❶ 限制性内切酶可以从原生质体中提取么
限制性内切酶大多存在于细胞质基质中，并且是原核生物才具有限制性内切酶。所以在特定的原核生物中就是从细胞质基质中提取限制性内切酶的。 不要认为是从拟核中获取的，限制性内切酶是不存在于拟核中的。
❷ 原核基因采取什么方法获得
原核生物的基因则可直接用限制酶从DNA切取。因为原核生物的基因是连续不间隔的,直接切取就可得到目的基因，再PCR扩增后就能得到大量目的基因。
原核生物基因分为编码区与非编码区。非编码区上的基因决定某些性状是否表达，表达多少次以及何时开始表达。所谓的编码区就是能转录为相应的信使RNA，进而指导蛋白质的合成，也就是说能够编码蛋白质。非编码区则相反，但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的，因为在非编码区上有调控遗传信息表达的核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及下游。在调控遗传信息表达的核苷酸序列中最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。RNA聚合酶是催化DNA转录为RNA。，能识别调控序列中的结合位点，并与其结合。
限制酶 restriction enzyme 是参与寄主支配性限制的酶，可识别 DNA的特定碱基排列而切断链的核酸内切酶，因此，又称为核酸内切限制酶，目前已从各种细菌类中得到纯化的特异性不同的酶。这种酶广泛存在于生物界，并因生物种属的不同而其特异性有所不同。因此在酶的名称上加有生物种属的简称。例如，从流感嗜血杆菌d（H－aemophilus influenzae d）菌株中分离出的酶称为Hind限制酶或R．Hind（R为限制的缩写）。又在同一生物种属中含有复数的酶时，则再加上I，I等数字，从大肠杆菌的B株、K株等分离出来的酶，在反应时，必须有ATP、 S-腺苷蛋氨酸和Mg2 。与此相对应的，从持有耐药因子的大肠杆菌中分离出的酶（R．Eco RⅠ，Ⅱ）和从嗜血杆菌属（Haemoph-lius）分离出的酶（R．Hap， R．Hind， R．Hpa等），只需要Mg2 。这些酶决定着切断部位的碱基排列。虽排列因酶而有所不同，但都是具有双重旋转对称性。例如，R·HindⅡ如下图所示，是在第6个碱基排列的部位按箭头的位置切断（A：腺苷，C：胞苷，G：鸟苷，T：胸苷，P：磷酸）：另一方面，该菌含有的修饰酶在上面排列的腺苷上（带*号的）使其甲基化，一旦甲基化后限制酶就不起作用了。通常认为限制酶和修饰酶在结构上是有关连的，例如，大肠杆菌B株的限制酶是由三个亚基组成，而修饰酶是由其中的二个亚基组成。
❸ 怎么判断DNA是从原核生物中还是从真核生物中提取的
看它是否含内含子
若含，则为从真核。不含则从原核
❹ 真核生物和原核生物DNA提取的方法是一样的么可以同时提取么较好的是什么方法
真核生物的基因一般用人工合成方法获得，原核生物的基因则可直接用限制酶从DNA切取。因为原核生物的基因是连续不间隔的，直接切取就可得到目的基因。而真核细胞的基因是间隔的、不连续的，含有不表达的内含子。所以最好不要同时提取。
❺ 获得原核细胞的目的基因可采用什么方法
1cDNA文库法（即原教材中提到的逆转录法）。cDNA文库，是指汇集以某生物成熟mRNA为模板逆转录而成的cDNA序列的重组DNA群体。虽然可用基因组文库法来获取真核生物的目的基因，但是由于高等真核生物基因组DNA文库比其cDNA文库大得多，相关工作量同样大得多。更为重要的是，在真核生物基因组中合有大量的间隔序列或内含子，但在大肠杆菌等原核生物中没有类似序列的存在，所以大肠杆菌不能从真核生物基因的初级转录本中去除间隔序列，即不能表达真核生物DNA。而在真核生物成熟mRNA中已不存在间隔序列（已在拼接过程中被去除），所以可以以真核生物成熟mRNA为模板，逆转录而成的cDNA可被大肠杆菌表达。因此，在基因工程中，cDNA文库法是从真核生物细胞中分离目的基因的常用方法。
