Ⅰ 医学细胞生物学的重点是哪几章
生物膜，内质网，核糖体染色体，细胞周期
Ⅱ 求大一上学期医学细胞生物学复习重点，名词解释资料
细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学，是现代生命科学的重要基础学科之一；它从显微、亚显微和分子三个层次以动态的观点来研究细胞和细胞器结构与功能，探讨细胞的各种生命活动规律。
多聚核糖体（polyribosome）：蛋白质合成时，通常是多个核糖体结合到一个mRNA分子上，排列成串珠状，称之为多聚核糖体，这样一条mRNA上可同时有多个核糖体进行蛋白质合成，大大提高了蛋白质合成的效率。
分子伴侣(molecule chaprone)：能特异地识别新生肽链或部分折叠的多肽并与之结合，帮助多肽进行折叠、装配和转运，但其本身并不参与最终产物的形成。监控多肽的折叠状态，并与之结合，使错误折叠的蛋白留在内质网中，最终被降解，从而消除了异常蛋白的形成。
细胞骨架:是指真核细胞质中的蛋白质纤维网架体系(1分)，它对于细胞的形状、细胞的运动、细胞内物质的运输、染色体的分离和细胞分裂等均起着重要的作用(2分)。细胞骨架的多功能性依赖于三类蛋白质纤维，分别是微管、微丝及中间纤维(2分)。
核孔复合体：核孔是内外核膜融合产生的圆环状结构。在电镜下可见核孔上镶嵌有复杂的结构，它是由多个蛋白质颗粒以特定方式排列而成的蛋白质复合体，称为核孔复合体（结构描述1分）。核孔复合体主要由四种组分构成：胞质环、核质环、辐、中央栓(2分)。核孔复合体介导细胞核与细胞质间的物质交换(2分)。
cellular respiration细胞呼吸(1分)：在细胞内特定的细胞器（主要是线粒体）内(1分)，在O2的参与下，分解各种大分子物质，产生CO2(1分)，同时，分解代谢所释放出的能量储存于ATP中(2分)，这一过程称为细胞呼吸。细胞呼吸是细胞内提供生物能源的主要途径。
active transport主动运输(1分)：载体蛋白逆浓度梯度或电化学梯度，将物质从浓度低的一侧向浓度高的一侧进行跨膜转运(2分)。需要载体蛋白(1分)，需要消耗能量(1分)。
signal peptide信号肽(1分)：某种分泌蛋白质及细胞膜蛋白质等，以前体物质多肽的形式合成，其N末端含有作为通过膜时之信号的氨基酸序列，这种氨基酸序列称信号肽或信号序列（signal sequence）(2分)。由含疏水性氨基酸，可被信号识别颗粒所识别；引导多肽链进入到内质网腔中(2分)。
Ⅲ 我是河北医大大一的，学的是临床医学专业，想知道《医学细胞生物学》有哪些是重点知识有什么复习的好...
医学细胞生物学要掌握的内容较多，概括起来无外乎以下几点：
1、掌握细胞内的结构、微结构及其功能其中功能更重要些，比如分泌活动中，分泌物质的合成、加工、运输过程及DNA的复制、蛋白质的复制过程。掌握能量代谢的过程，及细胞分裂周期。
2、掌握细胞膜的结构及功能及细胞膜上受体的结构及功能。
3、掌握细胞内液与细胞外液间动态平衡的维持。
复习方法在于理解记忆，归纳记忆、重复记忆。
Ⅳ 细胞生物学复习资料
复习资料很多，下面的只是一部分
第一章 绪论
细胞生物学从显微水平、超微水平和分子水平等不同层次研究细胞结构、功能及生活史。
细胞生物学由细胞学Cytology发展而来，Cytology是指对细胞形态（特别是染色体形态）的观察。
在我国的基础学科发展规划中，细胞生物学与分子生物学，神经生物学和生态学并列为生命科学的四大基础学科。
第一章 绪论
本章内容提要:
第一节 细胞生物学研究的内容与现状
一、 细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科
二、细胞生物学的主要研究内容
三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域
第二节 细胞学与细胞生物学发展简史
附录 细胞生物学参考书:
第一节 细胞生物学研究的内容与现状
一、 细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科
生命体是多层次、非线性、多侧面的复杂结构体系，而细胞是生命体的结构与生命活动的基本单位，有了细胞才有完整的生命活动。
细胞生物学 是研究细胞基本生命活动规律的科学，它是在不同层次（显微、亚显微与分子水平）上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细 胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。
二、细胞生物学的主要研究内容
1、细胞核、染色体以及基因表达的研究
2、生物膜与细胞器的研究
3、细胞骨架体系的研究
4、细胞增殖及其调控
5、细胞分化及其调控
6、细胞的衰老与凋亡
7、细胞的起源与进化
8、细胞工程
