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生物有机肥有哪些检测项目

发布时间:2023-03-28 09:44:58

A. 生物有机肥国家标准

生物有机肥指特定功能微生物与主要以动植物残体(如畜禽粪便、农作物秸秆等)为来源并经无害化处理、腐熟的有机物料复合而成的一类兼具微生物肥料和有机肥效应的肥料。

基本信息

B. 生物有机肥料有哪些产品质量标准

生物有机肥料执行中华人民共和国农业行标准NY884—2004《生物有机肥料》。标准规定施用的微生物菌种应安全、有效,有明确来源和种名。对生物有机肥料成品外观(感官)技术指标的要求是:粉剂产品应松散、无恶臭味;颗粒产品应无明显机械杂质、大小均匀、无腐败味。标准规定了生物有机肥料产品的各项指标。外观和各项技术指标的具体检验方法在GB20287—2006《农用微生物菌剂》中有规定。生物有机肥料产品中的重金属含量指标应符合GB20287—2006《农用微生物菌剂》中的规定。标准规定了生物有机肥料产品加入的无机养分,应标明产品中总养分含量,以氮、磷、钾(N+P2O5+K2O)总量表示。生物有机肥料技术指标要符合中华人民共和国农业行业标准NY884—2004《生物有机肥》,见表6-4。

表6-4生物有机肥料产品技术要求

(1)生物有机肥料产品检验具备下列任何一条款项,均为合格产品:产品全部技术指标都符合标准要求;在产品的外观、pH、水分检测项目中,有1项不符合标准要求,而产品其他各项指标符合标准要求。

(2)生物有机肥料产品检验具备下列任一条款项,均为不合格产品:产品中有效活菌数不符合标准要求;有机质含量不符合标准要求;粪大肠菌群数不符合标准要求;蛔虫卵死亡率不符合标准要求;重金属如砷、镉、铅、铬、汞中任一项含量不符合标准要求;产品的外观、pH、不分检测项目中,有2项以上不符合标准要求。

C. 有机肥的标准是什么

有机肥料新行业标准:

现实施标准为NY525-2012,代替原有的NY525-2011,于2012年3月1日发布 2012-6-1日实施,中华人民共和国农业部发布。

技术指标

有机质分子质量(以烘干基计)45

总养分(氮+五氧化二磷+氧化钾)的质量分数(以烘干基计)≥5.0

水分(鲜样)的质量分数≤30

酸碱度(PH)5.5-8.5

金属指标

单位:mg/kg

总砷(As)(以烘干基计)≤15

总汞(Hg)(以烘干基计)≤2

总铅(Pb)(以烘干基计)≤50

总铬(Cr)(以烘干基计)≤150

总镉(Cd)(以烘干基计)≤3

细菌指标

蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数指标

应符合NY884 的要求。

功能作用

有机肥俗称轿正磨农家肥,是指含有大量生物物质、动植物残体、排泄物、生物废物等物质的缓效肥料。有机肥中不仅含有植物必需的大量元素、微量元素,还含有丰富的有机养分,有机肥是最全面的肥料。有机肥在农业生产中的作用主要表现在以下几个方面:

一、改良土壤、培肥地力。有机肥料施入土壤后,有机质能有效地改善土壤理化状况和清碧生物特性,熟化土壤,增强土壤的保肥供肥能力和缓冲能力,为作物的生长创造良好的土壤条件。

二、增加产量、提高品质。有机肥料含有丰富的有机物和各种营养元素,为农作物提供营养。有机肥腐解后,为土壤微生物活动提供能量和养料,促进微生物活动,加速有机质分解,产生的活性物质等能促进作物的生长和提高农产品的品质。

三、提高肥料的利用率。有机肥含有养分多但相对含量低,释放缓慢,而化肥单位养分含量高,成分少,释放快。两者合理配合施用,相互补充,有机质分解产生的有机酸还能促进土壤和化闭斗肥中矿质养分的溶解。有 机肥与化肥相互促进,有利于作物吸收,提高肥料的利用率。

