长春生物是如何制假疫苗

Ⅰ 长春生物和北京生物是一家吗

长春生物和北京生物是一家。

而长春生物新冠疫苗只是负责了部分北京生物的瓶装和外包装，而生产技术和成分都来自北京生物，疫苗是安全和有效的。目前，北京生物制品研究所委托长春生物制品研究所等企业承担疫苗制剂分包装任务，此举是为了扩大产能，做法符合国际惯例和国家规定。

不论北京生物、成都生物、兰州生物、长春生物，均为中国生物技术集团公司下属的生物制品研究所。为加大加快新冠疫苗生产和供应，保障居民能尽快、及时的接种新冠疫苗。

北京生物向国家药监局申请并获得批准，由成都生物、兰州生物、长春生物承担部分北京生物新冠疫苗的分装和包装生产。除疫苗外包装上生产地址不同外，新冠疫苗的制剂仍是北京生物生产的，大家可放心接种！

Ⅱ 北京生物和长春生物有啥区别

北京生物和长春生物疫苗的区别，只是包装的企业不同，疫苗的原液依旧是北京生物生产的。

北京生物和长春生物是一种疫苗，都是国药集团生产的，都是灭活疫苗，都是采取两针的免疫程序。如果说第一针接种的是北京生物，那么第二针也是可以接种长春生物，不用担心疫苗品质或是安全问题。

相关信息：

2021年5月7日，世界卫生组织宣布，由北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。

2021年7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

Ⅲ 长春祈健和长春生物区别是什么

企业性质不同：长春祁健和长春生物不是一家，是两种不同性质的单位，长春生物是国企，长春祁健是民营企业。长春生物是老牌的国有控股企业，现在主要是生产疫苗，还有新冠疫苗，关系国计民生的重要单位，生产的疫苗有很多种，以前出来了一个长春长生造假，现在已经让国家给取缔了。

据国务院联防联控机制4月29日的新闻发布会，为解决疫苗分装产能压力，成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，但疫苗注射液均为北京生物生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，大家可放心接种。

项目：

改革开放20年来，选派近百人赴国外考察进修、多次聘请国内外客座研究员来所访问、讲学，与世界十几个国家和地区建立了广泛联系，瞄准生物技术前沿，不断向新领域探求。

先后承担国家七五、八五、九五、863、火炬计划等项目，建立研究课题百余项。年科研投入占销售收入的10%左右。累计新开发产品58项，获各项科研成果和技术进步奖143项获国家一类新药4项，二、三类新药19项。

Ⅳ 北京生物和成都生物有假吗

可能有居民在接种北京生物疫苗的时候，会感到不解，因为系统显示的将会是成都生物，而不是北京生物。其实成都生物，包括兰州生物、长春生物等，都是北京生物生产的疫苗，只是为了提高产能，将原液运输到兰州、成都或长春灌装而已。
成都生物属于北京生物新冠疫苗，都是疫苗灭活疫苗。在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，专门给出了权威解释，经药监部门批准，成都生物负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，它和北京生物的疫苗均为同一厂家疫苗，疫苗是安全、有效的，可放心接种。

Ⅳ 长生生物造假有什么目的

深陷狂犬疫苗生产记录造假的长生生物，在7月16日跌停，报22.1元，对应总市值215亿元，缩水24亿元。今年以来，其股价不断上涨，最高达到29.99元/股，对应总市值暴涨超1倍。截止到7月13日收盘，报24.55元/股，对应总市值为239.04亿元，较年初总市值上涨70%。

昨日早间，长生生物发布公告称，吉林省食品药品监督管理局已收回子公司长春长生《药品GMP证书》，同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产，长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）全部实施召回。

至于出现造假的原因，史立臣表示，一般是为了降低成本，“举个简单的例子，配料应该配100公斤却只用了80公斤，或者应该在某一个温度阶段放24小时，却只放了两个小时”。

Ⅵ 长生生物科技公司疫苗造假事件，反映出什么社会问题

孩子两岁多了，国家提倡打的我都打了，以前自费的也都打，就是出了疫苗事件以后自费的都不打了，而不是都不打了。

Ⅶ 国药监局如何回应长生生物狂犬病疫苗生产记录造假

药监局公告称，本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。另据知情人士透露，长生生物通知各单位，立即启动召回程序。

长生生物还强调，该公司立即启动召回程序，请各单位按召回规定给予配合。

据其官网介绍，长生生物创立于1992年8月18日，是一家从事人用疫苗研发、生产、销售的国家高新技术企业。截至2017年末，公司总资产45亿元，净资产39亿元，公司市值近200亿元，员工1000余人。

6月8日，国家药品监督管理局曾批准长生生物四价流感病毒裂解疫苗的生产注册申请，长生生物子公司长春长生成为国内首批获得四价流感病毒裂解疫苗生产注册申请批准的企业。

来源：搜狐！

Ⅷ 问题疫苗企业除了罚款还要负哪些法律责任

7月15日，国家药监局通报，长春长生生物科技有限责任公司（下称“长春长生”）违规生产狂犬疫-苗，存在记录造假等行为。问题疫-苗事件自此爆发。

两天后，长春长生发布声明，表示已按要求停止狂犬疫-苗的生产，并“深表歉意”。根据吉林食药监局披露的消息显示，长春长生此前还曾因生产“百白破”疫-苗“效价测定”项不符合规定,被要求处罚344万元。?

