① 简述原核生物rna聚合酶的结构及各亚基的功能
RNA聚合酶全酶形式为α2ββ’δ，共5个亚基。
α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关；
β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；
β’亚基含有与DNA模板的结合位点；
δ因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core
enzyme）催化。所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。
② 原核生物RNA聚合酶全酶的组成以及各个亚基的功能
RNA聚合酶全酶：5个亚基,、、、和,依靠空间结构专一性与特异性地与DNA结合.①亚基：结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用； 使全酶识别Sextama Box（R位点）、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板...
③ 简述原核生物RNA聚合酶各组成部分的主要功能
RNA聚合酶分三类。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少
RNA聚合酶几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。上面提到的“TATA”框又称Goldberg
–Hogness顺序，是RNA聚合酶Ⅱ的接触点，是这种酶的转录单位所特有的。它在真核生物的转录基因的5’端一侧，在转录起点上游20至30个核苷酸之间有一段富含AT的顺序。如以转录起始点为0，则在-33到27个核苷酸与-27至21核苷酸之间，有一个“TATA”框。一般是7个核苷酸。原核生物中也类似“TATA”框的结构。RNA聚合酶作用在“TATAAT”（Pribnow）盒和“TTGA－CA”框附近
④ 详述原核DNA聚合酶III结构以及功能
原核DNA聚合酶III由多个亚基组成，是原核生物大肠杆菌染色体DNA复制的主要酶。该酶由核心酶和全酶两种形式，全酶由核心酶，滑动嵌和嵌载复合物组成，复制起始的时候需要滑动嵌锚地DNA并驱动酶的前进。这种特殊的结构可以大大增加增加DNA复制的进行性。此酶具有5‘-3’的聚合酶活性和3‘-5’的外切酶活性。
⑤ 原核生物的转录的酶
原核生物没有内含子，dna复制和转录相对较容易也比较简单，调控几乎完全由基因上游的rna聚合酶结合位点控制；
而真核生物由于内含子的存在，有了“可变剪接”的可能，内含子也可以调控部分dna合成的问题，比如针对环境变化调整转录出的蛋白质的结构、组成等；
另外，真核原核生物的核糖体也是不一样的，其中蛋白质和核糖体rna都有显着的区别。原核生物在拟核区发生转录，而真核生物则在细胞核内。
⑥ 原核生物RNA聚合酶全酶的构成即各成分功能
RNA聚合酶全酶：5个亚基,、、、和,依靠空间结构专一性与特异性地与DNA结合.
①亚基：结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用；
使全酶识别Sextama Box（R位点）、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率；
修饰RNA聚合酶的构型：降低全酶与DNA的非专一性结合力,增强全酶与R,B site的专一性结合力,导致RNA链的延伸缓慢；
②亚基：核心酶的组建因子；
促使RNApol与DNA 模板链上游转录因子结合；
位于前端的α因子使双链解链为单链；
位于尾端的α因子使单链新聚合为双链.
③亚基：促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA链,使转录延伸；
完成 NMP之间的磷酸脂键的连接；
与RNA编辑有关；
与 Rho(ρ)因子竞争RNA 3’-end；
构成全酶后,β因子含有两个位点：起始位点（I）对利福平敏感,只专一性与ATP/GTP结合,决定了RNA的第一个核苷酸为A或G,延伸位点（E）,对利福平不敏感,对NTP没有专一性,保证了RNA的延伸.
④亚基：强碱性亚基；
促使RNA聚合酶与非模板链结合； 受K酶抑制.
⑦ 真核生物和原核生物的基因结构分别是怎样的
原核与真核生物基因结构都包括编码区和非编码区。但是原核生物的编码区是连续的，全部都可以转录出mRNA,编码出蛋白质。而真核基因的编码区是不连续的，又分为外显子和内含子，外显子能够转录出mRNA,编码出蛋白质，而内含子则不可以。因此真核基因的非编码序列包括非编码区的所有序列以及编码区里面的内含子。
另外它们的非编码区虽然不能转录出mRNA，但是对基因的转录有调控作用，最重要的一个就是位于基因首端非编码区的启动子和尾端非编码区的终止子，分别起到驱动和终止转录的作用。
⑧ 原核生物转录所需的酶,有何作用,其结构组成如何
就是将细胞核中的DNA转录成MRNA呀！ 结构是蛋白质组成咯！