怎么画出微生物显微观察

❶ 用显微镜观察酵母菌实验步骤

1.检查实验器材是否齐全完好。
2.用显微镜观察酵母菌。
⑴在载玻片中央滴一滴酵母菌培养液，制成临时装片。
⑵放在显微镜下观察，可以看到酵母菌为无色，卵形的单细胞生物。
⑶在载玻片的一边滴一滴稀释的碘酒，另一边用吸水纸吸引进行染色。
⑷进一步观察酵母菌的细胞壁、细胞质、细胞核和液泡。
⑸在视野中仔细寻找，可以看到有的酵母菌细胞上长出 1～2个或更多的大小不同的突起，这是酵母在进行出芽生殖，画一个正在进行出芽生殖的酵母菌，注出芽体。

❷ 细菌制片的形态图怎么画 简单染色后用显微镜观察的图案

用有颜色的铅笔（通常是红蓝铅笔）根据显微镜下所看到的画出来,要画出细胞形态,细胞质和细胞核病要根据看到的细胞颜色来画

❸ 涂鸦系列之如何画显微镜

显微镜是我们在实验室经常使用的一种仪器，使用它我们可以观看到微生物的结构，下面我们就来看看显微镜是怎么画的吧。

• 01

  我们先画出显微镜的底座，如图所示：

• 02

  在底座的上面画出一个半圆形作为转动轴，然后再在上面画出载物片，如图所示：

• 03

  再在这个转动的的基础上再画出显微镜圆弧形的支撑柱，如图所示：

• 04

  在支撑柱的上面画出一个环形作为上面的转动轴，如图所示：

• 05

  再在转动轴的基础上再画出显微镜的观察镜，这样显微镜就画好了，如图所示：

❹ 怎样用显微镜观察微生物

1、 取镜和安放
① 右手握住镜臂，左手托住镜座。
② 把显微镜放在实验台上，略偏左。安装好目镜和物镜。
2、 对光
① 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。注意，物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离。
② 把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内，右眼睁开，便于以后观察画图。转动反光镜，看到明亮视野。
3、 观察
① 把所要观察的载玻片放到载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔。
② 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近载玻片。眼睛看着物镜以免物镜碰到玻片标本。
③ 左眼向目镜内看，同时反向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。

❺ 简易显微镜怎么画

一、首先在纸张上画处显微镜的顶部镜筒。

二、完善镜筒的整体细节。

三、向下画出镜壁部分。

注意事项：

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。是化学实验常用仪器。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达波长的1/2，国内显微镜机械筒长度一般是160毫米，其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克、荷兰籍。

❻ 在显微镜下观察绘制简单生物图时，为区分图中明暗或染色深浅不同应用什么来表示

图上只用线条和圆点表示明暗，不可涂黑衬阴影，线条要一笔画下来，要求线条光滑、洁净清晰，同一线条要粗细均匀，中间不要开叉或断线，一切紊乱或无用的线，均需用橡皮擦去，点圆点时，把铅笔立起来点，圆点要圆而均匀，不要点成小撇。绘图时要注意图各部分的位置和比例必须与观察的各部分位置及比例相一致。另外构成各种器官的组织、细胞构造特点不同，要把握住不同细胞因子构造特点不同，描绘方法也不同，切忌千篇一律，一个笔调描绘，看不出各个部分细胞构造上的区别，失掉图的形象性。例如，有的细胞大有的细胞小，有的细胞壁厚有的细胞壁薄（璧厚的用粗线表示或用双线表示，璧薄的用细线表示），有的排列紧密有的排列疏松，细胞核的大小及在细胞中的位置不同，细胞质的稀稠不同（可用点的疏密来表示），有的是死细胞有的是活细胞的……这些细胞的特点都要表示出来。还有，用绘图方法表示显微结构，应与显微照相有别，它不是有什么画什么，而是经过反复观察后，抓住主要矛盾，突出重点，画出构造中最本质和典型的部分，要抛弃次要和偶然内容的干扰。为了不失图面的真实性，要依据实际观察到的图像绘制，不要凭假想，也不要单纯以书本照抄、照画。每图各部分均应详细注字，注字可在图的一侧或两侧（一般在图的右侧）。注字时将所需标注的各部分用直尺引出水平细线，用正楷字写于线的末端，排成一竖行。也可在线的末端标注出名称序号，然后在图形下方按序号顺序写出各部分名称。图的标题即名称和所用的材料写在图的下方，实验报告纸一律竖直用，而注字横写。

❼ 怎么制作微生物的制片，然后用显微镜观察

(1) 以油性签字笔在载玻片之背面画个圈 并写上所要鉴定之细菌的名称。
，
(2) 在圆圈正面滴上一滴水，水滴越小滴越好，如有需要，可将多馀的水
擦去。
(3) 用牙签沾取一点菌落涂于载玻片正面的圆圈中(勿沾取太多的细菌)。
(4) 待涂布的菌液完全风乾后(切记不可用火烧乾，以免破坏细菌细胞壁的
结构)，让载玻片在火上來回數次，使细菌固定(每次通过火焰后均需
稍冷却，载玻片之温度以不烫手为原则)。

