‘壹’ 观察微生物个体形态时为什么要先进行制片染色
主要原因如下：
细菌较小，容易游动不易于观察，故需放置在棉花或者杀死固定
一般细菌没有颜色，显微镜下不容易观察，不能看清楚内部的轿培档闭乱详细结构。所以一中李般需要杀死并染色观察
‘贰’ 为什么观察微生物要用油镜
使用油镜时，需在玻片上滴加香柏油。这是因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n=1.52）相仿的香柏油（n=1.515），则使进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。
优点：看的更清楚。
缺点：难以操作
‘叁’ 在水中观察微生物时为什么常在载玻片上放一些棉花纤维
水生生物的个体较小,身体趋于透明,运动较快,难观察,在普通显微镜下进行观察的时候绝哪经常会跑出视野范围,为了便灶宏仿于观察,放上棉花纤维,限制其隐纤运动,以利于其观察.
另外,个人认为还得补充上,如果没有纤维,被高度压迫就无法观察到它的游动.
‘肆’ 食品微生物实验观察细菌时为何使用油镜，它与干燥系物镜使用方法有何不同
油镜,光学显微镜之一,使用时,镜头浸入油中（通常是香柏油）,用于观察较细微的结构,是实验室常用的显微镜之一,清晰度略高于普通光学显微镜,用于观察衣原体,细菌,细胞器等.
油镜的透镜很小,光线通过玻片与油镜头之间的空气时,因介质密度不同,发生折射或全反射,使射入透镜的光线减少,物象显现不清.若在油镜与载玻片之间加入和玻璃折射率（n=1.52）相近的香柏油（n=1.515）,则使进入透镜的光线增多,视野亮度增强,使物象明亮清晰.
由于细菌体积微旁胡备小,故在细菌的形态学研究中,经常需要借助显微镜油镜,才能比较清楚地进行观察.因此,必须熟练地掌握油镜的使用及保护法.
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油镜使用注意：
（1）在使用油镜之前,必须先经低、高倍镜观察,然后将需进一步放大的部分移到视野的中心.
（2）将集光器上升到最高位置,光圈开到最大.
（3）转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜.
（4）用左眼观察目镜,并慢慢转动细调节器至物象清晰为止.
如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油镜程序.在加油区内重找应按：低倍→油镜程序,不得经高倍镜,以免油沾污镜头.
（5）油镜使用完毕,先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去,然后再用干擦镜纸擦干净.
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（一）油镜头的识别：
各接物镜的放大率可由其外形辨认,镜头长度越大,镜片直径越小,放大倍数大；反之,放大倍数小.油镜头长度大于低、高倍镜,镜头下缘一般刻有一圈黑线或白线,并刻有100×、1.25或oil等字样.
（二）油镜的使用法：
1、使用显微镜油镜时,必须将显微镜端正直立桌上,不得将镜臂弯曲,使载物台倾斜,以免香柏油流溢,影响观察,污染台面.
2、对光：
采用天然光为光源时,宜用平面反光镜；若用人工灯光时,则用凹面镜.
首先打开光圈,转动反光镜,使光线集中于集光器.可根据需要,上下移动集光器和缩放光圈,以获得最佳光度.
一般用低倍镜或高倍镜观察物象或用油镜检查不染色标本时,需下降集光器并适当地缩小光圈,使光度减弱；若用油镜检查染色标本时,光度宜强.应将显微镜亮度开关调至最亮,光圈完全打开,集光器上升至与载物台相平.
3、调焦距：
A、将标本片放载物台上,用标本推进器固定,将欲检部分移至接物镜下.先用低倍镜找出标本的位置,然后提高镜筒,在标本的待检部位滴镜油一滴,再换油镜观察.
B、转动粗调节器使载物台徐徐上升（或使镜筒渐渐下降）,直至油镜头浸没至油中.此时眼睛应从侧面观察,以免压碎标本片和损坏镜头.
C、然后双眼移至接目镜,一面从接目镜观察,一面反方向缓慢地转动粗调节器（下降载物台,或上升镜筒）,当出现模糊物象时,换用细调节器,转动至物象清晰为止.
D、观察完毕,应先提高镜筒,并将油镜头扭向一侧,再取下标本片.油镜头使用后,应立即用擦镜纸擦净镜头上的油.若镜油粘稠干结于镜头上,可用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭镜头,并随即用干的镜纸擦去残存的二甲苯,以免二甲苯渗入,溶解用以运毁粘固透镜的胶质物,造成镜片移位或脱落.
