生物量用什么装然后烘干

1. 如何计算生物量

测定步骤

1、标准地的建立：

根据标准“生物群落监测中的调查采样”中的规定，建立具有代表性标准地若干地块，一般块数要大于6，每块面积为0.1公顷，形状为正方形或长方形，并用测绳圈好。破坏性调查不能在该固定标准地中进行。

2、标准地环境记录：

记录森林的层次结构、郁闭度、各树种密度、林下植物的种类及状况。

3、样地内每木调查：

在各样地内，对样地内全部树木，逐一地测定其胸高直径、树高并记录，每测一树要进行编号，避免漏测。胸高直径D是采用1.3m高的标杆，在树干上坡一侧地表面立上标杆，在齐杆的上端，用卷尺测定树干的圆周长，以此求出直径（以cm为单位），或用测围尺直接量得直径。

树高H的测定采用测杆或测高器为工具，在测树高时一定要以测量者能看到树木顶端为条件，尽量减少误差，以m为计量单位。

森林生物量

森林群落的生物量是森林生态系统结构优劣和功能高低的最直接的表现，是森林生态系统环境质量的综合体现。森林生物量的定量估算为全球碳储量、碳循环研究提供了重要的参考，在国家级森林资源监测中增加森林生物量是必然的，而地下生物量是森林生物量的重要组成部分。

森林群落的生物量是指群落在一定时间内积累的有机质总量，通常的单位面积或单位时间积累的平均质量或能量来表示。生物量中的现存量则是指活有机体的干重，两者的主要区别在于是否包括林地积累的枯落物。

当今普遍使用的生物量概念是后一种含义，即活有机体干重，不包括枯枝落叶层。森林群落生物量包括乔木层生物量、林下植被生物量。

2. 测土壤微生物量碳磷酸浴用什么做

土壤学上有关“有机质”、“腐殖质”、“腐植酸”的概念非常混乱。一般认为，能溶于碱性溶液的土壤有机质就是腐殖质，实际上与腐植酸是同义词。我介绍的下述《土壤腐殖质组成的测定》，实际就是腐植酸（包括胡敏酸和富里酸）的测定方法。你提问的腐植酸的提取方法，也可参考本方法中的6.2等的操作部分。因本格式对Word中的公式、表格等格式不相容，故有许多错误之处。请直接在网上搜索”土壤腐殖质组成的测定”主题词，可查到原文。

