㈠ 测序出来的序列,在NCBI网站上比对相似度,寻找相似度100%或99%的是为了分析什么
找到你测的序列是什么物种，如果是100%，说明你测的这个物种就是你在NCBI上找到的这个。
㈡ 测序得到基因序列后如何分析呢 都需要用什么软件啊 新手 拜托高人指点下 什么都不会 求死啊！！
测序得到基因序列后一般都需要进行序列比对，看和目的序列的差异情况，常用的软件有DNAman,还有invitrogen的vectorVI也不错。此外还可以直接在网上进行比对，推荐NCBI网站的BLAST可以直接网上进行。
不用担心，多熟悉几遍就可以操作了，很简单的，要对自己有信心，加油！
可以用16s rDNA的通用引物，对细菌的16s rDNA进行PCR， 然后测序，得到序列片段之后，在GenBank或者其他的数据网站进行比对，就可以得出微生物的种属。
㈣ 16srRNA的测序结果怎么分析啊谢谢！！！！！
原核生物的30S核糖体亚基中含有16S rRNA.16S rRNA的相对分子质量约为0.6 MDa,长度约为1540 nt.在30S核糖体亚基组装过程中,16S rRNA与其核糖体蛋白质S4、S7、S8、S15、S17和S20结合先行成初级复合物.
16S rRNA约有一半的核苷酸形成链内碱基对,使其具有约60个螺旋；分子中未配对部分则形成突环.在浓度足够的Mg2+存在下分离得到的16S rRNA处于紧密状态,与30S核糖体亚基的结构相似.已发现16S rRNA中的一些序列与蛋白质合成时30S核糖体亚基、mRNA及一些翻译因子的结合有关.核糖体16S rRNA的3'端能识别待翻译mRNA的5'端的夏因-达尔加诺序列,起始翻译.另有研究表明,16S rRNA也能与进入核糖体P位点的tRNA相互作用.
16S rRNA作为研究分类学和系统进化的分子受到很大重视,16S rRNA序列分析是当前对细菌进行分类学研究中较精确的一种技术.随着分子生物学的快速发展以及该技术在医学微生物研究中的应用,对16S rRNA作为微生物分类依据的研究也逐渐发展起来并已得到广泛认同.
位于原核生物70S核糖体A位点的16S rRNA部分的是氨基糖苷类抗生素的作用靶位,该类抗生素通过与16S rRNA的A位点结合而阻碍原核翻译.但由质粒介导的16S rRNA甲基化酶能将16S rRNA甲基化,从而导致细菌产生对该类抗生素较高的抗药性.
㈤ 我有一个细菌测序结果可是不会比对,有哪位前辈可以指教一下
网页上输入NCBI BLAST进入主页后黏贴你的序列，选择blastn表示核酸比对，blastx表示氨基酸比对，确定就有比对结果了
㈥ 基因测序结果怎么看
问题一：测序结果怎么分析 测序结果的分析
测序都是从5端进行的，正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序，通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。生工测序结果一般都提供两个文档，一个是TEXT的序列文档，一个是用Chromas软件打开的ABI文档。
1.寻找引物
blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 比对，去除引物序列，找到目的片段。
在DNAMan上进行比对，看引物能不能比对上（一个不变，一个反向互补），如果比不上，那可能就不是你要的序列，如果能比上，上游以引物第一个为分界线，去除前面的；下有一最后一个为分界线，去除后面的，剩下的就是目的序列。然后在NCBI上Blast.就OK了。
批注：PCR产物进行测序的结果可能不包含引物序列
2.将找到的对应目的片段转成*.txt格式
3.下载BioEdit软件
第一：打开Bioedit软件，导入拼接好的样品序列与标准亚型参考序列
File New Alignment Sequence New Sequence 导入拼接好的样品序列和标准参考序列（从TEXT文档利用复制粘贴工具） Apply and close 保存结果 关闭窗口
第二：点击菜单栏上按钮 Accessory Application ，选择 Clustalw Multiple Alignment
File Open Accessory Application Clustalw Multiple Alignment
第三：比对结束后，删除比对序列两端的多余序列，使所有序列等长
选择需要编辑的序列 Sequence Edit Sequence 进行序列的编辑 保存修改后结果
第四：选择 Sequence 菜单下的 Gaps ，点击 Lock Gaps
第五：将比对后的序列保存为Fasta 格式文档
4.下载MAGE4.0软件
1) 打开MEGA软件，选择 File 菜单栏中的 Convert To MEGA Format ，把序列文件的格式转换为meg文档保存；
2) 双击序列的meg文档，选择 Nucleotide Sequences ，点击 OK ；
3) 程序运行中询问是否为蛋白编码序列，选择 NO ；
4) 在MEGA操作界面选择 Phylogeny 菜单栏下 Bootstrap Test of Phylogeny 中的 Neibour-Joining ；
5) 选择 Test of Phylogeny 栏中的 Bootsrap ， Replications 设定为1 000；在 Options Summary 栏中的 Model 项中，设定参数为 Kimura 2-Paramete r，最后选择 pute ；
6) 将分析结果采用Los Alamos HIV序列库提供的HIV-BLAST和Subtyping工具进行验证。...>>
问题二：dna测序结果分析怎么看进化图 如果是用Sanger测序的话，电泳得到的条带是模板连的互补链，电泳的方向是有3‘段到5’段的，那么从下往上读，就可以的出互补链，根据反向平行，就可以推倒出模板连的碱基序列。
问题三：怎样分析基因测序结果 1.假设你测的是一个基因的序列,如果已知这个基因的序列,则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对,分析看两者在哪个地方不对应,不对应的地方即为突变的地方.比对的软件有sequencher,或者去NCBI网站点击BLAST进行.