D. 有机肥料检测方法有哪些

用农业部有关有机肥料的标准说明该问题,现全文复制该标准最新文本如下。由于本网络知道无法显示公式和表格形式,故复制文件不很清楚,请参考NY525-2002标准原文。
标准号:NY 525—2002
标准名称:有机肥料
标准分类:农业土壤化肥标准
1 范围
本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料,经发酵腐熟后制成的有机肥料。
本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自造的有机粪肥。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。察誉
GB/T601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6679 固体化工产品采样通则
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB8172 城镇垃圾农用控制标准
GB/T8576 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法
GB18382 肥料标识 内容和要求
3 术语和定义
下列术语和定又适用于本标准。
有机肥料 organicfertilizer
主要来源于植物和(或)动物,施于土壤以提供植物营养为其主要功能的合碳物料。
4 要求
4.1 外观;有机肥料为褐色或灰褐色,粒状或粉状,无机械杂质,无恶盯没销臭。
4.2 有机肥料的技术指标应符合表1的要求。

表1 有机肥料的技术指标
项 目 指 标
有机质含量(以干基计)/(%) ≥ 30
总养分(氮 +五氧化二磷 +氧化钾)含量(以干基计)/(%) ≥ 4.0
水分(游离水)含量 /(%) ≤ 20
酸碱度 pH 5.5-8.0

4.3 有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合 GB8172的要求。
5 试验方法
本标准中所用水应符合 GB/T6682中三级水的规定。所列试剂,除注明外,均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液,按 GB/T601规定制备。
5.1 外观
目视、鼻嗅测定。
5.2 有机质含量测定(重铬酸钾容量法)
5.2.1 方法原理
用定量的重铬酸钾—硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试凯游验。根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数1.724,为有机质含量。
5.2.2 仪器、设备
通常实验室用仪器设备。
5.2.3 试剂及制备
5.2.3.1 二氧化硅:粉末状。
5.2.3.2 浓硫酸(ρ1.84)。
5.2.3.3 重铬酸钾( K2Cr2O7)标准溶液:c〔1/6(K2Cr2O7)〕=1mol/L。
称取经过130℃烘3h-4h的重铬酸钾(分析纯)49.031g,溶解于400mL水中,必要时可加热溶解,冷却后,稀释定客至1L,摇匀备用。
5.2.3.4 重铬酸钾标准溶液:c〔1/6(K2Cr2O7)〕=0.1mol/L。
取c〔1/6(K2Cr2O7)〕=1mol/mL,标准溶液(5.2.3.3)100L加水稀释定容至1L,摇匀备用。
5.2.3.5 硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液:c(FeSO4)=0 2mol/L。
称取(FeSO4•7H2O)(分析纯)55 6g,加水和 c(1/2H2SO4)=6mol/L的硫酸30mL溶解,稀释定容到1L,摇匀备用。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液(5.2.3.4)标定,现用现标定。
c(FeSO4)=0.2mol/L标准溶液的标定:吸取重铬酸钾标准溶液(5.2.3.4)20.00mL加入150mL三角瓶中,加浓硫酸(5.2.3.2)3mL-5mL和2滴-3滴邻啡口罗啉指示剂(5.2.3.6),用硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式(1)计算其准确浓度 c:
c1×V1
c= ……………………………(1)
V2

式中:c1———重铬酸钾标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V1———吸取重铬酸钾标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V2———滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。

5.2.3.6 邻啡口罗啉指示剂:称取硫酸亚铁(分析纯)0.695g和邻啡口罗啉(分析纯)1.485g溶
于100mL水中,摇匀备用。
5.2.4 测定步骤
称取过Φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g(精确至0.0001g),置于500mL的三角瓶中,准确加入1mol/L重铬酸钾标准溶液(5.2.3.3)30.00mL,充分摇匀后加浓硫酸60mL,缓缓摇动1min,加一弯颈小漏斗,置于沸水中保温30min,每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温,用水冲洗小漏斗,洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶,将反应物无损转入250mL容量瓶中,定容,吸取50mL溶液于250mL三角瓶内,加水约100mL,加2-3滴邻啡口罗啉指示剂(5.2.3.6),用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定近终点时,溶液由绿色变成暗绿色,再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g(精确至0.001g)二氧化硅(5.2.3.1)代替试样,按照相同分析步骤,使用同样的试剂,进行空白验。
如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时,则应减少称样量,重新测定。
5.2.4 分析结果的表述
肥料有机质含量以肥料的质量分数表示,按式(2)计算:
c×(V0-V)×0.003×1.724
有机质(%)= ×100………………(2)
m×(1-X0)×D

