① 临床生物化学
临床生物化学在医学中的应用主要有哪些方面 临床生物化学是在人体正常的生物化学代谢基础上，研究疾病状态下，生物化学病理性变化的基础理论和相关代谢物的质与量的改变，从而为疾病的临床实验诊断、治疗监测、药物疗效和预后判断、疾病预防等方面提供信息和决策依据的一门学科。它是一门发展迅速的独立学科。 其主要任务是利用物理学、化学、生物学、遗传学、病理学、免疫学、生物化学和分子生物学的理论与技术，探讨疾病的发病机制，研究其病理过程中的特异性化学标志物或体内特定成分的改变。 也就是说对于治疗疾病有指导意义。
② 史上10大最可怕的生化武器
1.嵌合病毒
瘟疫、天花和炭疽——这些最致命的病毒其实跟您没仇。它们的致病特征只不过是自身演化的副产品。但如果科学家们用基因技术对它们的缺陷进行弥补呢？当我们把人类发动战争的欲望加进它们的自然结构中，会产生多么恐怖的局面？不幸的是，这种病毒改良实验不仅仅存在于科幻小说中，而是正在发生。
在希腊和罗马的神话中，有种由狮子、羊和蛇组成的怪物，名叫奇美拉。艺术家在中世纪末期总是用这种生物来象征恶魔的复杂天性。当今基因科学中，嵌合生物是由不同种群的基因组合成的。目前我们对基因学的研究制造出的主要是良性生物。比如普通感冒病毒和小儿麻痹病毒的嵌合体，可能有利于治愈脑癌。
但是只要战争还存在，基因科学的滥用就不可避免。基因学家已经发现通过改变基因结构，可以增加天花、炭疽等生化武器的破坏性。通过基因结合，科学家可以创造一种使两种疾病同时爆发的病毒。在20世纪80年代，前苏联的嵌合计划研究了将天花和埃博拉病毒合二为一的可行性。
俄罗斯医学科学院院士卡雷辛柯夫指出，非典型肺炎（SARS）是一种生化武器，极可能是从实验室制造出来的，由于非典型肺炎病毒是麻疹病毒与流行腮腺炎两种病毒的混合种，这种混合病毒只有在实验室条件下才可能做得出来，在天然环境中根本不可能产生，所以他认定非典型肺炎是从实验室制造出来的一种生化武器。
其他潜在的可怕组合包括需要特定引发物的病毒。某些隐形病毒将保持休眠状态很长时间，直到被某种预先设计好的刺激激活。另一些组合式生化武器需要两种成分才能起效。试想有这样一种肉毒杆菌，在与解毒药物结合后会变得更致命，那该多么可怕。这种生化武器不仅会带来高死亡率，还会损害公众对卫生体系和政府的信任。
2.尼帕病毒
随着时间的推移，病毒也在不断演变。新型病毒不断出现，人类和动物的接触有时会令威胁生命的疾病冲上食物链的顶端。随着人口不断膨胀，新疾病的出现不可避免。
尼帕病毒就是其中之一，直到1999年它才引起世界卫生机构的注意。那次疾病大流行发生在马来西亚的尼帕地区，265人感染，105人死亡。90%的感染者以养猪为生，卫生工作者认为病毒在果蝠身上自然存在。具体传播途径目前还不清楚，但专家们认为病毒可能是通过皮肤或体液接触而传播的。目前还没有人对人的传染报告。
病症一般持续6至10天，包括像感冒似地温和症状，好比发烧、肌肉痛，也包括脑炎。在一些严重病例中，病人会昏睡不醒，神志不清，抽搐，并最终昏迷。尼帕病毒的死亡率为50%, 目前没有标准的治疗技术和疫苗。
尼帕病毒，和众多新出现的病原体一样，被归类为C类生化武器。尽管没有已知国家在研制此类生化武器，但潜在的广泛传播性和50%的死亡率仍有可能使它成为生化武器。
3.牛瘟
13世纪成吉思汗侵略欧洲时，他无意中发动了一场可怕的生物战。他用来运送供给的灰色草原牛染上了致命的牛瘟。
牛瘟是由一种近似麻疹的病毒引起，它影响牛和其他诸如鹅、野牛、长颈鹿之类的反刍动物。牛瘟具有传染性，会引起发烧、食欲减退、痢疾及黏膜炎症。这种症状一般持续6到10天，那时动物们通常已经脱水。