三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域
1、细胞生物学研究的总趋势
细胞生物学与分子生物学(包括分子遗传学与生物化学) 相互渗透与交融是总的发展趋势；
当前细胞生物学研究中的三大基本问题:
（1）、细胞内基因组是如何在时间和空间上有序表达的？
（2）、基因表达产物----主要是结构蛋白、核酸、脂质、多糖及其复合物，他们如何逐级装备成能行使生命活动的基本结构体系及各种细胞器？
（3）、基因表达产物----主要是大量活性因子与信号分子，他们是如何调节细胞最重要的生命活动过程的？
2 、当前细胞基本生命活动研究中的重要领域:
（1）、染色体DNA与蛋白质相互作用关系-----主要是非组蛋白对基因组的作用；
（2）、细胞增值、分化、凋亡的相互关系及其调控；
（3）、细胞信号转导的研究；
（4）、细胞结构体系的装配。
3、细胞重大生命活动的相互关系
第二节 细胞学与细胞生物学发展简史
一、生物科学发展的三个阶段:
1.形态描述生物学时期，19世纪以前；
2.实验生物学时期，20世纪前半世纪；
3.分子生物学时期，20世纪50-60年代至今。
二、细胞生物学发展简史
1. 细胞的发现
2. 细胞学说的建立其意义
细胞学说内容:1） 认为细胞是有机体，一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成；
2） 每个细胞作为一个相对独立的单位，既有它“自己的”生命,又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益；3） 新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
3. 细胞学的经典时期
1）原生质理论的提出2）细胞分裂的研究3）重要细胞器的发现
4. 实验细胞学与细胞学的分支及其发展
1）细胞遗传学的发展
2）细胞生理学的研究
3）细胞化学
5. 细胞生物学学科的形成与发展
三、细胞学说
Jean-Baptiste de Lamark （1744~1829)，获得性遗传理论的创始人，法国退伍陆军中尉，50岁成为巴黎动物学教授，1809年他认为只有具有细胞的机体，才有生命。Charles Brisseau Milbel（1776~1854)，法国植物学家，1802年认为植物的每一部分都有细胞存在， Henri Dutrochet （1776~1847），法国生理学家，1824年进一步描述了细胞的原理，
Matthias Jacob Schleiden（1804~1881)，德国植物学教授，1838年发表“植物发生论”(Beitr?ge zur Phytogenesis)，认为无论怎样复杂的植物都有形形色色的细胞构成。
Theodor Schwann（1810~1882)，德国解剖学教授，一开始就研究Schleiden的细胞形成学说，并于1838年提出了“细胞学说”（Cell Theory)这个术语；1939年发表了“关于动植物结构和生长一致性的显微研究”
Schwann提出:有机体是由细胞构成的；细胞是构成有机体的基本单位。
1855 德国人R. Virchow 提出“一切细胞来源于细胞”（omnis cellula e cellula）的着名论断；进一步完善了细胞学说。
把细胞作为生命的一般单位，以及作为动植物界生命现象的共同基础的这种概念立即受到了普遍的接受。
恩格斯将细胞学说誉为19世纪的三大发现之一
第二章 细胞基本知识概要
本章内容提要:
第一节 细胞的基本概念
第二节 非细胞形态的生命体-------病毒及其与细胞的关系
第三节 原核细胞与古核细胞
第四节 真核细胞基本知识概要
第一节 细胞的基本概念
一、细胞是生命活动的基本单位
1、一切有机体都由细胞构成，细胞是构成有机体的基本单位；
2、细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位
3、细胞是有机体生长与发育的基础
4、细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性
5、没有细胞就没有完整的生命
二、细胞的基本共性
1.所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜，即细胞膜。
2.所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。
3.作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内。
4.所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
第二节 非细胞形态的生命体 —病毒及其与细胞的关系
一、病毒与细胞在起源与进化中的关系
病毒是非细胞形态的生命体，它的主要生命活动必须要在细胞内实现。病毒与细胞在起源上的关系，目前存在3种主要观点:
