⑴ 衍生物是什么意思
衍生物
指母体化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代所形成的化合物,称为该母体化合物的衍生物。衍生物命名时,一般以原母体化合物为主体,以其他基团为取代基。
如:卤代烃,醇,醛,羧酸
可看成是烃的衍生物,因为它们是烃的氢原子被取代为卤素、羟基、氧等的产物
又如:酰卤、酸酐、是羧酸衍生物,因为他们是羧酸中的羟基被卤素和一些有机基团取代的产物。
Token(トークン),又称作“衍生物”、“象征物”、“代币”等,是集换式卡牌游戏《游戏王》中不用于卡组构建的一类怪兽卡,使用时可用任意卡片甚至其他可辨识物品代替。
衍生物(derivative)指一种简单化合物中的氢原子或原子团被其他原子或原子团取代而衍生的较复杂的产物。
现在还有一种定义,就是从一种物质到另一种划分更细的物质。
(1)丙酸衍生物是什么意思扩展阅读:
衍生物例如,以甲烷为母体,则甲醇、乙酸、一氯甲烷等均为甲烷的衍生物。
如:卤代烃,醇,醛,羧酸 可看成是烃的衍生物,因为它们是烃的氢原子被取代为卤素、羟基、氧等的产物
又如:酰卤、酸酐、酯 是羧酸衍生物,因为他们是羧酸中的羟基被卤素和一些有机基团取代的产物。
⑵ 丙酸是什么东西
丙酸又称初油酸,是三个碳的羧酸,短链饱和脂肪酸,化学式为CH3CH2COOH。纯丙酸是无色、有腐蚀性的液体,有刺激性气味。
主要用作食品防腐剂和防霉剂。还可用作啤酒等中黏性物质抑制剂,硝酸纤维素溶剂和增塑剂。也可用于镀镍溶液的配制、食品香料的配制以及医药、农药、防霉剂等的制造。
用途
测定芳香族二胺类。气相色谱分析标准。酯化剂。制造丙酸化合物。乳化剂。镀镍溶液。食品香料。
主要用途: 用作酯化剂、硝酸纤维素的溶剂、增塑剂、化学试剂和配制食品原料等。
主要用作食品防腐剂和防霉剂。还可用作啤酒等中黏性物质抑制剂。用作硝酸纤维素溶剂和增塑剂。也用于镀镍溶液的配制,食品香料的配制以及医药、农药、防霉剂等的制造。
食品防腐剂
我国谷物和油料作物每年总有一部分发生霉变,解决的办法是加入防腐剂。至今广泛用于食品防腐剂的三大品种为苯甲酸、山梨酸、丙酸及其盐。苯甲酸及其盐是使用时间最长且应用最广泛的食品防腐剂,现今随着人们对其毒性有了一定认识,不少国家已明令限制或减少使用,而逐渐以山梨酸、丙酸及其盐代替。丙酸的防真菌和霉菌效果在pH值6.0以下时优于苯甲酸,价格低于山梨酸,是理想的食品防腐剂之一,因而作为食品防腐剂在我国具有巨大的潜在市场。我国饲料加工业发展迅 速,1993年产量已跃居世界第2,仅次于美国。2003年我国混配饲料产量将达1亿吨,需丙酸达8300吨。
除草剂
在农药行业,丙酸可用于生产丙酰胺,进而生产部分除草剂品种。根据农药工业发展规划,除草剂是目前我国农药行业重点发展品种。
香料
在香料行业,用丙酸可以制取香料丙酸异戊酯、芳樟酯、丙酸香叶酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯等,进而用于食品、化妆品、肥皂的香料。在塑料行业,用丙酸、乙酸和纤维素可生产醋酸丙酸纤维素(CAP),用其可制取可生物降解塑料,用于薄膜、牙刷柄、毛刷柄和眼镜框架。CAP还可用于油墨领域。
另外,用丙酸还可制取有机化工原料及中间体丙酸酐、α-氯丙酸、2,2-二氯 丙酸和α-溴丙酸等。其中,丙酸酐是香水酯化剂,可作为硫化反应和硝化反应的脱水剂,也可用于醇酸树脂、染料和药物生产
药物
在医药行业,丙酸的主要衍生物有维生素B6、萘普生、脑脉宁等。我国维生素B6年产能力已达2800吨,每年都有一定数量出口,在国际市场占有一定的份额。预计医药工业对丙酸的需求量也会有所增长。
丙酸在体内外均有较弱的抑制真菌生长的作用。可用于皮肤真菌病的治疗,常与十一烯酸锌等配成复方制剂外用,软膏剂:3%(丙酸)或5%~10%丙酸钠。
⑶ 风湿性关节炎怎么治疗
风湿性关节炎患者可 据自身的实际情况选择用药。建议可以风湿骨痛胶囊
,这种药物可以起到温经络,祛寒气,通络止痛的效果。适用于由于寒气和湿气过重引起的经络鼻塞而产生的疾病。另外,风湿安泰片
,可以起到舒筋活血,祛风镇痛的作用。适用于筋骨麻木,手足拘挛,腰腿疼痛,风湿性关节炎等疾病。
可以留意下面几点,它们都有利于治疗风湿性关节炎。首先如果被雨淋湿或者是天气突然变冷感觉不适,可喝点酒来抵御好冷,但是切忌贪杯。