从古至今，感染牛瘟的动物被人类带到世界各个角落，经常引起数百万牛、其他家畜和野生动物的死亡。有时，在非洲的牛瘟大爆发极其严重，狮子不得不转而吃人。多亏了现有的检疫和免疫系统，牛瘟已经在世界大多数地区得到控制。
当年成吉思汗用牛瘟当生化武器只是误打误撞，但现代许多国家却不那么无辜。加拿大和美国已经利用牛瘟研制出反家禽生化武器。
空中播散的稻瘟病，将对产稻区造成灾难性打击。
4. 稻瘟病
许多病毒、细菌和毒素对人类有明显威胁，但也有很多病菌喜欢另一种猎物：粮食作物。无论您是在抵御外敌，还是围攻城池，切断敌人的食品供给都是行之有效的战略。没有食物，人们会虚弱、恐慌、暴乱甚至死亡。
有些国家，特别是美国和俄罗斯，已经在大力研究以食品作物为目标的疾病，甚至昆虫。现代农业重视大规模生产单一作物的现状，使虫害和饥荒变得更容易。
作为生化武器之一，稻瘟病是一种由稻瘟病真菌引起的作物疾病。感染的植株叶子上很快就会布满由数以千计的真菌孢子，出现灰色病变。这些孢子迅速繁殖，并在植株间传播，伤害作物并减少产量。尽管培养具有抗性的植物是个好方法，但却很难抵御稻瘟病，因为您培育的抗病作物可以对抗一种真菌，却不能对抗219种。
稻瘟病并不能像天花或肉毒杆菌那样杀人。但它可以引起贫穷国家的严重饥荒以及经济困难，和其他重大问题。
包括美国在内的许多国家已经在研制稻瘟病生化武器。
肉毒杆菌十分常见，也许就在您的橱柜里。5.肉毒菌毒素
请先深吸一口气。如果您刚吸入的空气中含有肉毒菌毒素，您也根本无法确定。在武器化的空气传播病菌中，这种致命细菌是完全无色无味的。但12到36小时之后肉毒杆菌的第一征兆开始显现：视力模糊、呕吐和吞咽困难。这时，您唯一的希望就是肉毒抗毒素——并且要赶在您的症状恶化之前使用。如果不治疗，您有可能会肌肉麻痹，它将使您肌肉无力，最终导致破坏呼吸系统停止工作。
肉毒杆菌可以在24到72小时间致人死亡。因此，这种可怕的毒素在6大A类生化武器中占有一席之地。 如果及时用呼吸器帮助您的肺部进行呼吸，肉毒杆菌的致死率可以由70%降至6%，但病人的康复仍需要很长时间。这是因为毒素聚集在神经末梢与肌肉交会的地方，可以有效切断脑部发出的信号。想要从肉毒杆菌病中完全康复，病人必须长出新的神经末梢——这一过程就要耗时数月。现存的疫苗经常因有效性和副作用受到质疑，因此没有广泛使用。
因其威力、可用性和难治愈性，肉毒杆菌早已成为一些国家生化武器开发实验的宠儿。幸运的是，想有效使用这种肉毒杆菌仍面临很大挑战。1990年，日本异教团体奥姆真理教针对几个政治目标释放了肉毒杆菌毒气，但却没有出现他们所期待的大面积死亡。当他们在1995年改用沙林毒气袭击时，杀死了12个人，并使数千人受伤。
医用肉毒杆菌 虽然肉毒杆菌的死亡率高达70%，但它并不是一无是处。使用小剂量的提纯肉毒杆菌，医生可以利用其麻痹性来治疗神经疾病、进行美容修护，甚至是抚平皱纹。您或许更熟悉它的商品名：Botox（肉毒杆菌素）。
6. 兔热病
尽管兔热病只有5%的死亡率，但引起疾病的微生物却是世界上最易感染的细菌。1941年，苏联出现了一万例病例。次年，德国围攻斯大林格勒，发病人数徒增至十万。大多数的病例发生在德方。前苏联生化武器研究员肯埃尔别克声称，这起传染病事件并非偶然，而是生化战争的产物。在1992年叛逃至美国前，埃尔别克计划参与了前苏联的抗疫苗兔热病研发工作。
弗朗西斯氏兔热菌存在于不少于50种的生物中，尤其在啮齿目动物，如家兔和野兔中广为存在。人类感染此类疾病多是和带病动物直接接触或被带病昆虫所咬，而那些动物或昆虫则是吃了受污染的食物或吸入悬浮微粒状的病菌。
