生物中生存方式有哪些

⑴ 自然界中有几种生命形式

碳基生命

我们知道地球上所有的生命种类，包括动物、植物、微生物、细菌都是碳元素组成，因此属于碳基生命。而且地球生命的氨基酸大多数都是左旋氨基酸，因此学界有人认为这是支持地球生命来自同一个祖先的证据。

生命是多样性的，我们可以从地球上看出生命有多么丰富。只要满足了特定的条件，生命可以多种多样，甚至演化出人类这样的智慧群体。而且宇宙中像地球这样的环境应该不在少数，相反恒星、岩石、氢、碳等元素在宇宙中普遍存在，我们没有理由不相信地外生命的存在。相反，宇宙生命具有更多的可能性，甚至炽热的恒星上又或者在时空曲率无限大的黑洞中也可能存在生命，只是人类无法想象它们的存在形式。

砷基生命

这是一种抱团的菌类生命体，它们裹成一个个空心球在接近两极地区的湖泊中飘动，一旦遇到食物时，它们组成的空心球就会打开一个缺口让食物入内，然后封闭缺口，把食物在空心球内消化。这可以说是一种排泄口朝外，嘴巴朝内，而且眼睛长在屁股上的古怪菌类生物。这种生命体的DNA中有着大量的砷，砷在基因遗传中替代了磷的作用，对于生命来说是剧毒的砷却是它们生命必不可少的组成元素，所以这种物种算得上一种半砷基生命体。

硫基生命

35亿年前就有一种微生物以硫和铁的黄铁矿为食，并代谢产生硫酸盐、硫化氢等化合物，这种味道对于人类来说极臭。

它们的生存环境在今天看来完全不适合生命生存，因为遍地都是熔岩，没有植物和藻类，没有光和作用，甚至没有氧气，简直匪夷所思。

数字生命

这是一种存在于计算机或者网络之中的人工生命，它们同样具有遗传和进化的能力。在哲学上，不论是自然界中的生命，还是基于物理条件的人工生命，都属于生命范畴。而且这种生命对人来来说不一定是坏事，它们对生命有了从新的定义。从某种角度来说，这种生命和人类不在一个维度，但是却可以影响人类未来的发展。

高维度生命

现代物理学的弦理论宇宙拥有十一个维度。霍金也认为，要用X、Y、Z、T(时间)4个数是不够的，要加到11个未知数之后，才能够解释宇宙的很多结构。如果真是这样，宇宙存在不同的维度空间，我们人类只是在最简单的四维空间而已。

在更高维度的宇宙，和我们的宇宙有用完全不同的规则，或许我们的理论在其他的维度会完全失效。高维度如果存在生命，这种的生命形式已经不是我们能想象的了。或许用神这个词来解释，也完全可以。

⑵ 为什么竞争，捕食，共存，寄生为生物的四种生存方式，仅仅只有这四种没有其他的了吗

对的 只有这四种 这四种说法其实已经是高度归纳了 你绝对说不出一种生物能超出这四种

⑶ 生物的生活方式，营养方式，生殖方式有哪些并举例详细说明

生活的方式。指要求一定的栖息场所、栖息方式，活动类型等的行为（behaviour）以及营养的种类、摄食法（nutrition）、繁殖方式（repro- ction）等所有的生活习性的总合。各种生物种间常具有特有的生活方式，诸如自由生活、附着生活、寄生生活、浮游生活、集群生活等，每表现出一定的类型。生物的生活方式在其一生中并不完全一样，通常在发育阶段的表现常是特殊的。所谓种的生活方式实际是指整个生活史的生活方式的总体形式。
营养方式光合自养,有的是吸收异养或腐食性异养,有的是吞食异养，光和生养大部分植物，吸收异样大部分动物，腐蚀性异样，复生动物，吞噬异样，细菌类
生殖方式有性生殖，无性生殖
有形生殖，大部分生物

⑷ 生物的生活方式及主要环境因素

用古生物化石判断沉积环境，首先必须研究地质时期生物和它们生活环境之间的关系。研究这个关系的学科叫做古生态学(Palaeoecology)。

古生态学是从现代生态学着手研究的，因为只有研究现代生物的生活方式、特征和在各种沉积环境中的分布状况，才能获得大量的、直接的、详细的资料，然后用“将今论古”的方法，去推测古代同类生物的古生态。

