绝对生物利用度用什么字母表示

A. 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度

①绝对生物利用度，是同一种药剂，通过血管外途径和静脉给药测定血药浓度，F=AUC(外)D(iv)/AUC(iv)D(外)
其中D为剂量，iv为静脉注射，外表示血管外途径

B. 网络语言----大写英文字母BA是什么意思呀

Ba = barium，钡，是一种化学元素。Ba比较常见的英文缩写，有多种含义，比如：BA = Building Automation，楼宇自动化，指国际化先进的楼宇设备管理；BA = Bachelor of Arts，文学学士等。 参考来源：网络。

C. “生物利用度”是什么意思

• 生物利用度(bioavailability，F)是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

• F=(A/D)X100%

A为体内药物总量，D为用药剂量

D. 什么叫生物利用度

药物的生物利用度是指药物经过肝脏首关消除过程后进入体循环的相对量和速度。可用F表示，即F(生物利用度)：进入体循环药量/给药量×100％。根据该定义可知，口服难吸收的药物及首关消除强的药物生物利用度均低。不同厂家生产的地高辛的生物利用度有差异，这是由于制备过程中药物颗粒大小不同，吸收率也就有所差异。

E. 药代动力学中vd/f是什么意思

代动力学参数:

1. 峰浓度(Cmax)给后出现的血浓度最高值。该参数是反映物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 2. 达峰时间(Tmax)给后达到峰浓度所需的时间。该参数反映物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 3. 末端消除速率(Ke)末端相的血浓度消除速率常数。将血浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 4. 末端消除半衰期(T1/2)末端相血浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 5. 时曲线下面积(AUC)血浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价物吸收程度的重要指标，反映物在体内的暴露特性。由于动学研究中血浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。

6. 6. 清除率(CL)单位时间内从体内清除的物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。

7. 7. 表观分布容积(Vd)物在体内达到动态平衡时体内量与血浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 8. 平均驻留时间(MRT)物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%物所需要的时间。当动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 9. 生物利用度(F)物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给，iv表示静注给，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。
   

F. 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度两者有何区别

绝对生物利用度\x0d绝对生物利用度量度非静脉注射（即口服、经直肠、皮肤渗透或皮下）药物在体循环出现的份量.\x0d要计算药物的绝对生物利用度,就需要进行一项药物动力学的研究,以获取在静脉注射（简称IV）及非静脉注射后血浆内药物浓度与时间的关系表.绝对生物利用度是经剂量折算后,以非静脉注射曲线下的面积除以静脉注射曲线下的面积.例如,计算口服（po）的生物利用度,F,的方程式如下：当中：是口服剂量曲线下的面积 是静脉注射剂量曲线下的面积 是口服剂量 是静脉注射剂量所以,一种药物若以静脉注射的话,它的绝对生物利用度是1；而若是其他的服用方式,则绝对生物利用度一般会少于1.\x0d[编辑]相对生物利用度相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度,其他处方可以一种已确定的标准,或是经由其他方式服用.当该标准包含有静脉注射的药物时,相对生物利用度就会是绝对生物利用度.\x0d相对生物利用度当中：是A药物剂量曲线下的面积 是B药物剂量曲线下的面积 是A药物的剂量 是B药物的剂量

G. 名词“生物利用度” 是什么意思

生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率,用F表示,F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量,D为口服剂量.影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标.药物制剂中的活性药物被全身利用的程度,包括进入全身血液循环的剂量和速度.前者为与标准品相比时,从试验品中吸收药物重量的相对比值；后者为与标准品相比时,从试验品中吸收药物速率的相对比值.生物利用度有绝对和相对两种概念：绝对生物利用度是指该药物静脉注射时100％被利用,该药物的其它剂型与其剂量相等时被机体吸收利用的百分率；相对生物利用度则是以某种任意指定的剂型（如口服水制剂）为100％被利用,然后测定该药物其它剂型在相同条件下的百分利用率.因此,生物利用度是衡量一些不同制剂剂型疗效的一个重要指标.生物利用度这一概念在1945年就已被提出,60年代后由于发现一些药物制剂符合当时的药典规定,化学成分相同、含量相等,但用于动物和人体时,血药浓度和吸收速率不一样,故生物利用度这一概念才被人们确认.目前有些国家的药典对一些药物制剂规定要进行溶出速率试验,以作为控制生物利用度的指标.影响生物利用度的因素包括剂型因素和生理因素两个方面：剂型因素如药物的脂溶性、水溶性和pKa值,药物的剂型特性（如崩解时限、溶出速率）及一些工艺条件的差别；生理因素包括胃肠道内液体的作用,药物在胃肠道内的转运情况,吸收部位的表面积与局部血流,药物代谢的影响,肠道菌株及某些影响药物吸收的疾病等.

H. 绝对生物利用度计算公式

绝对生物利用度计算公式是：Fabs=（AUCT·Div）/（AUCiv·DT）×100%。式中，AUC代表血药浓度一时间曲线下面积，下标T和iv分别代表试验制剂和静脉注射剂的参比制剂，D代表给药剂量（受试药物应具备线性动力学特征）。
绝对生物利用度是以静脉给药制剂（通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%）为参比制剂所获得的试验制剂（testproct）中药物吸收进入体循环的相对量，以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示，反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质。

I. 什么叫生物利用度

生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）系指试验制剂与参比制剂吸收药物总量的比值，用以衡量药物吸收程度的大小。可用两者的血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）之比来求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服后血药浓度峰值的出现时间及幅度。主要决定于药物制剂的因素，如片剂或胶囊剂等固体剂型的溶出速率快，药物颗粒表面迅速溶出而扩散到肠黏膜，则血药浓度的峰值出现早，峰值的绝对值亦大。通常用血药浓度达峰时间或用吸收速度常数来衡量药物吸收的快慢。

(9)绝对生物利用度用什么字母表示扩展阅读：

生物利用度这一概念在1945年就已被oser提出，60年代后由于发现一些药物制剂符合当时的药典规定，化学成分相同、含量相等，但用于动物和人体时，血药浓度和吸收速率不一样而屡次发生药剂生物利用度问题而出现严重的医疗事故，才被人们充分认识和承认，如1968年澳大利亚生产的苯妥英钠片剂，病人服用疗效一致很好。

后来，有人将处方中的辅料CaSO4改为乳糖，其他未变，结果临床应用时连续发生中毒事件，引起人们特别注意。经研究发现，将处方中的CaSO4改为乳糖以后，压制的片剂体外释放和体内吸收都大大提高，使血药浓度超过了最低中毒浓度，因此发生中毒事件，因此对其研究也日渐被人们重视。

生物利用度的体外研究一般口服药物的溶出度研究为其控制指标，如1970年的《美国药典》（USP）就规定了一些制剂需做体外溶出试验，作为控制生物利用度的指标，在以后的各国药典中越来越多收载的制剂需做体外溶出试验，《中国药典》自1975年版（二部）附录记录了片剂、胶囊剂和固体剂型的溶出度测定方法，1995年版已有半数以上的片剂及胶囊剂需做溶出度测定。

生物利用度体内研究通常是以血浆药物浓度-时间曲线（C－t曲线）下面积（AUC）和用药后所能达到的最高血药浓度（峰浓度，峰值、Cmax）以及到达最高血药浓度的时间（达峰时间tmax）来表示。