis，MH）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）和生殖器支原体（M.genitalium，MG）都会引起泌尿生殖道感染。
解脲支原体(ureaplasma ure-alyticum)是一种原核微生物，呈球杆状，大小为125-250毫微米，分子量4.5*108，高度多形性，没有坚硬的细胞壁，能在无细菌的培养物中增殖，能产生尿素分解酶分解尿素。特异性抗体能抑制它生长，因其缺乏坚硬的细胞膜，对青霉素耐药，对细胞膜有亲和性，生长繁殖时需要类固醇物质。四环素、红霉素、壮观霉素对之有效。婴儿或无性交接触的女性生殖道内找不到解脲支原体。而性生活越乱，这种支原体阳性率也越高。Mc Donald 1982年报告587例急性尿道炎症状病人中，209例(36%)中段尿中分离出解脲支原体。
人型支原体(mycoplasma hominis)支原体对外界环境抵抗力弱，45℃15min即可被杀死。对肥皂、酒精、四环素、红霉素敏感。
【发病机理】
支原体只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮细胞表面的受体上，而不进入组织和血液。支原体引起细胞损害的原因为：粘附于宿主细胞表面的支原体从细胞吸收营养，从细胞膜获得脂质和胆固醇，引起细胞损伤；支原体代谢产生的有毒物质，如溶神经支原体能产生神经毒素，引起细胞膜损伤；脲原体含有尿素酶，可以水解尿素产生大量氨，对细胞有毒害作用。支原体除可以粘附于细胞、巨噬细胞表面外，还可以粘附于精子表面，从而阻止精子运动，其产生神经氨酸酶样物质可干扰精子与卵子的结合。这就是支原体感染引起不育不孕的原因之一。
在动物实验发现，小鼠腹腔巨噬细胞可以杀灭支原体，而中性粒细胞的作用不大。在体外，IgG1和IgG2抗体有调理作用。可加强巨噬细胞对支原体的杀伤作用。
【支原体与L型细菌的区别】
L型细菌是在抗生素、溶菌酶等作用下变成的一种细胞壁缺陷型细菌，其许多特性与支原体相似，在鉴定时很有必要将二者区别开来（见下表）。
表19-2 支原体与L型细菌的区别
支原体 L型细菌
自然界中广泛存在绝大多数生长需胆固醇
在遗传上与细菌无关，且无论在什么条件下也不能变成细菌
菌落较小，0.1～0.3mm 自然界很少存在生长不一定需要胆固醇
在遗传上与原菌相关，并可在诱导因素去除后回复为原菌
菌落稍大，0.5～1.0mm
主要病原性支原体
一、肺炎支原体所致
肺炎支原体（M.Pneumonia）是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主，有时并发支气管肺炎，称为原发性非典型性肺炎。主要经飞沫传染，潜伏期2～3周，发病率以青少年最高。临床症状较轻，甚至根本无症状，若有也只是头痛、咽痛、发热、咳嗽等一般的呼吸道症状，但也有个别死亡报道。一年四季均可发生，但多在秋冬时节。
肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构粘附在宿主细胞表面，并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜，继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的肿胀与坏死。诱发机体产生的抗体也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再感染有一定防御作用，但不够牢固。
肺炎支原体的诊断方法主要依靠分离培养和血清学试验。标本可采可疑病人的痰或咽试子，接种于含血清或酵母浸膏的琼脂培养基。5～10天后观察有无直径30～100um的圆形房顶样菌落。多次传代后可变为典型的“荷包蛋”样菌落，并能吸附多种动物红细胞和气管上皮细胞、HeLa细胞等，且此类吸附可被特异性抗体所抑制。分离的支原体经形态、溶血与生化反应作初步鉴定后需进一步用特异性抗血清作生长抑制试验和代谢抑制试验。用患者血清与支原体脂质抗原作补体结合试验，恢复期较急性期效价高4倍以上具有诊断价值。亦可用间接免疫荧光试验、间接血凝ELISA检测标本。另外，有1/3～3/4患者的血清可与人O型红细胞在4℃时有非特异性凝集（称为“冷凝集试验”），37℃时消失，患病一周时达到高峰。此方法简便，有助于诊断。
治疗可选用红霉素、四环素和氯霉素等。
支原体死疫苗和减毒活疫苗仍在试验中。
二、解脲脲原体
解脲脲原体（M.urealyticum）为脲原体属中唯一的一个种，因生长需要尿素而得名。菌落微小，直径仅有15～25um，须在低倍显微镜下观察，故旧称T株 (tiny strain)。菌落表面有粗糙颗粒，在合适条件下可转成典型的荷包蛋样菌落。生长需要胆固醇和尿素，分解尿素为其代谢特征，产生氨氮，使培养基pH上升，导致自身死亡。
解脲脲原体可引起泌尿生殖道感染，并被认为是非淋球菌性尿道炎中仅次于衣原体（占50%）的重要病原体。由于80%孕妇的生殖道内带有解脲脲原体，因此可通过胎盘感染胎儿而导致早产、死胎，或在分娩时感染新生儿，引起呼吸道感染。此外，解脲脲原体还可引起不孕症。
治疗用红霉素、四环素、强力霉素等高度敏感的抗生素。