❶ 生物安全柜的侧壁负压是什么意思
生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。一级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。按照NSF49的中的规定，二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个级别：A1型，A2型(原B3型),B1型和B2型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护
A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排除。</DIV>
<DIV><BR>A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排除。</DIV>
<P><BR>二级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源，目的在断电下仍可保持安全柜负压，以免危险气体泄漏如实验室。其前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s(100fpm)。B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除，30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜，无内部循环气流，可同时提供生物性和化学性的安全控制。<BR><BR>三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的，柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱(Golve box)，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验。</P>
<DIV>在2000年5月，欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000，正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准，成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。 </DIV>
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<DIV>NSF49在上世纪70年代就已经出现，被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年，ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会（American National Standard Institute,ANSI）的官方认可，成为美国生物安全柜的统一标准。 </DIV>
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<DIV>NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证，这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场，保护研究人员起到重要的作用。 </DIV>
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<P>若您希望了解更多关于这两项国际生物安全柜标准的信息，可以浏览以下文章：《国际生物安全柜标准-欧盟EN12469:2000和美国NSF49:2002的比较》。 </P>
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<DIV>生物安全等级P1</DIV>
<DIV> 进行试验研究用的物质都是已知的,所有特性都已清楚并且已证明不会导致疾病的多种微生物物质。研究通过日常的程序在公开的实验台面上进行。不需要有特殊需求的安全保护措施。操作人员只需经过基本的实验室实验程序培训并且通常由科研人员指导，在这样的环境下并不需要生物安全柜的存在。</DIV>
<DIV>生物安全等级P2</DIV>
<DIV> 进行试验研究用的物质是一些已知的中等程度危险性的并且与人类某些常见疾病相关的物质。操作者必须经过进行相关研究的操作培训并且由专业科研人员指导。对于易于污染的物质或者可能产生污染的情况进行预先的处理准备。一些可能涉及或者产生有害生物物质的操作过程都应该在生物安全柜内进行，在这些条件下最好使用二级的生物安全柜。</DIV>
<DIV>生物安全等级P3</DIV>
<DIV> 进行试验研究的物质一般都是本土或者外来的有通过呼吸传染使人们致病或者有生命危险的可能的物质。我们需要保护一切在周围环境中等操作者免于暴露于这些有潜在危险的物质中。通常使用二级或者三级的生物安全柜是必需的。</DIV>
<DIV>生物安全等级P4</DIV>
<DIV> 进行试验研究的物质是一些非常高危险性并且可以致命的有毒物质，可以通过空气传播并且现今并没有有效的疫苗或者治疗方法来处理。操作者必须经过熟练的关于进行这种非常高危险性物质研究的培训，并且应该很熟悉一些相关操作，保护设施，实验室设计等等方面对于这些高危险性物质的预防。同时也必须由在此研究领域非常有经验的科研人员进行指导。对于实验室的进出应当严格的进行控制，实验室一定要单独的建造或者建造在一栋大楼中于其他任何地方都分离开的独立房间内，并且要求有详细的关于研究的操作手册进行参考。在这样的实验研究中三级的生物安全柜是必需的。</DIV>
