结核菌素纯蛋白衍生物多少钱ppd

Ⅰ ppd身份证啥意思

PPD身份证就是：结核菌素身份证
PPD是指结核菌素皮肤试验，PPD是结核杆菌纯蛋白衍生物，用于诊断结核感染。具体方法是予以PPD0.1ml，于前臂皮内注射，72小时后，观察注射部位皮肤硬结的直径，如直径5-9mm，为弱阳性，10-19mm为阳性，提示有结核杆菌感染，成人强阳性是指硬结直径大于等于20mm或小于20mm但有水泡和坏死，提示活动性结核。

Ⅱ PPD实验的原理

PPD实验的原理：

结核菌素皮肤反应是迟发型细胞超敏反应。它是抗原(结核菌或卡介苗)进入机体使机体的免疫T淋巴细胞致敏，并大量分化增殖。当已致敏的机体再次遭受到抗原入侵时，致敏淋巴细胞就会与之结合，引起变态反应性炎症。

表现在结核菌素注射部位形成硬结甚至发生水泡、坏死。结素试验阳性表明机体曾经受到结核菌感染或接种过卡介苗，也表示机体对结核菌有一定免疫力。但也有少数免疫力低下的人（约5%）呈阴性或因技术原因而呈现假阴性。通常接种卡介苗后，若PPD皮试阴性，说明接种失败。

(2)结核菌素纯蛋白衍生物多少钱ppd扩展阅读：

结核菌素试验又称PPD试验，通过皮内注射结核菌素，并根据注射部位的皮肤状况诊断结核杆菌感染所致Ⅳ型超敏反应的皮内试验。结核菌素是结核杆菌的菌体成分，包括纯蛋白衍生物（PPD）和旧结核菌素（OT）。该试验对诊断结核病和测定机体非特异性细胞免疫功能有参考意义。

常用皮内注射法，PPD的用量：第一次试验液为每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10万倍稀释液，以防发生严重的皮肤及全身反应。常规消毒后将试验液注射于前臂屈侧皮内，48～72小时观察结果，如48小时结果看不清，应以72小时的结果为准，注意局部有无硬结，不可单独以红晕为标准。

受试部位无红晕硬结为（-）；受试部位有针眼大小的红点或稍有红肿，硬结直径<0.5cm为（±）；受试部位红晕及硬结直径为0.5～0.9cm（+）；受试部位红晕及硬结直径为1.0～1.9cm为（++）；受试部位红晕及硬结直径≥2cm为（+++）；除出现红晕硬结外，局部出现水疱及坏死为（++++）。

Ⅲ 医用ppD是一个怎样的物质

PPD：结核菌素纯蛋白衍生物。由于结核菌素纯蛋白衍生物不含任何非特异性物质，因此用PPD作皮肤试验较OT试验结果更稳定，反应更准确，还不易产生非特异性反应。
常取0.1毫升液在左前臂掌侧中、下1／3交界处皮肤作皮内注射，使之形成6～10毫米大小的皮丘。注射后48～72小时，根据前臂注射部位皮肤的硬结直径判定机体的反应程度：皮肤无反应者属于阴性结果，硬结直径小于5毫米者为可疑，硬结直径在5～9毫米者为弱阳性，硬结直径在10～19毫米者为中度阳性反应，硬结直径大于20毫米者为强阳性反应。如果除硬结外，皮肤表面还出现水疱、坏死或淋巴管炎者，为极强阳性反应。

