㈠ 系谱图怎么看
生男生女几率是一样的，但是并不一定生一个男孩出来就要再生一个是女孩
系谱图中方块代表男生，圆圈代表女生。
会啊，正常代表就算父母有病也是隐性的，只要父亲性染色体Y上不带病，那么生出来的儿子会不会有病就靠母亲的X染色体决定。而生女儿是XX，只要是正常基因。那么女儿也是正常的 常染色体就先不分析老。
㈡ 高中生物，怎么判断这个遗传系谱图
这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传看男病，母子无病非伴性。意思是：如果父母亲都患有该种病，生了一个正常的儿子（注：该儿子没有患与父母相同的病），这说明该病是显性的，也就是说只要带一个该基因就是患者；再根据遗传系谱图，如果母亲和儿子都是正常的，那么该病就不是伴性遗传，这是因为根据伴性遗传法则，儿子的一条染色体是从母亲那来的，如果是伴性的显性遗传，那母子都会患同样地病。
做这样的题只要记住该口诀就一定没有问题，再者就是要好好分析遗传系谱图。根据这个图可以初步判断该病是显性遗传，又根据所有女儿都与父亲患同样的病，应该是伴X的显性遗传。其实也不能排除是Aa与aa的情况，因为遗传都是随机的，说不定刚好生的女儿都是aa,儿子都是Aa.
㈢ 家族遗传系谱图怎么看
（1）因为3,4号都有甲病可他们生出来的子女有的有病有的没有病所以甲的致病基因不位于性染色体上;如果甲病为隐性那么3,4号基因型应为aa,aa生出来的子女都应有病可11,12没病所以为显性
（2）因为3,9号家族均无乙病史又因2号有乙病可子女无一人有乙病所以乙病基因在性染色体上，如果乙病在Y染色体上的话4，7号就一定得病可没得所以乙病基因在父代的X染色体上又因4~8号均无乙病所以乙病为隐性
（3）这个有点复杂10号的基因型常染色体是Aa或AA，性染色体上为XbY。13号常染色体是aa，性染色体是XBXB或XBXb。之后就是这几种的组合算概率了。
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㈣ 生物家系图中横线,竖线表示什么
生物家系图中，常用横线表示婚配关系或姊妹关系，用竖线表示亲子代关系。
㈤ 高中生物 根据系谱图怎么判断基因位于常染色体还是性染色体上
（1）常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
（2）常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
（3）伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定患病;⑤女性患者多于男性。
说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
（4）伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常;③父亲患病,女儿一定患病;④儿子患病,母亲一定患病;⑤1男性患者多于女性。
（5）伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。
如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。
如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。
㈥ 高中生物怎么从系谱图判断半性遗传的类型
遗传系谱中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐形遗传基因控制的遗传病。
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
A.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
B.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
A.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
B.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴X染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。
㈦ 家族系谱图怎么看
1.无中生有为隐性； 双亲正常 子女有患病为隐性致病基因
