‘壹’ 生物发酵尾气分析有哪些常用的仪器都在什么价位有了解的嘛
目前，常见的生物发酵尾气检测仪器有两种，一种为基于质谱原理的发酵尾气质谱仪，一种是基于不分光红外（CO2）和顺磁/电化学方法（O2）的发酵尾气分析仪。下面，我们就对两者的不同点进行分析。
1、 工作原理
发酵尾气质谱仪采用的为质谱原理，当发酵尾气进入进样系统后被送入电子轰击型离子源（EI）内，EI可产生一定能量的电子，并在电离室中将待发酵尾气电离形成分子离子碎片及碎片离子，由质量分析器筛选所需离子后按质荷比大小依次抵达检测器，信号经过放大、记录得到发酵尾气浓度变化趋势图。
发酵尾气分析仪则仅可测定发酵尾气中的CO2和O2，且测定两者的原理不同，测定CO2的原理为不分光红外线的方法，而O2则采用顺磁的方法。不分光红外线CO2气体分析原理是：CO2的红外吸收峰在2.6-2.9μm和4.1-4.5μm之间有两个吸收峰，根据吸收峰值可以计算出CO2所含的浓度。采用顺磁的方法测定O2的原理为：O2具有高顺磁性，将发酵尾气通入磁场后，磁场由于O2的浓度不同而产生不同的磁场变化，从而计算出O2的含量。采用电化学的方法测定O2的原理为：不同O2含量的发酵气体进入电极后产生的电流不同从而推算出O2的含量。
2、 检测组分
从以上原理可知，基于质谱原理的发酵尾气质谱仪，其测定的组分无限制，可对发酵气体进行全组分的分析，如O2、CO2、N2、H2、乙醇、CO、Ar等气体及其它可挥发分子组分。结合生物过程多参数在线监测，可得到DO、OUR、CER、RQ、Kla等细胞生理代谢状态参数，用于微生物细胞培养过程宏观生理代谢特性参数的采集与分析；还可得到13CO2、13C/12C用于13C同位素胞内代谢途径通量的分析。
而基于不分光红外线和顺磁等方法的发酵尾气分析仪则仅可测定发酵尾气中的O2和CO2，由于测定组分的限制，结合生物过程多参数在线监测软件，只能得到OUR、CER和RQ三个代谢参数，对于全面了解发酵过程具有一定的限制性。
3、 检测范围
基于质谱原理的发酵尾气质谱仪其线性范围广、测量精度高，可对发酵尾气中0～100%浓度范围内的气体进行分析，且连续30天RSD≤0.5%。而发酵尾气分析仪由于其原理的限制，导致测量的O2和CO2需在一定的量程范围内，例如CO2需在0～10%范围内，O2需在0～30%范围内。
4、 进样系统
发酵尾气质谱仪采用进口的16通道旋转阀，可同时测定16路气体，其中一路接压缩空气作为对比，另外15路可同时接15个发酵罐，一台质谱仪可同时检测多路发酵尾气，最大限度地节省仪器采购成本。
发酵尾气分析仪通常则采用的是1-4通路进样，仅可接1-4个发酵罐。
5、 数据稳定时间
发酵尾气质谱仪无需稳定时间，样品进入仪器后即可测定到正确的数据，而发酵尾气分析仪则不同，它每个通道需要稳定5-10min左右，如需测定4路发酵气体，则需20-40min的稳定时间。
6、 气体前处理装置
发酵尾气含有大量的水分，并含有泡沫颗粒等杂质，随着反应的进行，温度和压力也有较大的变动，这样的尾气直接进入检测仪器会造成仪器的损害并且测量误差也会很大。针对此情况，舜宇恒平结合大量的客户现场情况开发了气体前处理系统，创新的多通道样气处理技术，具备除尘、除湿、除泡沫及样气压力调节等功能，经过在线气体前处理系统的处理，能使样气在进入分析器时，达到近于标准气的品质，确保在线分析仪器系统长期连续运行的可靠性和安全性。而发酵尾气分析仪则仅仅采用装满活性炭的缓冲瓶，这一方法即可能改变气体组分，也不能很好的净化发酵尾气，会影响检测数据。
7、 流量需求
发酵尾气质谱仪对流量要求不大，只需大于100ml/min即可。而发酵尾气分析仪对发酵气体的流量要求较高，虽不同品牌尾气分析仪要求不同，但基本都是需要1-3L/min较恒定的流量。而很多发酵客户在实验过程中，发酵罐中产生不了这么多的气体的，为了解决这个问题，发酵尾气分析仪厂家一般会采取进样口加泵的方法，这样很有可能会对影响发酵的正常进程。
以上为对发酵尾气分析仪与质谱仪在工作原理、检测组分、范围、进样系统、稳定时间、前处理及流量需求上的对比，综合以上不难发现，发酵尾气质谱仪由于其优点突出，对发酵客户而言诱惑力更强。
