生物制药有哪些创新药

㈠ 生物制药类外企有哪些

1、辉瑞公司

辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。目前辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。

以上内容参考：网络——辉瑞公司

网络——瑞士诺华公司

网络——赛诺菲

网络——罗氏制药

网络——阿斯利康

㈡ 创新药上市公司有哪些

A股创新药概念股主要有药明康德、恒瑞医药、亿帆医药（002019）、西藏药业（600211）、康弘药业（002773）等。除此之外创新药相关股票也有以下几种：

量子高科：量子高科（中国）生物股份有限公司是一家专注于微生态健康事业的高新技术企业，以益生元、微生态医疗、生物医药的研发、生产和运营为主营业务。公司以满足顾客需求为导向，专注营养、菌群和健康之间关联关系的研究，拥有多项自主研发的核心技术和专利。

海正药业：浙江海正药业股份有限公司始创于1956年，位于中国东南沿海的港口城市——浙江省台州市。目前海正已成为中国领先的原料药生产企业。海正共有约3000名员工，其中超过三分之一是科技人员。2000年，海正在上海证券交易所上市。是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。

沃森生物：云南沃森生物技术股份有限公司是一家专业从事人用疫苗产品研发、生产、销售的生物制药企业，致力于向国内外市场提供安全有效、品质优异、技术先进的人用疫苗产品。公司在疫苗研发领域居于行业领先地位，迄今已开发成功了13个市场前景广阔的疫苗产品，立项在研产品近20项。

凯莱英：凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包（CRO/CMO）领军企业，1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，主要从事临床研究阶段的新药和新上市药物原料药和cGMP标准中间体的研究开发。据悉，凯莱英秉承持续开发国际级新技术，领先同行业平均技术水平3-5年的理念。

贝达药业：贝达药业股份有限公司成立于2003年1月，是一家由海归团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司在北京设有自己的研发中心，下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等。

㈢ 国际制药三大巨头是

国际制药三大巨头是美国辉瑞公司、强生公司和法国赛诺菲-安万特公司。

1、辉瑞公司创建于1849年，迄今已有160多年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。

2、强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。公司创建于1886年，产品畅销于175个国家地区，生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。

3、法国sanofi-aventis是欧洲排名第一，全球第三大的药厂，由赛诺菲圣德拉堡集团(Sanofi-Synthelabo)与安万特药品(Aventis)两家公司于2004年合并成立。总部设于巴黎，分支机构遍布80多国，员工超过十万人，2004年营业额超过250亿欧元。

