⑴ 请教表面微生物检测如何操作
1、采样与检测方法:1.1表面微生物的采样与测试方法1.1.1样品采集:用浸有灭菌生理盐水的棉签在被检物体表面取25cm2的面积,在其内涂抹10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水。
⑵ 如何检测出食品中的微生物是否超标
食品中的微生物超标主要影响:
1.会对食用者产生神经中毒的影响,短期包括言语、呼吸困难等。
2.未经消毒的乳产品和海产品中微生物超标则会造成呕吐头晕,同时会对孕妇体内胎儿和体质较差的老年人造成致死的危害。
3.此类食物大多会造成腹痛、腹泻、痉挛。
造成影响的主要原因:
1.常见的微生物指标一般分为致病菌(如沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特氏菌等)、大肠菌群和菌落总数。
2.食品添加剂不合格,主要为超范围和超量添加。
3.非食用物质不论使用量多少和对人体健康是有影响的。
检测出食品中的微生物是否超标过程:
1.需要找食药品监管局中有专业鉴定资格的人员来进行鉴定。
注:微生物和食品添加剂都有着严格的使用情况和使用界量。对此,企业生产商应时刻将老百姓的生命安全放置在第一位,同时希望大家也能增加相应知识,从而对突发事件可以良好的应对,避免自己和家人的生命受到伤害。
⑶ 检测环境微生物操作的标准是什么一般的操作步骤和所用的时间
能具体说说是什么环境的监测吗?
如果是洁净区环境监测的话,一般为:
沉降菌,参照国标16294,培养2到3天;
浮游菌,参照国标16293,培养2到3天;
表面微生物测试(分为设施表面、工作服以及手部卫生),一般培养2到3天,GMP条款里面有具体要求.
⑷ 如何有效检测和控制微生物污染
可以采用快速测菌片针对加工现场槽液,生产用水和设备的微生物污染水平进行评估。使用迈肯快速测菌片在现场直接对样品进行检测培养,然后和标准图谱对比判断其污染水平。
MYCOUNT®COMBI快速测菌片
❖24小时显示菌落数量
❖可以随身携带,常温储藏
❖准确检测小于10∧2数量级菌落
当微生物污染水平超标情况下,现场维护人员需要针对细菌和真菌做出相应的处理方案,建议采用复配型的防腐防霉剂进行杀菌处理。例如针对细菌问题,添加异噻唑啉酮(卡松,BIT,MIT)和缓释甲醛(BK,DMDMH等)类型的成分,快速降低细菌菌落数量。如果槽液中出现大量的真菌污染,建议采用BBIT,OIT,吡啶等抗真菌剂进行处理。在第一时间控制微生物污染水平,同时添加适量有机胺调整槽液pH值,稳定的pH可以有效协助金属加工液防腐防霉的效果。
根据现场微生物污染菌落情况,在浓缩液配方中采用复配型杀菌剂,采用不同杀菌机理的杀菌剂成分,有效避免槽液中可能出现的耐药性菌株。同时配方还需要考虑工人皮肤刺激性,客户对杀菌剂的法规要求。目前配方中主要使用的杀菌剂分为两大类,分别为无甲醛和缓释甲醛类型。其中无甲醛类型杀菌剂包括BIT、MIT、MBIT、BBIT、OIT等异噻唑啉酮衍生物;缓释甲醛类型包括BK、MBM等成分,两者具有完全不同的杀菌作用机理,可以配合使用从而降低单位用量,除了考虑以上因素,不同配方体系中采用不同的防锈,表活成分,因而其生物稳定性会有很大差异,可以通过迈肯微生物实验室的防腐挑战实验针对不同的配方体系,进行性能对比,确定量身定制有效的复配杀菌方案。
⑸ 食品微生物检验内容与检测技术方法
食品微生物检验内容与检测技术方法
近年来,世界各地出现了诸多严重的食品安全事故,由于食品微生物污染而造成的质量事故严重威胁着人们的身体健康,如何做好食品微生物检验,确保食品质量安全,就需要社会各界共同努力。根据国际和国内卫生组织的相关规定和要求,所有的食品生产厂商都要对食品的质量进行严格的检验,对于生产出来食品的菌落种类、细菌数量、大肠菌群、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等进行检测,必须达到要求的合格标准才能进入市场进行出售。下面是我为大家带来的食品微生物检验内容与检测技术方法的知识,欢迎阅读。
需要注意的问题
一是工作人员及活动规定。必须保证参加检测的人员具有相应的资格,并通过相关的考试后,持证上岗才能开展相关活动。同时要求工作人员不仅需要具有高超的专业技术,还应该有良好的职业道德修养,尽可能降低人为问题的制约。检测过程需要按照相关的活动规范和流程进行,使用无菌设备认真地进行抽样活动,采用先进技术获取相关信息。二是存放装置。若想检测过程顺利进行,除了确保实验室有必要的设施外,还应该重点考虑装置存放的条件和要求。三是装置和药品的配置。在各项装置进行安装时应该对气温进行调节,确保其安稳,对装置气温稳定性合乎规定要用的具体时间详细记录。同时在规定的时间内对各种装置进行消毒处理,并通过感应设备对其运作状态进行监测。对于药品的配置,培养基往往在121℃下采用高压湿热灭菌法灭菌15分钟;较为敏感的'培养基一般采用膜过滤法。四是样本的处理。在样本收集过程中,需要确保抽样活动是在无菌环境下展开的,有效避免了样本被污染。在样本输送时,应该防止样本受到光线的影响而出现污染现象,抽样之后就应该及时将其送至测试场地。一般样本输送时间要控制在3h内,如果无法及时送到,要确保在近乎之前的气温时将其完整的存放。
食品微生物检验内容