一）正置显微镜

1、安放

右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。

2、清洁

检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。

3、对光

镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。
若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。

4、安装标本

将玻片放在载物台上，注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定，转动平台移动器的旋钮，使要观察的材料对准通光孔中央。

5、调焦

调焦时，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜贴近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰。
操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时，应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值。
若使用双筒显微镜，如观察者双眼视度有差异，可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。

6、观察

若使用单筒显微镜，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。
镜检时应将标本按一定方向移动视野，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。
光强的调节：一般情况下，染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外，虹彩光圈的调节也十分重要。

（1）低倍镜观察

观察任何标本时，都必须先使用低倍镜，因为其视野大，易发现目标和确定要观察的部位。

（2）高倍镜观察

从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰。
使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮，否则易压碎盖玻片并损伤镜头。
转动物镜转换器时，不可用手指直接推转物镜，这样容易使物镜的光轴发生偏斜，转换器螺纹受力不均匀而破坏，最后导致转换器就会报废。

（3）油镜的观察

先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后，再换油镜观察。油镜观察前，应将显微镜亮度调整至最亮，光圈完全打开。
使用油镜时，先在盖玻片上滴加一滴香柏油（镜油），然后降低镜筒并从侧面仔细观察，直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本，然后用目镜观察，并用细调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。
香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油，并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。

7、结束操作

观察完毕，移去样品，扭转转换器，使镜头V字型偏于两旁，反光镜要竖立，降下镜筒，擦抹干净，并套上镜套。
若使用的是带有光源的显微镜，需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗，再关闭电源按钮，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯

❽ 显微镜怎样做可以看的清楚微生物模糊点也行步骤

1、先准备好涂有微生物的载玻片，盖上盖玻片；
2、放在载物台上，先在低倍镜下观察；
3、找到较具有代表性的微生物个体，调节物镜转换器，在高倍镜下观察；
4、若想观察到某些微生物的孢子，可以使用油镜观察。

❾ 观察微生物时使用显微镜的正确步骤

一、安放
1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。
二、对光
3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘
米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。
三、观察
5．把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
7．左眼向目镜内看，同时逆时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
四、清洁收镜
把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
ok了吧

❿ 学生用光学显微镜如何观察微生物呢

标本制作：
制作显微镜标本，分一下6大步骤，可以供初学者进行参考：

1．取载玻片与盖玻片各一片，用软布擦干净，由于盖拨片很薄，擦时要小心，可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘，把纱布平铺在右手手掌上，从上下两面轻轻夹住盖玻片，平均使用力量慢慢轻擦，这样才不会把盖玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在载玻片中央。

3．用镊子撕取观察物体一小片（无论观察细胞组织或器官，材料必须做成薄片，才能观察，这些薄片不能过厚，一般一层细胞的厚度为好，如果过厚不但细胞互相重叠，而且光线不易穿透，虽然在显微镜下能勉强看到轮廓，但细致的结构很难看清），置于载玻片上的小水滴中，尽量勿使材料皱缩。

4．用镊子夹取一片干净的盖玻片，先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触，然后便慢慢放下盖玻片，将观察材料全部盖上，操作时，防止盖玻片骤然下降，以免发生气泡，妨碍观察效果。

5．制作好的玻片，要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满；当水分不足时，可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满；当水分多余时，可用吸水纸吸去多余水分。

6、染色：用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许碘液，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被碘液充满；当碘液多余时，可用吸水纸吸去多余碘液。 制作好后就可以放到显微镜下面观察了。

初学者可以制作 洋葱内表皮细胞

准备

1.擦拭载玻片， 在上面滴清一滴清水

2.制作临时装片 用镊子撕取洋葱内表皮 ， 展平 ，放在载玻片上， 盖盖玻片

3.染色 在载玻片一旁滴一滴碘液，在另一边用吸水纸吸取 其他的植物也类似，如用锋利刀片切幼嫩的茎或者叶片，记住要薄，多切几片，放在清水里，再用毛笔去蘸取，放在载玻片上， 我是学生物的，你有这些仪器已经可以做简单的显微观察了．例如，洋葱表皮细胞观察和细胞失水实验 方法是，现在载波片上滴一滴清水（有条件的用蒸馏水），然后取新鲜的洋葱，在紫色区用镊子撕下一小块表皮，在水滴上展平，盖上盖玻片，注意斜着盖这样可以不留气泡，盖好后就可以放在载物台上进行观察，注意细胞形态，如果需要更进一步还可以在载玻片一侧滴上一滴盐水或是糖水，将玻片倾斜，让盐水将整个洋葱切片浸润，然后观察，可以看到细胞失水；再用清水洗玻片再观察，细胞重新吸水还原．

1.对光

2.撕取植物表皮薄膜放置载玻片上

3.盖上盖玻片（注意从一侧，慢慢放下，避免气泡出现）

4.滴碘酒，再从另一侧拿吸水纸吸引

5.可以观察了!