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<DIV><B>四、如何选择生物安全柜</B><B>(</B><B>定购指南</B><B>):</B></DIV>
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<DIV>Q：我需要购买的是生物安全柜还是超净工作台</DIV>
<DIV>A：超净工作台提供的是对样品的保护，对操作者和环境是不提供保护的；广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。所以，从您需要的保护情况上，可以得出正确的选择；</DIV>
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<DIV>Q：我应该购买哪种类型、防护级别的生物安全柜</DIV>
<DIV>A：一般来说，除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜，二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验，A/B3型生物安全柜就已经满足使用要求，对于医院系统采购，因为病毒及菌种类别较复杂，而且实验条件变化大，建议使用B2全排型生物安全柜；</DIV>
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<DIV>Q：如何评判一台生物安全柜的好坏</DIV>
<DIV>A：生物安全柜主要是用来做生物危害性防护的，所以对操作者的保护考虑是评判产品好坏的主要依据。二级生物安全柜最核心的技术是滤膜（包含滤膜材质、滤膜截留效率、滤膜寿命）、风路设计（包括前操作面的平衡、沉降风速以及风速的均一性、进气风速、风的垂直沉降形态）、报警设置（好的生物安全柜应该包含低风速报警、前窗错误位置的报警、紫外连锁装置、B2全排机型还需要有外风机连锁装置）和负压保护（包含侧壁负压，背部负压、顶部负压）。所以通过上述指标的比较可以知道生物安全柜的优劣；</DIV>
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<DIV>Q：为什么前操作面的平衡是一台生物安全柜的重要指标</DIV>
<DIV>A：二级生物安全柜都存在一个开口的前操作面，便于操作的同时也带来一个污染的可能，如果平衡不好，那么会产生这个区域的污染，就无法做到正常的避免外界进入操作室污染样品以及操作室外泄污染操作者防护，这样就和生物安全柜的设计理念出现了本质的偏差，所以说，二级生物安全柜在前操作面的平衡问题很关键；</DIV>
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<DIV>Q：为什么报警装置里面需要有低风速报警一个内容</DIV>
<DIV>A：在欧美地区，按照欧美的标准，每一台生物安全柜都推荐做一次主要技术指标的校检。我们买回生物安全柜并使用一段时候以后，生物安全柜是否还处于对操作者、环境和样品的正常保护，作为操作使用人员，我们是没有办法知道的，而一旦由于滤膜堆积而造成沉降风速降低，就会产生样品污染可能，如果进风风速降低，那么就可能造成人员被污染。在现有的国情下，我们很难做到每年的技术校检，因为存在不小的费用，所以低风速报警很重要；</DIV>
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<DIV>Q：生物安全柜具有电动前窗，是不是很方便，很好</DIV>
<DIV>A：错！在欧美地区，一个生物危害性实验室往往需要配置双供电系统，避免一个供电系统出现故障时的生物危害性物质外泄。在国内，这样的实验室配置很难获得。所以电动前窗一旦在实验过程中停电，就会产生很大的危险，造成无法弥补的损失！而且不论是电动前窗还是手动前窗，在操作时都是固定高度的，所以在生物安全柜上，电动前窗意义不大并有危险，可以说百害无一益；</DIV>
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<DIV>Q：生物安全柜的侧壁负压是什么意思</DIV>
<DIV>A：生物安全柜欧美标准不同，在侧壁要求也不同，美洲产品都是不锈钢侧壁，并要求负压腔来避免侧壁泄漏污染可能，欧洲产品基本都采用玻璃侧壁，没有对侧壁做负压保护。由于柜体内部操作室是正压的，所以如果有壳体破损和泄漏点存在，就会产生向外的泄漏。因此在侧壁和背板形成负压保护可以有效降低泄漏的可能性；</DIV>
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<DIV>Q：负压保护腔如何来避免污染和交*污染</DIV>
<DIV>A：好的设计会在结束工作后风机可以进一步进行一段时间的空转来洁净消毒，如果没有这个设计，操作者需要在实验操作结束后，将柜体继续开启一定时间以最大程度排出污染物。</DIV>
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<DIV>Q：我们需要定购一些什么附件</DIV>
<DIV>A：柜内一般会需要使用一些用电设备，那么柜内的防溅电源插座是需要的，而且由于目前国内使用欧洲仪器比较普及，鉴于欧洲电源线的接地和我国的插座不相容，所以会在欧式仪器上产生一定的静电，静电会影响到生物安全柜内垂直沉降的风流，会有一定吸附作用，因此如果可能最好配置一个欧式防溅电源插座。由于柜体操作室内部污染不是很大，最大的污染在负压保护腔内，所以紫外灯系统可以考虑选配，来达到更好的灭菌消毒功能。分体设计的安全柜需要配支架；</DIV>
