真核生物如何合成mRNA分子

㈠ mRNA、rRNA、tRNA都是在哪里里合成的

1真核细橡知胞主要是在细胞核中合成,线粒体叶绿体仿贺也会转录出mRNA
原核细胞在拟核
2rRNA在核仁
3在生物体内,DNA分子上的tRNA基因经过转录生成tRNA前体,然后被加工成成熟的 有DNA的地方合成,参与构成梁大消核糖体

㈡ 真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤

真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤
真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

㈢ mRNA前体的加工过程有哪些步骤

mRNA前体的加工过程有哪些步骤：
原核生物转录作用生成的mRNA属于多顺反子mRNA，即由操纵子机制控制生成的一条mRNA可编码几种不同的蛋白质。原核生物转录生成的初级转录本mRNA不需经过复杂的加工过程即可表现功能，惟一的加工过程是多顺反子mRNA在RnaseⅢ的催化下裂解为单个的顺反子。
真核生物转录生成的是单顺反子mRNA，其前体是非均一RNA(hnRNA)。hnRNA加工过程包括。

剪接
真核生物的基因是一种断裂基因，即其结构基因由若干编码序列和非编码序相间排列而成，其中为蛋白质编码的可转录序列称为外显子，不为蛋白质编码的可转录序列为内含子。转录合成的hnRNA需经过剪接、切掉内含子部分，然后再将外显子部分拼接起来。该过程有多种酶活性物质(包括snRNA)参与。
′末端加“帽”
真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构，即m7Gpp-pmnNp，称为“帽”。帽的生成是在细胞核内进行的，但胞浆中也有酶体系，动物病毒mRNA加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的。
′末端加“尾”
mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列，由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸，然后在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。该反应在核内发生，在胞浆中也可继续进行。
碱基修饰
mRNA分子中有少量稀有碱基(如甲基化碱基)是在转录后经化学修饰(如甲基化)而形成的。
选择性加工
某些MRNA前体含有多个3‘剪切位点和多聚腺苷酸化位点，因此利用这些选择性位点可产生具有不同3'端非编码区或者具有不同编码能力的RNA产物。通过可变剪接途径可以挑先最保留在MRNA中的外显子，结果单个基因可以合成多种不同的蛋白质。
RNA编辑
在合成并经RNA编辑加工之后，MRNA分子的序列可以发生改变。个别核苷酸可以被置换，添加或者删除。编辑过的MRNA翻译产生了较短脱脂基蛋白B48，由于基缺少一个结合受体的蛋白结构域，因此功能受限。还有好多其他编辑的例子，阵锥虫线粒体MRNA发生RNA编辑，使得最终MRNA中一半以上的尿嘧啶都获自编辑过程。

㈣ 真核生物由HnRNA转变为mRNA包括哪些加工过程

1、真核生物所转录的RNA往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mRNA，加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。
（1）真核生物mRNA前体的加工
hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：
1、5’
端形

㈤ mRNA是以4种核苷酸为原料合成的对吗

对的，mRNA是以4种核苷酸为原料、以DNA为模板、在酶的催化作用下合成的。

mRNA就是核糖核酸，基本组成单位是核糖核苷酸。核糖核酸，简称RNA，是由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸。真核细胞主要是在细胞核中合成mRNA，线粒体叶绿体也会转录出mRNA，原核细胞在拟核合成mRNA。

(5)真核生物如何合成mRNA分子扩展阅读：

mRNA的作用：

生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中，但DNA并不直接决定蛋白质的合成。而在真核细胞中，DNA主要贮存于细胞核中的染色体上，而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上，因基租此需要烂蚂有一种中介物质，才能把DNA上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体。

现已证明，这种中介物质是一种特殊的RNA。这种RNA起着传递遗传信息的作用，因而称为信使RNA。

mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。

在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加饥锋埋工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA。

㈥ 真核生物转录的前体hnRNA如何加工为成熟的mRNA

主要有：
1.在专一的酶促作用下,5‘端形成橡袜特殊的帽子结构
2.在RNA末端腺苷酸转梁缓激移酶的作用哪液下,在3’端添加polA尾巴.
3.通过特殊的机制,去掉内含子,将外显子连接起来
4.对链内特定的核苷酸进行甲基化修饰.

㈦ 真核生物的信使RNA的合成过程

在细胞核轿神内，以DNA的一条哗帆桐链乱坦为模板，按照碱基互补配对原则（A
U配对，C
G配对），把DNA分子的遗传信息传递到RNA上，这种RNA叫信使RNA，简称mRNA。接下来，mRNA会从核孔进入到细胞质中，进行翻译。

㈧ 真核生物成熟mRNA的形成需要经历哪些修饰

真核生物成熟mRNA的形成需要经历以下修饰：

1、装上5′端帽子：转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。

2、装上3′端多聚A尾巴：转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均长度在20～200个核苷酸；有的转录产物的3′端有多余顺序，则需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。

3、剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA（如U1RNA）参与完成的，被切除的居间顺序形成套索形（即lariat RNA中间体）。

4、修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。

相关意义：

1、形成5’-端帽子结构；真核生物的mrna前体和绝大多数的成熟mrna的5’-端，都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构，帽子是由gtp和前体mrna5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物。

2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polya序列，polya序哪早列一般樱缺长度因mrna的种类而不同，一般为40~200nt。

3、脊缓辩除了加冒和加尾外，某些mrna也有少量的核苷酸被修饰。如某些腺嘌呤的c6被甲基化修饰。

4、基因的拼接。即切掉内含子，拼接外显子。

㈨ 真核生物mRNA的结构特点,成熟过程

1
真核生物mRNA有5’端带型祥帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴（组氨酸不具尾巴哈）~~~~
2
真核细胞的前mRNA有许多内含子(会被加工剪接为成熟的mRNA翻译)~~~~
3
真核细胞的mRNA多是单顺反子，即一条mRNA编码一条多肽~~~
4
原核的租慧转录翻译在一个空间（因为无细胞核），但是真核的就在不同的区域~~~
5
还有就是半衰期不同，原核的降解得很快~~~大多时候都是边转录边翻译边降解的，真核相对要慢点蠢搏

㈩ 真核细胞内的mRNA是在哪里合成的

细胞核内完成转录过程。形成m RNA，经核孔到细胞质。与核糖体结合。完成翻译过程。