真核生物DNA为什么特别长

‘壹’ 为什么真核生物的基因组庞大而基因种数少

首先，真核生物的DNA是以染色体为载体存在的，一般来说真核生物进行有性生殖，有性生殖生物的体细胞中基因是双份的（位于一对同源染色体上相同的位置）。
另外，真核生物DNA序列中能够编码转录翻译成蛋白质的数量很少，更多的是主要对基因起调控作用的序列。
此外，基因中又包含着许多并未表达的内含子。

‘贰’ 真核生物的基因组很庞大，但所含基因总数却很少是为什么

真核生物的基因组一般比较庞大，例如人的单倍体基因组由3×106
bp碱基组成，按1000个碱基编码一种蛋白质计，理论上可有300万个基因。但实际上，人细胞中所含基因总数大概会超过10万个。这就说明在人细胞基因组中有许多DNA序列并不转录成mRNA用于指导蛋白质的合成。DNA的复性动力学研究发现这些非编码区往往都是一些大量的重复序列，这些重复序列或集中成簇，或分散在基因之间。在基因内部也有许多能转录但不翻译的间隔序列（内含子）。因此，在人细胞的整个基因组当中只有很少一部份（约占2-3％）的DNA序列用以编码蛋白质。
【特点】
1.真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组。
2.真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA分子和一条多肽链。
3.存在重复序列，重复次数可达百万次以上。
4.基因组中不编码的区域多于编码区域。
5.大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的。
6.基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起点，而每个复制子的长度较小。
基因编码和调控的复杂性，这个PPT
解释很清楚http://www.hhopen.com/media_file/2008_06_13/20080613090821.ppt

‘叁’ 真核生物和原核生物DNA复制的异同点

原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：
1分为起始、延伸、终止三个过程；
2必须有提供3’羟基末端的引物；
3亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶及蛋白质 ：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等.
4一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制.
原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：
1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢.原核生物为一般为环形DNA,具有单一复制起始位点.
2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行.
3真核生物复制子大小不一且并不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制起始位点无固定形式.
5真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+.主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐.
7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。

‘肆’ 生物关于DNA的复制

http://202.120.43.108/courses/fzswx/w4/060313_13/content.htm

DNA的复制不仅与细胞的分裂密切相关，而且它还是一个有许多酶和大分子参与的十分精细的调控过程。

DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。DNA复制有固定的起始部位，称为复制起点，复制起点处，一般A、T含量较高，因为A、T之间只有两个氢键结合，G、C之间有三个氢键结合，所以解开A-T碱基对所需要的能量要比G-C少。一般来讲，原核生物DNA只有一个复制起点，而真核生物由于DNA分子比较长，往往有许多复制起点。

