‘壹’ 如何鉴定DNA
DNA亲子鉴定是用来证明或反证明父亲和母亲身份最可靠和最有效的办法.测
试是基于高度准确地分析和研究母亲,小孩和待证实父亲的遗传基因轮廓.去氧
核糖核酸(DNA)独特的基因蓝图分布在每一个人身体内,决定了基因组织的
排列和个人特征.小孩从母亲处遗传了一半的DNA组织排列而一半则从父亲处
承继.如果知道母亲和孩子的基因特征,那么父亲的特征可以很肯定地被推算出
来.(图一,图二)
图一,小孩子的两个基因(上)与父亲(下)完全不同,可以排除亲子关系
图二,小孩子的两个基因(上)一个来自父亲(下),不能排除亲子关系
谁需要DNA亲子鉴定测试
某人想依据与境外居民有血缘关系的理由移民外国或地区.
男子需证实本人是亲生父亲以求心安理得.
女子从不承认是小孩父亲的男子处寻求子女的赡养费.
某人需决定祖父母关系,遗产承继权或者双胞胎是同卵孪生,或者是异卵双胎.
男子想要孩子的抚养权和探视权.
被领养的子女寻找亲生父母或家人.
当某一位父或母不在或已逝,需寻找和辨识另一半的父或母,或者想寻找其他
失散的亲属.
某人从其他办法得不到肯定的答案或结果,或是想要另一方面的证明.
测试鉴定的某些好处
获得一份鉴定测试结果的很多.益处之一是可以减轻因怀疑不信任而引起的情绪
困扰和不安;节省花在法律上和法庭上的费用;父母能分担养育子女的责任;可
以和父母建立亲密的家庭关系,从而养成一种强烈的身份归属感;有时并可以对
某些遗传病提早警觉.
DNA 亲子鉴定测试和传统的测试有什么不同
传统的血液试包括对基因轨迹或标志的研究,例如血型(A,B,AB或O)和人
类白血球抗种(HLA),需连串的测试和需要大量的血液样本,应用于小孩或新
生婴孩身上常有困难.DNA为准的测试,则着重于直接对基因物质的研究,比
传统的测试准确百倍千倍以上,而且只需要很少几滴的血液或是一次的口腔抹
擦.
DNA测试有多准确
DNA鉴定结果常常可以得到99.9%或以上的肯定父系或然率,或100%的否定
或然率.本院妇产部分子遗传实验室是卫生署评鉴合格的基因检验单位.
测试可以何时进行
没有年龄限制,测试可以在小孩未出世前或是在接生时用脐带的血液很安全地进
行.事实上,样本可以从任何年龄,甚至是已逝世的人身上提取.只需半茶匙的
血液或一次的口腔抹擦.
DNA亲子测试在待证实父亲或母亲已逝或失踪的情况下可以
进行吗
DNA技术非常有效,因而去世父亲或母亲的基因排列可以从祖父母,兄弟姐妹
或其他子女中重新构造,从而决定父系关系.就算母亲不在时也可提供完全的答
案.
收费如何
在追求卓越的品质和服务的同时,本院提供有竞争力的价格,以使DNA技术成
为人人可用和负担得起的先进科技.
DNA测试之手续
通过与我们的专业人员的讨论可为你对DNA亲子测试是否帮到你作出决定.我
们尽量使过程简化,回答你的问题,安排各项事宜和程序.为了严谨的品质管理,
所有被测试者会被验明身份和印指纹,我们将样本储存于严密的场所,以保证得
到准确,法律上有效的测试结果.所有的资料完全保密,不会在电话上透露测试
结果,检验在收到样本ˇ3~14日内完成.本院亦接受与本院签定合约医院之样
本.