‘贰’ 肠道微生物基因组测序需要多少钱
肠道微生物基因组测序需要多少钱
全基因组测序，就是检测出全部30亿个碱基对是怎么排列的，从第一个到第30亿个，一个都不落下。它是检测人类所有基因组信息，不针对任何单个疾病或者因素的基因，但又囊括了之前所有单个基因检测要用到的信息。要根据基因组的大小决定的。而且选择测序的仪器也有区别。您如果自己购买仪器测序价格自然又有不同了。比如测一个5M的基因组，基本上用第二代测序仪器一个run即可完成，大概需要15万RMB（含税价格）。
‘叁’ 梅里埃微生物鉴定仪与杜邦的微生物快速测定仪有何别
梅里埃微生物鉴定仪：
一、 系统的功能
1. 细菌鉴定：ATB系统的鉴定数据库源自于响誉全球的细菌鉴定金标准-API细菌鉴定系统，并将其20项生化反应增加到32项，这样ATB系统的鉴定范围更广，鉴定准确性更高。ATB系统的鉴定数据库有：
a.肠杆菌科细菌；
b.非发酵革兰氏阴性杆菌；
c.葡萄球菌和微球菌；
d.链球菌和肠球菌；
e.酵母样真菌；
f.厌氧菌等；
另外，本系统可以通过人工阅读方式鉴定棒状杆菌、弯曲菌、李斯特菌、奈瑟球菌和嗜血杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌及乳酸杆菌等。鉴定的菌种在600以上。其中，肠杆菌科细菌、能快速生长的链球菌和肠球菌及厌氧菌有4小时就能出结果的快速鉴定试剂条。特别是厌氧菌鉴定试剂条，试剂条不用在厌氧环境中，而在普通的孵箱中4小时就能出结果。
2. 药敏试验：采用微量琼脂稀释法，不同的药敏试剂条其抗生素的种类及相应药物浓度符合NCCLS的抗生素选择和临界值判断标准。几乎所有的能在体外做药敏试验的致病菌都有其相应的药敏试剂条。
如：a.尿道感染的肠杆菌科细菌；
b.非尿道性肠杆菌科细菌；
c.革兰氏阴性杆菌（包括除假单胞菌和不动杆菌以外的非发酵菌）；
d.葡萄球菌；
e.链球菌（包括肺炎链球菌和肠球菌）；
f.奈瑟菌和嗜血杆菌；
g.酵母样真菌；
h.假单胞菌和不动杆菌；
i. 厌氧菌等，
其中，肠杆菌科的致病菌（包括尿道感染的肠杆菌科细菌）和金黄色葡萄球菌利用快速的鉴定试剂（条）和相应的药敏试验条，在培养阳性的当天就能出鉴定和药敏报告。
3. 读数器可自动阅读细菌鉴定和药敏试剂条的结果。
4. 系统可解释自动阅读和人工阅读的数据,并保存结果。
5. 随时打印样本管理资料和病人报告，并可随时查询。
6. 对储存的结果可进行多种形式的统计分析并将统计结果打印出来。
7. 药敏试验报告敏感（S）、中界度（I）和 耐药（R）结果并有专家系统进行审核。
杜邦的微生物快速测定仪：
产品综述：
BAX® System 全自动病原微生物快速检测系统以病原微生物独特的基因序列为靶标，利用实时定量PCR（Real-time PCR）和多重核酸检测（Multiplex PCR）结合的原理，对病原菌的多重靶标实现高灵敏性和高特异性的扩增及检测，并针对各种食品、药品和环境样本的特点进行反应体系的优化以消除抑制并提高检测性能，从而对样品中目标微生物做出定性和定量检测，相比传统方法具有准确、快速和标准化的优势。屡获大奖的BAX® 系统为食品、制药、第三方检测、政府监管技术部门的用户提供了一种快速简便，同时又非常准确和标准化的食品、药品和环境样品的检测手段。
产品特点：
超过20种病原菌全自动快速检测，提供一站式采购体验，包括：产志贺毒素致泻大肠埃希氏菌（STEC）（包含致泻大肠筛查试剂盒及6大血清型鉴定试剂盒），大肠埃希氏菌O157:H7，志贺氏菌，沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，单增李斯特氏菌，李斯特属，弧菌（副溶血、霍乱、创伤），弯曲杆菌（空肠、大肠、海鸥），克罗诺阪崎肠杆菌，霉菌和酵母等，以及不含探针和引物的开放试剂盒。
高灵敏度：检测限可达增菌后104 cfu/mL（部分检验项目可低至103 cfu/mL）。