DNA复制起始时，首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下解旋，当解开大约十几个核苷酸后，便以解开的每一条DNA链为模板，利用周围环境中游离的脱氧核糖核苷酸，按照碱基配对原则，在DNA聚合酶和其他大分子蛋白质的作用下，各自合成与母链互补的一段DNA。随着解旋过程的进行，在DNA聚合酶的作用下，新合成的子链在不断地延伸，于是每条新链与其互补的母链有盘绕成新的DNA双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。复制结束后，由一个DNA分子形成了两个完全相同的新的DNA分子，这两个DNA分子，都含有一条模板链和一条新合成的与模板完全互补的链。
DNA复制的终止
过去认为，DNA一旦复制开始，就会将该DNA分子全部复制完毕，才终止其DNA复制。但最近的实验表明，在DNA上也存在着复制终止位点，DNA复制将在复制终止位点处终止，并不一定等全部DNA合成完毕。但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在NDA复制终止阶段令人困惑的一个问题是，线性DNA分子两端是如何完成其复制的?已知DNA复制都要有RNA引物参与。当RNA引物被切除后，中间所遗留的间隙由DNA聚合Ⅰ所填充。但是，在线性分子的两端以5'→3'为模板的滞后链的合成，其末端的RNA引物被切除后是无法被DNA聚合酶所填充的。
在研究T7DNA复制时，这个问题部分地得到了解决。T7DNA两端的DNA序列区有160bp长的序列完全相同。而且，在T7DNA复制时，产生的子代DNA分子不是一个单位T7DNA长度，而是许多单位长度的T7DNA首尾连接在一起。T7DNA两个子代DNA分子都会有一个3'端单链尾巴，两个子代DNA的3'端尾巴以互补结合形成两个单位T7DNA的线性连接。然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA连接酶连接后，继续复制便形成四个单位长度的T7DNA分子。这样复制下去，便可形成多个单位长度的T7DNA分子。这样的T7DNA分子可以被特异的内切酶切开，用DNA聚合酶填充与亲代DNA完全一样的双链T7DNA分子。
在研究痘病毒复制时，发现了线性DNA分子完成末端复制的第二种方式。痘病毒DNA在两端都形成发夹环状结构。DNA复制时，在线性分子中间的一个复制起点开始，双向进行，将发夹环状结构变成双链环状DNA。然后，在发夹的中央将不同DNA链切开，使DNA分子变性，双链分开。这样，在每个分子两端形成一个单链尾端要以自我互补，形成完整的发夹结构，与亲代DNA分子一样。在真核生物染色体线性DNA分子复制时，尚不清楚末端的复制过程是怎样进行的。也可能像痘病毒那样形成发夹结构而进行复制。但最近的实验表明，真核生物染色体末端DNA复制是由一种特殊的酶将一个新的末端DNA序列加在刚刚完成复制的DNA末端。这种机制首先在四膜虫中发现。该生物细胞的线性DNA分子末端有30-70拷贝的5'TTGGGG3'序列，该细胞中存在一种酶可以将TTGGGG序列加在事先已存在的单键DNA末端的TTGGGG序列上。这样有较长的末端单链DNA，可以被引物酶重新引发或其他的酶蛋白引发而合成RNA引物，并由DNA聚合酶将其变成双链DNA。这样就可以避免其DNA随着复制的不断进行而逐渐变短。
在环状DNA的复制的末端终止阶段则不存在上述问题。环状DNA复制到最后，由DNA拓扑异构酶Ⅱ切开双链DNA，将两个DNA分子分开成为两个完整的与亲代DNA分子一样的子代DNA。

高中生物范畴下的DNA复制

DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去！

‘伍’ 真核细胞和原核细胞DNA复制的差异

1、真核细胞和原核细胞DNA复制的相同点：半保留复制；半不连续合成；有复制的起始点与方向；都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

在原核生物中复制起始点常位于染色体的一个特定部位,即只有一个起始点。真核生物的染色体在几个特定部位进行DNA复制，有多个复制起点。

2、与原核生物DNA的复制特点相比，真核生物DNA的复制特点即不同处有：

（1）真核生物染色体上DNA复制起始点有多个，因此可以从几个起始点上同时进行复制。原核生物DNA的复制在一个起点复制。

（2）真核生物DNA复制过程中的引物及冈崎片段的长度均小于原核生物。真核长约100-200个核苷酸。原核长约1000-2000个。

（3）真核生物DNA的复制有DNA聚合酶及多种蛋白质因子参与，DNA聚合酶也有多种类型。其中DNA Polα及DNA Polδ在细胞核内DNA的复制中起主要作用。DNAPolδ催化前导链及随从链的合成。PCNA参与其作用。

