原核生物rna聚合酶有哪些亚基

‘壹’ 原核生物的rna聚合酶有几种

在细菌等原核生物中，相同的RNA聚合酶催化三种RNA的合成：信使RNA （mRNA）、核糖体RNA （rRNA）及转运RNA （tRNA）。
细胞RNA聚合酶是相对大的分子。 细菌RNA聚合酶是相对大的分子。核心酶有5个亚基（~400 kDa）：核心酶有5个亚基（~400 kDa）：
α 2 ：这两个α亚基组合成酶及辨认调节因子。每个亚基有两个区，αC末端区及αN末端区，分别与启动子结合及与聚合酶的其他部份结合。每个亚基有两个区，αC末端区及αN末端区，分别与启动子结合及与聚合酶的其他部份结合。
β：有着聚合酶的活动，负责催化RNA的合成。
β'：与DNA结合。
ω：还未清楚它的功能。但是它在耻垢分枝杆菌中似乎是提供保护功能予β'亚基。但是它在耻垢分枝杆菌中似乎是提供保护功能予β'亚基。
为着与启动子的特定区域结合，核心酶须有其他亚基，称为σ。为着与启动子的特定区域结合，核心酶须有其他亚基，称为σ。 σ因子大大减低RNA聚合酶与非特定的DNA的关系，视乎σ因子本身而增加对某些启动子区域的独特性。 σ因子大大减低RNA聚合酶与非特定的DNA的关系，视乎σ因子本身而增加对某些启动子区域的独特性。所以完整的全酶有着6个亚基：α 2 、β、β'、σ及ω（~480 kDa）。所以完整的全酶有着6个亚基：α 2 、β、β'、σ及ω（~480 kDa）。 RNA聚合酶的结构就有一个长约55Å（即5.5奈米）的沟道及直径为25Å（2.5奈米）。 RNA聚合酶的结构就有一个长约55Å（即5.5奈米）的沟道及直径为25Å（2.5奈米）。这个沟道正好适合20Å（2奈米）的DNA双股。这个沟道正好适合20Å（2奈米）的DNA双股。 55Å的长度可以接受16核苷酸。 55Å的长度可以接受16核苷酸。

‘贰’ 原核RNA聚合酶中的催化亚基是什么

原核生物的RNA聚合酶
细菌中只发现一种RNA聚合酶，能催化mRNA，tRNA和rRNA等的合成，研究得比较清楚的是大肠杆菌（E
coli）的RNA聚合酶。
（一）大肠杆菌RNA聚合酶的组成
大肠杆菌RNA聚合酶的分子量约450kDa，由四种5个亚基（α2ββ′σ）组成全酶（holoenzyne），σ亚基与全酶疏松结合，在胞内、外均容易从全酶中解离，解离后的部分（α2ββ′）称为核心酶（core
enzyme）。通过利福霉素等抑制转录的实验研究，对转录酶各亚基的功能已有一定的认识：α亚基可能参与全酶的组装及全酶识别启动子，从而决定哪些基因可转录；β亚基与底物（NTP）及新生RNA链结合；β′亚基与模板DNA结合；β和β′亚基组成酶的活性中心，通过DNA的磷酸基团与核心酶的碱性基团间的非特异性吸附作用，核心酶能与模板DNA非特异性松驰结合；σ亚基的功能是识别启动子，辩认转录起始点，但不能单独与DNA模板结合，当它与核心酶结合时，可引起酶构象的改变，从而改变核心酶与DNA结合的性质，使全酶对转录起始点的亲和力比其他部位高4个数量级，在转录延长阶段，σ亚基与核心酶分离，仅由核心酶参与延长过程。因此，σ亚基实际上被认为是一种转录辅助因子，因而称为σ因子(σfactor)。
（二）σ因子
生物体在生命周期的不同阶段或在内、外环境有所变化时，其基因表达有一定的时、空顺序，以适应生长、发育及环境变化的需要。RNA聚合酶的活性是决定基因表达的重要一环。而σ因子是RNA聚合酶识别及结合启动子的亚基，原核生物中所有RNA的转录都由同一种RNA聚合酶催化，在生命周期的不同阶段或不同环境下，这个酶如何识别所有转录单位的启动子，是由识别启动子的σ因子来完成的。
基因启动子
-35和-10区的共有序列是σ因子识别的位点，不同的σ因子能识别的共有序列可以完全不同。

‘叁’ 简述原核生物rna聚合酶的结构及各亚基的功能

RNA聚合酶全酶形式为α2ββ’δ,共5个亚基.
α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关；
β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；
β’亚基含有与DNA模板的结合位点；
δ因子只与RNA转录的起始有关,与链的延伸没有关系,一旦转录开始,δ因子就被释放,而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化.所以,δ因子的作用就是识别转录的起始位置,并使RNA聚合酶结合在启动子部位.

‘肆’ 简述原核生物RNA聚合酶各组成部分的主要功能

RNA聚合酶分三类。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少
RNA聚合酶几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。上面提到的“TATA”框又称Goldberg
–Hogness顺序，是RNA聚合酶Ⅱ的接触点，是这种酶的转录单位所特有的。它在真核生物的转录基因的5’端一侧，在转录起点上游20至30个核苷酸之间有一段富含AT的顺序。如以转录起始点为0，则在-33到27个核苷酸与-27至21核苷酸之间，有一个“TATA”框。一般是7个核苷酸。原核生物中也类似“TATA”框的结构。RNA聚合酶作用在“TATAAT”（Pribnow）盒和“TTGA－CA”框附近

‘伍’ 简述原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶有何不同

1、种类不同

原核细胞：细胞内只有一种RNA聚合酶，负责核查3种RNA。

真核细胞：细胞核内有RNA聚合酶I、II和III3种。

2、组成不同

原核细胞：RNA聚合酶的全酶由5种亚基（α2ββ′δω）组成，还含有2个Zn原子。

真核细胞：RNA聚合酶通常由4～6种亚基组成，并含有Zn²⁺。

3、功能不同

原核细胞：主要靠RNA聚合酶本身识别启动子。

真核细胞：不同的RNA聚合酶有不同的启动子，比原核细胞启动子更加复杂和多样，RNA聚合酶无法识别启动子，要靠转录因子识别启动子。

‘陆’ 原核生物的RNA聚合酶的特点

原核生物转录需要RNA聚合酶.原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成:α2ββ'称为核心酶,转录延长只需核心酶即可.α2ββ'σ称为全酶,转录起始前需要σ亚基辨认起始点,所以全酶是转录起始必需的.真核生物RNA聚合酶有RNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三种,分别转录45s-rRNA; mRNA(其前体是hnRNA);以及5s-rRNA、snRNA和tRNA. 亚基 功能
α 决定哪些基因被转录
β 与转录全过程有关（催化）
β' 结合DNA模板
σ 辨认起始点
ω 未知