然后要保证睡眠时间充足。可以多做适度的运动,在温水池中游泳对于疏通关节都是有好处。坚挺的床垫及暖和而轻盈的被褥可以让我们睡得更舒服,有个好的睡眠,同时也会减轻关节的压力。
其次,患者在晚上睡觉时,不要让窗外的凉风直吹,不可让电风扇直接对着身体吹,如果是开冷气睡觉的话,要穿上衣服,不要裸睡。
不在屋檐、走廊、过道等风较强的地方休息。运动出了汗不能马上洗澡,要等到身上的汗水都干了再去洗澡。
治疗风湿性关节炎可以使用几种常见的药物。比如:水杨酸制剂。这种药物的功效主要是:能抗风湿,抵抗炎症,解热,缓解疼痛。服用方法为每天2--4g,服用一段时间如果觉得效果不理想的话,可
据实际情况增加药量,有些情况患者每天是需要4--~6克才能达到效果。这种药物在饭后服用。吲哚美辛:这种药物的功效主要有:能够抵抗炎症、解热和止痛。服用方法是,每天2--3次,用剂量一般是25mg,使用的力量太多会出现不适,可能会恶心、呕吐、腹泻、胃溃疡、头痛、眩晕、精神抑郁等。
丙酸衍生物:这种药物的功效与阿斯匹林很相似,效果也差不多,消化道副作用小。服用方法是:常用剂量:布洛芬每天1.2--2.4g,分3--4次服。萘普生每次250mg,每天2次。使用后可能会出现一些副作用,像恶心、呕吐、腹泻、消化性溃疡、胃肠道出血、头痛及中枢神经系统紊乱如易激惹等。灭酸类药物,它的其作用同样与阿斯匹林相似。服用方法是:抗炎酸每次250mg,每日3--4次。氯灭酸每次200--400mg,每天。3次。服用之后同样可能出现上述一些副作用。
风湿所受环境身体因素很多,切勿盲目使用药物!!
⑷ 二氨基丙酸是羧酸衍生物吗
是的
二氨基丙酸衍生物,因其结构的特殊性具有多方面的应用。比如应用其β-氨基酸的结构性质可以开发出在药用方面的很多用途,首先与α-氨基酸共同参与到多肽类药物的设计中以延长作用时间,提高疗效;其次作为转运基团与原药连接参与到前药的设计当中,以改变原药的理化性质,提高疗效或降低毒性。另外,还可以应用其本身是亚甲基二胺类衍生物的结构性质与过渡金属构成金属有机化合物,开发配位催化方面的性质。所以研究它的合成方法,改进合成路线具有现实的意义。 基于3,3-二氨基丙酸衍生物在医药和有机合成中的广泛应用,本文第二章以L-天冬氨酸为原料,对β-羧基进行选择性甲酯化,经氨基的叔丁氧羰基保护,α-羧基叠氮化,得到α-酰基叠氮化合物,在加热下经Curtius重排得到侧链带有活性异氰酸酯基的β-氨基酸;然后与水和苄醇反应分别生成取代脲和N-Boc,N'-Cbz-3,3-二氨基丙酸甲酯,后者是一种具有不同保护基的特殊偕二氨基酸衍生物,这种氨基酸衍生物可以选择性的脱保护得到N-Cbz-3,3-二氨基丙酸甲酯和N-Boc-3,3-二氨基丙酸甲酯,它们是具有1个氨基游离,另一氨基带不同保护基的β-氨基酸,其均可用于肽的合成中。 本文第三章以重排得到的异氰酸酯为原料先和咪唑反应生成中间体N-取代羰基咪唑化合物,然后经过硼氢化钠的还原形成侧链带甲酰胺的β-氨基酸,调查发现,这是一种未见报道的新的合成甲酰胺的方法。甲酰胺作为有价值的一类化合物,其在医学和有机化学中具有广泛的应用。另外,甲酰基是常规的氨基保护基,特别是在肽合成中。基于此,我们以胺,异氰酸酯或羧酸为原料先合成中间体N-取代羰基咪唑化合物,然后根据此方法合成了另外22种甲酰胺衍生物,证明该方法具有普遍适用性。相比于传统方法,该方法适用于N-Boc保护的氨基酸或肽的原料。
⑸ 丙酸详细资料大全
丙酸(propanoic acid)又称初油酸,是三个碳的羧酸,短链饱和脂肪酸,化学式为CH3CH2COOH。纯丙酸是无色、有腐蚀性的液体,有 *** 性气味。
丙酸主要用作食品防腐剂和防霉剂,也可用作啤酒等中黏性物质抑制剂,硝酸纤维素溶剂和增塑剂,还可用于镀镍溶液的配制、食品香料的配制以及医药、农药、防霉剂等的制造。
基本介绍
- 中文名 :丙酸
- 英文名 :Propanoic Acid
- 别称 :初油酸、甲基乙酸、乙基甲酸
- 化学式 :CH3CH2COOH
- 分子量 :74
- CAS登录号 :79-09-4
- EINECS登录号 :201-176-3
- 熔点 :-21.5
- 沸点 :141.1
- 水溶性 :与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿
- 密度 :0.99
- 外观 :无色油状液体,有 *** 性气味
- 闪点 :54(CC)
- 套用 :防腐剂、化工合成、化妆品原料、食品工业