Ⅳ 结核分枝杆菌干拢素组合

1生物学性状
菌体为细长略弯的杆菌，经抗酸染色染成红色。本菌营养要求高，专性需氧，最适pH以6.5～6.8为宜。生长缓慢，在固体培养基经2周～4周才出现肉眼可见的菌落。对干燥的抵抗力特别强，对酸碱有较强的抵抗力，易产生耐药性变异及L型细菌。
2 致病性
致病物质
·脂质 ①索状因子 能使结核分枝杆菌相互粘连，在液体培养基中呈索状排列。能破坏细胞线粒体膜，影响细胞呼吸。抑制白细胞游走和引起慢性肉芽肿。②磷脂 能促结核结节的形成。③蜡质D 可激发机体产生Ⅳ型超敏反应。④硫酸脑苷脂 使结核分枝杆菌能在吞噬细胞中长期存活。
·蛋白质 主要成分是结核菌素，和蜡质D结合后能使机体发生超敏反应。
所致疾病
结核分枝杆菌可通过呼吸道、消化道或损伤的皮肤侵入易感机体，引起多种组织器官的感染，其中以肺部感染最常见。
·原发感染 多发生于儿童，为初次感染。机体因缺乏特异性免疫，结核分枝杆菌易由原发病灶扩散。
·继发感染 多发生于成年人，为再次感染。病菌可以是外来的或原来潜伏在原发病灶内的。由于机体已有特异性细胞免疫，故继发感染的特点是病灶多局限，一般不累及邻近的淋巴结。
3生化特征、免疫性与超敏反应
免疫性 主要是以T细胞为主的细胞免疫。
结核的免疫属于感染免疫，又称有菌免疫，即只有当结核分枝杆菌在体内存在时才有免疫力。一旦体内的结核分枝杆菌全部消失，免疫也随之消失。
免疫与超敏反应
结核分枝杆菌所致免疫应答的特点，是机体对结核分枝杆菌产生特异性免疫的同时，也产生了迟发型超敏反应。
结核菌素试验
·结核菌素试剂 旧结核菌素(OT)和纯蛋白衍生物（PPD）。
·试验方法与意义
试验方法 常规试验取PPD5个单位注入受试者前臂屈侧皮内，48h～72h观察结果，
结果判断 如局部出现红肿硬结超过5mm者为阳性。表明曾感染过结核分枝杆菌，但不一定发病。接种过卡介苗者也可呈阳性。结核菌素试验强阳性（红肿硬结超过15mm）者可能有活动性结核，应进一步作其它检查。
局部出现红肿硬结小于5mm者为阴性。阴性反应表明未感染过结核杆菌，但应考虑以下情况：感染初期；老年人反应低下；严重结核病患者或正患有其它传染病如麻疹等；继发性细胞免疫功能低下，如艾滋病或肿瘤等用过免疫抑制剂者。
结核菌素试验主要用于①用于选择卡介苗接种对象及免疫效果的测定，若结核菌素试验阴性则应接种卡介苗，接种后若结核菌素试验已转阳，表明已产生免疫力；②作为婴幼儿结核病诊断的参考；③在未接种卡介苗的人群中作结核分枝杆菌感染的流行病学调查；④用于测定肿瘤患者等细胞免疫功能状况。

Ⅳ ppd是什么

PPD就是指结核菌素纯蛋白衍化物试验，属于Ⅳ型变态反应原理的一种皮肤试验，用来检测机体有无感染过结核杆菌。凡感染过结核杆菌的机体，会产生相应的致敏淋巴细胞，具有对结核杆菌的识别能力。当再次遇到少量的结核杆菌或结核菌素时，致敏T淋巴细胞受相同抗原再次刺激会释放出多种可溶性淋巴因子，导致血管通透性增加，巨噬细胞在局部集聚，导致浸润。
PPD试验的结果观察是这样的,测量硬结的平均直径（横径+纵径）/2,.如果硬结直径(注意：不是红包只是外缘的红晕)小于等于4mm就是阴性,5-9是弱阳性,10-19为阳性,20以上为强阳性。
结果约在48～72小时内可见，强阳性提示体内有活动性结核灶，局部出现红肿硬节且平均直径大于5毫米就是阳性反应，说明受试者感染过结核杆菌或接种过卡介苗。若受试者未感染过结核杆菌，则注射局部无变态反应发生，实验结果则为阴性。当然自身情况很糟糕免疫缺陷或抑制也可以出现假阴性

Ⅵ PPD（肺结核）、X光、五官科、肝功能、内外科体检要多少钱

1.肺结核的检查费用并不高，一般只需要做涂片检查，和结核菌素试验，在几十元到一两百元不等
2.x光，医院的等级不同，收费的标准会有所差别
3.五官科包括的项目，比如身高，体重，血压，视力等，这项收费不会很高的
4.肝功能检查项目有谷丙转氨酶，谷草转氨酶，总蛋白，白蛋白，总胆红素，直接胆红素等。每个地区的医院收费标准不同，肝功能检查费用一般在几十元左右，具体情况你可以去当地医院问问看，肝功能检查要空腹抽血检查
5.内外科的检查其实上面的检查都包括进去了，这些检查全部搞完差不多三百多吧。望采纳啊！