式中:c———硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V0———空白试验时,使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V———测定时,使用硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
0.003———四分之一碳原子的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
1.724———由有机碳换算为有机质的系数;
m———试样质量,单位为克(g);
X0———风干试样的含水量;
D———稀释倍数:50/250。

5.2.6 允许差
5.2.6.1 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。
5.2.6.2 平行测定的绝对差值应符合表2要求。
表2
有机质 /(%) 绝对差值 /(%)
<30 0.6
30-45 0.8
>45 1.0

不同实验室测定结果的绝对差值应符合表3要求。

表3
有机质/(%) 绝对差值/(%)
<30 1.0
30-45 1.5
>45 2.0

5.3 全氮含量测定
5.3.1 方法原理
有机肥料中的有机氮经硫酸 -过氧化氢消煮,转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸溶液滴定,计算样品中全氮含量。
5.3.2 试剂
5.3.2.1 硫酸(ρ1.84)。
5.3.2.2 30%过氧化氢。
5.3.2.3 氢氧化钠:质量浓度为40%的溶液。
称取40g氢氧化钠(化学纯)溶于100mL水中。
5.3.2.4 硼酸:质量浓度为2%的溶液。
称取2g硼酸溶于100mL约60℃热水中,冷却,用稀碱在酸度计上调节溶液 pH=4 5。
5.3.2.5 定氮混合指示剂:称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中。
5.3.2.6 硫酸〔c(1/2H2SO4)=0.05mol/L〕或盐酸〔c(HCl)=0.05mol/L〕标准溶液:配制和
标定,按照 GB/T601进行。
5.3.3 仪器、设备
通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置。
5.3.4 分析步骤
5.3.4.1 试样溶液制备
称取过φ0.5mm筛的风干试样0.5g(精确至0.0001g),置于开氏烧瓶底部,用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样,加5.0mL硫酸(5.3.2.1)和1.5mL过氧化氢(5.3.2.2),小心匀,瓶口放一弯颈小漏斗,放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟,取下,稍冷后加15滴过氧化氢,轻轻摇动开氏烧瓶,加热10min,取下,稍冷后分次再加5-10滴过氧化氢并分次消煮,直至溶液呈无色或淡黄色清液后,继续加热10min,除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷,小心加水至20mL-30mL,加热至沸。取下冷却,用少量水冲洗弯颈小漏斗,洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中,加水定容,静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中,备用。
5.3.4.2 空白试验
除不加试样外,试剂用量和操作同5.3.4.1。
5.3.4.3 测定
5.3.4.3.1 蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气,并进行空蒸馏清洗管道。
5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内,加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液(5.3.2.4)和5滴混合指示剂(5.3.2.5)承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液(5.3.2.3),关好活塞。加热蒸馏,待馏出液体积约100mL,即可停止蒸馏。
5.3.4.3.3 用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液(5.3.2.6)滴定馏出液,由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积(mL)。空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1mL。
5.3.5 分析结果的表述
肥料的全氮含量以肥料的质量分数表示,按式(3)计算:
(V-V0)×c×0.014×D
全氮(N)(%)= ×100……………(3)
m×(1-X0)

式中:V———试液滴定消耗标准酸溶液的体积,单位为毫升(mL);
V0———空白滴定消耗标准酸溶液的体积,单位为毫升(mL);
c———酸标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
0.014———氮的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
D———分取倍数,定容体积 /分取体积,100/50;
m———称取试样质量,单位为克(g);
X0———风干试样的含水量。
所得结果应表示至两位小数。

5.3.6 允许差
5.3.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.3.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表 4要求。
表4
氮(N)/(%) 允许差 /(%)
<0.50 <0.02
0.50-1.00 <0.04
>1.00 <0.06

5.4 全磷含量测定
5.4.1 方法原理
有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮,在一定酸度下,待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围〔1mg/L! 20mg/L:磷(P)〕内,黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系,用分光光度法定量磷。
5.4.2 试剂
5.4.2.1 硫酸(ρ1.84)。
5.4.2.2 硝酸。
5.4.2.3 30% 过氧化氢。
5.4.2.4 钒钼酸铵试剂:
A液:称取25.0g钼酸铵溶于400mL水中。
B液:称取1.25g偏钒酸铵溶于300mL沸水中,冷却后加250mL硝酸(5.4.2.2),冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中,用水稀释至1L,混匀,贮于棕色瓶中。