现将水生生物的生活方式、生物种类与沉积条件的关系、主要门类生物的分布简述如下(图3.3)。

3.2.1生物的生活方式

水生生物根据其居住地段和运动方式的不同分为下列几种:

图3.3 海洋环境中一些生物的生活方式(据D.M.Raup等，1978)

(1)底栖生活

底栖生活的生物生活在水底，体形较大、较重，外壳坚固，形状变化多样，根据其生活方式可再细分为:

1)固着底栖生活:生物在水底固着生长。海洋中，如底栖有孔虫、海绵、古杯、水螅、珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海冠、海林檎、海蕾、海百合，大部分腕足动物，苔藓虫，节肢动物的蔓足目等都营固着底栖生活。陆地上湖泊、沼泽、河流中也有其特有的固着底栖生物，如某些硅藻、腹足类、双壳类等。

2)掘泥生活:在松软的砂泥质水底，底栖生物为了寻找食物和保护自己，在砂泥内掘成洞穴居住，如双壳动物的贻贝类，腕足动物的舌形贝。

3)钻孔生活:一些底栖生物在坚硬的基底上钻孔居住，如双壳类的海笋。

4)躺卧海底生活:如双壳类的海扇，腕足类的五房贝。

5)沿海底爬行生活:如有些有孔虫、腕足类、软体动物。

底栖生物分布广泛，淡水、海水中均有。在海洋中从近岸浅海到深海海底均有，但以浅海区最为丰富。

(2)游泳生活

生物具游泳器官，可在水中自由游泳，如鞭毛虫、头足类。

(3)漂浮生活

生物无游泳器官，随波逐流被动地漂浮在水中，外形多呈球形、扁盘形、针状、带状等，体小且轻，如有孔虫的抱球虫。

游泳和漂浮生活合称为浮游生活(图3.4)。浮游生物分布范围很广泛，在海洋中从近岸到深海远洋地区均有，所占比例向深海方向增加，而底栖生物增长方向相反。

图3.4 一些现代和化石浮游生物(据B.Ziegler，1983，转引自杨式溥等，1993)

3.2.2影响生物生存的主要环境因素

3.2.2.1盐度水体含盐度对生物的影响极大，水体含盐度有变化，生物种类就会有明显的变化。所以，生物化石是划分海相、陆相、海陆过渡相的主要标志。不同种类生物具有不同的耐盐度范围，只能适应正常盐度海水生活的生物为狭盐性生物，能够适应盐度变化范围较宽的生物称为广盐性生物。狭盐性生物是判断古沉积盆地水体含盐度、划分海陆相沉积最有用的标志，故称作指相生物。

图3.5列出了现代水盆地按含盐度的区域划分及不同种类生物的分布，有助于古今对比，以推断古水盆地的含盐度。

图3.5 重要的无脊椎动物门类的现代分布与含盐度关系宽狭大致反映了生物类别的多样性程度(据Heckel，1972)

正常海相生物有钙质红藻、绿藻、放射虫、硅质鞭毛虫、球石藻、大多数钙质有孔虫、钙质或硅质海绵、珊瑚、苔藓、腕足类、棘皮类、藤壶、鲎、软体动物的单壳类、有板类、掘足类和头足类等。已绝灭的类、古杯类、层孔虫、软舌螺、三叶虫、竹节石、光壳节石、牙形石和笔石等曾是古代正常海相生物。

少数苔藓虫、钙质有孔虫、藻、舌形贝、移动的棘皮类和头足类能从正常海移动到过渡海生活。这类生物化石大多表明其形成于一种与广海相毗邻的并稍受限制的海水环境，大部分陆表海繁殖着这种受限制、但属海相的生物群。

海相生物中还有蓝绿藻、硅藻、胶结壳有孔虫、普通海绵、钙质蠕虫管、双壳类、腹足类、介形虫和其他甲壳类等。这是些耐盐度较高的生物，其中也包括有非海相的种类，分布范围很广，从淡水、淡化海、正常海相到咸化海都有，只是不同含盐度环境，种类和形态壳饰有所变化。新生代腹足类和双壳类在不同盐度的水体环境中有不同的纲目分布(图3.6)。

图3.6 新生代主要软体动物分布(转引自吴崇筠，1980)