(3)生物制药有哪些创新药扩展阅读

1、辉瑞公司在华产品

辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。

其中如立普妥、络活喜、万艾可、舒普深、大扶康、希舒美、索坦、开普拓、阿诺新、任捷、贝赋等许多产品在市场上处于领先地位。

为了让中国的广大患者能及时接受与全球同步的先进的药物治疗，辉瑞未来将进一步加大和加快在华新药引进和上市的力度和速度。

辉瑞健康药物旗下的善存、钙尔奇、惠菲宁等消费保健产品也在中国市场家喻户晓，并以其优异的品质深受广大消费者的青睐。

2、强生公司旗下产品

医药产品

针对领域包括：敏感及流行性/非流行性感冒、慢性支气管炎、消化系统治疗、头皮健康治疗、皮肤症状治疗、心理治疗、疼痛症状缓解、骨骼治疗、癌症治疗。

医疗器材

针对领域包括：女性健康护理、糖尿病、微创手术、伤口缝合、心脑血管健康、骨骼健康、器械消毒、诊断类产品及服务。

个人护理产品

针对领域包括：婴儿健康护理系。

列、成人护肤品系列、女性健康护理用品、视力保健产品、个人健康护理产品等系列。

3、赛诺菲-安万特集团

主要经营范围

合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。

赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、速碧林、德巴金、安博维、波立维、乐沙定等等。

㈣ 基石药业投资合法吗

是合法的，基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中6款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段，其中一项已经获批。公司拥有多个潜在同类首创或同类最优的创新药物。在未来的商业化赛跑中，基石药业非常具有看点
拓展资料：
一，基石药业创新药介绍
2021年，基石药业可能将有4款创新药上市，分别为普拉替尼（RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)、艾伏尼布(IDH1)和舒格利单抗（PD-L1抗体），其中普拉替尼的新药申请于2021年3月24日已获得中国药监局批准，阿伐替尼的新药申请于2021年3月31日也获得中国药监局批准。这4款创新药也是基石药业多样化布局的直接成果，商业化潜力巨大。
二，普拉替尼详细介绍
普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，商品名为GAVRETO。普拉替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
目前，美国FDA已批准该款药物分别用于三个适应症，分别为非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌。普拉替尼的适应症二线非小细胞肺癌已于2021年3月24日在中国大陆获批，预计于2021年在中国台湾地区递交NDA。这此获批标志着中国迎来了首个获批的RET抑制剂，也标志着基石药业迎来了首个商业化产品。
此外，基石药业还在中国大陆进行了多个临床试验，其中RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的NDA已在今年3月向NMPA递交，一线及二线RET融合阳性非小细胞肺癌的NDA预计在2021年下半年递交。同时，基石还在进行“篮式试验”，针对结直肠癌、胃癌等多个适应症，这些丰富且全面的研究将进一步扩大普拉替尼的市场。
另外，Blueprint Medicines和罗氏正在全球(不包括大中华地区)共同开发普拉替尼，用于治疗RET突变的非小细胞肺癌、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者。2020年，罗氏拥有了普拉替尼的在美国权利的50%，外加除美国与大中华地区外的全球权利。交易价格包括：
（1） 17亿美元的预付款及里程碑付款；
（2） 除美国之外的销售收入的特许权使用费；
（3） 美国地区50%的销售利润。（即17亿=普拉替尼全部价值-50%美国价值-大中华区价值）。由此可以估算，基石药业拥有的大中华区价值至少值5-6亿美元。对比公司目前估值可见，基石药业存在较为明显的低估，未来增长空间可观。

㈤ 被低估的中国创新药龙头企业

被低估的中国创新药龙头企业有：双鹭药业、海王生物、智飞生物、莱茵生物。

1、双鹭药业

主要从事植物提取相关业务，国内少数几家能够通过改进和调整提取技术使提取物达到国际市场要求企业之一，坐标广西，拥有得天独厚的资源控制优势。

创新药简介

创新药物是指具有自主知识产权专利的药物。相对于仿制药，创新药物强调化学结构新颖或新的治疗用途，在以前的研究文献或专利中，均未见报道。随着我国对知识产权现状的逐步改善，创新药物的研究将给企业带来高额的收益。

创新药首先从实验室发现新的分子或化合物开始，经过动物实验了解其安全性以及毒性反应，了解在动物体内的代谢过程，作用部位，和作用效果，再经过首次人体试验，经历I期，II期，III期临床试验，证实安全有效及质量可控制之后，才可以获得药物监管机构的批准。

㈥ 生物医药创新潜力榜20强出炉了，谁才是最具研发创新潜力的生物医药企业

现代药物研发源于目标的选择，快速找到“新中国”目标是药物研发公司未来的发展趋势。

目前，有关这些一流中国指标的白皮书中总结了来自“来自中国的新”指标的一些数据，如图所示。制药公司可以根据自身情况（方向、实力）选择最佳目标，公司的发展战略特别明确，在短时间内扩大疫苗行业规模，加快创新药物和生物类似物的研发，扩大与国内外竞争性企业的战略合作，逐步向以血液制品、疫苗、创新重组蛋白药物和生物类似物为核心的大型生物工业标准迈进。

公司还高度重视坚持自主研发与生产学习研发相结合，公司已突破了大量关键技术。公司高度重视品牌建设和管理，建立了基于质量、诚信、品牌和市场的良性自主品牌发展道路。同时，积极引进行业精英，建设管理团队。

㈦ 辉瑞新冠疫苗有哪些制药企业负责生产

辉瑞新冠疫苗，由美国辉瑞公司生产。辉瑞制药有限公司（PFIZER）是一家以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，总部位于美国纽约。