5.4.2.5 氢氧化钠:质量浓度为10%的溶液。
5.4.2.6 硫酸(5.4.2.1):体积分数为5%的溶液。
5.4.2.7 磷标准溶液:50μg/mL。
称取0.2195g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯),用水溶解后,转入1L容量瓶中,加入5mL硫酸(5.4.2.1),冷却后用水定容至刻度。该溶液1mL含磷(P)50μg。
5.4.2.8 2,4-(或 2,6-)二硝基酚指示剂:质量浓度为0.2%的溶液。称取0.2g2,4-(或2,6-)二硝基酚溶于100mL水中(饱和)。
5.4.2.9 无磷滤纸。
5.4.3 仪器、设备
通常实验室用仪器设备。
5.4.4 分析步骤
5.4.4.1 试样溶液制备
称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g,按5.3.4.1操作制备。
5.4.4.2 空白溶液制备
除不加试样外,应用的试剂和操作同5.4.2.1。
5.4.4.3 测定
吸取5.00mL-10.00mL试样溶液(5.4.4.1)(含磷0.05mg-1.0mg)于50mL容量瓶中,加水至30mL左右,与标准溶液系列同条件显色、比色,读取吸光度。
5.4.4.4 校准曲线绘制
吸取磷标准溶液(5.4.2.7)0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0mL分别置于7个50mL容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,加水至30mL左右,加2滴2,4-(或 2,6-)二硝基酚指示剂溶液(5.4.2.8),用氢氧化钠溶液(5.4.2.5)和硫酸溶液(5.4.2.6)调节溶液刚呈微黄色,加10.0mL钒钼酸铵试剂(5.4.2.4),摇匀,用水定容。此溶液为 1mL含磷(P)0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0μg的标准溶液系列。在室温下放置20min后,在分光光度计波长440nm处用1cm光径比色皿,以空白溶液调节仪器零点,进行比色,读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。
5.4.5 分析结果的表述
肥料的全磷含量以肥料的质量分数表示,按式(4)计算:
c×V×D
全磷(P2O5)(%)= ×2.29×10-4………………… (4)
m×(1-X0)

式中:c———由校准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度,单位为微克每毫升(μg/
mL);
V———显色体积,50mL;
D———分取倍数,定容体积 /分取体积,100/5或 100/10;
m———称取试样质量,单位为克(g);
X0———风干试样的含水量;
2.29———将磷(P)换算成五氧化二磷(P205)的因数;
10-4———将μg/g换算为质量分数的因数。
所得结果应表示至两位小数。
5.4.6 允许差
5.4.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.4.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表5要求。
表5
磷(P2O5)/(%) 允许差 /(%)
<0.50 <0.02
0.50-1.00 <0.03
>1.00 <0.04

5.5 全钾含量测定
5.5.1 方法原理
有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮,稀释后用火焰光度法测定。在一定浓度范围内,溶液中钾浓度与发光强度呈正比例关系。
5.5.2 试剂
5.5.2.1 硫酸(ρ1.84)。
5.5.2.2 30%过氧化氢。
5.5.2.3 钾标准贮备溶液:1mg/mL。
称取1.9067g经100℃烘2h的氯化钾,用水溶解后定容至1L。该溶液1mL含钾(K)1mg,贮于塑料瓶中。
5.5.2.4 钾标准溶液:100μg/mL。
吸取10.00mL钾(K)标准贮备溶液(5.5.2.3)于100mL容量瓶中,用水定容,此溶液1mL含钾(K)100μg。
5.5.3 仪器、设备
通常实验室用仪器设备。
5.5.4 分析步骤
5.5.4.1 试样溶液制备
按5.3.4.1制备。
5.5.4.2 空白溶液制备
除不加试样外,应用的试剂和操作同5.5.4.1。
5.5.4.3 测定
吸取5.00mL试样溶液(5.5.4.1)于 50mL容量瓶中,用水定容。与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定,记录仪器示值。每测量5个样品后须用钾标准溶液校正仪器。
5.5.4.4 校准曲线绘制
吸取钾标准溶液(5.5.2.4)0,2.50,5.00,7.50,10.00mL分别置于5个50mL容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,用水定容,此溶液为 1mL含钾(K)0,5.00,10.00,15.00,20.00μg的标准溶液系列。在火焰光度计上,以空白溶液调节仪器零点,以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液,调节满度至80分度处。再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液,记录仪器示值。根据钾浓度和仪器示值绘制校准曲线或求出直线回归方程。
5.5.5 分析结果的表述
肥料的全钾含量以肥料的质量分数表示,按式(5)计算:
c×V×D
全钾(K2O)(%)= ×1.20 10-4 …………………(5)
m×(1-X0)