土壤腐殖质组成的测定—重铬酸钾氧化法
1 范围
本方法适用于土壤腐殖质组成的测定。
2 原理
土壤腐殖质由胡敏酸、富啡酸和存在于残渣中的胡敏素等组成。采用焦磷酸钠-氢氧化钠浸提液提取腐殖质，浸提液具有极强的络合能力，能将土壤中的难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质，结合成易溶于水的腐殖酸钠盐，从而较完全地将腐殖质提取到溶液中。取一部分浸出液测定碳量，作为胡敏酸和富啡酸的总量。再取一部分浸出液，经酸化后使胡敏酸沉淀，分离出富啡酸，然后将沉淀溶解于氢氧化钠中，测定碳量作为胡敏酸含量。富啡酸可按差数算出。留在土样残渣中的有机质胡敏素，由腐殖质测定中的全碳量减去胡敏酸和富啡酸的含碳量算出。碳量的测定采用重铬酸钾氧化外加热法。
3 试剂
3.1 浸提液：0.1mol/L焦磷酸钠-0.1mol/L氢氧化钠混合液，称取44.6g焦磷酸钠(Na4P2O7·10H2O)和4.0g氢氧化钠，用水溶解，再用水稀释至1000mL，溶液pH在13左右。
3.2 氢氧化钠溶液：0.05mol/L，称取2g氢氧化钠，用水溶解，再用水稀释至1000mL。
3.3 硫酸溶液：0.5mol/L，取28mL硫酸（ρ1.84g/mL），缓慢注入水中，再加水稀释至1000mL。
3.4 硫酸溶液：0.025mol/L，取20mL 0.5mol/L硫酸溶液，用水稀释至1000mL。
3.5 重铬酸钾标准溶液：0.8000mol/L，称取经150℃烘干2h的39.2248g重铬酸钾（K2Cr2O7），精确至0.0001g，加400mL水，加热溶解，冷却后，加水稀释至1000mL。
3.6 硫酸亚铁铵标准溶液：0.2mol/L，称取80g硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O]，溶解于水，加15mL硫酸（ρ 1.84g/mL），再加水稀释至1000mL。
标定：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中，加入40mL水和10mL(1+1)硫酸，再加3滴~4滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。同时做空白试验。
硫酸亚铁铵标准溶液浓度按下式计算：
1211VVVCC ×=
式中：
C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L；
C1——重铬酸钾标准溶液浓度，mol/L；
V1——重铬酸钾标准溶液体积，mL；
V2——硫酸亚铁铵标准溶淮用量，mL；
V0——空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL。
3.7 邻菲啰啉指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）和0.695g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于100mL水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。
3.8 石英砂，黄豆大小。
3.9 硫酸，（ρ 1.84g/mL）。
3.10 硫酸银，研成粉末。
4 仪器
4.1 油浴锅，内装固体石蜡或植物油。
4.2 水浴。
1
4.3 铁丝笼架，形状与油浴锅配套，内设若干小格，每格内可插一支试管。
4.4 硬质试管，25mm×100mm。
4.5 注射器，5mL。
4.6 温度计，250℃。
4.7 锥形瓶，250mL。
4.8 振荡机。
5 试样制备
取10g未磨过的均匀风干土样，挑去砾石和植物残体，研磨，并通过0.149mm 筛孔，装于小广口瓶中备用。称样测定时，同时另称样测吸附水，最后换算成烘干样计算结果。
6 操作步骤
6.1 腐殖质中全碳量的测定：同F-HZ-DZ-TR0046土壤有机质的测定（重铬酸钾氧化外加热法）。
6.2 待测溶液的制备：称取5.0000g土样（精确至0.0001g）置于250mL锥形瓶中，加入100.00mL浸提液，加塞，振荡5min后，放在沸水浴中加热1h。摇匀，用慢速滤纸过滤。如有浑浊，可倒回重新过滤。如过滤太慢，也可用离心机离心澄清，清液收集于锥形瓶中，加塞，待测。弃去残渣。
6.3 胡敏酸和富啡酸中总碳量的测定：吸取5.00mL~15.00mL浸出液（视溶液颜色深浅而定），置于盛有少量石英砂的硬质试管中，逐滴加入0.5mol/L硫酸溶液中和至pH7（用pH试纸试验），使溶液出现混浊为止。将硬

3. 生物量是什么

生物量

生态系统中，在某一时间内，单位面积或单位体积内所含的一个或几个生物种，或一个生物群落所有的个体总数。例如，我国大连浅海泥沙中，生活着一种瓣鳃纲动物━━蛤仔，最大生物量为每平方米72个，重122.44克。
科学家测得，热带雨林平均每年每平方米能生产2,200克干的有机物；岩石、沙漠和冰地平均每年每平方米只有3克；海洋每立方米则是330克。由于生物体含水量差别很大，所以通常用干重而不用湿重。生物量也可以用热量单位，如卡、千卡来表示。例如，一只田鼠干重10克，每克的热量换算值为5.6千卡，它的热量就是56千卡。假如某一个生态系统中共有1,000只田鼠，平均每只干重10克，那么这田鼠种群的生物量为10,000克，或者为能量56,000千卡。
在生态系统中，绿色植物通过光合作用，把太阳能转变成化学能贮存在自己制造的有机物中，这些有机物称为初级生产量。植物被动物吃掉以后，动物得以生长、发育，它们的产量叫次级生产量。在生态系统的物质和能量流动中，人们希望初级生产量与次级生产量保持动态平衡，否则生态环境就会受到破环。
随着人类社会的发展，人们对物质和能量消耗不断增大，能源危机、粮食危机、生态环境破环威胁着人们的正常生活。因此，世界各国对生物量的转化极为重视，同时十分注意生物量的合理利用和开发。例如建立能量种植园，大量栽培高光效植物。中外，通过人为地控制细胞光合作用 "装置"，生产人类的理想燃料氢气，研究生物量的气化，生产煤气、甲醇等，前景也十分诱人。
科学家认为，在20世纪80年代关键性技术领域里，生物量转换技术将日益发挥重要作用。资源短缺和涨价使得逐渐应用新的生物量转化技术更加富有经济意义，它将为人类提供丰富的产品。

4. 草坪草如何测生物量

地面实测法和遥感估测法。

1、地面实测法

主要是沿用“一把剪刀、一杆秤”的传统“样方法”测定。该方法虽然具有测量精度高，测量结果可靠等优点，但在测量过程中，费时、费力，不适合大范围草地植物种群地上生物量的监测。