兔热病的症状出现在3到5天内，并因受感染的方式不同而有所差异。病人可能会出现的症状有发烧、寒战、头痛、腹泻、肌肉疼痛、关节痛、干咳和逐渐衰弱。类似肺炎的症状也会出现。如果不及时治疗，将会出现呼吸衰竭、休克和死亡。兔热症一般持续时间不超过两周，但在此期间，受感染者会卧床不起。
兔热症不会在人与人之间传播，且可以通过抗生素治愈或注射疫苗来防治。然而当在动物和人之间传播，或利用喷雾剂形式散播时，这种疾病很容易迅速扩散。虽然死亡率低，它易传播的特点仍然使兔热菌成为A类生化武器。在气溶剂中，它有很强的生命力。因此，美国、英国、加拿大和前苏联在二战末期都致力于开发兔热症生化武器。
7.鼠疫
14世纪发生在欧洲的黑死病夺走了当时近一半人口的生命，这场浩劫至今仍令世人心有余悸。今天，一些研究者认为尽管世界上第一次瘟疫大流行是由出血热病引起的，但瘟疫这个词却总和A类生化武器中的另一名重要成员纠缠不清，那就是鼠疫菌。
鼠疫有两种主要形式:株鼠疫和肺鼠疫。株鼠疫主要通过受感染的跳蚤来传播，但也可以通过患者的体液接触在人与人之间传播。这种鼠疫会导致腹股沟、腋下和颈部周围的淋巴结肿大，并伴有发烧、寒战、头疼及疲劳等症状。病症在2到3天内发作并持续1到6天。如果不在受感染的头24小时内施救，70%的感染者将死亡。肺鼠疫比较少出现，通常由咳嗽、打喷嚏及面对面接触的空气传播。它的发病症状有高烧、咳嗽、体液带血及呼吸困难。
鼠疫感染者——不论生死——都是这种生化武器的有效传播工具。1940年日本向中国空投了带病的跳蚤，引发了鼠疫大爆发。今天，科学家们预测鼠疫病菌将被制成喷雾器，用以引发肺鼠疫大流行。尽管如此，以害虫为载体的传统攻击方式仍有可能出现。
尽管一些国家已将鼠疫开发成生化武器，然而由于这种疾病仍会自然发生，病毒的副本可以轻松取得。在恰当有效的治疗下，鼠疫的死亡率可以降至5%。但目前尚无鼠疫疫苗。
8. 埃博拉出血热
另一种记录在案的杀手就是埃博拉病毒，也就是十几种病毒性出血热症中的一种。上世纪70年代埃博拉病毒在扎伊尔和苏丹传播，导致数百人死亡，也由此开始屡屡见诸报端。之后的几十年间，埃博拉病毒在整个非洲爆发，即便在有防护措施的情况下，也颇具危险性。从它最初被发现开始，这种病毒在欧洲、非洲和美国的医院与实验室至少爆发了7次。
这种病毒在刚果的埃博拉地区首次发现，并因此得名埃博拉病毒。科学家怀疑埃博拉病毒寄居在非洲当地的某种动物身上，但真正的源头至今尚未查清。我们只是在病毒成功感染人类或灵长类动物后，才和它正式接触。
一旦找到宿主，埃博拉病毒会通过血液或其他身体代谢物的直接接触进行传播。在非洲，这种病毒在医院和诊所里大范围传播。受感染的个体通常会经历2至21天的发病期。典型的症状有：头痛、肌肉酸痛、咽喉痛和虚弱，并伴有腹泻和呕吐。一些病人也会遭受内出血或外出血。60%到90%的感染者在7到16天内死亡。
医生们还不知道有些病人比其他人更容易康复的原因，他们更不知道如何治愈埃博拉病毒。我们之前曾提到，目前没有预防埃博拉病毒的疫苗。事实上，目前只有一种出血热有疫苗，那就是黄热病疫苗。
当众多医学专家设法治疗并防止埃博拉爆发时，前苏联的一群科学家却将这种病毒制成了武器。一开始，他们在实验室培育埃博拉病毒时遇到困难，而在培育马尔堡出血热上取得成功。尽管如此，20世纪90年代，他们解决了难题。尽管这种病毒通常只能通过直接接触身体代谢物传播，但研究人员发现在实验室条件下，埃博拉病毒可在空气中传播。埃博拉病毒作为喷雾武器的可能性，使它及一系列出血热症病毒成为A类生化武器目录中的永久成员。
尽管出现只有几十年，埃博拉已经成为恐慌和死亡的代名词。
9. 炭疽病