式中:c———由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V———测定体积,本操作为50mL;
D———分取倍数,定容体积 /分取体积,100/5;
m———称取试样质量,单位为克(g);
X0———风干试样的含水量;
1.20———将钾(K)换算成氧化钾(K2O)的因数;
10-4———将%g/g换算为质量分数的因数。
所得结果应表示至两位小数。

5.5.6 允许差
5.5.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.5.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表 6要求。
表6
钾(K2O)/(%) 允许差 /(%)
<0.60 <0.05
0.6-1.20 <0.07
1.20-1.80 <0.09
>1.80 <0.12

5.6 水分含量测定(真空烘箱法)
按 GB/T8576进行,分别测定鲜样含水量、风干样含水量(X0)。
5.7 酸碱度的测定(pH计法)
5.7.1 方法原理
试样经水浸泡平衡,直接用 pH酸度计测定。
5.7.2 仪器
通常实验室用仪器和 pH酸度计。
5.7.3 试剂和溶液
5.7.3.1 pH4 01标准缓冲液:称取经110℃烘1h的邻苯二钾酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g,用水溶解,稀释定容至1L。
5.7.3.2 pH6 87标准缓冲液:称取经120℃烘2h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.398g和经120-130℃烘 2h的无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g,用水溶解,稀释定容至1L。
5.7.3.3 pH9 18标准缓冲液:称取硼砂(Na2B4O7•10H2O)(在盛有蔗糖和食盐饱和溶液的
干燥器中平衡一周)3.8g,用水溶解,稀释定容至1L。
5 7 4 操作步骤
称取试样 5 0g于 100mL烧杯中,加 50mL水(经煮沸驱除二氧化碳),搅动 15min,静置
30min,用 pH酸度计测定。
5 7 5 允许差
取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果,保留一位小数。平行分析结果的绝对差值不大于 0 2pH单位。
5 8 重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值的测定
按 GB8172进行。
6 检验规则
6 1 本标准中质量指标合格判断,采用 GB/T1250中“修约值比较法”。
6 2 有机肥料应由生产企业质量监督部门进行检验,生产企业应保证所有出厂的有机肥料均符合本标准 4 1和 4 2的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书,其内容包括:企业名称、产品名称、批号、产品净重、养分总含量、生产日期和本标准号。
6 3 重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值为型式检验项目,有下列情况时应检测;
a)正式生产时,原料、工艺发生变化;
b)正式生产时,定期或积累到一定量后,应周期性进行一次检验;
c)国家质量监督机构提出型式检验的要求时。
6 4 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自二倍量的包装袋中选取有机肥料样品进行复验;重新检验结果,即使有一项指标不符合本标准要求时,则整批肥料作不合格处理。
6 5 采样
6 5 1 抽样方法
商品有机肥料产品抽样方法见表 7。
表 7 有机肥料产品抽样方 法

