生物产品为什么要进行分离

Ⅰ 生物产品与普通化工产品分离过程有何不同

生物产品较普通化工产品成分复杂、目标产物浓度低、收率低、易失活、不稳定，分离所占成本较高，尤其是一些生物活性产品，分离成本可以占到占整个生产费用的80%-90%。

不过更多的生物产品是非活性产品活性产品并不多

一般的处理技术有：

回收技术:絮凝，离心，过滤，微过滤。

细胞破碎技术:球磨，高压匀浆，化学破碎技术

初步纯化技术:沉淀，离子交换，萃取，膜分离技术，盐析法，有机溶剂沉淀

高度纯化技术:离子交换，结晶，重结晶，各类层析如：亲和，疏水，聚焦，离子交换，凝胶等

成品加工喷雾干燥，气流干燥，沸腾干燥，冷冻干燥，结晶

还要注意时间短、温度低、PH适中、清洁卫生、防止菌体扩散

一般过程如下：

Ⅱ 为什么要进行产品分离(生物工业下游技术)

生产工艺的需要，同时能更好地使上游发酵更完全

Ⅲ 分离微生物的目的是什么

分离微生物的作用当然是得到我们所需要的菌株啊用于工业生产和科研。例如，土壤中有很多类型的微生物，有真菌，细菌，放线菌，假设你需要某种菌，生活中不能够买到菌种，我们就只能在那些微生物生活的相应环境中分离，通常土壤中的微生物种类最多。
如果你需要分解淀粉的菌，那么只需要用淀粉作为唯一C 源的培养基来培养分离，得到你的目的菌种。

Ⅳ 病毒是一种微生物,为什么要分离微生物

有作用。分离病毒微生物的作用：
1、噬菌体可以作为防治某些疾病的特效药，例如烧伤病人在患处涂抹绿脓杆菌噬菌体的稀释液。
2、在细胞过程中某些病毒可以作为细胞融合的助溶剂，例如仙台病毒。
3、在基因工程中病毒可以作为目的基因的载体，使之被拼接在目标细胞的染色体上。
4、在专一的细菌培养基中添加的病毒可以去除杂质。

Ⅳ 为什么要提取分离天然产物

使天然物更纯净，方便后续加工。
天然产物提取的多部步操作主要目的是：减少产品体积，提高产品纯度。天然产物提取工艺的整体统一性要从大系统的角度进行设计，选择适当的提取分离方法和工艺控制因素和参数，顾及不同参数和操作单元的相互作用，以动态优化和静态的优化结合，根据具体原料，能够快速，便捷的提取纯化天然产物。
天然产物是指动物、植物提取物（简称植提）或昆虫、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物以及人和动物体内许许多多内源性的化学成分统称作天然产物，其中主要包括蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、各种酶类、单糖、寡糖、多糖、糖蛋白、树脂、胶体物、木质素、维生素、脂肪、油脂、蜡、生物碱、挥发油、黄酮、糖苷类、萜类、苯丙素类、有机酸、酚类、醌类、内酯、甾体化合物、鞣酸类、抗生素类等天然存在的化学成分。

Ⅵ 分离微生物的目的是什么用稀释分离法，怎样保证准确并防止污染

分离微生物是为了得到单一无污染的菌种，以便对该菌进行进一步的实验或利用。用稀释分离法要做到一滴菌液中只含有一个细菌，同时要保证整个操作的过程符合无菌操作的标准，即可准确并防止污染。

