怎么看药盒是生物制药

㈠ 识别假药的方法有哪些

1、带有”根治“的药名多半是假药
药名暗示能根治某些疾病的多半是假药，正规药品名称一般不会含有这些内容。例如“抗癌胶囊”、“皮癣一扫光”、“抗风湿药酒”等。
2、文号不规范
目前药品批准文号格式为“国药准字—字母—八位数字”，字母包括H（化学药品）、Z（中药）、S（生物制品）、F（药用辅料）等。像“药卫监字000000号”、“药消准字000000号”这样的批准文号是不规范的。
3、说明书混乱
鉴别假药时需看清说明书。药盒上会有简要的说明书，表述疾病治疗范围时，中（成）药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书经常表述混乱，比如某中成药介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病”。
4、没有有效期
如果从药盒上找不到生产日期和有效期，也是一个“马脚”。正规药厂批号规范，有效期标注准确。如药品生产批号为20080731，三年有效期，失效期2012年7月。
5、标记不明确
某药品在药盒正面的右上角标有黄色的“外用药品”。正规药品标注药品分类，如处方药、非处方药（OTC）、特殊药品（外用药品、精神 药品等），而且标注清晰、色彩规范。假药或者没有标注，或者标注文字图案线条模糊、色彩运用不规范。比如，按规定“外用药品”标注应为红色，有些假药却是褐色或黄色。
6、包装上有广告
药品包装上是不允许随意标注其他内容的。如广告性质的口号、标题；超出说明书内容以外的宣传资料等。如果遇到有宣传以上情形的，可以怀疑为假药。药品生产地址、联系电话等的一致性、真实性也是判定真假药的一个方面。

㈡ 如何鉴别假药

如何正确辨别假药成为了消费者必备技能之一。1药网提示：鉴别药品真假，方法有三。

一、 看

看包装：正规厂家的药品包装盒和标签，字体印刷清晰。且包装盒上都会写明药品名称、规格和生产批号等其他信息，其中这三个信息缺一不可。

看药名：如果药名暗示能根治某种疾病，这类药很有可能是假药。例如：抗癌胶囊。正规药品名称不会含有这些内容。

看说明书：看药物的说明书注明什么。如果药盒中没有说明书，请小心。

正规的药物说明书内容包括成分、性状、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、有效期、执行标准等。其中，成分、用法用量和有效期不可缺少。

另外，有效期的格式也有规范。可以是“有效期至2019年08月”，也可以简单到“有效期至2019.08”或“有效期至2019-08”。请注意，个位数前面必须得有个0，如果某药它写的是“有效期至2019年8月”，少了这个0，应怀疑有问题。

二、 查

查国药准字：国药准字是药品在生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。

正规药物的标准格式应该是：国药准（试）字+ 1个字母+ 8位数字，字母包括H、Z、S、B、T、F、J。其中，H是最常见的化学药，Z是中成药，S是生物制品，B是保健药，T是体外化学诊断试剂，F是药用辅料，是进口分包装药品。后面数字有8位，不可多一少一。

另外，在哪查？在药品方面，国内最权威的是CFDA。

CFDA是我国食品药品监督管理总局。所有的药品都必须在这里进行登记。药品登记数据库是开放的，每个人都能在官网上进行查询。

三、 买

购买药物时，一定要选择正规渠道，切勿贪小便宜。对于网上购买的药物，可以查询互联网药品交易服务机构资格证书编号。

互联网药品交易服务资格证书是由国家食品药品监督管理局给从事互联网药品交易服务的企业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书，分为A、B、C三种。

A证：国家局审批。证书编号示例：国A20110001；

B证：地方局审批。证书编号示例：豫B20070001；

C证：地方局审批。证书编号示例：冀C20090001。只能销售自营非处方药。

正规的网上药店应当标注这个编号，编号同样是去CFDA官网查询。


最后，1药网温馨提示：购买药物要谨慎，一定要选择正规渠道，不能盲目听从电视栏目的专家推荐。

㈢ 药品国药准字里面的数字以及字母，都有什么含义需要详细的．

国药准字S10960023：10代表原卫生部批准的药品，96是96年批准的，0023是顺序号。

药品按照《药品注册管理办法》审批的药品，其药品批准文号或新药证书的编号实行统一格式，药品批准文号的统一格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

新药证书号的统一格式为：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

(3)怎么看药盒是生物制药扩展阅读：

注意事项：

买药和存药都必须关注药物的有效期，这也是药盒不能随意丢弃的重要原因，能防止用户吃到过期药。有效期的标注方式有两种，第一种如有效期至2009年11月，说明该药到2009年12月1日开始失效。

第二种如生产日期2009年11月，有效期3年，则说明该药只能使用到2012年10月31日。即便是进口药物也必须按照这种表示方法用中文写明。