总袋数 取样袋数 总袋数 取样袋数 总袋数 取样袋数

1! 10 全部袋数 102! 125 15 255! 296 20

11! 49 11 126! 151 16 297! 343 21

50! 64 12 152! 181 17 344! 394 22

65! 81 13 182! 216 18 395! 450 23

82! 101 14 217! 254 19 451! 512 24
总袋数超过 512袋时,取样袋数按式(6)计算:
取样袋数 =3 3(N …………………………(6)
式中:
N———每批取样总袋数。
将抽出的样品袋平放,每袋从最长对角线插入取样器到四分之三处,取不少于 100g样品,每批抽取样品总量不少于 2kg。
6 5 2 散装产品
散装产品取样时,按 GB/T6679规定进行。
6 5 3 样品缩分
将选取的样品迅速混匀,用四分法将样品缩分到 1000g,分装于三个干净的广口瓶中,密封、贴上标签,注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名,一瓶供物
理分析,一瓶风干,一瓶保存 2个月,以备查用。
7 包装、标识、运输和贮存
7 1 有机肥料用覆膜编织袋或塑料编织袋衬聚乙烯内袋包装。每袋净含量(50 0 5)kg、(40 0 4)kg、(25 0 25)kg,平均每袋净含量不得低于 50 0kg、40 0kg、25 0kg。
7 2 有机肥料包装袋上应注明:产品名称、商标、有机质含量、总养分含量、净重、标准号、登记证号、企业名称、厂址。其余按 GB18382执行。
7 3 有机肥料应贮存于阴凉干燥处,在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。
望采纳,谢谢

E. 有机化肥的检测标准

F. 肥料常规检测指标包含什么

肥料常规检测具体可以分为五大项目,主要有物理性能检测指标、有效成分检测指标、微量元素检测指标、重金属检测指标、其他含量检测指标。详细如下:

物理性能:磨耗率、粒度、抗压碎、细度、水分、pH值罩帆慧
有效成分:氨氮含量、氨基酸、有机质、总养分等
微量元素:钙、铜、铁、镁、锰、锌、硒、氟等
重金属:铅、铬、镉、汞、砷等物答
其他含量:腐植酸、硫酸盐含量轿庆、亚甲基二脲含量、不溶物含量等

G. 如何检测农作物使用过化肥

这要分两种情况,如果你是要检测作物本身的用肥量,需要的是作物本身样本及种植土壤,在你们当地的土肥站应该就能检测。如果是为了测悉烂神残留物的话还是找食品检测中心这样的地方。
如果是有机食品的话,你最好是送样品去大城市比较权威的机构检测,因为正常流通到市场中标志有机食品的商品都是经过国家检测及认证的机构才能种植生产,所以没有确切证据,一般检测都不好找。如果没有有机食品的标志,睁亏那你历差不用想了,基本上肯定用过化肥了,用化肥和不用化肥的产量能一样么?除非是他们本身要进行有机食品认证,那么他们的种植土地5年还是3年内是不能使用化肥和农药的。

H. 如何检测和辨别生物菌肥的质量

除了看包装上面肥料登记证和执行标准以及生产日期等相关信息外,还有哪些方法检测和辨别生物菌肥的质量好坏呢?百检检测就说说生物菌肥如何通过简单的手段进行检测和辨别。

1、用看和闻的手段辨别生物菌肥的质量

抓一把生物菌肥,看一看闻一闻,好的生物菌肥不臭,颜色是深咖啡色。过黑的有可能掺的煤粉过多,过臭是发酵不完全。

2、放入水中看溶解的方法判断生物菌肥的质量

用一只瘦长的玻璃杯,有一定深度的最好,在玻璃杯中盛满清水,放入一小把菌肥,用筷子搅拌让其融化开,然后静置数分钟 ,观察玻璃杯中肥料分层现象。
如果检测的是生物有机肥或者复合微生物菌肥 ,应该是水杯中上层浮起的物质越多越好,水杯下层的沉淀物越少越好。中层应为深咖啡透明液体,这是简单易行的粗略检测生物菌肥质量好坏最有效的方法。

如果有条件的地方,还可以蘸取少许中层水放在显微镜下观察,在高倍镜或油镜下观察细菌越多越好。可以从形态上初步判断或细菌占多少。

如果是矿质粉末作载体的纯生物肥料,并不要求玻璃杯上层漂浮物多,只看中层水在显微镜下的细菌的多少。

如果是液体菌肥,也可摇匀菌液在显微镜下直接观察微生物的多少。

如果是复合微生物肥料,也可使用玻璃杯法,好的复合微生物肥也是上浮物越多越好,沉淀物越少越好。
用此方法还可检测复合微生物菌肥中是否掺有很多黏土或掺煤干石粉。如果掺有,则沉淀物较多。