高特异性：引物和探针的双重特异性设计确保包容性（Inclusivity）和排他性（Exclusivity）≥99%，在高于AOAC International食品微生物检测指导法规要求的条件下，验证的包容性和排他性结果均高达100%，并且具有理想的稳定性和重现性。
高效率：高通量和高并行性，可进行1-96孔的同批次检测，多数检测上机时间为1小时，并可实现单孔检测多种目标微生物或同批次进行多个微生物项目检测。
高稳定性（Robustness）和重现性（Reprocibility）：标准化流程，最大程度避免主观因素干扰和交叉污染。
无需核酸抽提即可上机检测，操作简便并减少污染风险。
专门为食品、药品和环境样本的检测进行反应体系的优化，最大程度减少样品对PCR反应的抑制和干扰。
药片化试剂保质期为3年，更长的使用期，更省心的采购和库存管理流程。
预装IPC阳性质控内参，帮助正确判读阴性结果。
自动化程度极高，操作简单，标准化检测程序内设，结果自动判读，避免主观因素。
原厂试剂盒及标准检测法全部通过国际权威机构认证（AOAC International, AOAC Research Institute, AFNOR, NordVal etc.）和多国政府检验部门批准，获得30个以上国际权威机构的认证认可，并收入中国国标GB/T 4789.36-2008 食品卫生微生物学检验大肠埃希氏菌 O157:H7检测法，及行标SN/T 1869-2007 沙门氏菌，大肠埃希氏菌O157:H7，单增李斯特氏菌，克罗诺阪崎肠杆菌和空肠弯曲杆菌。
‘肆’ 我们学校想要建一个微生物实验室，都需要什么仪器，大概多少钱
如果只是建微生物实验室的话需要的仪器大致有：高压灭菌锅、恒温培养箱、恒温振荡器、分析天平、普通天平、PH计、超净工作台、移液器等，一般学校不会单独建微生物实验室的，如果再加上光照培养箱和光照培养架，就能完成组培实验，在组培和微生物的基础上再加上PCR仪、离心机、水浴锅，电泳仪基本上就能完成高中阶段所有的试验了。希望对你有帮助，价钱要根据平行班的人数和实验室大小来定，希望对您有帮助，详细的可与川布兰联系9613O7997这个是QQ号。他们是专门建实验室的，希望对你有帮助。
‘伍’ 药品检测一次需要多少钱
药品检验的费用按项目的不同可能花费数百至数千不等。
但是按药品检验所实验室质量管理规范(试行)2000版 附件2第一款第2条规定：除报批产品外，凡未经国家药品监督管理局批准生产、试生产的药品不予收检，个人送检的药品一般不予收检。所以你要个人去申请检验这个保健品，不一定会受理。
可能更好的办法是：如对药品质量怀疑，可向购买地 所在 药品监督管理部门举报投诉，由药监部门组织抽样送药检所检验。
另外，送检的检验报告对所检的样品负责（比如你手里的一瓶样品如果送检不合格，只代你的这一个样品），而抽验的检验报告是对同一批号的所有产品都有效。这个区别的就大了去了
‘陆’ 食品检测需要什么设备如何建立实验室人员配置是怎样投资多少
食品加工厂实验室设备可分为两大类：食品检测仪器和实验室常用设备。一站式采购！
一、食品检测仪器
1、 食品安全检测仪：可检测农药残留、食品添加剂、兽药残留等
2、 农残检测仪：检测样品中农药的残留情况。
3、 食用油检测仪：检测酸价、过氧化值、芝麻油纯度等
4、 食品添加剂检测仪：检测甜蜜素、山梨酸钾、吊白块、等项目。
5、 重金属快速检测仪：检测镉、铅、汞、砷、镉、铝、钴等重金属
6、兽药残留检测仪：可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、瘦肉精、黄曲霉毒素等
7、便携式微生物检测仪：用于食品中的活菌总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、链球菌、酵母菌等微生物的快速检测
8、水分测定仪：检测食品、液体等里面的水分
二、实验室常用仪器
1、分光光度计：定量分析
2、紫外可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析
3、原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析
4、气相色谱仪：定性定量分析
5、液相色谱仪：定性、定量分析