- 安全性描述 :S23,S26,S36,S45,S1/2
- 危险性符号 :C(腐蚀性)
- 危险性描述 :R23,R34,R36/37/38
- 危险品运输编号 :UN 3463 8/PG 2
- 化学性质 :羧酸通性,杀菌性强,低毒类
- 稳定性 :稳定
- 禁配物 :碱类、强氧化剂、强还原剂
- 储存方法 :阴凉通风,干燥密封
- SMILES :CCC(=O)O
编号系统,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,安全信息,注意事项,安全术语,风险术语,储运特性,用途,食品防腐剂,除草剂,香料,药物,相关情况,
编号系统
CAS号:79-09-4 MDL号:MFCD00002756 EINECS号:201-176-3 RTECS号:UE5950000 BRN号:506071 PubChem号:
物性数据
1.性状:无色油状液体,有 *** 性气味。[1]
丙酸结构式 2.熔点(℃):-21.5[2] 3.沸点(℃):141.1[3] 4.相对密度(水=1):0.99[4] 5.相对蒸气密度(空气=1):2.56[5] 6.饱和蒸气压(kPa):1.33(39.7℃)[6] 7.燃烧热(kJ/mol):-1525.8[7] 8.临界温度(℃):339[8] 9.临界压力(MPa):4.53[9] 10.辛醇/水分配系数:0.25~0.33[10] 11.闪点(℃):54(CC)[11] 12.引燃温度(℃):485[12] 13.爆炸上限(%):14.9[13] 14.爆炸下限(%):3.0[14] 15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿。[15] 16.折射率(n20ºC):1.3848 17.折射率(n25ºC):1.3843 18.黏度(mPa·s,15ºC):1.175 19.黏度(mPa·s,30ºC):0.958 20.闪点(ºC):51 21.蒸发热(KJ/mol,25ºC):54.93 22.蒸发热(KJ/mol,b.p.):32.31 23.熔化热(KJ/mol):7.54 24.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-511.29 25.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.08 26.热导率(W/(m·K),20ºC):28.8854 27.热导率(W/(m·K),60ºC):23.4337 28.热导率(W/(m·K),100ºC):19.0204 29.体膨胀系数(K-1,20ºC):1.10×10-3 30.体膨胀系数(K-1,55ºC):1.14×10-3 31.体膨胀系数(K-1,100ºC):1.62×10-3 32.临界密度(g·cm-3):0.318 33.临界体积(cm3·mol-1):233 34.临界压缩因子:0.219 35.偏心因子:0.2536 36.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.459 37.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.530×109 38.van der Waals体积(cm3·mol-1):43.420 39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1584.5 40.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-453.5 41.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1527.3 42.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-510.7 43.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):158.4
毒理学数据
1.急性毒性[16] LD50:2600mg/kg(大鼠经口);5100mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(兔经皮) 2. *** 性[17] 家兔经皮:495mg,重度 *** (开放性 *** 试验)。 家兔经眼:990mg,重度 *** 。