I. 生物有机肥国家标准

生物有机肥的国标是NY 884-2012。

有机质含量应该≥40%。有效活菌数每克大于等于0.2亿。水分含量≤30%。pH值要求在5.5~8.5之间,也就是说不能说强酸强碱性的。粪大肠菌群数每克小于100个。蛔虫卵死亡率大于等于百分之九十五。有效期也就是保质期要在六个月或者六个月以上。

再就是检测到的有毒有害重金属,每公斤中总砷含量≤15毫克、总铅≤五十毫克、总镉≤三毫克、总铬≤150毫克、总汞≤两毫克。

这里面并没有对氮磷钾含量做出规定。一般现在国产有机肥都会在包装袋写≥5%。

备注:具体内容可以到农业部官网查看。主要是规定了规定了这些内容。

J. 有机肥要检测哪些成分,有机肥的使用方法

有机肥要检测速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐植酸等,钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等微量元素以及各种重金属成分。有机肥料进入土壤后,经过微生物分解就能缩合成新的腐殖质,它可以和土壤里面的粘土及钙离子进行结合。长期大量使用化肥土壤的病菌虫卵会增多,如果不及时处理会传播病菌,导致地下水中氨态、硝态和可溶性有机态氮浓度增高。

一、有机肥要检测哪些成分

1、有机肥需要检测的成分有速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐植酸等,钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等微量元素以及各种重金属(铅、铬、镉、汞、砷)。有机肥料里面的有效活菌数指标一定要≥0.2亿/g、有机肥料有机质含量指标一定要≥45%,有机肥料水分含量指标一定要≤30%,有机肥料pH值指标一定要在5.5-8.5左右,有机肥料粪大肠菌群数指标一定要≤100个/g,有机肥料蛔虫卵死亡率指标一定要≥95%,有机肥料总养分质量指标应该≥5%。

2、有机肥料进入土壤后,经过微生物分解可以缩合成新的腐殖质,它能与土壤中的粘土及钙离子进行结合,然后形成有机无机复合体,促进土壤中水稳性团粒结构形成,从而协调土壤中水、肥、气、热的矛盾。有机肥料还可以降低土壤容重,改善土壤的粘结性和粘着性,使耕性变好。由于腐殖质疏松多孔,粘着力和粘结力比粘土要小,比砂土大,因此既可以提高粘性土壤的疏松度和通气性,又能改变砂土的松散状态。

3、长期大量使用化肥会导致土壤病菌虫卵增多,如果不及时处理会传播病菌,使地下水中氨态、硝态和可溶性有机态氮浓度增高,以及地表与地下水出现富营养化,导致环境质量恶化,甚至危及到生物的生存。因此,合理使用有机肥料,既能减轻环境污染,又可以减少化肥投人。

二、有机肥的使用方法

1、撒施法

可以结合深耕工作或者是在播种时将肥料均匀撒施在根系集中分布的区域(以及经常保持湿润状态的土层中),这样就能达到土肥相融的效果。

2、条状沟施法

(1)该方法比较适合条播作物或葡萄、猕猴桃等果树,施肥时可以先在土壤中开挖条状沟,等肥料入土后再播种作物。

(2)或者在距离果树5cm左右的地方开挖土沟,然后再进行施肥。

3、环状沟施法

该方法比较适合用于苹果树、桃树、柑桔树等幼年果树,施肥时可在距离树干20-30cm的地方围绕树干开一个环状沟,然后再将有机肥施入沟内,施肥后再覆盖土壤即可。

4、放射状沟施法

该方法比较适合用于苹果树、桃树、柑桔树等成年果树,施肥时可在距离树干30cm的地方向四周开出4-5个长度为50cm左右的土沟,然后再将有机运仔肥施入沟内,施肥后再覆盖土壤即可。

5、穴施法

(1)型好该方法比较适合对点播作物或移栽作物使用,比如玉米、棉花、西红柿等,施肥时可以将肥料直接施入播种穴或移栽穴,然后再进行播种或移栽即可。

(2)如果是在苗床、绿化地域和保护地中使用,则要先让肥料和表层土壤充分混匀,然后再将其铺平才能开始进行植苗或播种。

(3)或者直接将肥料铺平在卜悄铅地表,然后再进行植苗或播种。

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