同时，地面实测法由于每次将样方内植物刈割，对草地具有一定破坏性，故无法对草地植物种群地上生物量进行连续性和长期性的动态监测。

2、遥感估测法

是基于卫星遥感数字图像或航空遥感图像，以植物叶面在可见光及红外波段的强吸收或强反射为基础，利用遥感植被指数，结合地面调查数据和遥感图像处理系统，构建地上生物量统计模型，

实现地上总生物量的动态监测，可用于较大范围的草地总生物量监测。但遥感估测法不能评估草地植物种群地上生物量，且其测量草地总生物量的精度低。

草坪草大部分是禾本科草本植物，它们具有以下共同特点：

1、草坪草叶多而小，细长且多直立。大多数草坪草为下繁草营养生长旺盛，营养体主要由叶组成。细小而密生的叶片有利于形成地毯状草坪，直立而细小的叶片有利于光线透射到草坪的下层叶片，因而在高密度时下层叶片也很少发生黄化和枯死的现象。

2、草坪草的绿色是草坪草最重要的特征之一，优良的草坪草应枝叶翠绿，绿色均一，且绿期长。一般优良冷季型草坪草绿色期在200天以上，优良的暖季型草坪绿色期在250天以上。

3、草坪草地上部生长点低，并且有坚韧叶鞘的多重保护。这样修剪、滚压和践踏，对草坪草的危害小，利于分枝和不定根的生长，而且有利于越冬。

5. 如何测霉菌的生物量

如果是测量数目，可以用平板划线的方法

6. 什么是摇瓶培养法

摇瓶培养是在菌种的筛选培养阶段（中试），培养条件要尽可能和发酵生产的培养条件相近，但工作量大、时间长、操作复杂；而自动发酵罐培养是摇瓶培养的工业化生产。

以食用菌金顶侧耳为试验研究对象;用综合PDA(马铃薯20 g,葡萄糖20 g,硫酸镁1.5 g,磷酸二氢钾3.0 g,水1 000 mL,pH自然)为液体培养基;以(25±1)℃,180 r/min为气浴恒温振荡器的温度和振荡速率。设定了60、80、100、120、140 mL5个不同的装液量。

经过7 d的摇瓶培养,过滤发酵液,得到菌丝体和粗酶液。再通过测定菌丝体烘干后的生物量,以及测定粗酶液中多酚氧化酶和漆酶活性,得出了:装液量为100 mL,菌丝体烘干生物量明显大于其他装液量;装液量为140 mL,有利于多酚氧化酶的分泌,酶的活力较强,并且其活力随装液量的递增而变强。

装液量为100 mL,有利于漆酶的分泌,酶的活力较强,不同装液量的菌丝生长都在第6天出现了高峰期,其中以装液量为100 mL/250 mL时,其菌丝球数量较多。

(6)生物量用什么装然后烘干扩展阅读：

鸡腿菇菌种摇瓶培养条件

对鸡腿菌cc168品种摇瓶培养的培养条件和对固体方法与和液体的方法制作的原种在栽培袋中的生长天数和长速进行计载和测定，结果表明，其适宜的条件为摇瓶培养振荡频率为70次/min；

光照强度影响不大，但以无光为宜；含糖度在1.0%~3.5%范围内，数值越大菌丝干重越重，但糖消耗率在3%上下；最适ph值在5～6之间；用液体菌种作种比固体菌种作种的生长速度明显加快。