Ⅶ ppd是什么

结核菌素试验。结素的纯蛋白衍生物（PPD）是专门检查肺结核的。它是以硫酸铵作沉淀提取结合蛋白，相对较纯，不产生非特异性反应。由丹麦制造的PPD称PPD-RT，我国从人型结核菌制成PPD为PPD-C，又从卡介苗制成BCG-PPD,0.1ml含5IU，常用于临床诊断。
试验方法：将PPD-C 5IU（0.1ml）注入左前臂屈侧上中三分之一交界处皮内，使局部形成皮丘。打后72小时观察反应，判断结果以局部硬结直径为依据：＜5mm为阴性（-）；5~9mm一般阳性（+）；10~19mm为中度阳性（++）；》20mm或不足20mm但有水泡或坏死的为强阳性（+++）。
结核菌素试验阳性仅表示结核感染，但不一定患病。像打过防疫针身体出现抗体，可出现阳性，若是阴性则说明没打过防疫针，或已失效，应继续接种；根据硬结先判断自己属于哪类，然后再上医院拍个片，看有没有病灶，再进行治疗。

Ⅷ 普通胸片多少钱PPD多少钱检查是否得肺结核要做哪些检查

普通胸片一般八九十元一张，PPD也就是结核菌素试验一般五六十元一次，检查肺结核需要做胸片、痰涂片、PPD检查等，必要时还需要做胸部CT检查。

Ⅸ 结核菌素纯蛋白衍生物简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 结核菌素纯蛋白衍生物药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 定义、组成及用途
• 3.3 1基本要求
• 3.4 2制造
• 3.4.1 2.1菌种生产用菌种
• 3.4.1.1 2.1.1 名称及来源
• 3.4.1.2 2.1.2 种子批的建立
• 3.4.1.3 2.1.3 种子批的传代
• 3.4.1.4 2.1.4 种子批的检定
• 3.4.1.4.1 2.1.4.1 染色镜检
• 3.4.1.4.2 2.1.4.2 生化反应
• 3.4.1.5 2.1.5 种子批的保存
• 3.4.2 2.2原液
• 3.4.2.1 2.2.1 生产用种子
• 3.4.2.2 2.2.2 培养基
• 3.4.2.3 2.2.3 接种和培养
• 3.4.2.4 2.2.4 收获及杀菌
• 3.4.2.5 2.2.5 纯化
• 3.4.2.6 2.2.6 合并与分装及冻干
• 3.4.2.6.1 2.2.6.1 合并
• 3.4.2.6.2 2.2.6.2 分装及冻干
• 3.4.2.7 2.2.7 原液检定
• 3.4.2.8 2.2.8 保存及有效期
• 3.4.3 2.3半成品
• 3.4.3.1 2.3.1 配制
• 3.4.3.2 2.3.2 半成品检定
• 3.4.4 2.4成品
• 3.4.4.1 2.4.1 分批
• 3.4.4.2 2.4.2 分装
• 3.4.4.3 2.4.3 规格
• 3.4.4.4 2.4.4 包装
• 3.5 3检定
• 3.5.1 3.1原液检定
• 3.5.1.1 3.1.1 外观
• 3.5.1.2 3.1.2 复溶时间
• 3.5.1.3 3.1.3 水分
• 3.5.1.4 3.1.4 纯度
• 3.5.1.4.1 3.1.4.1 蛋白质含量
• 3.5.1.5 3.1.5 效价测定
• 3.5.1.5.1 3.1.5.1 动物法
• 3.5.1.5.2 3.1.5.2 稀释度选择
• 3.5.1.6 3.1.6 无菌检查
• 3.5.1.7 3.1.7 无分枝杆菌试验
• 3.5.1.8 3.1.8 致敏效应试验
• 3.5.2 3.2半成品检定
• 3.5.2.1 无菌检查
• 3.5.3 3.3成品检定
• 3.5.3.1 3.3.1 鉴别试验
• 3.5.3.2 3.3.2 物理检查
• 3.5.3.2.1 3.3.2.1 外观
• 3.5.3.2.2 3.3.2.2 装量
• 3.5.3.3 3.3.3 化学检定
• 3.5.3.3.1 3.3.3.1 pH值
• 3.5.3.3.2 3.3.3.2 苯酚含量
• 3.5.3.4 3.3.4 效价测定
• 3.5.3.5 3.3.5 无菌检查
• 3.5.3.6 3.3.6 异常毒性检查
• 3.6 4保存、运输及有效期
• 3.7 5使用说明
• 3.8 版本

1 拼音

jié hé jūn sù chún dàn bái yǎn shēng wù

2 英文参考

Purified Protein Derivative of Tuberculin(TBPPD) [2010年版药典]