(5)真核生物DNA为什么特别长扩展阅读：

DNA复制的特点：

半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。

有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

需要引物：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。

‘陆’ 真核生物和原核生物的异同

一、真核生物和原核生物的相同点如下。

1、均为细胞结构的生物。有细胞膜和细胞质和核糖体。

2、均能以自身特定的方式繁殖后代。

3、遗传物质都是核酸。（除“朊病毒”只含有蛋白质）

4、在繁殖过程当中均能体现遗传和变异现象。

二、真核生物和原核生物的不同点如下。

1、原核细胞：细胞质中缺少结构复杂的细胞器（只有核糖体这中细胞器）

真核细胞：细胞质中含有结构复杂的细胞器（如线粒体、叶绿体、高尔基体、内质网、核糖体、中心体、溶酶体、液泡等）

2、原核生物：结构简单,无成型的细胞核,只有拟核。

真核生物：结构复杂,具有成型细胞核,细胞核有核膜和核仁。

3、原核生物：转录与翻译在同一时间同一地点。

真核生物：转录在核内,翻译在细胞质内。

三、其他区别。

1、原核生物：结构和功能单位是原核细胞。

真核生物：结构和功能单位是真核细胞。

2、原核生物：一个细胞只有一条DNA,与RNA、蛋白质不连接在一起。

真核生物：一个细胞有几个染色体,DNA与RNA、蛋白质连接在一起。

3、原核生物：二分裂、出芽生殖。

真核生物：有丝分裂。

4、原核生物：基因组少,基因重复序列少。

真核生物：基因组多,基因重复序列多。

5、原核生物：基因大部分序列都为编码区。

真核生物：基因绝大部分为非编码区,基因是不连续的,有外显子和内含子。

拓展资料：

真核生物是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。

所有的真核生物都是由一个类似于细胞核的细胞（胚、孢子等）发育出来，包括除病毒和原核生物之外的所有生物。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如粒线体、叶绿体、高尔基体等。与古核生物、原核生物并列构成现今生物三大进化谱系。

原核生物是指一类细胞核无核膜包裹，只有称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。它们都是单细胞原核生物，结构简单，没有细胞器，个体微小，一般为1～10 µm，仅为真核细胞的十分之一至万分之一。

‘柒’ 真核生物与原核生物复制的异同点

真核生物与原核生物复制的相同点：

半保留复制，不连续合成，有复制的起始点与方向，都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

原核生物与真核生物复制的不同点：

1、真核生物为线性DNA，具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。

2、真核生物DNA复制只发生在细胞周期的s期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。

3、真核生物复制子大小不一且并不同步。

4、原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。

(7)真核生物DNA为什么特别长扩展阅读：

真核生物相对于原核生物来说其具有细胞核，且细胞大小相对较大，生长速度快。真核生物通常为异养微生物，在生长繁殖过程中能衍生出多种有机酸，在浸矿过程中易于与金属离子形成配合物，有利于有价金属的浸出。

原核生物细胞能进行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化细菌、根瘤菌，虽然没有线粒体，但却含有全套的与有氧呼吸有关的酶，这些酶分布在细胞质基质和细胞膜上，因此，这些细胞是可以进行有氧呼吸的。

有的原核生物如产甲烷杆菌等，没有与有氧呼吸有关的酶，因此，只能进行无氧呼吸。总之，大多数原核生物能进行有氧呼吸。

‘捌’ 简述原核生物DNA和真核生物染色体的主要特征。

1.没有非编码区和内含子。
2.是环状的DNA分子，裸露于拟核区域；而真核生物的DNA通常与蛋白质结合成染色体存在于细胞核中。
3.原核生物的细胞质中还可能具有质粒，也是一种环状的DNA双链分子，能够自主复制并影响原核生物的性状，并遗传到下一代；真核生物中的DNA还可能存在于叶绿体和线粒体中，具有半自主性，可以进行复制、转录，称为细胞质DNA。