生态学数据
1.生态毒性 LC50:130mg/L(24h)(水蚤);188mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼);4390~5120mg/L(96h)(黑头呆鱼) 2.生物降解性 实验室水体厌氧实验,降解半衰期为21d。 3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为11d(理论)。
分子结构数据
1、摩尔折射率:17.51 2、摩尔体积(cm3/mol):72.6 3、等张比容(90.2K):173.3 4、表面张力(dyne/cm):32.3 5、极化率(10-24cm3):6.94
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.3 2、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:2 4、可旋转化学键数量:1 5、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3 6、重原子数量:5 7、表面电荷:0 8、复杂度:40.2 9、同位素原子数量:0 10、确定原子立构中心数量:0 11、不确定原子立构中心数量:0 12、确定化学键立构中心数量:0 13、不确定化学键立构中心数量:0 14、共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质:具有一般羧酸的化学性质,能形成酰氯、酸酐、酯、酰胺、腈等化合物。α-氢原子在三氯化磷催化下容易被卤素取代,生成α-卤代丙酸。 2.丙酸是可燃液体,低毒,对黏膜有 *** 作用,有杀菌作用。当皮肤上沾染丙酸时要用大量清水冲洗。小鼠经口LD50为3.5~4.3g/kg,空气中最大容许浓度为150mg/m3。 3.属低毒类。毒性比甲酸小,对眼睛、皮肤、黏膜有 *** 作用。与乙酸一样有杀菌性,能抑制细菌的生长,在5%~7%溶液中,细菌15分钟就完全被杀死。与皮肤接触时立即用水冲洗。着火时用泡沫灭火剂、粉末灭火剂或二氧化碳灭火。嗅觉阈浓度0.053mg/m3。
丙酸戊酯 4.稳定性: 稳定 5.禁配物: 碱类、强氧化剂、强还原剂 6.聚合危害: 不聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
微生物如Propionibacterium acidipropionici、Pshermanii可以利用多种可发酵糖来生产丙酸。工业上可先将多种生物质用酸或酶水解成葡萄糖或木糖等单糖,然后引入反应器进行发酵。发酵完成后加入石灰乳,沉淀,过滤后加入硫酸钠进行复分解反应,再经过滤和浓缩,加入硫酸转化后再进行分馏而得。发酵反应器可以采用固定化原生质体塔式反应器,细胞通过如下形式固定:用浸入法使预先灭菌的填充环表面覆盖一层经过灭菌的含20%明胶和1.5%虫胶的溶液,干后用2.5%的戊二醛水溶液喷淋,使填充环表面的高分子发生交联,以增加强度。再用无菌水冲洗,然后以乙二醇灭菌,排放乙二醇后用灭菌氮气吹干净。此后向充满此填充环的反应器中加入丙酸菌培养液,使其在填充环表面形成一层固定细胞膜,然后即可连续加料进行发酵。 精制方法:用无水硫酸钠干燥后蒸馏,收集139~141℃馏分。馏出物加少量固体高锰酸钾再蒸馏。也可以将其转变为乙酯后分馏。再将丙酸乙酯水解的方法精制。 1.低碳烃直接氧化法以低碳烃为原料氧化生产乙酸时能联产甲酸和丙酸,分离后即可得到丙酸。
2.雷珀(Reppe)法乙烯在羰基镍催化作用下与一氧化碳和水反应一步合成丙酸。反应条件是250~320℃和10~30MPa。 RCH=CH2 + H2O + CO → CH3CH2CO2H 3.丙醛氧化法丙醛在丙酸锰催化剂存在下,与空气或氧气反应生成丙酸。
CH3CH2CHO + O2 → CH3CH2COOH 4.丙腈水解法由丙腈在浓硫酸催化作用下水解制得,其反应式如下: 5.丙烯酸法由丙烯酸加氢还原制得,其反应式如下: 6.乙醇羰基化法乙醇与一氧化碳在催化剂存在下反应制得。
安全信息
危险运输编码:UN 3463 8/PG 2 危险品标志:腐蚀 安全标识:S23S26S36S45 危险标识:R23R34R36/37/38