http://cache..com/c?word=dna%3B%C7%D7%D7%D3%3B%BC%F8%B6%A8&url=http%3A//www%2Encku%2Ee%2Etw/%7Egenetics/knowledge/km11%2Epdf&b=0&a=42&user=
‘贰’ 高中如何鉴别病毒是DNA还是RNA 详细步骤，。学霸们。
高中时代只能记忆记，做些题目自然而然就记住了，我想，到了大学我们才能用显微镜真正区分吧
‘叁’ 高中生物 物质鉴定
糖蛋白一般为受体化学本质，是一种蛋白质
蛋白质+双缩脲试剂=蓝紫色
脂肪+苏丹3=橘黄色
脂肪+苏丹4=红色
还原糖+斐林试剂=砖红色
DNA+RNA+甲基绿吡罗红=DNA（红）RNA（绿）
葡萄糖+班氏试剂=红
线粒体+健那绿=蓝绿色
‘肆’ 高中生物DNA检测方法
前者用来找细胞内的DNA的位置，只是染色，不确定是否绝对是DNA
后者是用来确定样品有DNA，需要加热，反应阳性基本上就确定是DNA
‘伍’ 高中生物中DNA的鉴定
1
前一句错，后一句对
因为染色体是细胞内具有遗传性质的物体，是遗传物质的载体
2
前一句对，后一句错
真核生物内是含有dna和rna，但是dna才是决定生物体的遗传物质
病毒中的遗传物质只有dna或rna，dna病毒的遗传物质是dna，
rna病毒的遗传物质是rna.
注意一个是和，一个是或
‘陆’ 高中生物在DNA粗提取与鉴定的实验中
在不同浓度的氯化钠中，dna的溶解度不同，既然是dna的粗提取，就应该用不同浓度的氯化钠，将dna进一步提纯。
‘柒’ 如何鉴定DNA和RNA（生物）具体做法
高中粗鉴定:用吡罗红（DNA）和甲基绿（RNA）鉴定.
DNA的鉴定
(1)配制二苯胺试剂:取0.1 mL B液;滴入到10 mL A液中,混匀.
(2)鉴定:取4 mL DNA提取液放入试管中,加入4 mL二苯胺试剂,混匀后观察溶液颜色(不变蓝).用沸水浴(100℃)加热10 min.在加热过程中,随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色).
附1:研磨液的配制方法
Tris:10.1 g(相对分子质量为121.4),先加50 mL蒸馏水溶解,用物质的量浓度为2 mol/L的盐酸调至pH=8.0,再加下述药品.
NaCl:8.76 g(相对分子质量58.44)
EDTA:37.2 g(相对分子质量372.24)
SDS:20 g(相对分子质量288.3)
待上述药品全部溶解后,再用蒸馏水定溶至1000 mL.
若在室温低于20℃时配制药液,SDS呈沉淀析出,此时需要加温,才能将SDS溶解.如果提前配制的研磨液出现了沉淀,则应加温使沉淀溶解后再使用.
附2:研磨液中几种药品的作用
SDS(十二烷基磺酸钠):可使蛋白质变性,与DNA分离.
EDTA(乙二胺四乙酸二钠):为DNA酶的抑制剂,可以防止细胞破碎后DNA酶降解DNA.
物质的量浓度为0.15 mol/L的氯化钠溶液:能很好地溶解DNA.
