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生物为什么要染色

发布时间:2023-04-19 10:19:25

微生物染色的微生物染色的基本原理



微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附,且吸附作用稳固;同样,碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化学亲和力,易于吸附。但是,要使酸性物质染上酸性材料,必须把它们的物理形式加以改变(如改变pH值),才利于吸附作用的发生。相反,碱性物质(如细胞质)通常仅能染上酸性染料,若把它们变为适宜的物理形式,也同样能与碱性染料发生吸附作用。


微生物染色 - 染料的种类和选择

染料分为天然染料和人工染料两种。天然染料有胭脂虫红、地衣素、石蕊和苏木素等,它们多从植物体中提取得到,其成分复杂,有些至今还未搞清楚。目前主要采用人工染料,也称煤焦油染料,多从煤焦油中提取获得,是苯的衍生物。多数染料为带色的有机酸或碱类,难溶于水,而易溶于有机溶剂中。为使它们易溶于水,通常制成盐类。
微生物细胞是由蛋白质、核酸等两性电解质以及其他化合物组成。所以,微生物细胞表现出两性电解质的性质。两性电解质兼有碱性基和酸性基,在酸性溶液中离解出碱性基呈碱性带正电,在碱性溶液中离解出酸性基呈酸性带负电。[1]染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质,分为酸性染料、碱性染料、中性(复合)染料和单纯染料四大类。
1、酸性染料
这类染料电离后染料离子带负电,如伊红、刚果红、藻红、苯胺黑、苦味酸和酸性复红等,可与碱性物质结合成盐。当培养基因糖类分解产酸使pH值下降时,细菌所带的正电荷增加,这时选择酸性染料,易被染色。
2、碱性染料
这类染料电离后染料离子带正电,可与酸性物质结合成盐。微生物实验室一般常用的碱性染料有美兰、甲基紫、结晶紫、碱性复红、中性红、孔雀绿和蕃红等,在一般的情况下,细菌易被碱性染料染色。
3、中性(复合)染料
酸性染料与碱性染料的结合物叫做中性(复合)染料,如瑞脱氏(Wright)染料和基姆萨氏(Gimsa)染料等,后者常用于细胞核的染色。
4、单纯染料
这类染料的化学亲和力低,不能和被染的物质生成盐,其染色能力视其是否溶于被染物而定,因为它们大多数都属于偶氮化合物,不溶于水,但溶于脂肪溶剂中,如紫丹类(Sudanb)的染料。

㈡ 在显微镜下观察标本都是染色的原理是什么

  1. 染色是提高标本显微观察效果的关键措施::

    由于活体的微生物个体的颜色在显微镜下差别很小,同时所观察样本中所含的微生物种类繁多,个体微小,形态千差万别。每一种的组织结构、内含物质复杂多变,相互间交织贯穿在一起。如果不加染色显然是很难在显微镜的视野中把它们相互区别出来。

    正是因为这样,由于标本内部的微生物种类、形态、组织结构、物质大分子的成分染色剂的化学反应(着色)各有不同。通过染色,它们之间就会形成各自不同的颜色梯度,从而产生不同的视觉对比度。这样便有利于在显微镜下把它们的个体形态、着色差别、内含物、组织结构区分出来。所以大多数的标本都需要染色才能更好地在显微镜进行下观察。

  2. 染色是制作永久标本的必须步骤和措施:

    在制作永久保存标本时,必须对标本进行固定和染色,通过固定和染色才能把标本的外部形态和内部结构层次永久固定下来,使之得以长久保存不分解变质。

  3. 不是所有的观察标本都需要染色:

    染色的标本虽然能够增加标本的色度和色差,但在固定、染色过程中由于化学作用的缘故,也会使一些内部物质的形态和分子结构发生变性而失真,从而影响观察的真实性。再者,一些活体观察是不需要或不能使用染色剂的。

㈢ 微生物在绝大情况下为什么要染色后才能在显微镜下进行观察

因为光线的问题,光线很穿液碧卜透微生物,因为他忒薄了,所以染色可以反射很多光,你就能看见了.,4,因为微生物在绝大数情况下反射的光线是人眼所看不到的,2,因为大部分微生物细胞中没有色素沉积,多是无色透明的,所以要经过染色对不同结构进行观察。不染色时,也可通过相差或DIC模式进行观察。,2,微生物制片不一定都要做染色,通常染色都要杀死微生物慧前,并将其固定,而你要是做水片的话经常就不染色,尤其像是观察酵母的时候就无需染色,只要把光调暗点就行,如3楼所说使用相差和滤光片闹穗就更加不用染色了。,1,