典型的微咸水生物是上述的耐盐度高的几个生物门类中的少数几个类别，如双壳类、腹足类、介形虫、鳃足亚纲、软甲亚纲、硅藻、蠕虫管及蓝绿藻等的一些种属。

典型的超咸水生物群在大的生物类别上与微咸水生物群可能无大的差别，但当超咸水的含盐度变得很高时，只有鳃足亚纲的无甲目，也许还有蓝绿藻、介形虫、细菌和微生物，能够生活。

在受限制的环境中，生物化石还有一个普遍特点是生物类别减少，但个体数量有所增加，并且生物形态发生畸变。

典型的淡水生物有轮藻、带壳变形虫、少数特殊的双壳类、腹足类、介形虫、鳃足亚纲的贝甲目、普通海绵、硅藻、蓝绿藻以及蠕虫管等。它们是狭盐性生物，能适应稳定的淡水环境。

盆地边缘地区，由于季节气候变化及暴风雨的干扰，水体的含盐度容易发生迅速的变化，因而造成不同耐盐度的生物混合。另外，淡水生物易被河流带入海盆边缘，海相生物也可能沿河流上溯相当距离或被特大潮流带入潮上带及其上地区。所以海盆的边缘地区或近海的淡水环境中，有海陆生物混合现象，这也是判断盆地边缘环境的重要标志。离海盆地较远的真正淡水环境，应无海相生物化石。

3.2.2.2水深

生物在海水中分布的深度与海水的透光程度、温度、氧气和养料的供给及底层性质等影响生物生活的因素有一定关系，所以海盆地中，不同深度的海域，生物种类有所差别。这也是进行海相沉积微相划分的重要依据。

例如藻类只生活在浅海中，因为藻类生活必须进行光合作用，只生活在有阳光透入的地带。阳光的入透深度与海水的混浊度有关，一般在清澈的海水中，强阳光的入射能量中只有10%能透入37m深，到100m深处则不到入射能量的1%。因此大多数藻类只限于在深度小于70m的深处生活，最宜繁殖的深度小于40m。随着海水混浊度的增加，光线穿透海水的能力降低;地理纬度的增高，导致光线入射角降低，也降低了透光度。在清澈的热带海水中，光线能穿透的最大深度约为170m。

图3.7中列举了现代海洋中生活的无脊椎动物门类的分布与海水深度的关系。从图中看出，无脊椎动物对深度的忍耐程度比对盐度的忍耐程度要大得多，即生物生活的深度范围较大，而且在地史发展过程中逐渐变化。例如古硅质海绵，现在仅生活在深海中，但是在古生代被认为是曾生活在浅海。只有依靠阳光才能生活的底栖藻类(包括钻孔生物)才能为古沉积环境的深度提供较确切的证据。

某些原生生物，如球石藻，只能生活在表层水中，因为它特别需要阳光进行光合作用。球石藻最大量地生活在广海的表层水中，死后尸体沉落海底。当地层中大量出现上述藻类和放射虫、翼足类、浮游有孔虫化石时，被认为是深海沉积。虽然从理论上说，浮游生物能生活在海洋中的任何地方，但还是在远离海岸的深海区数量最多。因为深海区水体厚，与其争夺养料的底栖生物较少。另外，在大陆架边缘的大陆斜坡附近，由于周期性洋流上升而带来更多的养料时，浮游生物也会大量繁殖。但是，局部地区常常有大量浮游有孔虫被带入浅海。不过，现代陆缘海沉积物中浮游有孔虫的数量和比例还是向深海方向增加的。

在古地理研究中，常采用今古对比法来研究古水深，即根据现代那些分布受水深控制的生物种属与地层中相同的生物种属对比，以推测化石所在处水体的古深度。应用较有效的有双壳类、腹足类、有孔虫、介形虫等类生物，比较有把握的是用于中、新生代地层。

但是，生物分布的深度受温度的影响，海水温度一般随海水深度而降低，并且受纬度控制，例如高纬度地区浅海中出现的冷水生物在热带仅生活在相同温度的深海中。因此，在垂直赤道方向，因受纬度影响，同种生物生活的深度变化很大，所以在不同的地理位置，尤其是纬度相差较大的地区，不能简单地用化石属种来类比海水深度。