3 结核菌素纯蛋白衍生物药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

结核菌素纯蛋白衍生物

3.1.2 汉语拼音

Jiehejunsu Chundan Yanshengwu

3.1.3 英文名

Purified Protein Derivative of Tuberculin（TBPPD）

3.2 定义、组成及用途

本品系用结核分枝杆菌经培养、杀菌、过滤除去菌体后纯化制成的纯蛋白衍生物，用于结核病的临床诊断、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。

3.3 1基本要求

生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。

结核菌素纯蛋白衍生物（TBPPD）生产车间必须符合国家生物安全防护等级的要求，必须与其他生物制品生产车间及实验室分开，原液生产全部过程，包括结核分枝杆菌的灭活，应在完全隔离的区域内进行，所需设备及器具均须单独设置并专用。直接用于生产的金属或玻璃等器具，应经过严格清洗及灭菌处理。从事TBPPD生产的工作人员必须身体健康，经X射线检查无结核病，且每年经X射线检查1～2次，可疑者应暂离该制品的制造。

3.4 2制造

3.4.1 2.1菌种生产用菌种

应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。

3.4.1.1 2.1.1 名称及来源

采用人型结核分枝杆菌CMCC 93009（H37Rv）菌株。

3.4.1.2 2.1.2 种子批的建立

应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。

3.4.1.3 2.1.3 种子批的传代

自工作种子批启开至菌体收集，传代应不超过12代。

3.4.1.4 2.1.4 种子批的检定 3.4.1.4.1 2.1.4.1 染色镜检

应为短粗杆菌，微弯曲两端圆，抗酸染色阳性。

3.4.1.4.2 2.1.4.2 生化反应

硝酸盐还原反应、尿素酶反应应为阳性，耐热触酶、聚山梨酯80水解应为阴性（2010年版药典三部附录XIV）。

3.4.1.5 2.1.5 种子批的保存

冻干菌种保存于8℃以下，液体菌种保存于70℃以下。

3.4.2 2.2原液 3.4.2.1 2.2.1 生产用种子

取工作种子批菌种于苏通马铃薯培养基或改良苏通综合培养基或其他适宜培养基中传代培养，作为生产用种子。

3.4.2.2 2.2.2 培养基

采用苏通马铃薯培养基、改良苏通综合培养基或经批准的其他培养基。

3.4.2.3 2.2.3 接种和培养

启开菌种后接种于苏通马铃薯培养基，置37℃培养2～3周，可在苏通马铃薯培养基上再传1代或直接挑取生长良好的菌膜，移种子改良苏通综合培养基或其他适宜培养基的表面，于37℃静置培养1～2周，挑取发育良好的菌膜移种子改良苏通综合培养基或其他培养基的表面，于37℃静置培养8～10周。凡在培养期间或培养终止时，有菌膜下沉、发育异常或污染杂菌者，应废弃。

