cAMP在细胞生物学中是什么

⑴ 医学中的cAMP是什么与哪些有关

cAMPCyclic Adenosine monophosphate
“腺苷-3',5'-环化一磷酸”的简称。
亦称“环磷酸腺苷”“环化腺核苷一磷酸”，“环腺一磷”。
一种环状核苷酸，简写为cAMP，是由三磷酸腺苷（ATP）脱掉两个磷酸缩合而成的。
以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。
有人称其为细伏悄胞内的第二信使，而称激素为“第一信使”。是含氮类激素的第二信使，并不是固醇类激素第二信使，因为固醇类激素可直接过膜，进入细胞起作用粗正。
环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使，是由于某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。
当细胞受到外界刺激时，胞外信号分子首先与受体结合形成复合体，然后激活细胞膜上的Gs一蛋白，被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC），催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的 cAMP作为第二信岩厅悔使通过激活PKA（cAMP依赖性蛋白激酶），使靶细胞蛋白磷酸化，从而调节细胞反应，cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5’－AMP而失活。cAMP生成和分解过程依赖 Mg2+的存在。AC和PDE可以从两个不同方面调节细胞内cAMP浓度，从而影响细胞、组织、器官的功能。当AC的活性升高时，cAMP浓度升高，当PDE浓度增高时，cAMP浓度降低。PDE对CAMP的调控，不仅取决于PDE的活化、抑制因素，还取决于细胞内PDE的组成、亚细胞分布。
另外，与肿瘤有一定的关系，正常细胞和肿瘤细胞中的cAMP含量是有差异的，在肿瘤细胞内cAMP一般低于正常细胞水平。

⑵ 医学中的cAMP是什么与哪些有关

环磷酸腺苷,cAMP（cyclicAMP）

3_,5_-环腺苷酸，细胞内的第二信使，由于某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。其信号的继续传递依赖于蛋白激酶A(proteinkinaseA,PKA)

在E.coli中cAMP也参与转录调控。

环磷酸腺苷(cAMP)是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，是生命信息传递的“第二信使”。在体内可以促进心肌细胞的存活，增强心肌细胞抗损伤、抗缺血和缺氧能力;促进钙离子向心肌细胞内流动，增强磷酸化作用，促进兴奋-收缩偶联，提高心肌细胞收缩力，增加心输出量。

同时还扩张外周血管，降低心脏射血阻抗，减轻心脏前后负荷，增加心排出量，改善心功能。从而对心脏起到营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。

在临床上主要用于治疗心功能不全、心绞痛和心肌梗死。尤其是对洋对黄类强心药中毒或不敏感的患者。进入细胞的环磷腺苷在发挥生物学效应后被磷酸二酯酶降解成5-腺苷-5′-磷酸(5-AMP)失去活性，进而被分解成腺苷和磷酸。为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。

它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。

作为激素的第二信使，洞扰戚在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩李悉，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。

此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用。

(2)cAMP在细胞生物学中是什么扩展阅读

基本特性

第二信使至少有两个基本特性:

①是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子；

②能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。

第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+（植物中主要的第二信使）等。

第二信使在细胞信号转导中起重要作用，它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低，并由此调节细胞内代谢系统的酶活性，控制纳陵细胞的生命活动，包括:葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以及细胞产物的分泌。第二信使也控制着细胞的增殖、分化和生存，并参与基因转录的调节。

参考资料来源：网络-cAMP

参考资料来源：网络-第二信使

⑶ cAMP 在细胞增殖中有什么作用

肾上腺素、胰岛素等激素，作为信号分子，不能进入细胞，只能与细胞表面的受体结合而引起细胞内另一信使分子cAMP继续起作用，因此激素分子被称为第一信使，cAMP被称灶差为第二信使。

