羧酸衍生物又叫什么试剂

⑴ 氨基或羟基的酰基化试剂有什么

酸酐逗猜和三氯化铝羧酸。酸酐和三氯化铝羧酸是一种酰基化试梁敏剂，结构式里面有氨基和羟基，是含氧酸橡指枝脱水形成的产物。能够进行酰化反应的化学药品被称作酰化试剂，为羧酸或者是羧酸衍生物。

⑵ 羧酸衍生物的命名

酰卤和酰胺根据酰基称为“某酰某”。
酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。
酯的命名是根据形成它的酸和醇称为“某酸让蔽某酯”。 四种羧酸坦仔州衍生物都能水解生成相应的羧酸

反应的活性不同。酰氯和酸酐容易水解，酯和酰胺的水解都需要酸或碱作催化剂，并且还要加热。水解的活性次序是：酰氯>；酸戚旁酐>；酯>；酰胺
酯在酸催化下的水解，是酯化反应的逆反应，但水解不完全；在碱作用下水解时，产生的酸可与碱生成盐而破坏平衡体系，所以在足够碱的存在下，水解可以进行到底。酯在碱溶液中的水解反应又叫皂化反应。
酯的醇解生成另一种酯和醇，这种反应称为酯交换反应。此反应在有机合成中可用于从低级醇酯制取高级醇酯（反应后蒸出低级醇）。
水解、醇解和氨解反应，对于水、醇和氨来说，是其中的活泼氢原子被酰基所取代的反应。这种在化合物分子中引入酰基的反应称为酰化反应，所用试剂叫酰化剂。
羧酸衍生物的酰化能力强弱顺序为：酰卤>；酸酐>；酯>；酰胺。实际应用常选酰氯和酸酐。

⑶ 分别举出属于羧酸衍生物和取代羧酸的药品

羧酸衍生物，乙酰水杨酸，俗称阿司匹林
取代羧酸太多了，氟喹诺酮类，即沙星类都是
典型诺氟沙星

⑷ 酰化详细资料大全

酰化又称酰基化，酰化作用，是指在有机分子中的氮、氧、碳或硫等原子上引入脂肪族酰基RCO－或芳香族酰基ArCO－的反应。酰化之后的产物是酮（醛）、酰胺和酯等化合物。按照酰基导入部位可以将酰化反应分为氧酰化、氮酰化和碳酰化反应。酰化试剂一般为羧酸或者是羧酸衍生物，也可以按照酰化试剂的种类将酰化反应进行分类。

基本介绍

• 中凯肆盯文名 ：酰化
• 外文名 ：acylation
• 又称 ：酰基化，酰化作用
• 酰化剂 ：酰卤>酸酐>羧酸
• 酰化类型 ：C-酰化，N-酰化，O-酰化

概念,酰化剂,酰化类型,药物合成套用,

概念

酰化，又称酰基化，酰化作用。是指底物与酰化试剂在一定的条件下将酰基引入底物分子中的过程。酰化试剂的种类比较多，例如羧酸，羧酸酯，酸酐，酰氯等。根据酰化试剂酰化能力的大小选择不同的条件进行酰化反应。酰化之后的产物是酮（醛）、酰胺和酯等化合物，其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应。常见的人名反应是傅-克酰基化反应。

酰化剂

常用的酰化剂有羧酸，酰氯，酸酐，羧酸酯，酰胺以及其他酰化试剂（如乙烯酮）。按酰化能力的次序是：酰卤>酸酐>羧酸酯>羧酸>酰胺。各种酰化试剂发生反应的机理是不同的。例如羧酸作为酰化试剂时，一般是按照S _N 2历程进行的。酰氯是一个活泼的酰化试剂，酰化能力强，其所参与的酰化反应一般按照单分子历程进行。反应中有氯化氢生成，所以常加入碱性催化剂以中和反应中生成的氯化氢。酸酐是一个强的酰化试剂，其酰化反应一般按照S _N 1历程进行，质子酸、Lewis酸雹高和吡啶类碱对酸酐均有催化作用，可使之释放出酰基正离子或使其亲电性增强。羧酸酯是一个较弱的酰化试剂，其酰化反应一般是按照S _N 2历程进行，反应是可逆的。羧酸甲酯、羧酸乙酯和羧酸苯酯。一般的酰胺由于其结构中氮原子的供电性，酰化能力较弱，很少将其用作酰化试剂，而一些具有芳杂环的酰胺活性较强，常常用于氧酰化和氮酰化反应中。最为常用的是酰基咪唑。

酰化类型

按照酰化时与酰基相结合的原子的不同，酰化可分为以下三种主要类型： ①C-酰化是一种形成新的碳－碳键的缩合反应，其中最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。例如醋酐与萘在二氯乙烷溶剂中，在90°C发生如下酰化反应： 化学方程式 C-酰化最常用的催化剂是无水三氯化铝，因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物，为了避免副反应，需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多聚磷酸等。 ②N-酰化伯胺基或仲胺基上的氢被酰基取代生成酰胺的过程。例如： 化学方程式 如果羧酸不够活泼，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化剂。 ③O-酰化醇或酚分子中羟基的氢原子被酰基取代或炔烃与酸反应的过程，因为生成的产物是酯，所以又称酯化。