另外，用化石种类来推测古水深时，还需注意一些问题:例如浊流能把浅海生物带到深海底沉积;有些生物能附着在浮动的植物上被带到别处，当植物腐烂时，附着生物便下沉到不同深度的海底;现代海平面上升，有些地方出现残留生物，即是现代某些海底有比现在生活的海水深度大或小的古生物化石出现，如我国东部大陆架边缘有滨海生活的有孔虫化石，它实际上是更新世冰期海平面降低此处成为滨海环境时生活的生物，它与此处现代沉积物种属的时代和沉积环境都不一样。

图3.7 与水深有关并能成为化石的主要无脊椎动物门类的现代分布(据Heckel，1972)

3.2.2.3水体运动强度、水体浊度、沉积速度对生物种类分布的影响

有些生物的生长方式反映了水体运动的强度，红藻、珊瑚、苔藓等群体生物尤其如此。例如呈块状或板状的生物主要生活在波涛汹涌的海水中，因为这种形状较能经受波浪冲击;分枝状的脆弱生物一般生活在静水中。

生物摄食类型可帮助确定海水的混浊度和沉积速度，如图3.8所示。例如某些食悬浮物的生物如海绵、珊瑚、苔藓虫和有柄类生物喜欢生活在清洁沙层沉积区，因为这里海水运动强烈，可以带来更多的悬浮养料;反之，水体中泥质(包括黏土和粉砂)含量过多，海水混浊度过大时，泥质将会堵塞生物的呼吸器官和摄食器官，而使生物死亡，因此此类生物出现的数量与海水浊度成反比关系。另一些食悬浮物的生物如蠕虫、腕足类、某些双壳类，却有去掉或防止吞食不需要物质的本能，能忍受中等程度的浊度。因而所有的食悬浮物的生物都分布在有提供养料的潮流经过的海底地区。食沉积物的生物如蛇尾类、某些蛤和腹足类，能从沉积物中摄食有机碎屑，所以能忍受更大浊度的海水。这类生物出现的数量与泥质含量成正比关系，因为细粒的泥质沉积物中有机养料较多。食肉或食腐肉的动物如星鱼、海胆、腹足类、介形虫和其他节肢动物能忍受浊度较大的海水，少数能在很浊的海水中生活，如腕足类的舌形贝、掘穴蛤、某些蜗牛、介形虫、有孔虫及星鱼等捕食型的移动动物，能在快速沉积的环境中生活。红藻和绿藻虽然不按无脊椎动物的方式捕食，但是它们需要强烈的光线进行光合作用，所以它们为了得到最多的光线而喜欢生活在清水中。

图3.8 与水的浊度和沉积速度有关并能成为化石的主要无脊椎底栖生物群的现代分布(转引自吴崇筠，1980)

3.2.2.4海底底质

海底底层的岩性、软硬、稳定性等性质影响着底栖生物的分布和生活方式。所以从生物化石种类可以推测当时当地的海底性质及与此有关的海水运动状况等(图3.9)。例如群体珊瑚、蠕虫管、藤壶、大多数牡蛎、苔藓虫、红藻及腕足类的无铰纲，需要坚硬的海底底质以便固着，而另一些生物则固着在较大的贝壳上。有板类及腹足类是移动生物，但也喜欢附着在坚硬的层面上。

图3.9 与海底底层坚硬程度有关并可成为化石的主要无脊椎动物的现代分布(转引自吴崇筠，1980)

通过胶结作用或用其他方法牢固地固着在坚硬的层面上的生物能经受得住强烈动荡的海水环境，因此，群体珊瑚和红藻的存在可说明生物岩礁所处的动荡环境;藤壶、有板类、腹足类及蠕虫管存在则表示滨岸潮汐带有受海浪拍击的坚硬层面。小型带壳有孔虫需要附着物，它的出现表明曾经有过但未保存下来的坚硬物质。

有些底栖生物用根或其他方式固定在底层上，既不用胶结，也不用壳包着，但需要坚硬的底层。如大多数绿藻、海绵、单体珊瑚、有柄类、贻贝及许多腕足类等喜坚硬底层的生物。此类生物指示一种后来少受或未受沉积的沉积物表层，由于压实失水而固结的底层环境。

掘足类、掘穴蛤、腕足类的舌形贝、某些有孔虫及由一些移动生物组成的生物群，反映底层是松软的，特别是当需要坚硬底质的生物缺失时更是如此。

许多移动生物如星鱼、蛇尾类、海胆、腹足类、介形虫及其他节肢动物，能在各种底层上爬行，所以它们不能反映底层的软硬性质，但是可以指示迅速沉积区或流砂层等底层不断移动的环境。