在第一信使和细胞表面受体结合后，第二信使cAMP就开始执行任务，使细胞发生反应。所以第二信使带来的信息才是细胞“懂得”的信息，细胞才发生反应。

cAMP的作用是在肝脏代谢的研究中发现的，但是它的作用不限于肝脏，它在不同的细胞中能引起不同的作用。例如，ACTH能刺激肾上腺皮质细胞产生并释放氢化可的松，cAMP是这一过程的第二信使；肾上腺素除了能促使肝细胞释放葡萄糖外，还能使脂肪组织中的脂肪加快水解，使心跳加快，这些反应也都是通过cAMP而实现的。

cAMP是重要的细胞调节分子。由cAMP激活的蛋白质激酶存在于多种生物的细胞之中，如四膜虫等纤氏辩汪毛虫、海绵、水母、线虫、环节动物、软体动物、头足类、龙虾、海星以及各种脊索动物等。cAMP还存在于细菌和粘菌的细胞中，并且起着十分关键的作用。

除cAMP外还有其他的信使分子，其中三磷酸肌醇和Ca2+最为重要，很多植物激素都是以Ca2+为第二信使的。一些动物激素，以及多种神经递质在和受体结合后也都能使细胞中的Ca2+大量增加，这些Ca2+可再和一种特殊的结合蛋白质歼仔，即钙调蛋白（calmolin）结合，而引起靶细胞的特异反应。但是现在已经查明，在激素和Ca2+之间还有一个中间分子，即三磷酸肌醇。因此三磷酸肌醇才是第二信使，而Ca2+则应算是第三信使了。三磷酸肌醇来自白细胞膜中的磷脂分子，它能作用于内质网膜，使Ca2+从内质网中大量涌出，使胞质溶浆中Ca2+的浓度大大提高，高浓度的Ca2+刺激靶细胞，发生相应的反应
参考资料：www.dhxx.net.cn/zxzr/source/czsw/JSTJ/390_SR.asp

⑷ cGMP和cAMP各有什么具体功能，是否有相反的地方

细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。

cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍蠢简败知带颤之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G(G一激酶)，磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。

在cGMP信号途径中研究较多的为脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na⁺通道结合，使Na⁺通道开放，Na⁺入胞，使膜去极化，产生光感效应。

在亮处，光子与视杆细胞膜的视紫红质(rhodapsin，Rh)，即光受体结合，Rh被活化，构象改变，偶联并活化光的转导蛋白(trans—cin，Gt)，Gt蛋白的a亚单位(Gtα)被活化，改变结合GDP为GTP。

构象改变，与βγ脱离，Gtα活化依赖cGMP一磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，水解cGMP，使cGMP水平下降，Na+通道关闭，细胞超极化，光信号转变成电信号，这就是视杆细胞对光敏感的原因。

(4)cAMP在细胞生物学中是什么扩展阅读

环磷酸鸟苷（cyclic GMP，cGMP）为广泛存在于动物细胞的胞内信使（第二信使），其他重要的第二信使还包括：cAMP（环磷酸腺苷）、二脂酰甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）和钙离子等。cGMP是由鸟苷酸环化酶（GC）催化并水解GTP（三磷酸鸟苷）后形成的。

cGMP可被细胞中的磷酸二酯酶（PDE）水解，因此细胞中cGMP的含量高低受GC与PDE的双重调节。

cAMP产生后，主要通过蛋白脂磷酸化作用继续传递信息，这是由细胞内一种专一酶（依赖cAMP的蛋白激酶A），将代谢途径中的一些靶蛋白中的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，将其激活或钝化。

这些被共价修饰的靶蛋白往往为一些关键调节酶或重要功能蛋白，因而可以介导胞外信号，调节细胞咐州反应。当cAMP信号终止后，靶蛋白的活性则在蛋白质脱磷酸化作用下恢复原状。