.2。从基因文库中获取 这个没什么就是现成的基因储存在受体菌上你用的时候提取出来就好了（基因组文库法 就是原教材中的用限制性内切酶直接获取。利用λ噬菌体载体构建基因组文库的一般操作程序如下：① 选用特定限制性内切酶， DNA进行部分酶解，得到DNA限制性片段② 选用适当的限制性内切酶酶解λ噬菌体载体DNA。③ 经适当处理，将基因组DNA限制性片段与λ噬菌体载体进行体外重组。④ 利用体外包装系统将重组体包装成完整的颗粒。⑤ 以重组噬菌体颗粒侵染大肠杆菌，形成大量噬菌斑，从而形成含有整个DNA的重组DNA群体，即文库。）经典解释
3。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”。这种方法有如用猎枪发射的散弹打鸟，无论哪一颗弹粒击中目标，都能把鸟打下来。鸟枪法的具体做法是：用限制酶（即限制性内切酶）将供体细胞中的DNA切成许多片段，将这些片段分别载入运载体，然后通过运载体分别转入不同的受体细胞，让供体细胞所提供的DNA（外源DNA）的所有片段分别在受体细胞中大量复制（在遗传学中叫做扩增），从中找出含有目的基因的细胞，再用一定的方法吧带有目的基因的DNA片段分离出来。如许多抗虫，抗病毒的基因都可以用上述方法获得。
❻ 真核生物和原核生物DNA提取的方法是一样的么可以同时提取么较好的是什么方法
你要是只提起基因组DNA的话，一般的方法都行，没有太大要求就氯仿异戊醇的方法是通用的，只是材料的不同，预处理的方法也不同。且质粒DNA和线粒体等DNA的提取方法有些不同。细菌一般用培养液直接裂解了提取。植物组织需要液氮研磨，动物组织针对不同的不问使用冰浴或液氮。
最好的办法是针对你的材料和目的买个试剂盒提吧，方便省时，但试剂盒达不到精确的提取。
❼ 限制性内切酶只能从原核生物中提取
不是，主要是从原核生物中分离、迄今已从近300种不同微生物中分离出了约4000种限制酶。
❽ 限制酶可以从原核生物中提取
考点： 基因工程的原理及技术 专题： 分析： 关于限制酶，考生可以从以下几方面把握：（1）来源：主要从原核生物中分离纯化出来．（2）特异性：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂．（3）结果：形成黏性末端或平末端． A、限制性核酸内切酶的活性易受温度影响，A错误；B、限制性内切酶主要来自原核生物，B正确；C、限制性核酸内切酶不能识别和切割RNA，只能识别和切割DNA，C正确；D、限制酶具有特异性，一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列，D正确．故选：A． 点评： 本题考查限制酶的相关知识，要求考生识记限制酶的来源、特点及作用，能紧扣两个“特定”来理解限制酶的特点，再结合所学的知识准确判断各选项．
❾ 含有内含子的目的基因不能在原核细胞内正确表达，因此什么方法适用于提取原核生物中的目的基因
真核生物的基因一般用人工合成方法获得，原核生物的基因则可直接用限制酶从DNA切取。因为原核生物的基因是连续不间隔的，直接切取就可得到目的基因。而真核细胞的基因是间隔的、不连续的，含有不表达的内含子。
不能用鸟枪法，因为若用鸟枪法,得到的真核生物的目的基因中含有内含子.原核生物中没有相应的机制,不能切除内含子转录的部分,所以内含子转录的部分要表达,结果和供体细胞合成的蛋白质不同.
❿ 请教高人，原核生物mRNA该如何抽提
一样的啊，先要准备器皿，要用强变性剂处理。因为原核生物的MRNA没有5`端的帽子，更容易被降解。
然后就把样品离心浓缩，研磨提取了啊。按照一般的方法都可以。