辉瑞新冠疫苗，由美国辉瑞公司生产。辉瑞制药有限公司产品包括降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等。它是中国最大的外资制药企业，连续多年入选世界500强。2020年11月19日，辉瑞和联拓生物宣布达成合作关系，携手推动创新药物在大中华区的开发和上市。

辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。

2020年11月10日，美国制药公司辉瑞发布消息称，与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。

㈧ 辉瑞公司的发展历史

自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞目前已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工，业务覆盖了全国250余个城市。
辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平。我们志在通过创新的、富有社会责任并且商业可行的方式，满足中国13亿人民多样化的医疗服务需求。除了提供广泛的创新医药健康产品组合外，辉瑞还积极与有关政府部门、科研/医疗机构、学术组织、社会团体等各方面合作，通过开展患者教育、疾病宣传、健康管理、社区医疗、人才培养等项目积极推动中国医疗卫生事业的发展。 辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。其中如立普妥®、络活喜®、万艾可®、舒普深®、大扶康®、希舒美®、索坦®、开普拓®、阿诺新®、任捷®、贝赋®等许多产品在市场上处于领先地位。为了让中国的广大患者能及时接受与全球同步的先进的药物治疗，辉瑞未来将进一步加大和加快在华新药引进和上市的力度和速度。
辉瑞健康药物旗下的善存®、钙尔奇®、惠菲宁®等消费保健产品也在中国市场家喻户晓，并以其优异的品质深受广大消费者的青睐。 辉瑞在华累计投资超过10亿美元，并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施，分别生产药品、健康药物等。所生产的产品不仅满足中国市场，还出口海外市场。其中辉瑞大连药厂是国内首家获得制药行业GMP认证的制药厂。此外，辉瑞还在北京设有管理中心；在上海建立了辉瑞投资有限公司；还在上海和武汉设有研发中心。
2012年9月辉瑞与浙江海正制药成立“海正辉瑞制药有限公司”。该合资企业将面向中国和全球市场开发、生产和推广包括品牌仿制药在内的专利到期药物。合资企业的成立标志着两家公司在为更多的患者提供优质优价的品牌仿制药方面的努力迈出了重要一步。 位于上海张江高科技园区的辉瑞中国研发中心(CRDC)是辉瑞在亚太地区重要的研发枢纽，为辉瑞全球的生物及化学制药研究与开发项目提供支持服务。除了与药物开发有关的活动外，该中心还设有亚洲研究团队，执行与协调辉瑞的亚洲研究战略，并与亚洲各地的学术研究机构、临床实验机构（CRO）以及政府研究机构合作，增强亚洲地区的研究能力。到目前为止，辉瑞中国研发中心投资已超过1.5亿美元，现有各类研发人员900余名，并在武汉光谷生物产业中心成立分中心，大大扩展了其在国内的研发规模和合作领域。
同时，辉瑞中国研发中心还与包括北京大学、清华大学、复旦大学、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化学与细胞生物学研究所等国内一流的学术机构合作，开展临床研究、药物经济学和人员培训等方面的合作项目，不断推进中国研究与创新药物以及国际化人才培养方面的发展进步。

㈨ 科兴生物药研发如何创新有哪些成就

作为科创板生物制药企业，科兴制药始终将创新研发摆在首位，创新从未停步⌄研发投入逐年加大，2022年上半年研发投入大幅增加，同比增长87.11％。随着多个研发项目推进，将有助于优化公司产品结构，丰富产品管线，提升公司整体研发能力，增强公司长期盈利能力。近两年，持续引进多个市场前景广阔的产品进行海外商业化，而在研发布局方面，除加快新冠小分子口服药SHEN26胶囊、动物疫苗的合作研发外，近期还频频刷新研发进度，多个自研产品进入到临床试验申请阶段，其中包括：人干扰素α2b泡腾胶囊、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液、人干扰素α2b喷雾剂以及人干扰素α1b吸入溶液。而新冠小分子口服药SHEN26、人干扰素α1b和α2b均为抗病毒药物，布局全面、深度，管线逐步完整、丰富，可见公司持续深耕抗病毒领域的决心，战略布局清晰，有望成为抗病毒领域龙头。