1.生物大分子→病毒→细胞 病毒
2.生物大分子 细胞
3.生物大分子→细胞→病毒
现在来说，第二种观点和第三种观点比较容易接受，而且第三种观点越来越有说服力。
认为病毒是细胞演化的产物的观点主要依据如下:
彻底的寄生性；
病毒核酸与哺乳动物细胞DNA某些片断的相似性；
病毒可以看成是核酸与蛋白质形成的复合大分子。
第三节 原核细胞与古核细胞
一、Basic characteristics of Prokaryotic cell
1. 遗传的信息量小，遗传信息载体仅由一个环状DNA或RNA构成；
2. 细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜。
二、原核细胞的主要代表
1、支原体
为什么说支原体是一个细胞
（1）能在培养基上生长，具有典型的细胞膜；
（2）具有环状的双螺旋DNA作为遗传信息量的载体；
（3）mRNA与核糖体结合形成多聚核糖体，指导蛋白质的合成；
（4）以一分为二的方式分裂繁殖。
支原体是最小、最简单的细胞。
2、细菌
1）、细菌的三种形态:球状、杆状和螺旋状
2)、细菌细胞的核区与基因组:细菌的核区实际主要由一个环状的DNA分子组成；现在也可以把细菌的环状DNA理解为细菌基因组。
3）、细菌细胞的表面结构:
A. 细胞膜:主要功能是选择性的交换物质----吸收营养物质，排出代谢废物，并且有分泌与运输蛋白的作用。
B. 细胞壁: 所有细菌的细胞壁的共同成分是肽聚糖，由乙酰氨基葡萄糖、乙酰胞壁酸与四五个氨基酸短肽聚合而成的多层网状大分子结构。
C. 细胞壁特化结构:a. 中膜体-----细胞膜内陷而形成的；b. 荚膜-----是一层松散的粘液物质，有一定程度的保护作用；c. 鞭毛-----细菌的运动器官，与真核生物的鞭毛不同，它是由一种称为鞭毛蛋白的弹性蛋白所构成。
4）、细菌细胞的核糖体——部分附着在细胞膜内侧，大部分游离于细胞质中，与蛋白质的合成密切相关。
5）、细菌细胞核外DNA------质粒，是裸露环状DNA，在遗传工程研究中很重要。
6）、细菌细胞的内生孢子，即芽孢，是细菌对不良环境或营养耗尽时的反应。
3. 蓝藻细胞:是最简单的自养植物类型之一。
基本特征:1）中心质------相当于细菌的核区，是遗传物质DNA所在部位。
2）光合片层-----位于细胞质部分，是同心环状的膜片层结构，上边附着有藻胆蛋白体（包括藻蓝蛋白，一藻蓝蛋白和藻红蛋白），能够把光能传递给叶绿素a，进行原始光和作用。
3）细胞质内含物
4）细胞表面结构
5）细胞分裂
四、原核细胞与真核细胞的比较
1、原核细胞与真核细胞最根本的区别 :
（1）、细胞膜系统的分化和演变。 细胞内部结构和职能的分工是真核细胞区别于原核细胞的重要标志。
（2）、遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化。 遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的另一重要标志。
（3）、真核细胞内，遗传信息的转录与翻译有严格的阶段性和区域性，而在原核细胞内则是转录与翻译可以同时发生
五、原核细胞与真核细胞基本特征的比较（p36)
六、原核细胞与真核细胞的遗传结构装置和基因表达的比较(p37)
七、古细菌
古细菌（archaebacteria）与真核细胞曾在进化上有过共同历程
主要证据
（1）细胞壁的成分与真核细胞一样，而非由含壁酸的肽聚糖构成，因此抑制壁酸合成的链霉素， 抑制肽聚糖前体合成的环丝氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素与万古霉素等对真细菌类有强的抑制生长作用，而对古细菌与真核细胞却无作用。
（2）DNA与基因结构:古细菌DNA中有重复序列的存在。此外，多数古核细胞的基因组中存在内含子。
（3）有类核小体结构:古细菌具有组蛋白，而且能与DNA构建成类似核小体结构。
（4）有类似真核细胞的核糖体:多数古细菌类的核糖体较真细菌有增大趋势，含有60种以上蛋白，介于真核细胞（70～84）与真细菌（55）之间。抗生素同样不能抑制古核细胞类的核糖体的蛋白质合成。
（5）5S rRNA:根据对5S rRNA的分子进化分析，认为古细菌与真核生物同属一类，而真细菌却与之差距甚远。5S rRNA二级结构的研究也说明很多古细菌与真核生物相似。
第四节 真核细胞基本知识概要
一、真核细胞的基本结构体系
1.生物膜系统:以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统；
2.遗传信息表达结构系统:以核酸（DNA或RNA）与蛋白质为主要成分的遗传信息表达系统
3.细胞骨架系统:由特异蛋白分子装配构成的细胞骨架系统。
二、细胞的大小及其分析
各类细胞直径的比较
三、植物细胞与动物细胞的比较