6、溶解氧测定仪：测溶解氧
7、显微镜：观察微小物质
8、万分之一天平：样品称量
9、电导率仪：测电解质溶液电导率值
10、酸度计：测pH值
11、恒温水浴锅：用于样品试剂加热
12、超声波清洗器：清洗配件工具
‘柒’ 迪尔微生物鉴定仪器怎么样
好。
1、迪尔微生物鉴定仪器采用先进的DNA测序和MALDITOF技术，数据库包含超过12000种物种。
2、该仪器研发生产的7大类42小类产品，全面覆盖细菌培养、鉴定及药敏检验流程，所以好。
‘捌’ 做微生物实验室一般需要投入多少资金
微生物实验室的设计与建设
我单位微生物实验室主要负责各类食品中微生物项目的检测，主要检测项目有菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、乳酸菌、双歧杆菌、罐头商业无菌、致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等）。
根据这些项目，在实验室设计时均衡考虑，最终确定“回”字型设计方案。各个房间的用途及要求如下：
1.平面布局
微生物实验室自成一区，与其他实验室分开，门口设有门禁，只有相关人员刷卡后才能进入。
微生物实验室面积310㎡，设有一间局部百级的细菌检测室，一间真菌检测室，一间致病菌检测室，一间洗刷消毒室，一间霉菌培养室，一间细菌培养室，一间微生物仪器鉴定室，一间培养基制备室，一间菌种保存室。
微生物实验室主洁净实验室自成一区，安排在实验室的靠边角落处。用密封门限制人员的进出，把有洁净要求的房间设置在人员干扰少的地方，把辅助房间设置在外部。
考虑微生物试验操作流程，把检测室与洗刷消毒室和培养室相邻，方便人流与物流的分离。为控制人员的出入（人流），只设有一个密封门进入微生物实验室主洁净区，操作人员进入物流走廊然后进入准备间，并从准备间分别经过一更、缓冲进入操作区；经过更衣、风淋、缓冲进入局部百级实验室。物流则由六个传递窗实现。
整个平面布局完全能够满足国家相关规范及实验室使用的要求，充分利用了空间，按照实验操作流程配备了各种功能的房间，操作线路方便快捷。
2.围护结构、装潢装饰
实验室主题框架为彩钢板玻璃隔断，颜色为哑白色。隔断普通玻璃厚度为8MM,为防止沉积灰尘，窗料使用R25MM铝合金圆弧压线；所有二维连接处的内侧均使用R50MM铝合金内圆角，暴露在外的二维连接线的外侧则用R100MM铝合金外角连接；彩钢板的三维连接处使用三维接点过度，而彩钢板与墙角地面则用铝合金槽连接。吊顶材料亦为彩钢板。
微生物检测室地面为环氧树脂材料，具有无缝隙、耐腐蚀、平整、容易清洗的特征。地面地脚线用阴角铝材装饰，美观且严密性好。整个实验室通过科学设计，精心施工，使实验室内形成坚固、无缝、平滑、美观、不反光、不积尘、不生锈、防潮、抗菌、性能优良的无菌表面和内壳。
缓冲间
回字形走廊
3.实验室基本配置
实验室除了解决空气净化的问题以外，设计时还考虑了一些必备的实验室器具。
互锁式传递窗：保证了实验室物流的安全性。
窗内有紫外灯可将污染过的物品拿出实验室前进行消毒。还保证了室外和室内空气的隔绝，方便实验人员的物品传递；
互锁门：本设计为洁净室设置的电子互锁，当其中一扇门未关时，另外一扇门将无法打开，这样就对进入洁净室内的气流起到缓冲作用。互锁门还设有应急开关，当发生意外时，按应急开关方便实验室人员尽快撤离现场；
多功能微电脑控制仪：包括温度调节和显示、送排风机的起停、照明开关、紫外灯控制等等；
微压差表：可显示室内外压差量，并人为按要求控制压差；
人体热释红外感应器：可感应人体热量，自动开启风机送出洁净风并自动延时关闭，方便实验人员使用和节省电源；
洗眼器和感应水龙头：实验人员眼睛万一接触危险物质时冲洗眼睛，感应水龙头可自动感应人体热量，放水并自动关闭。
洗眼器
传递窗
无菌室微电脑控制器和压力控制器
4.净化空调系统与洁净度技术指标
根据中华人民共和国卫生行业标准《微生物和生物医学实验室安全通用准则》以及国家标准《实验室生物安全通用要求》，生物安全实验室分为一级、二级、三级、四级，习惯上称为P1、P2、P3、P4。