受访的多名法学专家均称，不能“没有引发不良反应事件”就对涉事企业免责。“只能说目前还没有出现由于注射疫-苗而引发的人身损害后果，但是不能保证以后出现问题时疫-苗不管用造成的危害。”刘俊海说。

故意销-售假药将负刑责

药品管理法第101条明确规定疫-苗属于药品。那么，生产记录造假的疫-苗是否就是假药呢？

药品管理法第48条规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。此外，监督管理部门规定禁止使用的；未经批准生产、进口，或者依照必须检验而未经检验即销-售的；变质的；被污染的；必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的均按照假药论处。

“生产记录造假的具体情况如何，关乎涉案狂犬疫-苗是不是假药的认定。”刘俊海说，长春长生涉案疫-苗生产记录造假的具体情况还有待进一步调查。

北京大悦律师事务所律师梁宏刚接受澎湃新闻采访时表示，如果药企仅违反了《药品生产质量管理规范》，则属于行政处罚范畴，不足以构成刑事案-件，适用行政处罚；如果故意存在生产、销-售假药行为，则应负刑事责任，主观故意是其要件之一。

梁宏刚说，我国刑法规定了生产、销-售假药罪，指的是生产者、销-售者违反国家药品管理法规，生产、销-售假药，足以危害人体健康的行为，“该罪的犯罪形态属于危险犯，只要有生产、销-售假药行为，则构成该罪。造成严重危害或其他严重危害的行为的，则加重刑罚。”

具体到长春长生公司，梁宏刚认为，该公司具备生产疫-苗的相关资质，而且获取了药企的GMP证书，目前所报道提及的是某几个批次不合格，行政机关对于这几批次不合格的疫-苗进行单独处罚，但并没有披露疫-苗不合格的根源所在。

“当然，从目前的证据材料看，尚不能确定该药企存在故意生产销-售假疫-苗的犯罪行为。”梁宏刚说。

屡禁不止或因违法收益高于成本

据媒体报道，长春长生已不是第一次被点名通报了。2017年11月3日，原国家食药监总局在样品抽样检验中检出长春长生生产的批号为201605014-01的百白破疫-苗效价指标不符合标准规定。

问题药企为何屡教不改？刘俊海教授认为，首先是违法收益高于违法成本；其次是消费者维-权成本大，维-权成本高于维-权收益。客观上，还存在着政-府监管的失灵现象。

接种问题疫-苗的受种者，应该采取什么措施维-权？

“有些疫-苗属于政-府采购，由政-府买单，有些疫-苗属于自费，应当退费，并对于造成的身体损害承担经济赔偿和精神损害赔偿责任。”梁宏刚认为，根据《侵权责任法》第六十条的规定，“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。”

梁宏刚说，患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。“疫-苗属于预防性的，对于孩子未来的伤害是潜在的、长期的，这种危害后果需要专业的医学评估，可能对于受种者维-权就产生一些影响。”

刘俊海建议，问题疫-苗可能流向地区的所有接种孩子，应组织一次免费的疫-苗检测，费用由涉事厂家提供；若孩子因为问题疫-苗出现残疾等问题，涉事厂家应承担孩子的医疗费、护理费，包括直到十八周岁的终身残疾费用、生活费；如果消费者有证据证明自己虽然没受到财产损失，但遭受到精神痛苦，厂家应当进行精神痛苦的赔偿。

政-府部门监管不力也应被问责

此次疫-苗舆论风-波中，政-府部门的监管责任也被频频提及。

“关键在于监管部门是否尽力，是否诚实守信、尽职尽责做到应有的谨慎，起到应有的作用，确保疫-苗的真实性、有效性、合格性。如果监管部门尽力但没有把好关，监管部门可以免责。如果监管部门没有尽力，就该启动问责程序。”刘俊海说。

刘俊海表示，问责的形式有两种，一是行政处罚，包括警告、记过、记大过、降级处分、开除公职；二是刑事责任，情节严重，给广大人民群众造成重大财产和人身损失的，则应启动刑事责任问责程序。除行政处分外，对于党员领导干部还有纪律处分。

刘俊海认为，作为监管部门需要自证清白，证明接到消费者投诉后，是否尽到了精准有效的行政监管。

最后都是不了了之，或者临时工替罪。

消息来自网易新闻。