‘玖’ 真核生物复制起点的结构特征

一般把生物体的复制单位称为复制子（replicon）.一个复制子只含一个复制起点.
多复制子：DNA复制时,原核生物一般只有一个起始位点,而真核生物则有多个起始位点,因而在复制时呈现多复制泡,也称为多复制子.
DNA的复制主要是从固定的起始点以双向等速复制方式进行的（图2-18）.复制叉以DNA分子上某一特定顺序为起点,向两个方向等速生长前进.
拓扑异构酶I
拓扑异构酶I解开负超螺旋,并与解链酶共同作用,在复制起点处解开双链.参与解链的除一组解链酶外,还有Dna蛋白等.
DNA解链酶（DNA helicase）
DNA解链酶能通过水解ATP获得能量来解开双链DNA.
单链结合蛋白（SSB蛋白 ）
SSB蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,它以四聚体形式存在于复制叉处,待单链复制后才掉下,重新循环.所以,SSB蛋白只保持单链的存在,并不能起解链的作用.
3、DNA的半不连续复制 与冈崎片段
DNA复制时,短时间内合成的约1000个核苷酸左右的小片段,称之为冈崎片段(Okazaki fragment)
DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段,然后再由连接酶连成大分子DNA.现在已知一般原核生物的冈崎片段要长些,真核生物中的要短些.进一步研究还证明,这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界是有普遍性的,因而称之为双螺旋的半不连续复制.
DNA链的延伸：
DNA复制体(replisome)：在复制叉附近,形成了以两套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和解链酶构成的类似核糖体大小的复合体,称为DNA复制体.
4、滞后链的引发
DNA复制时,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物,再由DNA聚合酶从RNA引物3' 端开始合成新的DNA链.滞后链的引发过程往往由引发体（primosome）来完成.引发体由6种蛋白质n、n'、n''、Dna B、C和I共同组成,只有当引发前体（preprimosome）把这6种蛋白质合在一起并与引发酶（primase）进一步组装后形成引发体,才能发挥其功效.
5、链的终止
当复制叉前移,遇到20bp重复性终止子序列（Ter）时,Ter-Tus复合物能阻挡复制叉的继续前移,等到相反方向的复制叉到达后在DNA拓扑异构酶IV的作用下使复制叉解体,释放子链DNA.
6、复制的几种方式
(1)环状DNA双链的复制
环状双链DNA的复制可分为θ型、滚环型和D-环型几种类型.
(a) θ型
复制的起始点涉及到DNA双链的解旋和松开,形成两个方向相反的复制叉 .前导链DNA开始复制前,复制原点的核酸序列被转录生成短RNA链,作为起始DNA复制的引物.
(b) 滚环型（rolling circle）
这是单向复制的特殊方式.如ΦX174的双链环状DNA复制型（RF）就是以这种方式复制的.DNA的合成由对正链原点的专一性切割开始,所形成的自由5‘ 端被从双链环中置换出来并为单链DNA结合蛋白所覆盖,使其3’—OH端在DNA聚合酶的作用下不断延伸.在这个过程中,单链尾巴的延伸与双链DNA的绕轴旋转同步 .
（c） D-环型（D-loop）
这也是一种单向复制的特殊方式.这种方式首先在动物线粒体DNA的复制中被发现.双链环在固定点解开进行复制.但两条链的合成是高度不对称的,一条链上迅速合成出互补链,另一条链则成为游离的单链环（即D-环）.
（2）线性DNA双链的复制
线性DNA复制中RNA引物被切除后,留下5'端部分单链DNA,不能为DNA聚合酶所作用,使子链短于母链.T4和T7噬菌体DNA通过其末端的简并性使不同链的3'端因互补而结合,其缺口被聚合酶作用填满,再经DNA连接酶作用生成二联体.这个过程可重复进行直到生成原长20多倍的多联体,并由噬菌体DNA编码的核酸酶特异切割形成单位长度的DNA分子.
二、原核和真核生物DNA的复制特点
1、原核生物DNA的复制特点
大肠杆菌DNA聚合酶I、II和III的性质比较
原核生物的DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ：有3’→5’外切酶活性和5’→3’外切酶活性.保证DNA复制的准确性.
DNA聚合酶Ⅱ ：活性低,其3’→5’核酸外切酶活性可起校正作用.主要起修复DNA的作用.
DNA聚合酶Ⅲ：7种亚单位9个亚基.只具3’→5’外切酶活性,主导聚合酶.
Klenow fragment：用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶,获得两个片段,大片段分子量76000U,称为Klenow 片段.它保留着聚合酶和3’→5’外切酶的活性,广泛使用于DNA序列分析中.
三、真核生物DNA的复制特点
真核生物DNA复制的起始需要起始原点识别复合物（ORC）参与.
真核生物DNA复制叉的移动速度大约只有50bp/秒,还不到大肠杆菌的1/20.
真核生物的染色体在全部完成复制之前,各个起始点上DNA的复制不能再开始.

