高一必修二生物遗传病题目怎么做

❶ 高中必修二生物关于遗传的两道计算题 求详细过程

1、设常染色体疾病的相关基因型为AA、Aa和aa（患者）；色盲按教材上的写法。
把夫妻双方的基因型写下来：
妻子的基因型： Aa XBXb（没有其他可能）
丈夫的基因型： A_ XBY
唯一有变动的就是丈夫的基因型可能为AA，也可能是Aa。现在要推算其比例。
人群中发病aa为1%，即a的基因频率为0.1，故A基因频率为0.9。根据基因频率来推基因型频率的方法推算，则AA的频率为0.81，Aa为1-aa-AA=0.18，则AA：Aa=0.81:0.18=9:2。（此处实际上用到了 温代——哈伯格平衡，高中必修虽然不讲，但因为常用，应该可以看懂）
AA：Aa=9:2，故AA占9/11，Aa占2/11
即丈夫的基因型为 2/11 Aa XBY
===============================所生子女同时患两种病的概率为
AaX2/11 Aa= 2/11*1/4 aa即患常染色体遗传病的概率为1/22
XBXb X XBY= 1/4 XbY 即患色盲的概率为 1/4
故两病兼患的概率为 1/22 X1/4=1/88
2、画棋盘图：（因为个体多一条染色体，减数分裂时，配子要么正常，要么多一条染色体。机会均等）
母方配子 父方配子 N N+1
N 2N（正常） 2N+1（21三体综合征患者）
N+1 2N+1(21三体） 2N+2（四体，不能存活）
即他们的后代有1/3的概率是正常的，有2/3的概率会患上21三体综合征。
生出患病的个体为2/3，女孩的概率为 1/2，故患病女孩的概率为 1/3。

❷ 高中生物遗传题解题技巧

显、隐性的判断

1.性状分离，分离出的性状为隐性性状；

2.杂交：两相对性状的个体杂交；

3.随机交配的群体中，显性性状>>隐性性状；

4.假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；

纯合子杂合子的判断

1.测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；

2.自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；

注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；

基因分离定律和自由组合定律的验证

1.测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；

2.自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；

3.通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。

自交和自由（随机）交配的相关计算

1.自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；

2.自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。

注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。

遗传现象中的“特殊遗传”

1.不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知；

2.复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型，再答题。

3.一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；

4.致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。抑或是发育到某阶段才会出现的致死现象，计算时注意相应比例的变化；

遗传图解的规范书写

1.亲代的表现型、基因型；

2.配子的基因型种类；

3.子代的基因型、表现型（包括特殊情况的指明）、比例；

4.基因型的规范书写：常染色体上的、X染色体上的（包括同源或者非同源区段）（前常后X），要用题干中提到的字母，不可随意代替；

5.相关符号的正确书写。

常染色体和X染色体上的基因控制性状遗传区分判断

1.据子代相应表型在雌雄中的比例是否完全相同判断；

2.正反交的结果是否相同，相同则为常染色体上，不同则为X染色体上；

3.根据规律判断，即伴性遗传存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特点；

4.设计杂交组合根据子代情况判断。

“乘法原理”解决自由组合类的问题

解题思路：对于多对等位基因或者多对相对性状类的遗传问题，先用分离定律单独分析每一对的情况，之后运用“乘法原理”对两种或者多种同时出现的情况进行整合。

染色体数、型异常的配子（或个体）产生情况分析

结合遗传的细胞学基础部分内容，通过减数分裂过程分析着手，运用简图展现过程。几种常见的来源：

1.减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换；

2.减数第一次分裂后期之后，某同源染色体未分离，移向某一极；

3.减数第二次分裂后期之后，由姐妹染色单体发展形成的两条染色体未分离，移向同一极；

注意：在分析某异常配子形成时，2与3一般不同时考虑

遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳

遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。

(2)确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：

①先找典型特征：隐性，女患其父、子必患；显性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可能

②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。

③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则几种都有可能。

还可以选择假设-推导的方法（反证法）：先假设在X染色体上，代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；若符合再假设在常染色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有结合题干的相关信息进一步的预测或确定。

3.子代某表现型概率的计算

①多对性状同时考查，单独考虑每一对的情况；

②确定亲代的基因型的种类和比例；

结合亲本的性状，联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型，时刻注意比例的变化。

③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况。

❸ 高一必修二生物。（关于遗传的计算）

首先，白化病是隐性遗传，但并不是伴x遗传。解答过程： （1）小李是白化病，所以双亲都携带有白化病基因a，所以双亲的基因型是Aaxx和AaxY。因而妹妹常染色体基因型可以有AA，Aa，Aa，aa四种，而妹妹是正常人，所以不可能是aa的情况，其基因型是AAxY或AaxY。题目中问到妹妹假如是白化病的几率，故是白化病的几率是1/4（aaxY）。 （2）题目中说妹妹是正常人，所以其基因型是AAxY或AaxY两种。AAxY的概率是1/3，和所有的白化病人生下来的都是正常人（但都携带白化基因）所以此处后代是正常的概率为1/3。AaxY的概率是2/3，AaxY和白化病人的后代中有一半不是白化病(基因型全是是Aa_ _，下划线中是性染色体，不能确定)，所以此处2/3乘以1/2是1/3的概率是正常人。最终生下正常儿子的概率是（1/3+1/3）*1/2=1/3（因为生儿子的概率是1/2，所以乘1/2）。