如何测量地上生物量

⑴ 动物生物量如何测

单位面积或体积内生物的量,一般以湿重或干重计.广义：生物的密度、体积厚度、覆盖面积等也都是生物量的一种表示方法.
测量时就测出面积或体积,质量或个数,一作除法即可

⑵ 如何通过测量土壤的呼吸作用得知其中生物的生物量

如何通过测量土壤的呼吸作用得知其中生物的生物量
土壤是微生物营养的良好条件的主要原因有：
1.土壤中有微生物生活所需要的各种营养物质。
2.土壤中大量的枯枝败叶能为微生物提供必要的氮源和碳源。
3.土壤之间大量的空隙，为微生物提供必需的氧气。
土壤常常被称为微生物的天然培养基。

培养基种类繁多，根据其成分、物理状态和用途可将培养基分成多种类型。
（一）按成分不同划分
1、天然 培养基 (complex medium) 这类培养基含有化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物，也称非化学限定培养基(chemically undefined medium)。牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的LB(Luria—Bertani)培养基也是一种天然培养基，其组成见表5.9。
牛肉浸膏、蛋白胨及酵母浸膏的来源及主要成分
营养物质 牛肉浸膏
来 源 瘦牛肉组织浸出汁浓缩而成的膏状物质
主要成分 富含水溶性糖类、有机氮化合物、维生素、盐等

营养物质 蛋白胨
来 源 将肉、酪素或明胶用酸或蛋白酶水解后干燥而成
主要成分 富含有机氮化合物、也含有一些维生素和糖类的粉末状物质
营养物质 酵母浸膏
来 源 酵母细胞的水溶性提取物浓缩而成的膏状物质
主要成分 富含B类维生素，也含有有机氮化合物和糖类

常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏(表5.10)、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡萝卜汁、椰子汁等，嗜粪微生物(coprophilous microorganisms)可以利用粪水作为营养物质。天然培养基成本较低，除在实验室经常使用外，也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。
2、合成培养基(synthic medium)是由化学成分完全了解的物质配制而成的培养基，也称化学限定培养基(chemically defined medium)，高氏I号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强，但与天然培养基相比其成本较高，微生物在其中生长速度较慢，一般适于在实验室用来进行有关微 生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。
（二）根据物理状态划分
根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少，可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。
1、固体培养基(so1id medium)
在液体培养基中加入一定量凝固剂，使其成为固体状态即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件：①不被所培养的微生物分解利用；②在微生物生长的温度范围内保持固体状态，在培养嗜热细菌时，由于高温容易引起培养基液化，通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题；③凝固剂凝固点温度不能太低，否则将不利于微生物的生长；④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用；⑤凝固剂在灭菌过程中不会被破坏；⑥透明度好，粘着力强；⑦配制方便且价格低廉。常用的凝固剂有琼脂(agar)、明胶(gelatain)和硅胶(silica gel)。表5.11列出琼脂和明胶的一些主要特征。
对绝大多数微生物而言，琼脂是最理想的凝固剂，琼脂是由藻类(海产石花菜)中提取的一种高度分支的复杂多糖；明胶是由胶原蛋白制备得到的产物，是最早用来作为凝固剂的物质，但由于其凝固点太低，而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶，目前已较少作为凝固剂；硅胶是由无机的硅酸钠(Na2SO3)及硅酸钾(K2SiO3)被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体，它不含有机物，适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。

⑶ 测地上生物量的结果有什么生态学意义

生物量（biomass） 是生态学术语或对植物专称植物量（phytomass），是指某一时刻单位面积内实存生活的有机物质（干重）（包括生物体内所存食物的重量）总量，通常用kg/m2或t/ha表示。植物群落中各种群的植物量很难测定，特别是地下器官的挖掘和分离工作非常艰巨。出于经济利用和科研目的的需要常对林木和牧草的地上部分生物量进行调查统计，据此可以判断样地内各种群生物量在总生物量中所占的比例。