Tris/HCl:提供缓冲体系,DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态.(Tris为三羟甲基氨基甲烷)
RNA的鉴定
取RNA沉淀约O.2 g，加2 ml 10％H2SO4→沸水浴中加热2 min→加1.5 ml地衣酚试剂→沸水浴中加热→观察颜色变化。
‘捌’ 生物组织中的淀粉，葡萄糖，脂肪，DNA，RNA如何鉴定原理什么
在高中生物必修一上有明确的答案。
淀粉
碘
碘遇淀粉变蓝
葡萄糖
斐林试剂
还原性糖与斐林试剂反应生成砖红色沉淀
脂肪用苏丹三染液染成橘黄色，DNA用甲基绿染成绿色，RNA用吡罗红染成红色。
‘玖’ 求人教版高中生物教材DNA粗提取与鉴定的详细实验过程。急用，速答，谢谢！
一 教学目的
1.初步掌握DNA的粗提取和鉴定的方法。
2.观察提取出来的DNA物质。
二 教学建议
在本实验的教学中，教师应注意以下几点。
1.实验材料必须准备充足。本实验所用的实验材料是鸡血细胞液,由活鸡的鲜血经沉淀后获得。每组(2个学生)需用5 mL 鸡血细胞液,则每班(50人)至少需要130 mL,而鸡血细胞液与鸡血的体积比为1:3,这样每班至少需要390 mL 鸡血细胞液。宰杀1只中等大小的活鸡,一般可得120 mL 左右的鲜血,因此,1个班实验需要买4只活鸡。如果不具备购买活鸡的条件,也可以到市场售活鸡处去索取鸡血,但所带烧杯中必须提前放入抗凝剂。
2.盛放鸡血细胞液的容器,最好是塑料容器。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA,容易被玻璃容器吸附,由于细胞内DNA的含量本来就比较少,再被玻璃容器吸附去一部分,提取到的DNA就会更少。因此,实验过程中最好使用塑料的烧杯和试管,这样可以减少提取过程中DNA的损失。
3.获取较纯净的DNA的关键步骤。
(1)充分搅拌鸡血细胞液DNA存在于鸡血细胞的细胞核中。将鸡血细胞液与蒸馏水混合以后,必须用玻璃棒沿一个方向快速搅拌,使鸡血细胞加速破裂,并释放出DNA。
(2)沉淀DNA时必须用冷酒精实验前必须准备好大量的体积分数为95%的酒精,并在冰箱(至少5S以下)中至少存放24 h。
(3)正确搅拌含有悬浮物的溶液实验步骤3、5、7,都需要用玻璃棒搅拌。教师应提醒学生注意,在进行步骤3、5时,玻璃棒不要直插烧杯底部,而且搅拌要轻缓,以便获得较完整的DNA分子。进行步骤7时,要将玻璃棒插入烧杯中溶液的中间,用手缓慢转动510 min。
三 参考资料
实验原理的补充介绍
1.DNA的释放 DNA位于鸡血细胞的细胞核中,正常情况下不会释放出来。为了使DNA从细胞核中释放出来,实验中采用了向鸡血细胞液中加入蒸馏水并且搅拌的方法。蒸馏水对于鸡血细胞来说,是一种低渗液体,水分可以大量进入血细胞内,使血细胞破裂。同时,再加上搅拌的机械作用,就加速了鸡血细胞的破裂(细胞膜和核膜的破裂),于是释放出DNA,当然也有RNA。但是,释放出来的大量DNA和RNA往往与蛋白质结合在一起。
2.将DNA与蛋白质分离 根据二者的特性,即在浓度较高的氯化钠溶液(物质的量浓度为2 moL/L )中,核蛋白容易解聚,游离出DNA。而DNA在浓度较高的氯化钠溶液中的溶解度很高,Na+与带负电的DNA结合成DNA钠盐。这时DNA在溶液中呈溶解状态。
3.DNA的析出与获取 利用DNA在浓度较低的氯化钠溶液中溶解度小的原理,向含有DNA的浓度较高的氯化钠溶液中加入大量(300 mL )蒸馏水,稀释氯化钠溶液,使DNA的溶解度下降,而蛋白质的溶解度增高(这就是蛋白质的盐溶现象),从而使二者分离。这时,加上不停地搅拌,溶解度下降的DNA逐渐呈丝状物。再通过过滤,滤去蛋白质,就可以获取DNA的黏稠物了。如果采用离心法则更好,用4 000 r/min 的旋转频率,离心15 min ,除去上清液(含有蛋白质),留下的沉淀物中含DNA。
4.DNA的再溶解 再用较高浓度的氯化钠溶液去溶解DNA黏稠物。