‘拾’ 古生物dna为什么能长

恐龙蛋(Dinosaurus egg)恐龙类产的卵,因具有坚实的外壳,故可保存为化石。恐龙蛋大小不一,小的3cm左右,大者长径达56cm,形状通常为卵圆形,少数为长卵形或椭圆形,可成窝保存。恐龙蛋化石最早是在法国南部的Provence发现的。1869年Matheron第一次描述了在Rognac的Trummern层中找到的两块碎蛋片,1877年Gervais对此进一步地研究,发现它们的结构和龟鳖类的卵最为接近,因而认为是属于一个末知种属的爬行动物的蛋。随后又在Rognac发现了另一个蛋化石,其显微结构也和龟鳖类的蛋很相似。壳的细微结构与上述所发现的标本一样,和爬行类的龟蛋很相似,基本上是由很多细小的圆锥形的乳突组成,乳突的末端向外突出,在表面上形成了密集的瘤状小突起纹饰。由于这些蛋化石比较大,有的直径大于20cm,因此被认为是恐龙的蛋。中生代恐龙蛋化石是一类很稀有而又很特殊的化石,恐龙蛋在亚洲、非洲、欧洲和北美等地都有发现,而以我国发现的最为丰富。我国是产恐龙蛋的大国,无论在蛋的品种上,还是在数量上都是令世人瞩目的。河南南阳,广东南雄、始兴、惠州、河源,江西信丰、赣州,山东莱阳,四川,内蒙,江苏宜兴,湖北安陆等都是重要的恐龙蛋产地。(1)河南西峡盆地的恐龙蛋河南南阳西峡盆地是我国目前发现的年代最早的恐龙蛋化石西峡盆地的恐龙蛋化石最早由河南省地质局12队和中科院古脊椎动物与古人类研究所于1974年发现，目前已确认7个蛋化石埋藏点，西峡盆地的蛋化石主要分布在西峡县的丹水镇、阳城乡和内乡县的赤眉乡等地,面积大于40km2(图65)。恐龙蛋化石常呈窝状分布,排列有序,每窝10多枚至30多枚不等,偶见50枚至70枚者,到1993年6月已发现恐龙蛋达数千枚,估计整个分布可达数万枚,其数量之多为世界所罕见。尤其是恐龙蛋化石原始状态保存完好,基本上未遭后期构造运动的破坏。除少量蛋壳受岩层挤压底面略有凹陷外,大部分完整无损,这在世界上也是前所未见的。西峡盆地所发现的恐龙蛋,有的如鸡蛋大小,直径4～6cm,有的长径达40～50cm,以扁圆状占多数,有的形如橄榄,长达50cm以上。西峡盆地恐龙蛋类型全,种类多,已发现有,杨氏蛋(Yaungoolithus)、蜂窝蛋(Faveoloolithus)、圆形蛋(Spheroolithus)、副圆形蛋(Paraspheroolithus)、似滔河扁圆蛋(Placoolthus of.taohesis)、安氏长形蛋(Elongatoolithus andrewsi),瑶屯巨形蛋(Macroolithus yaotunensis)、长形长形蛋(Elongatoolithus elongatus)似金钢口椭圆形蛋(Ovaloolithus of.chinkongknensis)等9种类型。(2)广东南雄盆地的恐龙蛋南雄盆地是我国恐龙化石和恐龙蛋化石最丰富的地区之一。位于南雄盆地西端的始兴县所发现的化石,分布于沿浈江两岸长约20km,宽约4km的连绵起伏的小山上。到目前为止,已列入登记的化石点有113处,其中恐龙化石点32处,恐龙蛋化石点73处。始兴县发现的恐龙蛋化石,保存完好,有2～3枚至10多枚、20多枚、甚至30多枚一窝的。历年已挖掘出的恐龙蛋在200枚以上。恐龙蛋有圆形和长椭圆形两种,个体大小各异。据统计,圆形蛋占蛋总数的70%左右,长椭圆形蛋占30%左右。圆形蛋∶形状如“铅球”,有的因埋藏过程中受到挤压略呈扁圆形,表面光滑,呈褐红色。蛋的直径7～13cm,大多7～9cm.