药物合成套用

酰化反应在药物合成中有着广泛的套用，酰基是某些药物重要的药效基团，在许多药物结构中含有酰基。例如，在甾体抗炎药保泰松的结构中的C3和C5位的酰胺羰基、抗精神药氟哌啶醇结构中的酰基苯等均是其活性所必需的基团。许多含羧基、羟基、氨基等官能团的药物通过酰化反应形成酯或酰胺的修饰生成“前药”，可以改变原来药物的理化性质、降低毒副作用、改善体内代谢、提高疗效等。此外酰基也是药物合成中官能团转换的重要合成手段，酰基可通过氧盯和化、还原、加成、成肟重排等反应转化成其他集团。在涉及羟基、氨基、巯基等基团保护时，将其酰化也是一个常见的基团保护方法。 酰化

⑸ 羧酸衍生物名词解释

羧酸衍生物名词解释是烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称。

有机化学中，羧酸分子中的羟基被卤素、氨基等其他原子或原子团取代产生的化合物称为羧酸衍生物，包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。羧酸中羧基碳呈sp2杂化，三个杂化轨道处于同一平面，键角大约为120º。

其中一个与羰基氧形成σ键，一个与氢或烃基碳形成σ键。羧基碳上还剩有一个p轨道，与羰基氧上的p轨道经侧面重叠形成键。羧酸衍生物的结构与羧酸类似。

羧酸衍生物：

1、乙酰氯：是一种在空气中发烟的无色液体，有窒息性的刺鼻气味。能与乙醚、氯仿、冰醋酸、苯和汽油混溶。芦陵缓

2、乙酸酐：又名醋酸酐，无色有极强醋酸气味的液体，溶于乙醚，苯和氯仿。

3、顺丁烯二酸酐：又名马来酸酐和失水苹果酸酐。无色结晶性粉末，有强烈的刺激性气味，易升华，溶于乙醇、乙醚和丙酮，难溶于石油醚和四氯化碳。

4、乙酸乙酯：无色可燃性的液体，有水果陪模香味，微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿等有机溶剂。

5、甲基丙烯酸甲酯：无色液体，在引发剂存在下，可聚合成无色透明的化合物，俗称有机玻璃。

⑹ 丙二酰脲是不是羧酸衍生物

是。
可用作分析试剂、有机合成原料、塑料和染料的中间体、聚合反应的催化剂。丙二酰脲亚甲基上两个氢原胡敬子被烃基取代后的若干衍生物,称为巴比妥类药物,是裤虚慎一类重要的镇静催眠药物。
羧酸衍生羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的产物叫做羧酸衍生物。羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。注：因为腈誉枣并不是由羧羟基取代得到的*有机物，故有些时候腈不被认为是羧酸衍生物，这里将其作为羧酸衍生物是因为羧酸可由腈碱性水解得到。

⑺ 羧酸可以认为是酰基化的水吗

羧酸可以认为是酰基化的水
由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。羧酸是并烂由烃基与羧基相连构成的有机酸。
通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。
按照酰渣蔽键基导入部位可以将酰化反应分为氧酰化、氮酰化和碳酰化反应。酰化如巧试剂一般为羧酸或者是羧酸衍生物，也可以按照酰化试剂的种类将酰化反应进行分类。

⑻ 羧酸衍生物有哪些

羧酸衍生物包括，酰卤，酸酐，酯，丛友逗酰胺等。

1、乙酸苄酯具有茉莉花香。

乙酸苄酯是一种有馥郁茉莉花香气的无色液体。化学式为C9H10O2， 不溶于水，溶于乙醇、乙醚，不溶告桐于甘油。本品的毒性较轻微，大鼠经口LD50为2490mg/kg。有刺激和麻醉作用。

纯品用于配制茉莉型等花香香精和皂用香精， 普通品用作树脂的溶剂， 也用于喷漆、油墨等。

2、戊酸戊酯具有青苹果香气。

酸戊酯用作香料、溶剂，也用于有机合成。主要成分： 纯品。外观与性状： 无色液体，有苹果香味。环境危害：对水体可造成污染。

3、乙酸芳樟酯有薰衣草香气。

乙酸芳樟酯又名乙酸沉香酯，是制备高级香精不可缺少的香料,在日化、烟草、食品工业中占有十分重要的地位。乙酸芳樟酯有类似铃兰、薰衣草等香精油的幽雅香气,使人心旷神怡、清新舒畅,广泛用于配置皂用香精、香水香精、化妆品香精、食品香精等多种香精,用途非常广泛渗卖。

4、乙酸乙酯有水果香。

化学式是C4H8O2，分子量为88.11。又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键），能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。

低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品，应贮于低温通风处，远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。

⑼ 羧酸衍生物名词解释

羧酸的解释

也叫 有机 酸。烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称。 广泛 应用在染料、橡胶、药物、清配香料等工业中。

词语分解

羧的解释 羧 ō 〔羧基〕碳酸答绝指失去氢原子团而成的一价基。 〔羧酸〕烃基和羧基结合而成的有机化合物的统称。如醋酸等。广泛地应 用于 染料、橡胶、药物、香料、塑料等工业中。亦称“有机酸”。 笔画数：； 部首 ：羊； 笔 酸的解释 酸 ā 像醋的 气味 或 味道 ：酸菜。 酸溜溜 。酸梅。酸甜。酸奶。酸枣。 化学上称能在水溶液中产生氢离子的化合物，分“无机酸”、“有机酸”两大类：盐酸。碳酸。硝酸。硫酸。酸碱度。 讥讽 人的迂腐：穷宏毕酸。 寒酸 。

⑽ 什么是羧基衍生物

羧酸分子中羧基上的羟基 -OH 被其它原子或原子团取代的产物叫做“羧酸衍生物”或“羧基衍生物”

羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。有时候也包括腈