二级生物安全实验室对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在致病因子，对健康成人、动物和环境不会造成严重危害，具有有效的预防和治疗措施。P2万级实验室即洁净度10000级，是指大于等于0.5μm的尘粒数在350000至3500000粒/立方米；大于等于5μm的尘粒数在3000至30000粒/立方米。
净化空调系统能够做到控制实验室内温度、尘埃、细菌、有害气体的浓度和气流分布，保证室内人员所需新风量和室内合理的气流流向，并能维持整个微生物实验室合适的梯度压力和定向流动，全面实现“无菌环境保障体系”的目的，减少实验全过程中一切潜在的感染危险。
5.相关设备
新加坡 ESCO二级生物安全柜
ULPA超高效过滤器，针对0.12um颗粒系可以达到99.9999%截流效率；高品质高风量风机，自动风量风压平衡补偿；背板及侧壁一体圆弧成型无死角，侧壁负压腔；人体工程学10度倾斜角设计，增加操作舒适性；人性化搁手架设计，降低工作疲劳强度；底部台面不锈钢一体化设计；
安全柜的各项气流数值可在液晶控制屏上实时显示，并拥有风速自动补偿功能；安全柜装配功能完善的Sentinel微电脑控制系统，操作人员可根据实际要求自主设定各项参数；Sentinel控制器拥有最新的智能硬件诊断系统，可即时对安全柜操作系统进行检测并提供错误诊断报告；
灵敏的声光警报系统可监控安全柜运行的各项参数，一旦出现任何不安全的状况，例如前窗处于非安全高度或者风速过低，系统都将给予声/光警报；安全柜控制系统将紫外线杀菌灯与前窗位置进行互锁；ULPA过滤器和UV紫外灯的使用寿命显示；采用Isocide抗菌涂层可抑制细菌在柜体表面滋生； 适用范围：生物安全等级P1～P3级的样品，允许样品含有挥发性有毒化学物质或化学气体，应用于高危险微生物以及有害物质。
日本HIRAYAMA全自动高压蒸汽灭菌器
电子锁门,双感应排气系统,自动程序启动,自动保温，灭菌容积达到50L，自动化程度高，安全、方便、快捷。
超净工作台
生物显微镜和荧光显微镜
6.其他功能区域设置
准备间
缓冲间风淋装置
每个无菌室后面都设有维修通道
‘玖’ 全自动细菌鉴定和药敏分析仪哪家好
法国生物梅里埃的，它在世界微生物界是权威啊
梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪 规格型号： 梅里埃VITEK2
在国外是德灵的好 在中国是梅里埃的占有量大
‘拾’ 检测化妆品要多少钱
检测化妆品：
1.产品配方中没有微生物抑制作用成分者（如物理脱毛类产品、纯植物染发类产品等）需测微生物指标。2.乙醇、异丙醇含量之和≥10％的产品需测甲醇，费用1000元，增加2个样品。3.凡防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥0.5％的产品，需加测防晒剂、皮肤变态反应试验和皮肤光毒性试验，费用6000元，增加4个样品，增加样品量不小于50g。4.凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其总量≥3％的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元，增加2个样品。5.宣称祛痘、除螨、抗粉刺等功能的产品需要测抗生素和甲硝唑指标，费用1000元。6.宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标，费用1000元。7.广谱防晒或UVA防护效果选择抗UVA能力仪器测定法的，增加2个样品，费用3000元。8.凡含滑石粉的产品，需加测石棉，增加样品1个且总量大于等于10g，费用1000元。9.即洗类产品不需要进行多次皮肤刺激性试验，只进行急性皮肤刺激性试验。10.染发类或可选用体外哺乳动物细胞基因突变试验。11.特殊类化妆品的检测时限不包括人体试验（包括人体斑贴试验、人体试用试验、人体SPF值测定、人体防水性能测定、人体PFA值等测定）测定时间。12.检验数量是针对每包装净重大于25克的产品而言，不满25克者，需增加样品数量。