蛋壳厚薄不匀,l～3mm不等。其中,发现保存较好,排列规则,数量较多的有两窝,一窝有33枚,另一窝35枚。长椭圆形蛋:外表有凸出的长条纹或蓖点纹,蛋的直径范围,长径8～19cm(大多8～13cm),短径5～7cm,蛋壳普遍较薄,厚1～1.5mm。其中,15枚一窝的保存最完整,呈内外分层放射状排列。(3)江西赣州-信丰盆地的恐龙蛋在上白垩统红层中保存有较多的散碎蛋壳化石,亦有单个完整的和20多枚成窝的。以壳饰为粗糙丘点状(粗皮蛋)和点线状(长形蛋)为主。笔者曾于1976年在赣州郊区采获两枚带胚胎的长形蛋化石,长径18cm,短径7.5cm,壳厚1.8mm。粗皮蛋是肉食类恐龙的蛋,观赏价值较高。(4)内蒙古二连盆地的恐龙蛋二连查干诺尔和阿拉善吉兰泰盐池一带,素有“恐龙公墓”之称,不仅出土了门类众多的恐龙骨胳化石,还有恐龙蛋出土。70年代,吉兰泰盐池北部毛尔图鄂博,查汗敖包等地找到三窝27枚恐龙蛋化石及大量蛋壳碎片,均埋藏于白垩系紫红色砂岩中,每窝相距100～200m。蛋的排列无一定规律,与现代的龟鳖类相似。蛋呈短椭圆形,长径142mm,短径138mm,蛋壳厚1.12～1.68mm,大小相差不多。1989年,在乌拉特后旗白垩纪砂岩地层中。发现一窝共13枚完好的恐龙蛋化石,呈放射状排列。排列方向是大头朝里,小头朝外(与江西赣州发现的一窝13枚的恐龙蛋化石,排列方式相似)。蛋形与吉尔泰所发现的不同,为长形蛋,长径17～18cm,短径778cm,壳厚1～2mm,蛋的两端大小接近,一端稍圆,略大些;-端稍尖,略小些。(5)山东的恐龙蛋山东莱阳的恐龙蛋可分为二种,一为短圆蛋(Oolithus Spheroides),蛋形短圆,长径为8.0～9.5cm,短径为6.0～7.4cm,壳厚2～3mm,壳面具小丘状的凹凸;一为长形蛋(Oolithus elongatus),蛋形长而扁,一端钝,一端略尖,长径可达17cm,短径约为6.0cm,壳厚1～2mm,壳面粗糙,具虫条状刻纹。恐龙蛋最珍贵的品种是含胚胎的恐龙蛋。目前,在我国的广东南雄,江西赣州,内蒙二连,河南南阳均有发现。恐龙蛋是收藏者最喜欢收藏的品种之一,特别是在日本、美国、欧洲等国,由于美国影片《侏罗纪公园》的播映,掀起了收藏恐龙蛋及与恐龙有关的化石热,新加坡一姓谢的商人声称,他有一颗东南亚发现的完整无损的恐龙牙齿化石要出售,售价为62.5万美元.伦敦博纳姆斯拍卖行也宣布,1993年9月将拍卖在中国发现的10枚一亿年前的恐龙蛋化石和在美国犹他州发现的23块恐龙粪便化石。完整恐龙蛋(特别是含胚胎恐龙蛋)的发现,对研究恐龙的生态、生殖习性和灭绝原因,提供了实物依据,具有重要的科学研究价值。值得指出的是,一旦发现恐龙蛋化石应加以妥善保护,个人不能随意采挖,更不能自由采挖！——董枝明《恐龙大地》足印化石简单说就是动物的足迹遗痕留下软泥上，经过地史时间的地质作用而成为岩石。足印化石是在地史中，特定时间与空间，动物活动的实际记录。他与其它任何的古生物证据比较，真正是临场的快照留影。它们能够指示出往某一特定方向，有多少的动物经过，同时能提供出有关于它们体型大小，速率，与多样性的特殊讯息。因而痕迹的图幅能够转换成整族群恐龙确实迁移行动于某一特定地区的透视图象。回溯到1929年，一位牧师也是法国着名的脊椎古生物学家德日进与杨锺健在陕西省，神木县进行地质旅行时，采集到一个足印化石。这是中国最早所发掘到的恐龙足迹印痕，推测是由似禽龙类留下来的。发掘以将近30年，才在1958年，库恩（Kuhn）正式命名为杨氏中国足印。