相对生物学剂量如何计算

1. 实时定量数据处理时对照组的基因相对表达量怎么计算

荧光定量PCR之后计算目的基因的相对表达量一般采用2-△△ct的方法。

我们还是假设对照组和处理组各有三个生物学重复（即对照组3个cDNA样品cDNA1, cDNA2, cDNA3，处理组3个cDNA样品cDNA4, cDNA5, cDNA6），三个技术重复（即每个cDNA的每个基因点三个孔）。

荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化。

结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。

2. 药物浓度如何计算

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原发布者:zhuhongruzhuli
有关浓度的计算1.公式：物质的量浓度C=n/V或n=c.v质量分数W溶质=m溶质/m溶液二者关系：物质的量浓度(cB)＝(上式中密度的单位为g·mL－1，摩尔质量的单位为g·mol－1)2.稀释定律：稀释前后溶质质量和物质的量不变c1V1＝c2V2；m1ω1＝m2ω23．电解质溶液中溶质的物质的量浓度跟离子浓度间的关系，需依据电解质的电离方程式判断如：在Ba(OH)2溶液中c[Ba(OH)2]＝c(Ba2＋)＝1/2c(OH－)。4.溶质相同的溶液混合后:混合后溶质的质量等于两溶液中溶质之和混合后体积不等于两溶液体积之和，求混合后溶液体积V=m溶液/Q密度例题：1.实验室中需要配制2mol·L－1的NaCl溶液950mL，配制时应选用的容量瓶的规格和称取的NaCl的质量分别是()A．950mL111.2gB．500mL117.0gC．任意规格111.2gD．1000mL117.0g2．下列说法中正确的是()A．1L水中溶解了58.5gNaCl，该溶液的物质的量浓度为1mol/LB．从1L2mol/L的H2SO4溶液中取出0.5L，该溶液的浓度为1mol/LC．配制500mL0.5mol/L的CuSO4溶液，需62.5g胆矾D．中和100mL1mol/L的H2SO4溶液，需NaOH4g3．将等体积的硫酸铝、硫酸锌、硫酸钠溶液分别与足量的氯化钡溶液反应，若生成的硫酸钡沉淀的质量相等，则三种硫酸盐溶液中SO42-的物质的量浓度比为()A．1:2:3B．1:1:1C．3:3:1

3. 生物学相对分子质量计算

设氨基酸数为x，氨基酸的总质量减去脱水缩合失水量就等于多肽链的相对分子质量，则有120*x-18*（x-1）=10320可得出x=101个
基因分子单链的脱氧核苷酸数为303，在形成脱氧核苷酸链时每个磷酸二酯键脱去一分子水，共有302个磷酸二脂键由此可得单链相对分子质量为303*300-302*18=85464
可得的基因的相对分子质量为D：170928

4. 如何根据药动学参数 计算给药剂量

研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。

"药动学" 英文对照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic
药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。
随着细胞生物学和分子生物学的发展，在药物体内代谢物及代谢机理研究已经有了长足的发 展。通过药物在体内代谢产物和代谢机理研究，可以发现生物活性更高、更安全的新药。近 年来，国内外在创新研制过程中，药物代谢动力学研究在评价新药中与药效学、毒理学研究 处于同等重要的地位。药物进入体内后，经过吸收入血液，并随血流透过生物膜进入靶组织 与受体结合，从而产生药理作用，作用结束后，还须从体内消除。通过在实验的基础上，建 立数学模型，求算相应的药物代谢动力学参数后，对可以药物在体内过程进行预测。因此新 药和新制剂均需要进行动物和人体试验，了解其药物代谢动力学过程。药物代谢动力学已成 为临床医学的重要组成部分。 药物进入机体后，出现两种不同的效应。一是药物对机体产生的生物效应，包 括药物对机体产生的治疗作用和毒副作用，即所谓的药效学(pharmacodynamics) 和毒理学(toxicology)。另一个是机体对药物的作用，包括药物的吸收 ( Absorption ) 、 分布(distribution ) 、 代 谢 ( metabolism ) 和 排 泄 (excretion)，即所谓 ADME。药物代谢动力学是定量研究药物(包括外来化学物 质)在生物体内吸收、分布、排泄和代谢(简称体内过程)规律的一门学科。随着 细胞生物学和分子生物学发展，药物在体内代谢产物及代谢机理研究已经有了长足 的发展。通过对药物在体内代谢产物和代谢机理研究，可以发现生物活性更高、更 安全的新药。在创新研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学、毒理学研究处于 同等重要的地位。药物进入体内后，经过吸收入血液，并随血流透过生物膜进入靶 组织与受体结合，从而产生药理作用，同时药物还需要从体内消除。通过在实验的 基础上，建立数学模型，求算相应的药物代谢动力学参数后，可以对药物在体内过 程进行预测。因此新药和新制剂均需要进行动物和人体药物代谢动力学试验，了解 其药物代谢动力学过程。