⑷ 如何利用地上生物量求出地下生物量

乔木层器官生物量：径阶等比标准木法，每五年一次，分别干、枝、叶、花果、根。乔木层的生物量是森林群落生物量的最重要组成，对其的准确测定对于研究森林生长和森林生态系统的生产力有重要作用。本标准规定了森林乔木层生物量的径阶等比标准木

⑸ 如何计算野外实习测得数据的生物量

圣才学习网为您解 1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板；或者用电子计数器计数 2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度 3.核酸计数法 荧光定量PCR技术 4.活菌计数法 MPN和平板计数法 由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种 对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数法

⑹ 植物生物量的测定

植物细根地下生物量测定方法汇总及其特点

植物地下生物量测定的具体方法很多，综合各相关文献，可将其归纳为三大类:直接收获法;模型估算法;数字图像法。

l直接收获法

根据操作方法的不同，又可以分为挖掘收获法，钻土芯法和内生长土芯法。1(I挖掘收获法挖掘收获法包括传统挖掘法和挖土块法。传统挖掘法一般是在所选择植株的周围挖沟，去除土壤，露出整个根系，观测根的形态和生物量，它是植物根系研究中常用的最古老方法。挖土块法是在传统挖掘法的基础上发展起来的，主要是通过挖掘一定体积土块，然后将含有根系的土壤全部收集到一定容器内，放人孔筛或尼龙网袋中用水冲洗，将冲洗出来的根进行分离、烘干、称重，从而获得一定土体的根系生物量。挖土块法几乎适用予所有的研究，因为它能同时获得植物的粗根和细根，只要条件允许就可以挖掘到任何想要的土样。该方法广泛适合于农田、草地、森林等多类生态系统，但土块大小需要随生态系统或物种的不同进行实时调整。挖土块法如果取样点选择科学，并有足够的重复数，可以获得可靠的直接观测数据。同时，该法操作简单，不需要专门仪器，是目前草地生态系统研究中使用最多的方法。但该方法存在以下缺点:(1)土块的挖掘和处理需要大量的人力;(2)对土块的挖掘及输出会对土壤和植被造成严重破坏;(3)在实际操作中易受土壤体积和土表面积的限制，同时由于工作量的制约，往往很难达到理想的采样重复数，使测定结果达不到该方法应有的可信度;(4)由于是破坏性取样，故不适合做时间上的动态观测研究。挖掘收获法的共同特点是:实地测定，数据相对可靠，但是测定过程中需要高强度的劳动，且对实验地的破坏很大。基于挖掘收获法存在的缺陷，很多新方法在努力弥补这些不足中获得发展。

1(2钻土芯法，由于挖掘收获法费时耗力以及重复次数的限制，人们开始尝试使用某些工具来达到对测定方法的改进。经过几十年的钻研和尝试，20世纪60年代土钻被正式开始使用进行植物地下生物量的测定[1引，这类方法被称为钻土芯法。该法是利用土钻采集土样，从而达到对植物地下生物量的测定。土样的处理过程同挖土块法。此法最主要的工具是土钻。土钻的直径和取样重复数，根据植物根分布特点、异质性及取样频度和要求精度等具体实验情况进行选择。适宜钻径的选择对实验成功十分重要，目前，对于土钻适宜直径的选择和各直径下对应的取样次数的确定还没有统一的标准，在不同类型生态系统中使用的变换参数也缺乏明确的规定，一般情况下大多采用7,10cm的钻径且每个取样点取样不得低于4钻。钻土芯法继承了挖土块法的优点，同时较挖土块法取样迅速、简便、容易、覆盖面积大，由此减少了环境异质性误差，测定结果更为精确，对土壤和植被的破坏也轻于挖土块法，是研究森林生态系统细根及草地、农田等生态系统地下部分的较好方法。但在使用时要注意根据实验地具体情况选择适当的钻径和取样次数，否则容易造成数据代表性降低甚至缺失。考虑到钻土芯法在取样成本和实验地保护方面的绝对优势，建议在草地生态系统研究中推广使用此法。

⑺ 测定微生物的生物量有哪些主要方法

测定微生物的生物量有哪些主要方法
测定的方法主要有四种：

1.直接计数测定：根据微生物种类，有血球计数板和细菌计数板；

2.比浊法：根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比，可以用分光光度计测OD值，用OD值表示样品菌液浓度；