‘伍’ 为什么观察微生物要用油镜
使用油镜时，需在玻片上滴加香柏油。这是因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n=1.52）相仿的香柏油（n=1.515），则使进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。
优点：看的更清楚。
缺点：难以操作
‘陆’ 用油镜观察微生物时为什么要用香柏油
当显微镜需要使用100倍物镜的时候都需要使用油镜这是为什么？掘雹凳下面我们为您介绍一下其中的光学肆册原理
油镜的放大倍数较高，而透镜很小，所以通光亮小；光线通过不同密度的介质物体时（透过过程：玻片空气透镜），由于部分光线会发生折射而散失，这样导致进入镜筒的光线少，视野判旅较暗，标本观察不清。
要解决这个问题就需要在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（折射率：n=1.52）类似的介质来弥补光线散失的问题，而香柏油的折射率是1.515最为接近玻璃的折射率，这样一来进入油镜的光线增多从而达到视野亮度增强，物象清晰的效果。
‘柒’ 微生物的观察实验1.为什么悬滴法更有利于菌体的观察
实验细菌源顷凯形态的观察
一、实验目的
1.认识细菌的基本形态。
2.学习并掌握细菌压滴片及悬滴片的制作方法。
二、实验原理
1.压滴法将细菌悬液滴于载玻片中央，加上盖玻片，置于显微镜下观察。此法是研究微生物形态最简单、最基本的方法之一。
2.悬滴法将细菌悬液滴于盖玻片中央，翻转，置于凹玻片的凹窝中央，由于细菌不受盖玻片的压力影响，所以此法常用于观察并区别细菌运动的方式，也可观察细菌的繁殖方式及孢子萌发等。
3.利用暗视野显微镜形成黑暗背景、被检物构成亮点的特性，可进行细菌乎郑运动方式的观察。
三、实验材料和用具
1.菌种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)
大肠杆菌 (Escherichia coli)
普通变形杆菌 (Proleus vulgaris)
枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)
黏质沙雷氏菌 (Serratia marcescens)
细菌三种基本形态的染色片
2.用具显微镜、载玻片、凹玻片、接种环、纱布、镜头纸、镊子、盖玻片、特种铅笔、无菌水、凡士林、火柴、酒精灯、玻片架、香柏油、二甲苯等，722s型分光光度计，0.85％NaCl溶液。
四、实验方法
1.压滴标本制作
①取—清洁载玻片，放在酒精灯的右侧桌面上，用记号笔在玻片右侧注明观察菌体的名称。
②点燃酒精灯，取一小滴清洁的无菌水置于玻片中央。
③用无菌操作取出少许菌苔，于玻片水中，涂匀(见图2-1)。
④用镊子取清洁的盖玻片。由一端与玻片的菌液接触，徐徐放下盖玻片，注意避免产生气泡。
⑤将压滴标本雹唤放于显微镜下观察（图2-2）。
2.悬滴标本制作
①取清洁的凹玻片和盖玻片各一片 [图2-3 (a)、(b)]；
②用火柴杆取少许凡士林涂于盖玻片的四角；
③在盖玻片中央用接种环蘸取一小滴无菌水，然后用无菌操作取少许菌苔在水滴上轻沾一下，注意水滴大小要适宜，放菌苔时不要使水滴破散；
④将凹玻片翻转向下，使凹窝中央对准盖玻片中央液滴，然后轻压。使凹玻片与盖玻片粘合紧密，以免蒸发，然后很快将凹玻片翻转，使盖片向上 [图2-3 (c)、(d)]。
⑤将制作好的悬滴片置于显微镜下观察。
‘捌’ 微生物在绝大情况下为什么要染色后才能在显微镜下进行观察
因为大部分微生物细胞中没有色素沉积，多是无色透明的，所以要经过染色对不同结构进行行举观察。不染色时，前洞也可档悔碧通过相差或DIC模式进行观察。
‘玖’ 1、观察微生物时,初学者为什么要先用低倍物镜观察,而不直接用高倍物镜或油镜
低倍镜下放大倍数小，视野大，能看到的东西多，而高倍镜则正好相反。因此友缺先在低倍镜下容易找到待观察物及结构，随后再以高倍镜首告陪者蠢放大观察，这样方便，如果一上来就用高倍镜或油镜看，不容易找到待观察物。
‘拾’ 用油镜观察微生物时为什么要用香柏油
因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光散庆滑线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜冲腊筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。
但是如果在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n=1.52）相仿的香柏油（n=1.515），则使差知进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。