参考资料来源：

网络-摇瓶培养

7. 植物生物量的测定

植物细根地下生物量测定方法汇总及其特点

植物地下生物量测定的具体方法很多，综合各相关文献，可将其归纳为三大类:直接收获法;模型估算法;数字图像法。

l直接收获法

根据操作方法的不同，又可以分为挖掘收获法，钻土芯法和内生长土芯法。1(I挖掘收获法挖掘收获法包括传统挖掘法和挖土块法。传统挖掘法一般是在所选择植株的周围挖沟，去除土壤，露出整个根系，观测根的形态和生物量，它是植物根系研究中常用的最古老方法。挖土块法是在传统挖掘法的基础上发展起来的，主要是通过挖掘一定体积土块，然后将含有根系的土壤全部收集到一定容器内，放人孔筛或尼龙网袋中用水冲洗，将冲洗出来的根进行分离、烘干、称重，从而获得一定土体的根系生物量。挖土块法几乎适用予所有的研究，因为它能同时获得植物的粗根和细根，只要条件允许就可以挖掘到任何想要的土样。该方法广泛适合于农田、草地、森林等多类生态系统，但土块大小需要随生态系统或物种的不同进行实时调整。挖土块法如果取样点选择科学，并有足够的重复数，可以获得可靠的直接观测数据。同时，该法操作简单，不需要专门仪器，是目前草地生态系统研究中使用最多的方法。但该方法存在以下缺点:(1)土块的挖掘和处理需要大量的人力;(2)对土块的挖掘及输出会对土壤和植被造成严重破坏;(3)在实际操作中易受土壤体积和土表面积的限制，同时由于工作量的制约，往往很难达到理想的采样重复数，使测定结果达不到该方法应有的可信度;(4)由于是破坏性取样，故不适合做时间上的动态观测研究。挖掘收获法的共同特点是:实地测定，数据相对可靠，但是测定过程中需要高强度的劳动，且对实验地的破坏很大。基于挖掘收获法存在的缺陷，很多新方法在努力弥补这些不足中获得发展。

1(2钻土芯法，由于挖掘收获法费时耗力以及重复次数的限制，人们开始尝试使用某些工具来达到对测定方法的改进。经过几十年的钻研和尝试，20世纪60年代土钻被正式开始使用进行植物地下生物量的测定[1引，这类方法被称为钻土芯法。该法是利用土钻采集土样，从而达到对植物地下生物量的测定。土样的处理过程同挖土块法。此法最主要的工具是土钻。土钻的直径和取样重复数，根据植物根分布特点、异质性及取样频度和要求精度等具体实验情况进行选择。适宜钻径的选择对实验成功十分重要，目前，对于土钻适宜直径的选择和各直径下对应的取样次数的确定还没有统一的标准，在不同类型生态系统中使用的变换参数也缺乏明确的规定，一般情况下大多采用7,10cm的钻径且每个取样点取样不得低于4钻。钻土芯法继承了挖土块法的优点，同时较挖土块法取样迅速、简便、容易、覆盖面积大，由此减少了环境异质性误差，测定结果更为精确，对土壤和植被的破坏也轻于挖土块法，是研究森林生态系统细根及草地、农田等生态系统地下部分的较好方法。但在使用时要注意根据实验地具体情况选择适当的钻径和取样次数，否则容易造成数据代表性降低甚至缺失。考虑到钻土芯法在取样成本和实验地保护方面的绝对优势，建议在草地生态系统研究中推广使用此法。

8. 生物量详细资料大全

生物量（biomass） ，是生态学术语，或对植物专称植物量（phytomass），是指某一时刻单位面积内实存生活的有机物质（干重）（包括生物体内所存食物的重量）总量，通常用kg/m ² 或t/hm ² 表示。植物群落中各种群的植物量很难测定，特别是地下器官的挖掘和分离工作非常艰巨。出于经济利用和科研目的的需要常对林木和牧草的地上部分生物量进行调查统计，据此可以判断样地内各种群生物量在总生物量中所占的比例。

基本介绍

• 中文名 ：生物量
• 外文名 ：biomass
• 概念 ：某一时刻单位面积内有机物质总量
• 单位 ：g/㎡或J/㎡
• 归属 ：生态学
• 公式 ：生产力=△生物量+△减少量

基本概念,森林生物量,生物量监测,项目简介,测定步骤,

基本概念

生物量是指某一时间单位面积或体积栖息地内所含一个或一个以上生物种，或所含一个生物群落中所有生物种的总个数或总干重（包括生物体内所存食物的重量）。生物量（干重）的单位通常是用g/㎡或J/㎡表示。某一时限任意空间所含生物体的总量，量的值用重量或能量来表示。用于种群和群落。用鲜重或干重衡量时，规定用B表示；用能量衡量时，则用QB（也称活体能量，biocontent）表示。 广义的生物量是生物在某一特定时刻单位空间的个体数、重量或其含能量，可用于指某种群、某类群生物的（如浮游动物）或整个生物群落的生物量。狭义的生物量仅指以重量表示的，可以是鲜重或干重。与生产力是不同的概念。某一特定时刻的生物量是一种现存量（standing crop），生产力则是某一时间内由活的生物体新生产出的有机物质总量。t 时间的生物量比t—1时刻的增加量（A生物量），必需加该时间中的减少量才等于生产力，即生产力=△生物量+△减少量。