注意事项
健康危害: 吸入本品对呼吸道有强烈 *** 性,可发生肺水肿。蒸气对眼有强烈 *** 性,液体可致严重眼损害。皮肤接触可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。自闭症诱因。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品易燃,具腐蚀性、强 *** 性,可致人体灼伤。
安全术语
S23 :Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。
S36 :Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。
S45 :In case of aident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S26 :In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S1/2 :. 上锁储存并防止儿童触及。
风险术语
R23 :Toxic by inhalation. 吸入有毒。
R34 :Causes burns. 引起灼伤。
R36/37/38: Irritating to eyes, respiratory system and skin. *** 眼睛、呼吸系统和皮肤。
储运特性
【操作注意事项】密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防酸碱工作服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
用途
测定芳香族二胺类。气相色谱分析标准。酯化剂。制造丙酸化合物。乳化剂。镀镍溶液。食品香料。 主要用途: 用作酯化剂、硝酸纤维素的溶剂、增塑剂、化学试剂和配制食品原料等。 主要用作食品防腐剂和防霉剂。还可用作啤酒等中黏性物质抑制剂。用作硝酸纤维素溶剂和增塑剂。也用于镀镍溶液的配制,食品香料的配制以及医药、农药、防霉剂等的制造。
食品防腐剂
我国谷物和油料作物每年总有一部分发生霉变,解决的办法是加入防腐剂。至今广泛用于食品防腐剂的三大品种为苯甲酸、山梨酸、丙酸及其盐。苯甲酸及其盐是使用时间最长且套用最广泛的食品防腐剂,现今随着人们对其毒性有了一定认识,不少国家已明令限制或减少使用,而逐渐以山梨酸、丙酸及其盐代替。丙酸的防真菌和霉菌效果在pH值6.0以下时优于苯甲酸,价格低于山梨酸,是理想的食品防腐剂之一,因而作为食品防腐剂在我国具有巨大的潜在市场。我国饲料加工业发展迅 速,1993年产量已跃居世界第2,仅次于美国。2003年我国混配饲料产量将达1亿吨,需丙酸达8300吨。
丙酸甲酯 除草剂
在农药行业,丙酸可用于生产丙酰胺,进而生产部分除草剂品种。根据农药工业发展规划,除草剂是目前我国农药行业重点发展品种。
香料
在香料行业,用丙酸可以制取香料丙酸异戊酯、芳樟酯、丙酸香叶酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯等,进而用于食品、化妆品、肥皂的香料。在塑胶行业,用丙酸、乙酸和纤维素可生产醋酸丙酸纤维素(CAP),用其可制取可生物降解塑胶,用于薄膜、牙刷柄、毛刷柄和眼镜框架。CAP还可用于油墨领域。 另外,用丙酸还可制取有机化工原料及中间体丙酸酐、α-氯丙酸、2,2-二氯 丙酸和α-溴丙酸等。其中,丙酸酐是香水酯化剂,可作为硫化反应和硝化反应的脱水剂,也可用于醇酸树脂、染料和药物生产
药物
在医药行业,丙酸的主要衍生物有维生素B6、萘普生、脑脉宁等。我国维生素B6年产能力已达2800吨,每年都有一定数量出口,在国际市场占有一定的份额。预计医药工业对丙酸的需求量也会有所增长。 丙酸在体内外均有较弱的抑制真菌生长的作用。可用于皮肤真菌病的治疗,常与十一烯酸锌等配成复方制剂外用,软膏剂:3%(丙酸)或5%~10%丙酸钠。
相关情况
我国现有丙酸总年产能力约1000吨,实际年产量只有200吨左右,远远不能满足实际需要,需大量依赖进口来弥补。 我国丙酸消费结构为:60%用于谷物和饲料保存剂、食品保鲜剂,20%用于除草剂敌稗和禾乐灵等的原料,20%用于生产香料和香精等,2000年后,我国丙酸需求迅猛增长,未来数年这种增长趋势将会继续。。