微生物实验革兰染色实验报告怎么写

㈠ 简述细菌革兰染色过程及结果

革兰氏染色法一般包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄（番红）复染等四个步骤，具体操作方法是：
1）涂片固定。
2）草酸激睁棚铵结晶紫染1分钟。
3）自来水冲洗。
4）加碘早仔液覆盖涂面染约1分钟。
5）水洗，用吸水纸吸去水分。明则
6）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。
7）蕃红梁色液（稀）染2分钟后，自来水冲洗。干燥，镜检。
染色结果
革兰氏正反应菌体都呈紫色，负反应菌体都呈红色。
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㈡ 简述革兰氏染色的步骤和结果

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有扒拆灶特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物。

它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。

(2)微生物实验革兰染色实验报告怎么写扩展阅读

阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同pH条件下春扮进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的染色液pH和染色时间等条件要严格控制。

例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应； pH很低时，则都可呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫-碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间、脱御迹色方法也应严格控制。

㈢ 革兰染色的实验步骤

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：

1、涂片固定。

2、草酸铵结晶紫染1分钟。

3、蒸馏水冲洗。

4、加碘液覆盖涂面染约1分钟。

5、水洗，用吸水纸吸去水分。

6、加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。

7、蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，镜检。

(3)微生物实验革兰染色实验报告怎么写扩展阅读：

革兰染色反应的原理：

革兰染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师Gram创立的。

革兰染色法（Gram stain）不仅能观察到细菌的形态，而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G+表示；染色反应呈红色（复染颜色）的称为革兰氏阴性细菌，用G-表示。

细菌对革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。

革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色。

革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。

㈣ 显微镜下大肠杆菌、枯草杆菌、葡萄球菌的试验报告

在革兰氏染色中，枯草杆菌，做橘金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性菌，被染成紫（或紫红色）。而大肠杆菌是革兰氏阴性菌，被染成红色。
此外，细菌按形态可分为：杆菌、球菌及螺旋菌。枯草杆菌及大咐侍肠杆菌为杆状，金色黄色葡萄球菌为球衡胡吵状。
因此实验现象为：枯草杆菌——紫色杆状；金黄色葡萄球菌——紫色球状；大肠杆菌——红色杆状。

㈤ 革兰染色原理步骤和结果意义是什么

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物。

它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。

(5)微生物实验革兰染色实验报告怎么写扩展阅读

细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肤塌尺聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水团丛高而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫一碘复合物被保留在细胞内而不易脱色。

因此，呈现蓝紫色；革兰氏阴性细菌的细胞壁中肤聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫一碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后郑启又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。

㈥ 革兰染色的实验目的

本次实验是通过一种特殊的染色方法指颂-----革兰氏染色法进行细菌鉴定。细菌一般可分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，本实验将通过革兰氏染色使细菌呈现不同的颜色以达到鉴别菌种的目的。

革兰氏阴性菌将呈现红色，革兰氏阳性菌将呈现紫红色。要想达到此目的，要求革兰氏染色必须成功。因此，在实验中要特别注虚逗蠢意差陪革兰氏染色的注意事项和影响实验成功的关键因素。除了掌握革兰氏染色法外，我还掌握了油镜的使用。实验得到了应有的结果，通过其颜色不同鉴别了实验菌种的革兰氏阴阳性。

㈦ 细菌的革兰氏染色的实验总结怎么写

芽孢染色法：芽孢呈绿色（孔雀绿）或红色（碱性品红），菌体呈红色（番红）或黑色（黑色素溶液）败升——————据不同染色剂察哗老而呈不同颜色，据情况而定
革兰氏染芦世色：g+细菌为紫色，g-细菌为红色

㈧ 简述革兰氏染色的步骤和结果

步骤
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操伍槐作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗,用吸水纸吸去水分.6）加95%酒精轮悉数滴,并轻轻摇动进行脱色,20秒后水洗,吸去水分.7）蕃红染色液（稀）染2分钟后,自来水冲洗.干燥,镜检.
结果
染色结果
腔桐友革兰氏阳性菌都呈紫色,革兰氏阴性菌都呈红色.