㈣ 观察细菌为什么要染色

由于细菌个体极其微小,所以要观察细菌的早岁世形态必须雀高有一架显微镜可以放大一千倍或倍数更高的显微镜。二细菌本身是无色半透明的,即使放在显微镜下,看起来还是比较模糊,不容易看清楚。细菌经过染陆肢色后他们的轮廓在显微镜下就比较清楚了。

㈤ 实验:观察植物细胞——操作过程为什么要染色任何情况下都要染色吗

操作过程依细胞不同而不同,比如观察叶肉细胞就要切片因为叶肉太厚,观察黑藻细胞中细胞质流动就不要因为黑藻叶是单层细胞。染色也是依你要看的东西而定,观察叶肉细胞的时候就没染色因为要观察的叶绿体等本身就有颜色,观察黑藻细胞质流动也没有染色。事实上当观察的仅仅是植物细胞本身的时候不需要染色,因为大多数情况下染色就意味着细胞死亡,像观察细胞质流动就肯定不能染色呀~~初中植物细胞观察我印象中都米有染色的。
染色的目的一般是为了观察里面的某些结构或化学成分。比如高中生物里面花生细胞里脂肪的观察,那是为了看脂肪,事实上不是看细胞。观察染色体的时候染色是为了看染色体撒,但是那个时候细胞也已经挂了啊。。当然有些染色是不伤害细胞的,比如荧光标记,当然你不用想那个的咯~~
所以吧,一般观察细胞活动的时候我们都不染色。为了方便观察,一般用些有颜色的材料,比如质壁分离实验里头用紫色洋葱表皮细胞哇,因为紫色易观察嘛,叶绿体也是一个观察时用来定位的东东~

㈥ 进行微生物制片时是否都需要进行染色为什么

并不一定需要染色,有些时候必须进行不染色标本的观察。
染色的目的是为了让观察更加清晰,让需要观察到的现象通过染色暴露出来,或者通过通过染色可以实现某些鉴别等功效。
在某些情况下,例如观察细菌的运动,那么就不能进行染色,否则一旦染色细菌死亡就观察不到了,再比如观察表皮标本中是否寄生有真菌,那么此时观察真菌的菌丝就是不染色进行的,菌丝染色不着色,染色后各种浮色反而妨害观察。

㈦ 观察微生物个体形态时为什么要先进行制片染色

主要原因如下:

  1. 细菌较小,容易游动不易于观察,故需放置在棉花或者杀死固定

  2. 一般细菌没有颜色,显微镜下不容易观察,不能看清楚内部的轿培档闭乱详细结构。所以一中李般需要杀死并染色观察

㈧ 进行简单染色的目的及原理是什么

目的:破坏细胞膜的选择透过性,再使用染色剂,将生物组织浸入染色剂内。

原理:使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色,产生不同的折射率,以便观察。

最常用的是苏木精和伊红染色法;按照现代的染色理论的观点,染料之所以能够上染纤维,并在纤维织物上具有一定牢度,是因为染料分子与纤维分子之间存在着各种引力的缘故。

(8)生物为什么要染色扩展阅读:

伊红为酸性染料,将细胞质和细胞间质,如细胞质中的RNA染成红色。我们称这种能被伊红染红的性质为嗜酸性。染色深浅可反映嗜碱性和嗜酸性强弱;若对两种染料缺乏亲和力,则称为嗜中性。

有些组织成分可以显示与染料颜色不同的颜色,当用蓝色碱性染料甲苯胺进行染色时,组织中的糖胺多糖成分被染成紫红色,此种显色与染料颜色不同的现象成为异染性。

㈨ 观察细菌时,为什么一般都需要先将细菌进行染色

由于细菌细胞小且无色透明,直接用光学显微闹兆镜观察时,菌体和背景反差很小,难以看清细菌的形态,更不易识别某些细胞结运迹构,因此,一般都需要先将细菌进行染色,借助于颜色的反衬作用,以提高观察样品不同部位的反差,能更清楚地进行观察和研究。此外,某些染色法还可用于鉴别不同类群的细菌,故细菌的染色是工业微生物学实验中重要的基本技术。旁弯并染色前必须先对涂在载玻片上的细菌样品进行固定,固定的作用一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上,一是增加菌体对染料的亲和力。一般常用酒精灯火焰加热固定的方法,但应注意防止细胞膨胀和收缩,尽量保持细胞原形。

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