一是检验食品污染程度指示菌。细菌总数即菌落总数,是食品和生活饮用水检样处理后,在特定培养条件下,所得1g或者1mc检样中所含有的细菌菌落个数,这就是判断食品和生活饮用水污染程度的关键指标。大肠菌群系是在37℃下培养24h的一群发酵乳糖、产气、产配以及需氧或者厌氧的革兰氏染色阴性无芽胞杆菌。这种菌群主要来源于人和牲畜的粪便,因此,可以用粪便的污染指标菌对食品的卫生质量进行评价。二是检测食品中治病菌。在食品微生物相关检验标准中已经明确规定某些微生物的数量,因此在对食品污染程度指示菌检测的同时,还应该对一些治病菌进行测定,如沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。
食品微生物检测技术方法
很长时间以来,开展的此项检测活动,是按照琼脂平板的措施来进行的,通常要两到三天的时间才可以完成。最近,许多的专家和组织都不断地对工艺以及措施进行深化分析,获取了非常高的成就,对许多措施进行了改进,切实提升了检测的精准性以及安稳性特征,而且获取了许多全新的工艺,具体有如下的措施:
1.采用电阻抗法。具体的讲,它是指细菌繁衍的时候,将会使培养基中的火分电惰性物质如碳水化合物、蛋白质和脂类等,代谢为具有电活性的小分子物质,其能增加培养基的导电性,进而导致阻抗出现改变,因此,可以通过检测培养基的电阻抗变化情况来判定细菌在培养基中的生长繁殖特性,即可检测出相应的细菌。
2.采用快速酶触反应及代谢产物的检测。细菌在生长繁殖过程中可合成和释放某些特异性的酶,所以根据其特性来选用相对应的底物和指示剂,而且合理的记载信息。
3.采用分子生物学技术。它涵盖两项内容:1)核酸探针技术。结合碱基互补相关的概念,使用独特的措施来对物体进行标注。2)聚合酶链式反应(PCR)技术。其原理为通过加热使双链DNA经裂解成两条单链,成为引物和DNA聚合酶的模板;接下来把气温变低,使寡聚核苷酸引物与DNA分子上的互补序列退火。通常状态中,当退火的气温非常高的话,它的扩增特性就十分的优秀。
4.采用免疫学方法检测细菌抗原和抗体的技术。具体有三项措施:1)荧光抗体检测技术(IFA),它又有两种,分别是直接的以及间接地。其中第一种是直接在样本上滴加已知特异性荧光标记的抗血清,然后对其清洗,进而获取信息。而后一种措施是在检样上滴加已知细菌特异性抗血清,等到发生反映之后再仔细地清洗,再加入荧光标记的抗体后在荧光显微镜下观察结果。2)免疫酶技术(EIA),其是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理结合,此法非常的独特,而且功效非常好。通过共价结合将酶与抗原或抗体结合,形成酶标抗原或抗体,或通过免疫方法使酶与抗酶抗体结合,形成酶抗体复合物。3)免疫磁珠分离法(IMS),即应用抗体包被的免疫磁珠,用一个磁场装置收集铁珠。
5.采用仪器法。1)微型全自动荧光酶标分析仪(Mini-VIDAS),其主要采用具有优异的敏感性和特异性的酶联荧光技术(ELFA),得到的荧光和抗原的比例是一种顺向的关系。2)全自动微生物分析系统(Vietk-AMS)。它能够一次对非常多的样本开展分析,而且检测的时间不需要非常久,通常在两到三个小时即可,此法的效率非常好,同时也将成为检测行业全行的发展趋势。
;⑹ 微生物的传统检测方法有哪些
微生物的传统检测方法有哪些
通过显微镜直接观察。一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度以及培养时间),同种微生物表现出稳定的菌落特征。这些特征包括菌落的形状、大小、隆起程度和颜色等方面。(见高中生物选系1《生物技术实践》图2-8)因此可以通过显微镜观察菌落特征对微生物种类进行判断。
使用选择培养基培养微生物或人为提供有利于目的菌株生长的条件。选择培养基,顾名思义其作用是允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他微生物生长。例如,使用以尿素作为唯一氮源的培养基能够培养出可合成脲酶的微生物;在培养基中PH调至酸性有利于霉菌的生长繁殖(抑制细菌的生命活动)等。选择培养一般是通过观察微生物的同化作用类型或某一特征进行间接判断,得到的微生物往往并不只有一种,但是能够大致确定这些微生物存在的共有特征从而对其分类。
使用鉴别培养基。即根据微生物的代谢特点,在培养基中加入某种指示剂或化学药品。例如,水质检验中大肠杆菌的检验(大肠杆菌的存在数量用以衡量水被粪便污染的程度)就用到了伊红—美蓝试剂,该试剂与水或乳制品中的大肠杆菌反应出现深紫色且带有金属光泽,属于大肠杆菌的特征反应。与选择培养相比,鉴别培养基的鉴别所得结果的范围比较小,一般可直接测定某微生物的种类。
⑺ 微生物限度的检查法是什么
在环境洁净度10000级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物无毒性,除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以最小包装单位报告。
(7)微生物监控人手如何检测扩展阅读:
注意事项:
过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率。
滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性。
直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便,内置隔膜液泵,效率更高。
三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独立控制,方便操作人员灵活使用。