生物量怎么取

⑴ 植物生物量的测定

植物细根地下生物量测定方法汇总及其特点

植物地下生物量测定的具体方法很多，综合各相关文献，可将其归纳为三大类:直接收获法;模型估算法;数字图像法。

l直接收获法

根据操作方法的不同，又可以分为挖掘收获法，钻土芯法和内生长土芯法。1(I挖掘收获法挖掘收获法包括传统挖掘法和挖土块法。传统挖掘法一般是在所选择植株的周围挖沟，去除土壤，露出整个根系，观测根的形态和生物量，它是植物根系研究中常用的最古老方法。挖土块法是在传统挖掘法的基础上发展起来的，主要是通过挖掘一定体积土块，然后将含有根系的土壤全部收集到一定容器内，放人孔筛或尼龙网袋中用水冲洗，将冲洗出来的根进行分离、烘干、称重，从而获得一定土体的根系生物量。挖土块法几乎适用予所有的研究，因为它能同时获得植物的粗根和细根，只要条件允许就可以挖掘到任何想要的土样。该方法广泛适合于农田、草地、森林等多类生态系统，但土块大小需要随生态系统或物种的不同进行实时调整。挖土块法如果取样点选择科学，并有足够的重复数，可以获得可靠的直接观测数据。同时，该法操作简单，不需要专门仪器，是目前草地生态系统研究中使用最多的方法。但该方法存在以下缺点:(1)土块的挖掘和处理需要大量的人力;(2)对土块的挖掘及输出会对土壤和植被造成严重破坏;(3)在实际操作中易受土壤体积和土表面积的限制，同时由于工作量的制约，往往很难达到理想的采样重复数，使测定结果达不到该方法应有的可信度;(4)由于是破坏性取样，故不适合做时间上的动态观测研究。挖掘收获法的共同特点是:实地测定，数据相对可靠，但是测定过程中需要高强度的劳动，且对实验地的破坏很大。基于挖掘收获法存在的缺陷，很多新方法在努力弥补这些不足中获得发展。

1(2钻土芯法，由于挖掘收获法费时耗力以及重复次数的限制，人们开始尝试使用某些工具来达到对测定方法的改进。经过几十年的钻研和尝试，20世纪60年代土钻被正式开始使用进行植物地下生物量的测定[1引，这类方法被称为钻土芯法。该法是利用土钻采集土样，从而达到对植物地下生物量的测定。土样的处理过程同挖土块法。此法最主要的工具是土钻。土钻的直径和取样重复数，根据植物根分布特点、异质性及取样频度和要求精度等具体实验情况进行选择。适宜钻径的选择对实验成功十分重要，目前，对于土钻适宜直径的选择和各直径下对应的取样次数的确定还没有统一的标准，在不同类型生态系统中使用的变换参数也缺乏明确的规定，一般情况下大多采用7,10cm的钻径且每个取样点取样不得低于4钻。钻土芯法继承了挖土块法的优点，同时较挖土块法取样迅速、简便、容易、覆盖面积大，由此减少了环境异质性误差，测定结果更为精确，对土壤和植被的破坏也轻于挖土块法，是研究森林生态系统细根及草地、农田等生态系统地下部分的较好方法。但在使用时要注意根据实验地具体情况选择适当的钻径和取样次数，否则容易造成数据代表性降低甚至缺失。考虑到钻土芯法在取样成本和实验地保护方面的绝对优势，建议在草地生态系统研究中推广使用此法。

⑵ 生物量是什么

生物量

生态系统中，在某一时间内，单位面积或单位体积内所含的一个或几个生物种，或一个生物群落所有的个体总数。例如，我国大连浅海泥沙中，生活着一种瓣鳃纲动物━━蛤仔，最大生物量为每平方米72个，重122.44克。
科学家测得，热带雨林平均每年每平方米能生产2,200克干的有机物；岩石、沙漠和冰地平均每年每平方米只有3克；海洋每立方米则是330克。由于生物体含水量差别很大，所以通常用干重而不用湿重。生物量也可以用热量单位，如卡、千卡来表示。例如，一只田鼠干重10克，每克的热量换算值为5.6千卡，它的热量就是56千卡。假如某一个生态系统中共有1,000只田鼠，平均每只干重10克，那么这田鼠种群的生物量为10,000克，或者为能量56,000千卡。
在生态系统中，绿色植物通过光合作用，把太阳能转变成化学能贮存在自己制造的有机物中，这些有机物称为初级生产量。植物被动物吃掉以后，动物得以生长、发育，它们的产量叫次级生产量。在生态系统的物质和能量流动中，人们希望初级生产量与次级生产量保持动态平衡，否则生态环境就会受到破环。
随着人类社会的发展，人们对物质和能量消耗不断增大，能源危机、粮食危机、生态环境破环威胁着人们的正常生活。因此，世界各国对生物量的转化极为重视，同时十分注意生物量的合理利用和开发。例如建立能量种植园，大量栽培高光效植物。中外，通过人为地控制细胞光合作用 "装置"，生产人类的理想燃料氢气，研究生物量的气化，生产煤气、甲醇等，前景也十分诱人。
科学家认为，在20世纪80年代关键性技术领域里，生物量转换技术将日益发挥重要作用。资源短缺和涨价使得逐渐应用新的生物量转化技术更加富有经济意义，它将为人类提供丰富的产品。