㈨ 革兰氏染色结果是怎样的

革兰氏染色（GramStaining）是用于辨别病菌的一种方式：这类染色法运用细菌细胞壁上的微生物物理性质不一样，可将病菌分为两大类，即革兰氏阳性（GramPositive）与革兰氏阳性菌呈阴性（GramNegative）。这一上色方式由荷兰医师汉斯·布拉德·革兰于1884年所创造发明，最开始是用于辨别肺炎链球菌与克雷白氏肺炎菌中间的关联，后营销推广为辨别细菌种类的关键特点之一，对由病菌感染造成的病症的疾病诊断及医治拥有普遍主要用途。革兰氏染色结果是如何的呢？
一、基本原理
根据结晶紫初染和碘液媒染后，在植物细胞内产生了不溶解水的结晶紫与碘的一氧化氮合酶，革兰氏阳性菌因为其植物细禅颂胞偏厚、肽聚糖网层级较多且化学交联高密度，故遇酒精或甲苯褪色解决时，因缺水反倒使网眼变小，再再加它没有脂质，故酒精解决不容易出现间隙，因而可以把结晶紫与碘一氧化氮合酶紧紧留到壁内，使其仍呈蓝紫色；而革兰氏阳性菌阴性菌因其植物细胞薄、外膜层脂质成分高、肽聚糖层薄且化学交联度差，在遇脱色剂后，以脂质主导的外膜快速融解，薄而疏松的肽聚糖网不可以阻拦结晶紫与碘一氧化氮合酶的总混，因而根据酒精褪色后仍呈没有颜色，再经过沙黄等鲜红色染剂复染，就使革兰氏阳性菌阴性菌呈鲜红色[1]。
上色的差别主要是阴性与阳性细菌细胞壁的差别所造成的。
血压革兰氏阳性病菌的植物细胞
G细菌细胞壁具备偏厚（20-80nm）而高密度的肽聚糖层，高达50层，占细胞壁成分的40%～95%，它同细胞质的表层紧密相连（图2-9）。有的G细菌细胞壁中带有磷壁酸（teichoic-acid），也称胞壁质（murein），它是凡士林和核糖醇的高聚物，磷壁酸一般以糖或碳水化合物的酯而存有。因为磷壁酸带负电，它在体细胞表面调整正离子浓度值。磷壁酸与细胞生长相关，细胞生长中有自溶素（autolysins）酶类起功效，磷壁酸对自溶有着调整作用，阻拦胞壁过多溶解和壁溶。
假如植物细胞的肽聚糖层贺前郑被消溶，G体细胞变成原生质体（protoplasts），植物细胞荡然无存，而只留存细胞质。除链球菌感染外，大部分G细菌细胞壁中含非常少蛋白。
血液革兰氏阳性菌呈阴性病菌的植物细胞G—细菌细胞壁比G细菌细胞壁薄（15～20nm）而构造较繁杂，格外膜（outermembrane）和肽聚糖层（2～3nm）（图2-10）。在植物细胞和细胞质膜中间有一个显着的室内空间，称之为壁膜空隙（periplasmicspace）。
外膜G—细菌细胞壁外膜的基本成份是脂多糖（lipopolysaccharide,LPS），它同细胞质膜相似之处也是两层脂质，但除不饱和脂肪酸外还带有含糖量和蛋白。
LPS的含糖量一部分包悔桥含关键含糖量和O-特异含糖量。O-特异含糖量由反复支系的碳水化合物化合物分子结构构成，带有已糖（葡萄糖、半乳糖和鼠李糖）和二脱氨已糖。因为糖的种类不一样，使各种各样G—体细胞具备不一样特点的LPS。关键含糖量（corepolysaccharide）的关键成分是酮脱氨心酸（ketodeoxyoctonate,KDO）。
外膜中还带有几类蛋白质，如蛋白、透亮蛋白质。一些蛋白质具备埋孔功效（porin），管控外部分子结构进到体细胞；有的蛋白质分子结构能够做为噬菌体的蛋白激酶；很多G—病菌对高微生物有高致病是由LPS的成份决策的，它的毒副作用成分常称之为毒素累积（endotoxins）。