在第二次世界大战期间，二位日本地质学者，H. Yabe与Tokio Shikama被派往中国东北采查资源以供给战争所需。他们在辽宁省西部，朝阳县的羊山四家子发掘到恐龙足印。所有足印属于同一种恐龙所遗留，被命名为热河足印。 所有足印，由一种小型侏罗纪中期腔（虚）骨龙遗留，为一种跖行动物，三趾型。在四川盆地中产出相当丰富的足印化石，包括了中国境内所发掘到最老的足印，二件四趾型被命名为Pengxianpus cifengensis，推断是由原蜥脚类恐龙遗留的。在1982年，于云南省金陵县的侏罗纪早期地层中发掘到四个属的恐龙足印化石。在金陵盆地中恐龙足印保存的异常丰富在厚约1.5公尺的砂岩层之中，推定为湖泊相沈积物，总计估算多达1800个足印遗留在这个盆地范围。大部份足印是属于食肉类恐龙遗留的，或许是由1987年于金陵盆地发掘到的双脊龙所留下来的。Schizograllator xiaohebaensis是一种兽脚类恐龙的足印。标本是由一系列连续保存的十一个足印构成，它也可能是由只脊龙遗留下来的。张此足印是发掘在煤层中。包括了四趾型，三趾型，与半趾型。一般外型呈三角形，第四趾较第二趾为长。模式标本发掘于吉林，辉南松杉岗煤矿。陕西足印是一种小型腔骨龙遗留下来的。它是一种三趾型，各趾均较为细 长，第二趾与第三趾相当分开。趾末端具有尖爪，跟部较小。这件标本是采集自陕西省，铜川焦平煤矿，在细砂岩薄层上遗留的两个足迹印痕。在1984年，于内蒙古的鄂托克旗，Chabu Sum白垩纪早期地层中，出现大量的恐龙足印化石。内蒙古博物馆李荣研究员采集一些标本，包括了1700个石板遗留的足印。这些足印遗留在湖边的砂岩层上，当湖水干涸，这些荒凉沙泥成为陷阱。大群恐龙到水边饮水而留下印痕。根据仔细分析，这个区域总计有五到六种不同种类的恐龙来来往往。在1987年，中加恐龙考察队曾经勘查这个地点。中国的恐龙足印化石，从三叠纪晚期到白垩纪晚期，完整的保存而且陆续被发掘出土。仍然有相当丰富的足印，重见天日，仍有待学者进一步的挖掘与研究。——内容来自《恐龙大地》作者：董枝明中国的恐龙蛋不论在数量上、类型上、保存的完好程度上，都是其他国家无法相比的。早在1923年，安德鲁斯就在内蒙古的二连附近发现了恐龙蛋，这是中国发现恐龙蛋的最早记录。大约在20世纪30年代初，日本人在沈大铁路沿线的泉头与双庙子两个站之间的某处发现了十多枚恐龙蛋，时代为白垩纪。经过日本科学家的研究，其中一枚长83.5毫米。遗憾的是现在已找不到这批蛋化石的下落。1965年笔者陪同杨钟健去东北考察，曾参观过大连自然博物馆部分古生物标本，据当时该馆的负责人介绍，该馆现存的一些恐龙蛋是日本人采的，不知是否就是上述地点采到的。1996年6月，新闻媒体报道在辽宁昌图发现了恐龙蛋，进一步证明在辽宁境内确有恐龙蛋的发现。第一个在中国找到恐龙蛋，并对此作了学术研究的中国科学家是周明镇教授。他于1950年带领山东大学地质学生在山东莱阳作野外实习时，曾发现两枚恐龙蛋及一些蛋的碎片。1951年及1954年他先后发表有关的研究论文。1951年，杨钟健与刘东山在山东莱阳又发现了至少三十六枚恐龙蛋。1959年，北京自然博物馆的有关人员又在那里发现了两窝完整的恐龙蛋，每窝十二枚，排列很不规则。杨钟健分别于1954年、1958年和1959年发表三篇论文，讨论这三次发现。1964年，笔者与北京自然博物馆的王存义和时墨庄在江西赣州发现了一窝保存保存完整的恐龙蛋。这窝蛋共二十一枚，分三层排列，蛋尖的一端向外，蛋壳表面十分粗糙，有各种不同的纹饰。