Ⅶ 什么是生物分离与化学分离相比有何特点

生物分离的基本概念
生物分离是从生物材料、微生物的发酵液、生物反应液或动植物细胞的培养液中分离并纯化有关产品（如具有药理活性作用的蛋白质等）的过程，又称为下游加工过程。
生物分离过程的主要特点
n
常无固定操作方法可循
生物材料组成非常复杂
n
分离操作步骤多，不易获得高收率
培养液（或发酵液）中所含目的物浓度很低，而杂质含量却很高
n
分离进程必须保护化合物的生理活性
生物活性成分离开生物体后，易变性、破坏
n
基因工程产品，一般要求在密封环境下操作。
生物分离的一般工艺流程
发酵液→预处理→细胞分离→（
细胞破碎→细胞碎片分离
）
↙
→初步纯化→高度纯化→成品加工
注：（1）胞内产物需经细胞破碎，细胞碎片分离等步骤；胞外产物则将细胞去除后，对余下的液体即可进行初步纯化。
（2）在初步纯化及其以前的各步操作，处理的体积较大，着重于浓缩，称为提取或分离；以后各步为精细的分离操作，着重于纯化，称为精制（或纯化）。
生物分离的各阶段的常用方法
（1）发酵液的预处理
n
加热
n
调pH
n
絮凝和凝聚
（2
）固液分离
n
沉降
n
离心分离
n
过滤
n
错流过滤
（3）细胞破碎
n
机械法
高压匀浆、高速珠磨、
超声波破碎
n
非机械法
化学法、酶解法、渗透压冲击法、冻结融化法、干燥法
（4
）初步纯化
n
沉淀法
n
吸附法
n
萃取法
n
超滤法
（5）高度纯化
n
层析
亲和层析、凝胶层析、离子交换层析
n
电泳
n
结晶和重结晶
（6
）成品加工
n
无菌过滤
n
去热原
n
干燥
冷冻干燥、喷雾干燥
n
制剂
生物分离方法的选择依据
n
传统生物药物（抗生素）
根据具体条件，通过小实验决定，选择时应考虑两个因素。
（1）抗生素的理化性质：极性、酸碱性、溶解度等，了解其理化性质，通常利用纸层析和纸电泳的方法。
（2）抗生素的稳定性：要了解它在什么样的pH和温度范围易受破坏。
纸层析
抗生素在某一种溶剂中的Rf值大，表明它在该种溶剂中溶解度大；相反，如Rf值小，则溶解度小。如Rf为零，则说明不能溶解。如抗生素在极性强的溶剂中有较大的Rf值，则表明该抗生素是极性化合物；而非极性抗生素在非极性溶剂中Rf值较大，在极性溶剂中Rf值较小。
纸电泳
通过纸层析判断为水溶性的抗生素，可用纸电泳法进一步判断其电离性质。
电泳结果与样品性质的判断见课本第六页表1-1。
生物分离方法的选择依据
n
基因工程药物
应根据目标蛋白和杂蛋白在物理、化学和生物化学方面性质的差异，如，生物特异性、分子量、等电点值和稳定性等。当几种方法联用时，最好以不同的分离机理为基础，且前一种方法处理过的液体应能适于后一种方法的料液。

Ⅷ 生物分离技术和原理是

离心力、分子大小（筛分）、浓度差、压力差、电荷效应、吸附作用、静电作用、亲和作用、疏水作用、溶解度、平衡分离等原理对原料或产物进行分离、纯化

Ⅸ 微生物分离纯化的原理

1、选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养，酸碱度，温度和氧等要求或加入某种抑制造成只剩于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物。

2、微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个细胞繁殖而成的集合体。

(9)生物产品为什么要进行分离扩展阅读：

分离技术主要是稀释和选择培养。稀释是在液体中或在固体表面上高度稀释微生物群体，使单位体积或单位面积仅存留一个单细胞，并使此单细胞增殖为一个新的群体。

最常用的为平板划线法。如果所要分离的微生物在混杂的微生物群体中数量极少或者增殖过慢而难以稀释分离时，需要结合使用选择培养法，即选用仅适合于所要分离的微生物生长繁殖的特殊培养条件来培养混杂菌体，改变群体中各类微生物的比例，以达到分离的目的。为保证分离到的微生物是纯培养，分离时必须用。