3.核酸计数法：荧光定量PCR技术；

4.活菌计数法：MPN和平板计数法由于测定方法的限制。新鲜土样经氯仿熏蒸后（24h），土壤微生物死亡细胞发生裂解，释放出微生物生物量碳，用一定体积的LK2SO4溶液提取土壤，借用有机碳自动分析仪测定微生物生物量碳含量。根据熏蒸土壤与未熏蒸土壤测定有机碳的差值及转换系数（KEC），从而计算土壤微生物生物量碳。

⑻ 我们有什么办法测量微生物生物量

1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板；或者用电子计数器计数
2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度
3.核酸计数法 荧光定量PCR技术
4.活菌计数法 MPN和平板计数法
由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种
对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数法

⑼ 什么叫地下生物量

地下生物量是指地下某一时刻单位面积内实存生活的有机物质的总量。

生物量（干重）的单位通常是用g/㎡或J/㎡表示。某一时限任意空间所含生物体的总量，量的值用重量或能量来表示。用于种群和群落。用鲜重或干重衡量时，规定用B表示；用能量衡量时，则用QB（也称活体能量，biocontent）表示。

(9)如何测量地上生物量扩展阅读

生物量测定步骤

1、标准地的建立：

根据标准“生物群落监测中的调查采样”中的规定，建立具有代表性标准地若干地块，一般块数要大于6，每块面积为0.1公顷，形状为正方形或长方形，并用测绳圈好。破坏性调查不能在该固定标准地中进行。

2、标准地环境记录：

记录森林的层次结构、郁闭度、各树种密度、林下植物的种类及状况。

3、样地内每木调查：

在各样地内，对样地内全部树木，逐一地测定其胸高直径、树高并记录，每测一树要进行编号，避免漏测。胸高直径D是采用1.3m高的标杆，在树干上坡一侧地表面立上标杆，在齐杆的上端，用卷尺测定树干的圆周长，以此求出直径（以cm为单位），或用测围尺直接量得直径。

树高H的测定采用测杆或测高器为工具，在测树高时一定要以测量者能看到树木顶端为条件，尽量减少误差，以m为计量单位。

参考资料来源：网络-生物量

⑽ 草坪草如何测生物量

地面实测法和遥感估测法。

1、地面实测法

主要是沿用“一把剪刀、一杆秤”的传统“样方法”测定。该方法虽然具有测量精度高，测量结果可靠等优点，但在测量过程中，费时、费力，不适合大范围草地植物种群地上生物量的监测。

同时，地面实测法由于每次将样方内植物刈割，对草地具有一定破坏性，故无法对草地植物种群地上生物量进行连续性和长期性的动态监测。

2、遥感估测法

是基于卫星遥感数字图像或航空遥感图像，以植物叶面在可见光及红外波段的强吸收或强反射为基础，利用遥感植被指数，结合地面调查数据和遥感图像处理系统，构建地上生物量统计模型，

实现地上总生物量的动态监测，可用于较大范围的草地总生物量监测。但遥感估测法不能评估草地植物种群地上生物量，且其测量草地总生物量的精度低。

草坪草大部分是禾本科草本植物，它们具有以下共同特点：

1、草坪草叶多而小，细长且多直立。大多数草坪草为下繁草营养生长旺盛，营养体主要由叶组成。细小而密生的叶片有利于形成地毯状草坪，直立而细小的叶片有利于光线透射到草坪的下层叶片，因而在高密度时下层叶片也很少发生黄化和枯死的现象。

2、草坪草的绿色是草坪草最重要的特征之一，优良的草坪草应枝叶翠绿，绿色均一，且绿期长。一般优良冷季型草坪草绿色期在200天以上，优良的暖季型草坪绿色期在250天以上。

3、草坪草地上部生长点低，并且有坚韧叶鞘的多重保护。这样修剪、滚压和践踏，对草坪草的危害小，利于分枝和不定根的生长，而且有利于越冬。