3.4.2.4 2.2.4 收获及杀菌

培养终止，将培养物于121℃、30分钟杀菌后，过滤除去菌膜及菌体。如滤液需保存，应加入3.0g/L苯酚或其他适宜的防腐剂，于2～8℃保存，保存期不超过30天。

3.4.2.5 2.2.5 纯化

收集滤液进行纯化。用三氯乙酸和饱和硫酸铵法分别沉淀蛋白质，或采用经批准的方法纯化，除菌过滤后即为原液。

3.4.2.6 2.2.6 合并与分装及冻干 3.4.2.6.1 2.2.6.1 合并

同批分次纯化的原液可以合并，但不得超过5次。

3.4.2.6.2 2.2.6.2 分装及冻干

原液检定合格后，可根据蛋白质含量将原液稀释至规定浓度，定量分装，分装后立即冻干。

3.4.2.7 2.2.7 原液检定

按3.1项进行。

3.4.2.8 2.2.8 保存及有效期

原液应于2～8℃保存。液体原液自效价测定合格之日起，有效期为5年；原液冻干品自效价测定合格之日起，每隔5年应按3.1项进行检定，合格后可继续使用。

3.4.3 2.3半成品 3.4.3.1 2.3.1 配制

经检定合格的原液，用0.01mol/L PBS （pH7.2～7.4含0.0005%聚山梨酯80及3.0g/L苯酚）稀释至20IU/ml或50IU/ml。

3.4.3.2 2.3.2 半成品检定

按3.2项进行。

3.4.4 2.4成品 3.4.4.1 2.4.1 分批

应符合“生物制品分批规程”规定。

3.4.4.2 2.4.2 分装

应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。

3.4.4.3 2.4.3 规格

每瓶1ml、2ml。每1次人用剂量为0.1ml，含TBPPD 5IU、2IU。

3.4.4.4 2.4.4 包装

应符合“生物制品包装规程”规定。

3.5 3检定

3.5.1 3.1原液检定 3.5.1.1 3.1.1 外观

原液冻干品应为白色疏松体。液体原液及冻干品复溶后应呈棕黄色澄明液体，无不溶物或杂质。

3.5.1.2 3.1.2 复溶时间

冻干品按标示量加入注射用水后，应予3分钟内完全溶解。

3.5.1.3 3.1.3 水分

冻干品水分应不高于3.0%，（2010年版药典三部附录Ⅶ D）。

3.5.1.4 3.1.4 纯度 3.5.1.4.1 3.1.4.1 蛋白质含量

依法测定（2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法）。

3.1.4.2 多糖与核酸含量

（2）核酸含量测定 量取本品2～3ml，采用紫外－可见分光光度法（2010年版药典三部附录Ⅱ A），在波长260nm处测定吸光度，按 200计算核酸含量。

3.5.1.5 3.1.5 效价测定 3.5.1.5.1 3.1.5.1 动物法

将标准品及本品分别稀释3个不同稀释度，至少取4只已经结核分枝杆菌致敏的体重为400～600g的白色雌性豚鼠，去毛后于背部脊柱两侧相对部位，分别皮内注射上述稀释度本品各0.1ml或0.2ml，于注射后24小时、48小时观察局部硬结的纵径与横径（可根据48、小时的反应结果判定）。计算每个稀释度注射后2天的硬结反应总和或平均面积，并求其比值，每个稀释度本品与相应浓度标准品的比值应为0.8～1.2。如不符合上述要求，可调整稀释度后再测定效价，直至符合要求。

3.5.1.5.2 3.1.5.2 稀释度选择

稀释度的选择应能使本品注射后24小时所产生的局部硬结反应直径为8～25mm;本品和标准品的硬结反应直径大小应相似，且本品和标准品的3个稀释度的剂量对数反应曲线应基本平行。如本品效价与标准品效价不一致，可用同样方法复试1次，并算出相当于标准品的效价，进行调整，调整后再重新抽样测定效价，直至符合要求。

3.5.1.6 3.1.6 无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A）应符合规定。

3.5.1.7 3.1.7 无分枝杆菌试验

量取1.0ml本品，分别接种于10支罗氏鸡蛋培养基，于37℃培养4周，应无分枝杆菌生长。

3.5.1.8 3.1.8 致敏效应试验

试验组与对照组分别选用体重300～400g未做过任何试验的豚鼠各3只，试验组每只豚鼠皮内注射0.1ml含500IU本品，共3次，每次间隔5天。在第3次注射后15天，试验组与对照组每只豚鼠各皮内注射0.1ml含500IU本品，连续观察3天，两组动物反应无明显区别。

3.5.2 3.2半成品检定 3.5.2.1 无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A）应符合规定。

3.5.3 3.3成品检定 3.5.3.1 3.3.1 鉴别试验

取经结核分枝杆菌致敏的豚鼠至少4只，皮内注射0.2ml本品，24小时后豚鼠的平均硬结反应直径（纵、横直径相加除以2）均应不小于5mm。

3.5.3.2 3.3.2 物理检查 3.5.3.2.1 3.3.2.1 外观

应为无色澄明液体，无不溶物或异物。

3.5.3.2.2 3.3.2.2 装量

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应不低于标示量。

3.5.3.3 3.3.3 化学检定 3.5.3.3.1 3.3.3.1 pH值

应为6.8～7.4（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。

3.5.3.3.2 3.3.3.2 苯酚含量

应不高于3.0g/L（2010年版药典三部附录Ⅵ M）。

3.5.3.4 3.3.4 效价测定

取经致敏的体重为400～600g豚鼠，皮内注射0.2ml标准品与本品，至少各4只，注射后24小时、48小时各观察结果1次（可根据48小时的反应结果判定），计算本品和TBPPD标准品的平均硬结反应直径，计算累计值，并求其比值，应为0.8～1.2。

3.5.3.5 3.3.5 无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

3.5.3.6 3.3.6 异常毒性检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F），应符合规定。

3.6 4保存、运输及有效期

于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，有效期为12个月。

3.7 5使用说明

应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

3.8 版本

Ⅹ PPD怎么做的

结核菌素试验，像青霉素试验一样，用结核菌素在前臂用皮内针注射一个皮丘，七十二小时观察结果。其费用加上胸透大约两百元左右吧。