2001年秋天，含有奇怪白色粉末的信屡屡寄到美国参议院办公室和各大媒体。当信封中含有炭疽杆菌孢子的消息传开后，恐慌接踵而来。炭疽信袭击事件导致22人感染，5人死亡。时隔七年，美国FBI终于将目标锁定在政府炭疽病科学家布鲁斯?伊万身上，他在结案前自杀身亡。
由于炭疽病具有高致命性和环境稳定性的特点，也被定为A类生化武器。这种细菌在土壤中生存。食草动物通常会在刨找食物时接触到它们的孢子。人类往往因接触、吸入、注射炭疽孢子而感染。
大多数炭疽病菌都是皮肤侵入性的，也就是由皮肤接触孢子进行传播。但最致命的炭疽是吸入性炭疽，孢子进入肺部并由免疫细胞带到淋巴结。在这里，孢子不断繁殖，并释放毒素，引发一系列症状如：发热、呼吸困难、疲劳、肌肉疼痛、淋巴结肿大、恶心、呕吐、腹泻和黑色溃疡。吸入性炭疽是三种炭疽中死亡率最高的（可达100%，在药物治疗下也有75%）。不幸的是，2001年炭疽信事件中的5位患者感染的正是这种病菌。
一般情况下，很少有人会感染这种病菌，也不能在人和人之间传播。通常只有医疗工作者、兽医和军人会接种疫苗。如果有人蓄意散播这种疾病，那我们大多数人都要处于炭疽袭击的危险之下。
除了并未广泛接种疫苗以外——本文中提到的生化武器多半都有这个问题——炭疽的另一特点是长寿。许多有害的生物媒介在特定的条件下只能生存很短时间。但是炭疽菌在普通条件下可以存活至少40年，而且仍然构成致命威胁。
以上的这些特点使炭疽病成为全球生化武器实验的宠儿。20世纪30年代后期，日本科学家在他们着名的731部队研究所开展了雾化炭疽菌的人体实验。1942年英国军队开始了炭疽病炸弹实验，污染了整个格鲁伊纳岛。44年后，清理这片区域需要280吨甲醛。1979年，前苏联无意中释放了雾化炭疽菌，导致66人死亡。
今天，炭疽病仍是最有名也最可怕的生化武器之一。历经多年，许多生物战项目都致力于研制炭疽病菌，虽然疫苗是存在的，但大规模接种计划只有在炭疽病大爆发时才有可能实现。
一位渥太华部落成员与用带毒毯子传播天花的英国殖民者对质。
10.天花
说到“生化武器”，我们脑中总会浮现无菌的政府实验室、核生化服和试管中颜色鲜艳的液体。其实在历史上，生化武器总以单调平凡的面貌示人：比如一个四处游荡的流亡者，背着布满带病的跳蚤的纸包。甚至在1763年印法战争中，生化武器只是一条毯子。
按照杰弗里?阿默斯特少校的命令，声名狼藉的英国部队将带有天花的毛毡送给渥太华的印第安人部落。美洲当地居民特别容易感染这种疾病。因为与欧洲侵略者不同，他们从没有碰到过天花，也完全没有抵抗力。疾病像野火般在印第安部落里蔓延。
天花是由天花病毒引起的，最常见的天花病有30%的死亡率。罹患天花的特征有高烧、浑身疼痛以及从水泡发展到疤痕的皮疹。这种疾病的主要传播方式是和感染者的皮肤或体液直接接触，但在密闭狭窄的空间里也可以通过空气传播。
1967年，世界卫生组织努力通过大规模接种疫苗消灭天花。结果，自然产生的天花病例在1977年后再未出现。这种疾病从自然世界消除了，但天花病毒的实验室副本仍然存在。美国和俄国拥有经世界卫生组织批准的天花副本，但由于天花在几个国家生化武器中扮演的重要角色，谁也不知道有多少秘密复制的病毒存在。
美国疾病预防和控制中心将天花归为A类生化武器，是因为它的高致命性和可在空气中传播的特性。虽然有天花疫苗存在，但如今通常只有医疗和军队人士才会接种——这意味着当天花成为武器时，剩下的人群都会面临危险。那么这种病毒可能通过什么方式释放呢？可能以喷雾剂的形式，也可能以最古老的形式：由受感染的病人直接带到目的地。
释放生化武器的方式不需要多花哨。我们所介绍的每一种武器只需要几张邮票就能传播，这才叫心惊胆战。