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<DIV>除了了解安全柜各项性能指标，最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以下几项主要的国际安全柜认证： </DIV>
<DIV>EN12469 (欧洲生物安全柜统一标准) </DIV>
<DIV>NSF49 (美国生物安全柜标准-二级生物安全柜) </DIV>
<DIV>AS2252.2 (澳洲生物安全柜标准-二级生物安全柜) </DIV>
<DIV>JIS K3800 (日本生物安全柜标准) </DIV>
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<DIV>在寻求生产商产品认证的同时，用户也许注意以下事项： 1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时，可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告； 2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联，例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证，而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测； 3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的； </DIV>
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<DIV><B>五、生物安全柜柜内操作主要注意事项：</B><B></B></DIV>
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<DIV>1、缓慢移动原则：为了避免影响正常的风路状态，柜内操作时手应该尽量平缓移动</DIV>
<DIV>2、物品平行摆放原则：为了避免物品和物品之间的交*污染现象产生，在柜内摆放的物品应该尽量呈横向一字摆开，避免回风过程中造成交*污染。同时避免堵塞背部回风隔栅影响正常风路</DIV>
<DIV>3、避免震动原则：柜内尽量避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低，同时如果在前操作面平衡失败还会引起安全柜对操作者的污染</DIV>
<DIV>4、不同样品柜内移动原则：柜内两种及以上物品需要移动时，一定遵循低污染性物品向高污染性物品移动原则，避免污染性高的物品在移动过程中产生对柜体内部的大面积污染</DIV>
<DIV>5、明火使用原则：柜内尽量不要使用明火！因为在明火使用过程中产生的细小颗粒杂质将被带入滤膜区域，这些高温杂质会损伤滤膜。无法避免一定需要使用的时候，宜使用低火苗的本生灯.
❷ 基因工程做微生物实验时必须在负压的实验室进行,这里的负压作用是什么
既然是负压，气压低于外界，那么空气是向内流动，而不会向外流，避免微生物传播到户外。
❸ 负压称量室在制药行业起到什么作用
洁净称量室也叫做负压称量室，是制药行业用来称量药品的，它可以形成一种负压垂直
层流，在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。
❹ 生物安全实验室的负压不稳定是什么原因
生物安全实验室负压梯度扰动因素，SICOLAB整理了一下，大概这几方面
1、正常运行工况下的扰动
在实验室正常运行期间，经常会出现干扰室内压差稳定的情况，最常见的有4种：
1）工作人员进出开关门，导致静压差波动甚至逆转；
2）配备生命支持系统和化学淋浴的高等级生物安全实验室，室内有工作人员的动态工况下，正压防护服排风到室内，引起静压差波动甚至逆转，另外化学淋浴间在压缩空气吹干的过程向化学淋浴间排风，也可归纳于此；
3）室内设置有对外的局部排风设备（如B2型生物安全柜、负压排风柜、动物隔离器、独立通风笼具等）时，设备启动与停止引起的静压差波动甚至逆转；
4）室内温湿度显着变化引起的压力波动甚至逆转。
2、异常故障引起的扰动
在实验室正常运行期间，偶尔会出现异常故障干扰室内压差稳定，甚至出现压力逆转的情况，常见的有2种：
1）当排风系统出现故障时，导致静压差波动甚至逆转；
2）当送风系统出现故障时，导致静压差波动甚至逆转。
3、通风系统开关机的扰动
为避免实验室通风系统开关机过程中出现正压，要求送、排风系统连锁，即开机时要求先开排风机再开送风机，关机时先关送风机再关排风机。国内高等级生物安全实验室几乎全部是按照此连锁顺序运行的，但在开关机过程中仍有部分实验室出现短时相对压力逆转以及部分实验室绝对负压过大的情况（－300Pa以上）。
3、负压梯度标准要求
高等级生物安全实验室房间压力控制是实验室通风控制的重要部分，是安全运行和污染控制的保证。
3.1负压梯度技术指标要求
GB50346—2011《生物安全实验室建筑技术规范》和GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》对气密性高等级生物安全实验室各功能房间之间的静压差均有明确规定。
以上为SICOLAB整理，实验室整体设计建设工程、生物样本建设工程、GMP环境建设工程、环保工程
❺ 生物实验室培养区的净化等级是多少级，是正压还负压
正压
一般培养，2级biohazard
特殊培养参照当地规定