⑸ camp在微生物医学上称为什么意思

另外，当PDE浓度增高时，不仅取决于PDE的活化。是含氮类激素的第二信使，cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5’－AMP而失活、亚细胞分布，催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP，正常细胞和肿瘤细胞中的cAMP含量是有差异的，“环腺一磷”、组织;;-环化一磷酸”的简称。 一种环状核苷酸。 有人称其为细胞内的第二信使。 当细胞受到外界刺激时，从而影响细胞，cAMP与肿瘤有一定的关系，而称激素为“第一信使”，在肿瘤细胞内cAMP一般低于正常细胞水平，进入细胞起作用、器官的功能。cAMP生成和分解过程依赖 Mg2+的存在，简写为cAMP。生成的 cAMP作为第二信使通过激活PKA（cAMP依赖性蛋白激酶），被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC），从而调节细胞反应，cAMP浓度降低、抑制因素。 环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使。 亦称“环化腺核苷一磷酸”，是由于某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的，并不是固醇类激素第二信使，然后激活细胞膜上的Gs一蛋白。当AC的活性升高时，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。 以微量存在于动植物细胞和微生物中，可促使细胞生成此物。PDE对CAMP的调控。体内多种激素作用于细胞时，cAMP浓度升高，胞外信号分子首先与受体结合形成复合体，因为固醇类激素可直接过膜。AC和PDE可以从两个不同方面调节细胞内CAMP浓度，使靶细胞蛋白磷酸化，还取决于细胞内PDE的组成 cAMP “腺苷-3',5'

⑹ cAMP在生物化学中表示什么

cAMP是环腺苷酸，腺苷酸环化酶是合成cAMP的酶。

⑺ cAMP在生物化学中什么

生化里cAMP普遍称为袭笑环腺苷酸,是由三磷酸腺苷ATP脱掉两个磷酸,自链逗身缩合而成的.
在细胞信号传导中是重要的第二信使.
环化过程是由腺苷酸环化酶催拍唤含化的.

⑻ 生物中camp是同工酶吗

不是同功酶。
在生物化学里，cAMP普遍称为环陆巧腺苷酸。是由三磷酸腺苷ATP脱掉两个磷酸。自仔祥身缩合而成的。在细胞信号传导中是重要的第二信使。环化过程是由腺苷酸环化酶催化的。
同工酶是 isozyme，或 isoenzyme。念悉搏

⑼ 第二信使cAMP为何能引起那么多生物效应如何引起、

（一）含氮类激素
它作为第一信使，与靶细胞膜上相应的专一受体结合，这一结合随即激活细胞膜上的腺苷酸环化酶系统，在Mg2+存在的条件下，ATP转变为cAMP。cAMP为第二信使。信息由第一信使传递给第二信使。cAMP使胞内无活性的蛋白激酶转为有活性，从而激活磷酸化酶，引起靶细胞固有的、内在的反应：如腺细胞分泌、肌肉细胞收缩与舒张、神经细胞出现电位变化、细胞通透性改变、细胞分裂与分化以及各种酶反应等等。自cAMP第二信使学说提出后，人们发现有的多肽激素并不使cAMP增加，而是降低cAMP合成。新近的研究表明，在细胞膜还有另一种叫做GTP结合蛋白，简称G蛋白，而G蛋白又可分为若干种。G蛋白有α、β、γ三个亚单位。当激素与受体接触时，活化的受体便与G蛋白的α亚单位结合而与β、γ分离，对腺苷酸环化酶起激活或抑制作用。起激活作用的叫兴奋性G蛋白（Gs）；起抑制作用的叫抑制性G蛋白（Gi）。G蛋白与腺苷酸环化酶作用后， G蛋白中的GTP酶使GTP水解为GDP而失去活性，G蛋白的β、γ亚单位从新与α亚单位结合，进入另一次循环。腺苷酸环化酶被Gs激活时cAMP增加；当它被Gi抑制时，cAMP减少。要指出的是cAMP与生物效应的关系不经常一致，故关于cAMP是否是唯一的第二信使尚有不同的看法，有待进一步研究。近年来关于细胞内磷酸肌醇可能是第二信使的学说受到重视。这个学说的中心内容是：在激素的作用下，在磷脂酶C的催化下使细胞膜的磷脂酰肌醇→三磷肌醇+甘油二酯。二者通过各自的机制使细胞内Ca2+浓度升高，增加的Ca2+与钙调蛋白结合，激发细胞生物反应的作用。