2.如果你测的是一个以前未知的序列,那么要测几个不同的单克隆,将测得的结果进行比对,分析一致的地方以及不一致的地方.
问题四：细菌基因组重测序结果分析报告怎么看 测序只是最基础的，接下来你要做功能基因分析，查找确定哪一些是编码基因的序列，然后做表达检测。。 如果你事先知道自己的目的基因序列，测序结束后，应该可以直接找到。
问题五：高通量基因测序检验报告单怎么看 哪个公司出的，可拨打他们的客服电话。从业人员素质普遍较高，可以很详细解答您的疑问。
问题六：如何看测序的结果与预期相差很大 先注意染色体与基因的关系，一条染色体有多个基因。
所以基因结构变异（碱基对增、减、变）导致一个基因变。染色体结构变异，导致多个基因的重复，缺失，排列顺序的改变等。所以基因突变是某一性状改变，而染色体变异是某一系列性状的改变。
㈦ 第二代高通量测序都有哪些平台
Illumina公司的Solexa测序平台，目前主流的型号的HiSeq-2500，以及Hiseq-2000，数据通量在每张Flow cell 300G数据，每次最多可以上2张Flow cell，单张Flow cell运行时间大约在11天左右。读长通常是100BP，据说近期有了长度上的突破。还有一个型号是MiSeq，该机器运行通量较小，但是读长大约在150BP以上，常用于微生物检测，而且该型号获得FDA认证，可以进行临床样本的检测。Solexa的错误类型主要是颠换。
罗氏454平台，主要特点是测序长度很长，目前大于1K的测序没有什么难度了，比较适合基因组测序，用于搭建基因组框架，也常用于微生物基因组测序。该平台主要的错误类型是插入缺失。
ABI的SoLID平台，听说该平台不在维护了，故而不再描述。
Life的Ion torrent平台，目前主要有2种型号，较早的一个型号是PGM，该测序仪原理类似于454测序，与454不同的是，454是化学反应发光进行检测，而PGM是半导体测序，检测H离子，如果发生了碱基互补配对，那么高能磷酸键就会释放H离子，导致电位变化，从而根据已知加入的碱基，就可以判断待测序列是否与已知加入的碱基发生互补，从而达到测序目的，测序长度可以达到400BP，主要用于微生物的检测，错误类型也是插入缺失错误。最新的型号是IonProton，该机器与PGM测序原理一致，但是测序通量由PGM的1G数据上升至10G数据，测序精度也较PGM有大幅度提升，测序时间大约是1天。
PacBio的单分子三代测序，该测序仪最大的特点就是测序长度比454更长，更加有利于基因组的拼接工作，有些较小的微生物可以直接将基因组测通成环状。
㈧ 基因测序结果的图怎么看
你是Sanger测序还是二代测序？Sanger测序的话一般公司都会给你两个文件，一个是峰图的文件，还有个能用文本文档打开的文件，里边是测序得到的序列，峰图可以用软件打开，比如Chromas Lite是一个免费软件，网上就能下到。若是二代测序的话就需要生物信息学的人给处理下才能看了
1. 假设你测的是一个基因的序列，如果已知这个基因的序列，则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对，分析看两者在哪个地方不对应，不对应的地方即为突变的地方。比对的软件有sequencher，或者去NCBI网站点击BLAST进行。
2. 如果你测的是一个以前未知的序列，那么要测几个不同的单克隆，将测得的结果进行比对，分析一致的地方以及不一致的地方。