浮游生物不能指示海底底层性质和底层水的运动状况，但是当只有远洋生物(漂浮生物、游泳生物、附着浮游生物)而缺乏底栖生物时，则可说明海底是缺氧环境或是迅速沉积的产物。

⑸ 海洋生物的生存方式是什么

任海洋生物群落中，从植物、细菌或有机物开始，经植食性动物至各级肉食性动物，依次形成被食者与摄食者的营养关系称为食物链，亦称为“营养链”。食物网是食物链的扩大与复杂化，它表示在各种生物的营养层次多变情况下，形成的错综复杂的网络状营养关系。物质和能量经过海洋食物链和食物网的各个环节所进行的转换与流动，是海洋生态系统中物质循环和能量流动的一个基本过程。

营养层次海洋浮游植物和底栖植物是最主要的初级生产者。它们为植食性动物，如钩虾、哲水蚤等浮游甲壳动物，蛤仔、鲍等软体动物，鲻、遮目鱼等鱼类，提供食料。植食性动物为一级肉食性动物所食，如海蜇、箭虫、海星、对虾、许多鱼类、须鲸等。一级肉食性动物又为二级肉食性动物（大型鱼类和大型无脊椎动物）所食。随后，它们再被三级肉食性动物（凶猛鱼类和哺乳动物）所食。依此构成食物链，食物链中的各个生物类群层次，叫做营养层次。

类别海洋中的初级生产者——海洋植物，很大部分不是直接被植食性动物所食用，而是死亡后被细菌分解为碎屑，然后再为某些动物所利用。因此，如同在陆地上和淡水中的情况，在海洋生态系中也存在着相互平行、相互转化的两类基本食物链：一类是以浮游植物和底栖植物为起点的植食食物链，另一类是以碎屑为起点的碎屑食物链。

海洋中无生命的有机物质除以碎屑形式存在外，还有大量的溶解有机物，其数量比碎屑有机物还要多好几倍。它们在一定条件下可形成聚集物，成为碎屑有机物，而为某些动物所利用。所以，在海洋生态系统的物质循环和能量流动中，碎屑食物链的作用不一定低于植食食物链。

此外，在海域中还存在一条腐食食物链。它以营腐生生活的细菌和以化学能合成的细菌为起点，在海洋生态系中也有一定的作用。

特点海洋食物链较长，经常达到4～5级。而陆生食物链通常仅有2～3级，很少达到4～5级。海洋食物链的许多环节是可逆的、多分枝的，加上碎屑食物链、植食食物链和腐食食物链相互交错，网络状的营养关系比陆地的更多样、更复杂。因此，在海洋中用食物网更能确切表达海洋生物之间的营养关系。

食物网在自然界中，一种生物往往摄食多种生物，而它本身也为多种生物所食。因而每种生物在一个海域中是处于不同食物链的不同环节，或者说处于不同的营养层次之中。这样，整个海域中各种生物彼此之间的食物关系就成了一个错综复杂的网络结构。事实上，同一种鱼也依其发育生长阶段、季节和所在海域的不同，其饵料也各异，因而食物网的结构是可变的。

⑹ 微生物有几种生存方式

1、寄生于其他生物体内,如大肠杆菌
2、利用化能合成作用,如硝化细菌
3、自身发酵作用,如酵母菌

⑺ 自然界中有几种生命形式

地球上已知的三种生命形式为真核细胞生物(一个细胞包括一个核子)、原核生物(单细胞生物体、包括细菌)和古细菌米米病毒是地球上现在所知道的三种生命形式外的第四种新的生命形式,可能与地球33亿年前第一批生命形式同时出现.罗尔特教授指出：“根据基因序列分析,有足够的基因信息证明米米病毒是第四种生命形式.这种米米病毒也不能独立繁殖,不过研究者认为,由米米病毒基因序列来看,它很可能曾经拥有独立繁殖的能力.后来虽然失去了这种能力,但到现在还保有自我复制所必需的许多“装备”.因此,这种病毒可能会被划分成一种独特类型的生物.

⑻ 自然之道，自然界中生物之间有什么生存规律

人类之间都会打仗，地球生物的生存规则，谁强谁决定这个生物或者国家的的生死，谁强谁就可以逃过这种规则，当然等下面的都被淘汰，你强也没有地球规定的自然法则强。