⑶ 浮游植物的数量和生物量是怎么计算的

浮游植物的现存量，指的是某一瞬间单位水体中所存在的浮游植物的量。这个量有两种表示方法，用数目单位表示成为密度，一般用万个／升为单位，五、六十年代用之；用重量单位（mg/L）表示的现存量称为生物量（Biomass），70年代以来被广泛使用。

一升水中的浮游植物的数量（N）可用下列公式计算：

）可视为常数，此常数用K表示，则上述公式可简化为：N=K×Pn。Pn代表某种藻类的个数，计算结果N只表示一升水中这种藻类的数量；Pn若代表各种藻类的总数，计算结果N则表示一升水中浮游植物的总数。前者若求浮游植物数量将各计算结果相加即可。

⑷ 悬浮填料生物膜上的生物量怎么测量

悬浮填料生物膜上的生物量怎么测量
是近似解的误差不能超过实际问题所允许的误差范围。 第四步：对简化后的基本量进行标定，给出它们的科学内涵。即标明哪些是常量，哪些是已知量，哪些是待求量，哪些是矢量，哪些是标量，这些量的物理含义是什么? 第五步：按数学模型求出结果。 第六步：验证数学模型。验证时可根据情况对模型进行修正，使其符合程度更高，当然这以求原模型与实际情况基本相符为原则。

⑸ 生物量分配怎么算

在生物量的 测定中，除称量各部分生物量的干重量外，有时还要计算它 们占全树总生物量干重的百分数，此百分数称为分配比。 树 干占地上部分的分配比最大（一般为 65～70%），而枝叶部 分的分配比约各占15%左右。 与材积测定相比，生物量测定的对象更为复杂，测定的部分也多，因而使得生物量的测定工作即复杂又困难。 但是树 木生物量与树木胸径、树高等测树因子之间也有着密切的关 系，这些关系也为树木生物量测定提供了依据。

⑹ 鲜食玉米怎么计产，生物量又怎么计算

鲜食玉米产量的产量计算有两个数据，一是带苞叶的鲜穗产量，二是剥除苞叶的鲜穗产量。一般所说的鲜食玉米产量大都是指前者，即收获带苞叶鲜穗的产量。
鲜食玉米的生物量可以采用取样，田间选择能够代表整体生长状况的玉米植株，带根全株挖出，晒干或烘干后测定重量（准确说应是质量），取样株数是数据的精确度要求而定，再用平均单株生物量乘以每亩密度，即可得到亩生物量。

⑺ 你知道怎么解释生物量吗

生物量（biomass），是生态学术语，或对植物专称植物量（phytomass），是指某一时刻单位面积内实存生活的有机物质（干重）（包括生物体内所存食物的重量）总量，通常用kg/m2或t/hm2表示。植物群落中各种群的植物量很难测定，特别是地下器官的挖掘和分离工作非常艰巨。出于经济利用和科研目的的需要常对林木和牧草的地上部分生物量进行调查统计，据此可以判断样地内各种群生物量在总生物量中所占的比例。生物量是指某一时间单位面积或体积栖息地内所含一个或一个以上生物种，或所含一个生物群落中所有生物种的总个数或总干重（包括生物体内所存食物的重量）。生物量（干重）的单位通常是用g/㎡或J/㎡表示。某一时限任意空间所含生物体的总量，量的值用重量或能量来表示。用于种群和群落。用鲜重或干重衡量时，规定用B表示；用能量衡量时，则用QB（也称活体能量，biocontent）表示。

广义的生物量是生物在某一特定时刻单位空间的个体数、重量或其含能量，可用于指某种群、某类群生物的（如浮游动物）或整个生物群落的生物量。狭义的生物量仅指以重量表示的，可以是鲜重或干重。与生产力是不同的概念。某一特定时刻的生物量是一种现存量（standing crop），生产力则是某一时间内由活的生物体新生产出的有机物质总量。t 时间的生物量比t—1时刻的增加量（A生物量），必需加该时间中的减少量才等于生产力，即生产力=△生物量+△减少量。

⑻ 生物量包括被取食的部分吗

不是啊，净生产量=生产量减-因为各种途径消耗的能量，而生物量是指生物的种类、数量。

⑼ 平均生物量怎么算

对于草本群落地上生物量的测定，传统方法一般采用如下程序：1)选取有代表性的样地并确定样方数量和位置；2)记录每个样方的地理坐标／地理位置；3)统计该样方中植株的密度(株数／m2)、盖度、平均高度、最大高度等参数；4)采用收割法收割植株地上部分，并立即称其鲜重；5)选取一部分带回实验室，在8o℃或105℃
下烘干至恒重后称重，获得该样方中地上部分干物质产量；6)计算各类型样方地上部分干重平均值，可得到各植被类型中单位面积地上部分生物量。

⑽ 蓝藻的生物量怎么计算

血球计数板
1. 视待测蓝藻悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。 2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将蓝藻悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让蓝藻悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余蓝藻悬液。也可以将蓝藻悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上蓝藻悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。 4．静置片刻，使蓝藻细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的蓝藻数。如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的蓝藻数（即80个小格）。为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。如蓝藻体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。
6．每个样品重复计数2-3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），按公式计算出每mL（g）蓝藻悬液所含细胞数量。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。

希望我的回答对你有帮助