森林生物量

森林群落的生物量是森林生态系统结构优劣和功能高低的最直接的表现，是森林生态系统环境质量的综合体现。森林生物量的定量估算为全球碳储量、碳循环研究提供了重要的参考，在国家级森林资源监测中增加森林生物量是必然的，而地下生物量是森林生物量的重要组成部分。 森林群落的生物量是指群落在一定时间内积累的有机质总量，通常的单位面积或单位时间积累的平均质量或能量来表示。生物量中的现存量则是指活有机体的干重，两者的主要区别在于是否包括林地积累的枯落物。当今普遍使用的生物量概念是后一种含义，即活有机体干重，不包括枯枝落叶层。森林群落生物量包括乔木层生物量、林下植被生物量。林下植被生物量采用样方收获法测定，即在样地中机械布设5－10个1-2m ² 的样方将其中的草灌木（地上、地下）全部收获称重、并烘干测干重率。以样方的平均值推算全林的林下植被生物量。乔木层生物量的测定比较复杂，方法也比较多，比较常用的是收获法中的等断面积径级法，即根据一定标准选择一组标准木，伐倒后测定其生物量，然后以样本组生物量实测数据构建回归方程，以回归方程推算乔木生物量。

生物量监测

项目简介

乔木层器官生物量：径阶等比标准木法，每五年一次，分别干、枝、叶、花果、根。 乔木层的生物量是森林群落生物量的最重要组成，对其的准确测定对于研究森林生长和森林生态系统的生产力有重要作用。本标准规定了森林乔木层生物量的径阶等比标准木测定法，适用于森林乔木层生物量的测定，也适用于其它陆地生态系统中乔木层生物量的测定。径阶等比标准木法按径阶等比选择标准木，对每一株标准木的各器官分别测定其千物质质量，建立其与直径或胸径和高度的回归方程。将样地中各乔木的自变数（直径、胸径和高度等）代入方程，即可求得各株的生物量。将各株的生物量求和后即得样地乔木层的总生物量。此方法比原始收获法的劳动强度小，比平均标准木法精度高。

测定步骤

标准地的建立： 根据标准“生物群落监测中的调查采样”中的规定，建立具有代表性标准地若干地块，一般块数要大于6，每块面积为0.1公顷，形状为正方形或长方形，并用测绳圈好。破坏性调查不能在该固定标准地中进行。 标准地环境记录： 记录森林的层次结构、郁闭度、各树种密度、林下植物的种类及状况。 样地内每木调查： 在各样地内，对样地内全部树木，逐一地测定其胸高直径、树高并记录，每测一树要进行编号，避免漏测。胸高直径D是采用1.3m高的标杆，在树干上坡一侧地表面立上标杆，在齐杆的上端，用卷尺测定树干的圆周长，以此求出直径（以cm为单位），或用测围尺直接量得直径。树高H的测定采用测杆或测高器为工具，在测树高时一定要以测量者能看到树木顶端为条件，尽量减少误差，以m为计量单位。

9. 测土壤微生物量碳磷酸浴用什么做

磷酸浴用于重铬酸钾容量法中土壤样品与重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液混合液体均匀加热。一般也可用液体石蜡油、植物油浴替代，但植物油浴效果相对会差些。
重铬酸钾容量法
一、测定原理
在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。其反应式为：
重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：
2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：
K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
二、测定步骤：
1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品0.1—0.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。
2.预先将液体石蜡油、植物油、磷酸浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。
三、结果计算
在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为1.1。有机质中碳的含量为58%，故58g碳约等于100g有机质，1g碳约等于1.724g有机质。由前面的两个反应式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3
计算公式为：
有机质g/kg=[ ((V0-V)N×0.003×1.724×1.1)／样品重×1000
式中：V0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
V—滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
N—标准硫酸亚铁的浓度。mol/L
四、注意事项
1.根据样品 有机质含量决定称样量。有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g，20—40g/kg的称0.3g，少于20g/kg的可称0.5g以上。
2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。
3.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。
4.对含有氯化物的样品，可加少量硫酸银除去其影响。对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。对水稻(Rice)(Rice)(Rice)(Rice)土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。
5.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。

10. 生物量烘箱烘干两个小时140摄氏度能不能烘干

这个要看材质，和耐高温度数，我们用的章氏电热的，可以根据你对温度、材质、大小、结构的不同而制作，很不错，可网络搜下。