① 如何从环境中分离淀粉酶的微生物菌株的实验原理和实验设计
以淀粉作为惟一碳源（其它物质必需物质都有）的培养基培养未分离细菌（先制备固体培养基，凝固后，在表面涂一层淀粉溶液），能产淀粉酶的细菌能生长，且菌落周围出现透明圈（淀粉不透明，被消化后变透明），则菌群被分离。
② 如何从环境中分离纯化微生物
先取土样，然后提纯稀释，放在选择培养基上。例如分离纯化能分解纤维素的微生物，就放在以纤维素为唯一碳源的培养基上。能存活的就是你要的了。
纯手打
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③ 如何从自然界中分离纯化自己想要的目的微生物
这个过程叫做“筛选”。
首先确定你所要筛选的目的微生物，并设计好“筛子”。以纤维素酶产生菌的筛选为例。
先找可能存在此类微生物的环境，如森林里的枯枝烂叶和腐质土。采好样品，拿回实验室，首先进行扩大培养。就是把样品中所有的微生物都培养增殖。一般就用全营养培养基。
培养液稀释不同倍数后，做平板单细胞培养，这时就要用到“筛子”了。对于纤维素酶产生菌，筛子可选用可溶性纤维素。平板培养时，用可溶性纤维素作唯一碳源，不产生纤维素酶的微生物就不能生长（或生长极弱），把生长良好的微生物挑选出来，再进行扩大培养，再用纤维素唯一碳源的培养基进行筛选，并挑选生长优势菌落，重复以上步骤（可以多挑选几支进行对比选择）。几次以后，用纤维素粉（不溶性的）做唯一碳源的培养基，进行平板培养，纤维素酶产生量越大、活性越高，产生的透明圈直径就越大。用这种办法可能对酶产生量大、活性高的菌种做进一步筛选。
其它目的微生物的筛选步骤也差不多。
关键是采样地点的选择和“筛子”的设计。
希望对你有用。
④ 如何从环境中分离纯化微生物
1、先根据目的菌株的生长特性从环境中采集样品
2、将样品加入无菌水中，振荡使菌均匀分布
3、采用梯度稀释法，选取合适的梯度值于平板上培养
4、挑取目的菌进行平板划线分离即可