如何提取微生物发酵的胞内产物

⑴ 简述从微生物发酵液中提取有效成分,分离纯化的基本程序

从微生物发酵液中提取有效成分，分离纯化的基本程序通常包括以下几个步骤：

• 预处理：对微生物发酵液进行初步处理，提取有效成分。常用的预处理方法包括离心分离、过滤、膜分离等。

• 分离：对预处理后的液体进行分离，使有效成分和杂质分开。常用的分离方法包括萃取、沉淀、膜分离等。

• 纯化：对分离后的有效成分进行纯化，使其中的杂质含量降至最低。常用的纯化方法包括蒸馏、色谱、离子交换层析等。

• 分析：对纯化后的有效成分进行分析，确定其组成和性质。常用的分析方法包括质谱分析、光谱分析、表面增强拉曼光谱等。

注意：以上是一般情况下从微生物发酵液中提取有效成分，分离纯化的基本程序，具体操作还需要根据具体情况和所使用的设备和药物来决定。

⑵ 从发酵料液中提取微生物活性物质主要应注意哪些问题

你可以考虑以下几方面：
1）初步确定你的发酵液中的活性成份的性质,HPLC显示都是极性非常强只是说明它的水溶性很好,不足以判断它的性质；你可以查阅质料,看一下相关的菌种产生的活性物质的种类,然后设计相关的实验来进行初步验证,比如抗生素能产生抑菌圈,蛋白酶能水解蛋白质底物形成透明圈等相关实验；
2）根据活性成分的性质来设计分离纯化的方法；
3）发酵液的预处理,首先要过滤除去菌体等发酵液中不能溶解的杂质,如果产生色素的话最后先去除色素,以免干扰后面的分离过程；同时要根据活性成分成分的性质对活性成分进行一定的浓缩处理,再根据你要用的柱子来进行必要的处理,比如透析出盐等,同时要注意在预处理的过程中尽量保持活性成分的活性.
离心去菌体后,你可以先用各种有机溶剂如甲醇、氯仿等进行萃取,检查萃取液与沉淀物质的活性,确定你的活性成分的大致性质；也可以先用盐析的方法,用硫酸氨等进行盐析,测试活性.这些工作完了以后,可以过开放柱进行初步的纯化,收集活性物组分.有必要的话,上低压色谱柱或是高压色谱.收集活性峰,一般经过高效液相色谱后,就比较纯了.
如果活性物质极性很强,那你就需要换一根可以分离极性物质的柱子,好像C18或是凝胶柱.
发酵液的预处理和固液分离
根据活性物质的许可范围,可以采取酸化、加热、过滤、絮凝、离心等.
提取(分离浓缩)
经常采用的方法有化学萃取、树脂吸附、沉淀等.
精制(纯化)
常采用的方法有结晶、脱色、色谱层析等.
此外在提取步骤中应用的沉淀、吸附等方法也可用于样品的纯化.
提取方法的选择
1.产品的基本理化性能,如化学结构、化合物的溶解度、极性、pK值、官能团反映等.
2.化合物的稳定性,如耐受的pH范围、耐受的温度条件、光照、氧化等.
此外,在分离纯化过程中值得提及的是,尽可能地避免二次污染.如分离纯化过程中使用的水要求去离子,有机溶剂要求高纯级,使用的树脂应该经过预处理除去其中残留的杂质等.
Hplc纯化时可试试调节pH值,适当降低乙腈或甲醇的量

⑶ 微生物代谢产物的提取浓缩和鉴定

提取？有什么现有设备吗？比如说FAST之类的…大概过程就是提取，然后旋转蒸发仪浓缩，最后定容下，最后HPLC就行了…我觉得GC不好用，如果不易气化根本不可性…

⑷ 微生物是怎么发酵得到酶的

一般都是发酵微生物，生产菌体和表达酶蛋白，提取酶蛋白。纯的酶都是经过特异工艺提取和纯化的。

⑸ 微生物发酵菌种获得的一般途径

获得微生物发酵菌种的一般途径有从微生物的保藏单位获取；从自然界进行分离；使用野生菌进行诱变；基因重组；从动植物的细胞中获取。防止发酵菌种退化的措施：将液体培养物分接到试管中，然后将其存储在冰箱内（冷藏室），或者将其存放于温度范围处于零下5°C至零下20°C的普通冰箱中即可。