5. 生物利用度计算公式

生物利用度是临床医师需要学习的药理学知识，医学教育|网整理相关知识如下：

生物利用度是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对量（和速度），它与药物作用的强度和速度有关。是药物制剂质量的一个重要指标。

生物利用度

F（生物利用度）＝A（进入体循环的药量）/D（服药剂量）×100%

绝对口服生物利用度

F（生物利用度）＝口服等量药物后AUC（曲线下面积）/静注定量药物后AUC（曲线下面积）×100%

相对生物利用度

F（生物利用度）＝试药AUC /标准药AUC×100%

6. 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度两者有何区别

1、概述不同

①绝对生物利用度是以静脉给药制剂为参比制剂所获得的试验制剂中药物吸收进入体循环的相对量；

②相对生物利用度是以其他血管外途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量。

2、计算公式不同

①绝对生物利用度Fabs=AUCT·Div/AUCiv·DT×100%，iv代表静脉注射剂的参比制剂；

②相对生物利用度F=AUCT·DR/AUCR·DT×100%，R代表血管外给药的参比制剂。

3、表现不同

①绝对生物利用度反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质；

②相对生物利用度主要反映某种固定给药途径对体内吸收的影响，集中体现了试验制剂的体内质量。

7. 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度两者有何区别

绝对生物利用度 绝对生物利用度量度非静脉注射（即口服、经直肠、皮肤渗透或皮下）药物在体循环出现的份量。 要计算药物的绝对生物利用度，就需要进行一项药物动力学的研究，以获取在静脉注射（简称IV）及非静脉注射后血浆内药物浓度与时间的关系表。绝对生物利用度是经剂量折算后，以非静脉注射曲线下的面积除以静脉注射曲线下的面积。例如，计算口服（po）的生物利用度，F，的方程式如下：当中：是口服剂量曲线下的面积 是静脉注射剂量曲线下的面积 是口服剂量 是静脉注射剂量所以，一种药物若以静脉注射的话，它的绝对生物利用度是1；而若是其他的服用方式，则绝对生物利用度一般会少于1。 [编辑]相对生物利用度相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是经由其他方式服用。当该标准包含有静脉注射的药物时，相对生物利用度就会是绝对生物利用度。 相对生物利用度当中：是A药物剂量曲线下的面积 是B药物剂量曲线下的面积 是A药物的剂量 是B药物的剂量

8. 生物利用度的计算

药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途径给药（如口服，op）的药-时曲线下的面积（area under concentration-time curve，AUC）与该药参比制剂如静注（iv) 或相同途径给药（po) 后的比值，以吸收百分率表示。根据试验试剂（test formulation，t）和参比试剂（reference formulation，r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度（absolute bioavailablity) 和相对生物利用度（relative bioavailability)。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下：
绝对生物利用度： F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100%
相对生物利用度： F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100%
如果药物在体内主要以原形经肾脏排泄，也可用尿药排泄总量进行估算。