蛋壳有3毫米厚。结合1962年至1964年中科院古脊椎动物与古人类研究所科研人员在广东南雄始兴发现的恐龙蛋，杨钟健对国内发现的恐龙蛋进行了综合研究，初步把它们分为四种，即粗皮蛋、长形蛋、圆形蛋和南雄蛋，为后来我国恐龙蛋的分类打下了基础。在杨钟健之后，我国发现的恐龙蛋绝大多数是赵资奎研究的。他在恐龙蛋显微结构研究的基础上，提出了恐龙蛋的分类和命名原则，规定“属”名为后缀一律为-oolithus。例如在宁夏阿拉善左旗发现的一种恐龙蛋应命名为：蜂窝蛋科蜂窝蛋属宁夏蜂窝蛋他把中国发现的恐龙蛋分为五个科，常见的有长形蛋科、圆形蛋科和蜂窝蛋科。1979年，北京自然博物馆的张宝堃、韩兆宽等在广东南雄采到了一窝比赣州发现的更加完好的恐龙蛋，共二十九枚，分三层，排列成环状，是目前国内发现的最完整的恐龙蛋。根据赵资奎的分类方法，它属于长形蛋科。他还根据蛋壳的结构讨论了恐龙的进化方式以恐龙灭绝问题。1993年，他研究了在内蒙古巴音满都呼白垩纪晚期的棱齿龙蛋化石。现在人们还无法知道恐龙蛋的形态结构和恐龙骨化石的关系，换言之，无法指出某一种恐龙蛋是哪一种恐龙产的。然而，有些科学家在美国蒙大那偶然发现含有胚胎骨化石的恐龙蛋，借助对胚胎风化石的检测，确认是棱齿龙类马凯拉氏跑山龙的。参照这一研究结果，赵资奎将内蒙古发现的恐龙蛋定为棱齿龙科棱柱形属，种名为戈壁柱形蛋。后来，在广东南雄的白垩纪晚期地层中，也发现了这种恐龙蛋。1994年，赵资奎在众多世界着名恐龙蛋专家们合着的《恐龙蛋及其幼婴》一书中撰写了《中国的恐龙蛋：蛋壳的结构与进化》一文。该文对我国多年来的恐龙蛋研究作了总结，受到海内外瞩目。我国产恐龙蛋的地方很多，除上述地点外，还有新疆的奇台，河南的内乡，山东的诸城，浙江的临海、义乌和龙游等县，另有珠江三角洲的四县市，河南的西峡盆地，以及东北的吉林等地。拥有这么多的恐龙蛋产地，对我国的恐龙研究来说，不疑是一大福音。然而长期以来，由于群众缺乏保护意识及有关部门的管理不善，致使许多产地遭到破坏，大量化石流失。早在1974年河南淅川县滔河乡马家坟就发现了三窝恐龙蛋，每窝四至七枚，呈放射状，交错叠压排列。可惜当地群众并不认识恐龙蛋，而把它们当成一种叫石胆的中药材。有人做起了“石胆”买卖。由于每一枚恐龙蛋是以一至五元人民币的低价收购的，利润很大，一些不法之徒便通过港、澳、台将恐龙蛋化石走私到国外。从此山乡不再寂寞，形形色色的商人纷至沓来，致使埋藏恐龙蛋的化石的山坡被挖得千疮百孔。这一破坏自然遗产的极为错误的行动，引起了国内外科学家的震惊与婉惜。1993年11月23日，中国科学院一百零一名院士在愤怒与痛心之余，联名呼吁社会各界救救恐龙蛋。于是从国务院到国家文物局，一直到河南省各级政府，立即采取各种措施保护恐龙蛋，并对走私恐龙蛋、破坏恐龙蛋产地的不法分子进行了严厉的打击。据初步统计，在此之前，全世界发现的完整的恐龙蛋不过五百多枚，而1993年一年仅我国西峡、淅川两地就挖出至少五千多枚。与这些不法分子形成鲜明对照的是，河南郑州的奇石收藏家李广岭先生，把他自费收购的两千多枚恐龙蛋都无私地捐献给国家，受到国家文物局的表彰与奖励。我国的恐龙蛋资源相当丰富。比如，1995年在湖北省的郧县一带也现了大批的恐龙蛋，较集中的就有五个地点，其中一处面积不到10 000平方米，就可见到两千多枚恐龙蛋。对这些恐龙蛋的分类研究以有埋藏学的研究，将极大地增进我们对恐龙蛋的了解。可以预料：通过对西峡盆地三个县发现的恐龙蛋以及郧县盆地恐龙蛋的系统研究，我国恐龙研究必将提高到一个新的水平。