5.DNA的沉淀和浓缩 除去了蛋白质的核酸溶液,必须再进一步沉淀和浓缩。最常用的方法是酒精沉淀法。就是将含有Na+的DNA溶液,加入到相当于其两倍体积的体积分数为95%冷酒精溶液中,混匀以后可以使DNA沉淀、浓缩,形成含杂质较少的DNA丝状物,悬浮于溶液中。如果出现的丝状物较少,可以将此混合液再放入冰箱中冷却几分。浓缩后的DNA丝状物,可以用缓缓旋转玻璃棒的方法卷起(因为玻璃棒有吸附DNA的作用)。
6.DNA的鉴定 本实验中鉴定DNA的方法为二苯胺法(配方见下述的“药品配制”)。二苯胺法的原理是:DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色)。
鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关。
二苯胺试剂的配制
A液： 15 g二苯胺溶于100 mL 冰醋酸中,再加15 mL浓硫酸,用棕色瓶保存。如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化,再使用。
B液： 乙醛的体积分数为0.2%的溶液。
配制： 将0.1 mL B液加入到10 mL A液中,现配现用。
DNA粗提取与鉴定的另一种方法
1.材料用具
新鲜菜花(或蒜黄、菠菜)。
塑料烧杯,量筒,玻璃棒,尼龙纱布,陶瓷研钵,试管,试管架,试管夹,漏斗,酒精灯,石棉网,三角架,火柴,刀片,天平。
研磨液,体积分数为95%的酒精溶液,二苯胺试剂,蒸馏水。
2.方法步骤
(1)DNA的粗提取
①准备材料 将新鲜菜花和体积分数为95%的酒精溶液放入冰箱冷冻室,至少24 h。
②取材 称取30 g菜花,去梗取花,切碎。
③研磨 将碎菜花放入研钵中,倒入10 mL研磨液,充分研磨10 min 。
④过滤 在漏斗中垫上尼龙纱布,将菜花研磨液滤入烧杯中(有条件的学校可将滤液倒入塑料离心管中进行离心,用1 000r/min的旋转频率,离心25 min,取上清液放入烧杯中)。在4 ℃冰箱中放置几分后,再取上清液。
⑤加冷酒精 将一倍体积的上清液倒入两倍体积的体积分数为95%的冷酒精溶液中,并用玻璃棒缓缓地轻轻搅拌溶液(玻璃棒不要直插烧杯底部)。沉淀35 min后,可见白色的DNA絮状物出现。用玻璃棒缓缓旋转,絮状物会缠在玻璃棒上。
(2)DNA的鉴定
①配制二苯胺试剂 取0.1 mL B液,滴入到10 mL A液中,混匀。
②鉴定 取4 mL DNA提取液放入试管中,加入4 mL 二苯胺试剂,混匀后观察溶液颜色(不变蓝)。用沸水浴(100 ℃)加热10 min 。在加热过程中,随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色)。
研磨液的配制方法
Tris：10.1 g(相对分子质量为121.14),先加50 mL 蒸馏水溶解,用物质的量浓度为2 moL/L 的盐酸调至pH8.0,再加下述药品。
NaCl：8.76 g(相对分子质量58.44)
EDTA：37.2 g(相对分子质量372.24)
SDS：20 g(相对分子质量288.3)
待上述药品全部溶解后,再用蒸馏水定容至1 000 mL。
若在室温低于20 ℃时配制药液,SDS呈沉淀析出,此时需要加温,才能将SDS溶解。如果提前配制的研磨液出现了沉淀,则应加温使沉淀溶解后再使用。
研磨液中几种药品的作用
SDS(十二烷基磺酸钠):可使蛋白质变性,与DNA分离。
EDTA(乙二胺四乙酸二钠):为DNA酶的抑制剂,可以防止细胞破碎后DNA酶降解DNA。
物质的量浓度为0.15 moL/L的氯化钠溶液：能很好地溶解DNA。
Tris/HCl：提供缓冲体系,DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态。(Tris为三羟甲基氨基甲烷)
鉴定DNA的其他方法 用紫外灯照射法鉴定DNA效果很好。具体鉴定方法如下。
1.配制染色剂。用蒸馏水配制万分之五的溴化乙锭(EB)溶液。
2.将玻璃棒上缠绕的白色絮状物抹于蜡纸上,再滴1滴EB溶液染色。
3.将蜡纸放在紫外灯(260 nm)下照射(暗室中),可见橙红色的萤光(DNA的紫外吸收高峰在280 nm处)。