2.伴Y遗传父病子必病；只有男性患病判断可能为伴Y遗传，如果父病子正常立即否定它
3.伴X遗传A 显性：父病女必病，母正常子必正常，否则为常染色体 B隐性：母病子必病（这是唯一能区分常隐性和伴X隐性的条件）否则为常染色体
4常染色体男女患病概率相等，伴性染色体一般男女患病概率不均等。但实际中难以用作判断依据，因为但凡概率都是需要大量样本数据为基础。 123条适用于单基因遗传病分析。
㈧ 生物遗传图解具体有哪些步骤
步骤一:分别画出相对性状的遗传系谱图。步骤二:分别确定系谱图中遗传病的类型(显隐性，伴性遗传，常染色体遗传)。判断口诀:(1)无中生有为隐性，X染色体看女患，父子皆患可能为伴性(X隐性遗传可能性最大)，父子有正常者一定为常隐。(2)有中生无为显性，X染色体看男患，母女皆患可能为伴性(X显性可能性最大)。母女有正常者一定为常显。(3)伴Y染色体一定为男患，即男性→男性。步骤三:分别写出遗传图解，即写出各个体的基因型。步骤四:应用基因的分离定律分别计算出相应个体婚配后代的概率。步骤五:将相应个体的基因型组合，即为该个体的基因型。步骤六:将每对性状相应的概率相乘再相加即所求的概率。例:下图是甲(A或a)，乙(B或b)两种遗传病的某家族系谱图，请回答下列问题:((2)乙的致病基因在__________
㈨ 猪育种的系谱怎么看
猪育种过程应注意的问题
建立一个高产、高性能的核心群
核心群的建立，首先要分析近年来的测定数据，包括个体本身、同胞、后裔及系谱的信息，对这些信息数据进行遗传评估，根据母系品种与父系品种性能要求的着重点不同，将遗传评估分析值进行选优排序，父系品种要优先考虑生长性能：日增重、达100kg体重日龄、饲料报酬等性状，而繁殖性状的总仔数、泌乳力就要处于次要地位；母系品种的选择则反之。反复挑选，把场内的生产性能优秀的个体集中，来组建高产核心群。
血缘测定量要均衡
各猪场都在进行性能测定工作，测定量也很大，但测定的随机性比较强，很难按照测定规程的要求在结测时保证每窝一头公猪和一头母猪入测，这样就容易造成某个血统的后裔测定量大，而某个血统后裔的测定量少，各血缘测定不均衡的现象发生，从而对以后的遗传评估造成偏差。解决办法就是在始测30kg时对每个血统的后代进行选择，保证每窝都有一头公猪入测，每个血缘都有一头或一头以上的母猪入测(但不一定每窝一头)，从而保证各血缘测定量的均衡性。
实际性能测定
性能测定过程中容易出现的问题主要是操作不规范造成测定数据不准确。
1、测定部位要正确，猪保持自然站立状态后,将鳌合剂涂擦于左侧背部，B超仪探头放在腰荐结合距背中线5cm处，水平向前滑动，观察图像，寻找倒数第一根肋骨，当第一根肋骨的图像清晰可见时，再向前轻轻滑动探头，使图像固定在倒数第三与第四根肋骨间，然后轻轻左右摆动，直到出现两条平直(或稍向下倾斜)筋膜亮线与胸膜亮线，固定图像读取数据，背膘厚度指皮肤到筋膜亮线间的距离；眼肌厚度指从筋膜亮线到胸膜亮线之间的距离。
2、在测定过程中要给猪创造一个良好舒适的环境，赶猪动作要轻柔，态度要温和，更不要打骂猪只造成应激，从而防止在称重过程中由于应激造成重量损失，保证日增重的准确性。
3、测定工作完成后要及时的保护B超探头，对其进行清洁，防止碰撞探头，要把B超仪放在通风，干燥的环境中，防止过热过潮湿。
后备猪选留
后备猪选留要有固定的程序作为依靠，一般后备猪的选留要经过初选、中选和定选三个过程，初选是由产仔段转向育成段时，确定留种量4倍的待选群；中选是指仔培向育肥转群时，从待选群中选留50%的个体留做待选后备群；定选是指在结测完后，按照测定结果选择优秀个体确定后备猪群。每个阶段都有不同的选择标准，初选主要是根据祖先的测定成绩，以及个体本身能够表现的一些性状；中选主要是看生长速度和体型外貌特征；定选标准是综合以上的测定数据结合结测结果，对种猪进行综合指数计算，30～100kg的日增重、背膘厚度在平均水平的120%以上，父系指数和母系指数要在100%以上，只有严格按照一定的选留程序进行后备选留，才能避免选留的盲目性，从而提高整个群体的生产水平。
㈩ 生物遗传系谱图的高手进
双胞胎一般可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两类。同卵双胞胎指两个胎儿由一个受精卵发育而成，异卵双胞胎是由不同的受精卵发育而成的。如图所示系谱符号，为异卵双生的姐妹（若表示同卵双生的姐妹，两个圆圈之间连接起来）。由于异卵双胞胎是不同的受精卵发育而成，所以他们基因型和表型上可能有很大的差异（和普通兄弟姐妹相比，除出生时间相差无几之外没什么两样），出现一个得病而另一个不得病就不足为奇了。