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生物基因xy怎么区别的视频

发布时间:2022-12-12 19:10:04

❶ 生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别人和果蝇的性别分别说一下,再说下为什么这么判断

XXY幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大,智力一般与正常人没有过大的差别,据抽查统计,82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显,9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合征”。

果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。


(1)生物基因xy怎么区别的视频扩展阅读:

精子和卵细胞受精后,细胞分裂(第二次减数分裂)性染色体重组出现异常。

导致细胞里面同时具有性染色体XXY,

一般的男人应该是XY

一般的女人应该是XX

具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征,同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。

XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题,问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时,便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合,胚胎细胞便会有2条Y染色体。

患者生育能力变化很大,可能不育亦可能部分有生育能力。

❷ 雌雄同体的基因型是什么

雌雄同体类生物的DNA中没有区别雌雄性别、俗称XY的基因。
它们大部分都是昆虫或者软体动物,基因进化远没有达到人类这类哺乳动物的级别,用人类的XY染色体来鉴别这类生物的性别就像拿GDP去讨论原始人类的经济(那时候还没有统一的货币呢)一样。
人类的雌雄同体,常称阴阳人,基因型是XXY,是由于精子卵子生成时基因对没有完整的分离的缘故。此外还有XXX的超级女性,XYY的超级男性和XXYY的不知性别等特殊基因组合。

❸ 初中生物遗传物质xy分析

性状是生物体所表现出来的形态结构、生理功能、行为方式的总称
比如说,白化病为隐性遗传病,A对a为显性,父母都为正常,而孩子为白化病,则父母基因均为Aa,孩子基因为aa
显性性状就是具有相对性状的纯合亲本进行杂交,子代所表现出来的性状
隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本进行杂交,子代未表现出来的性状

❹ 生物基因型的判断方法

生物基因型的判断是要多方考虑的
可以从以下几个方面去考虑
1、知道性状的显隐,判断显性性状个体是否纯和
通过各种交配方式,如动物通常用测交(主要因为动物的繁殖周期一般较长,繁殖的子代个数较少)利用测交可以更容易判断性状是否纯和,植物通常用自交,操作简单,看子代是否出现性状分离
2、不知道性状的显隐
动物可以几种交配方式结合,从而判断基因型,例如先找一个性状不同的个体进行杂交。不出现性状分离则子代的性状为显性,亲本与之相同的为显性纯和子另一个为隐形(亲本都为纯和子)。植物可先自交,若子代性状稳定遗传,则再将其与性状不同的个体进行交配,不出现性状分离则子代的性状为显性,则可知道亲本的基因型(亲本都为纯和子),若出现性状分离则要检测的植物为隐形纯和子与之交配的为显性杂合子

❺ 基因XY和XX的区别根本没这么大

性染色体为决定个体雌雄性别的染色体,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。

❻ 如何区分生物中的伴性遗传和常染色体遗传

伴性遗传指的是遗传基因位于XY染色体上的遗传形式,又因为XY染色体决定性别,因此伴性遗传会很明显的出现性别不同,发病率不同的现象(但并不是绝对的),并不遵守孟德尔基因分离和自由组合定律。 而在进行相关计算时, 是得不到常规的孟德尔遗传分离比例的。而常染色体遗传则完全符合孟德尔基因分离和自由组合定律。

❼ 高中生物,x,y染色体的基因是不是一样的啊如果不是一样的怎么解释“一个染色体组含有一整套基因”,

Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为人体X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因。但果蝇的Y染色体比X染色体长。

一个染色体组含有控制该物种性状表达的全套遗传信息,含有一整套基因。这里所说的全套遗传信息是指控制该个体生长、发育和繁殖等生命活动或现象表达所需的全套基因,并不管是显性基因或是隐性基因,即不管是显性性状或是隐性性状的体现,也不管是发育为雌或发育为雄,只要它能实现个体应有性状表达即可。

同源染色体是形态相似,大小相同,来自不同亲本的染色体。
对于XY性别决定的生物,X和Y染色体是与性别决定有关的,但是他们大小形态都不同,人体X明显大些,那么能不能将X和Y算做同源染色体呢?
答案是:他们是同源染色体 。
理由:
1.X和Y分别来自不同的亲本,这符合概念中的一部分条件。
2.经观察X和Y染色体在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象,而我们知道,减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的。
所以我们可以认为X和Y是同源染色体,鉴于他们的大小形态不同,我们就把他们称为:异型同源染色体。
其实X和Y在整体上是有形态差异的,但是在某些区段上他们是相同的,就是在这些区段存在等位基因,这些区段称为同源区段;自然还有些不同源的区段,这样就使得存在在不同源区段上的基因不存在等位基因,这也就是伴性遗传的原因,在此不赘述! X、Y染色体是同源染色体,我们人类体细胞内有23对染色体,其中22对是常染色体,1对性染色体,即X、Y染色体。但是X、Y染色体的结构和常染色体有所不同,XY结构相同的区段是同源区段;X染色体上在Y染色体上找不到的区段是X染色体的非同源区段;Y 染色体上在X染色体上找不到的区段是Y染色体非同源区段,也就是X、Y染色体都有自己的同源区段和非同源区段。

❽ Y染色体和X染色体的区别

1、X染色体较大,Y染色体较小。

男、女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小基本相同,称为常染色体;其中有一对即第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体。

女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为XX染色体,男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体.因此,Y染色体与X染色体在形态上有很明显的区别:X染色体较大,Y染色体较小。

2、X染色体决定女生性别,Y染色体决定男生性别,生儿子由Y染色体决定。

Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。

3、X、Y染色体的结构和常染色体有所不同,XY结构相同的区段是同源区段;X染色体上在Y染色体上找不到的区段是X染色体的非同源区段;Y 染色体上在X染色体上找不到的区段是Y染色体非同源区段,也就是X、Y染色体都有自己的同源区段和非同源区段。

(8)生物基因xy怎么区别的视频扩展阅读:

2014年4月23日发布的一项科学研究表明,决定人类性别的“性别基因”——Y染色体最早产生于大约1.8亿年前。

Y染色体是男女性别差异的关键。Y染色体只存在于男性体内,和X染色体组合就能表达出男性的生理和形态特征。女性则没有Y染色体,由一对X染色体配对,表达女性特征。

不过,情况并非一直如此,Y染色体和X染色体曾经一模一样,经过漫长的演变才向不同的方向进化。瑞士生物信息学研究所和澳大利亚学者共同研究发现,大约1.8亿年前,“性别基因”首次在哺乳动物体内出现。这一研究成果已经在《自然》上发表。

研究人员从3大类、共计15种哺乳动物提取睾丸组织样本进行研究,并将其与鸡的分析结果进行比较。值得一提的是,本次研究动用电脑进行了共计2.95万小时的运算,绘制了目前最大的“男性”染色体图谱。

研究发现,SRY和AMHY这两种“性别基因”分别于1.8亿年前和1.75亿年前在不同种类的动物中出现,造成性别分化。学者亨利克·克斯曼说,两者的出现都“和生物睾丸的进化密切相关,几乎同时出现,但完全相互独立。

生物学 :生物xxy是什么意思

精子和卵细胞受精后,细胞分裂(母方减数第二次分裂)性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY,
正常的男人应该是XY
正常女人应该是XX
具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和女人的性特征。
一般来说,两性人的生殖能力偏向女性,即男性的生殖器官功能有障碍

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