植物细胞特有的结构: 1. 细胞壁 2. 液泡 3. 叶绿体
第三章 细胞生物学研究方法
本章内容提要：
第一节 细胞形态结构的观察方法
第二节 细胞组分的分析方法
第三节 细胞培养、细胞工程与显微操作技术
第一节 细胞形态结构的观察方法
一、光学显微镜技术
（一）普通光学显微镜
? 1. 构成：
? ①照明系统
? ②光学放大系统
? ③机械装置
? 2. 原理：经物镜形成倒立实像，经目镜进一步放大成像。
? 3. 分辨率：指分辨物体最小间隔的能力。
（二）荧光显微镜 Fluorescence microscope
特点：光源为紫外线，波长较短，分辨力高于普通显微镜；
有两个特殊的滤光片；
照明方式通常为落射式。
用于观察能激发出荧光的结构。用途：免疫荧光观察、基因定位、疾病诊断。
（三）激光共聚焦扫描显微境
Laser confocal scanning microscope, LCSM
用激光作光源，逐点、逐行、逐面快速扫描。
能显示细胞样品的立体结构。
分辨力是普通光学显微镜的3倍。
用途类似荧光显微镜，但能扫描不同层次，形成立体图像。
（四）相差显微镜
? 把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处。
? 环形光阑（annular diaphragm）：位于光源与聚光器之间。
? 相位板（annular phaseplate）：物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。
原理
用途：观察未经染色的玻片标本
（五）微分干涉差显微镜 Differential interference contrast microscope （DIC）
? 1952年，Nomarski发明，利用两组平面偏振光的干涉，加强影像的明暗效果，能显示结构的三维立体投影。标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强。
二、电子显微镜
1、电子显微镜的基本知识
电镜与光镜的比较
显微镜 分辨本领 光源 透镜 真空 成像原理
LM 200nm 可见光（400-700） 玻璃透镜 不要求真空 利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化
100nm 紫外光（约200nm) 玻璃透镜 不要求真空
TEM 0.1nm 电子束（0.01-0.9） 电磁透镜 要求真空 利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差
2、 原理
? 以电子束作光源，电磁场作透镜。电子束的波长短，并且波长与加速电压(通常50~120KV)的平方根成反比。
? 由电子照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系统、电源系统等5部分构成。
? 分辨力0.2nm，放大倍数可达百万倍。
? 用于观察超微结构（ultrastructure），即小于0.2μm、光学显微镜下无法看清的结构，又称亚显微结构（submicroscopic structures）。
3、主要电镜制样技术
? 1）超薄切片
? 电子束穿透力很弱，用于电镜观察的标本须制成厚度仅50nm的超薄切片，用超薄切片机（ultramicrotome）制作。
? 通常以锇酸和戊二醛固定样品，丙酮逐级脱水，环氧树脂包埋，以热膨胀或螺旋推进的方式切片，重金属（铀、铅）盐染色。
? 2）负染技术
用重金属盐(如磷钨酸)对铺展在载网上的样品染色；吸去染料，干燥后，样品凹陷处铺了一层重金属盐，而凸的出地方没有染料沉积，从而出现负染效果，分辨力可达1.5nm左右。
3）冰冻蚀刻 freeze-etching
? 亦称冰冻断裂。标本置于干冰或液氮中冰冻。然后断开，升温后，冰升华，暴露出了断面结构。向断裂面上喷涂一层蒸汽碳和铂。然后将组织溶掉，把碳和铂的膜剥下来，此膜即为复膜（replica）。
三、扫描隧道显微镜
scanning tunneling microscope，STM
? 原理：根据隧道效应而设计，当原子尺度的针尖在不到一个纳米的高度上扫描样品时，此处电子云重叠，外加一电压（2mV~2V），针尖与样品之间形成隧道电流。电流强度与针尖和样品间的距离有函数关系，将扫描过程中电流的变化转换为图像，即可显示出原子水平的凹凸形态。
? 分辨率：横向为0.1~0.2nm，纵向可达0.001nm。
? 用途：三态（固态、液态和气态）物质均可进行观察。
第二节 细胞组分的分析方法
一、离心分离技术
用途：于分离细胞器与生物大分子及其复合物
转速为10~25kr/min的离心机称为高速离心机。
转速>25kr/min，离心力>89Kg者称为超速离心机。
目前超速离心机的最高转速可达100000r/min，离心力超过500Kg。
（一）差速离心 Differential centrifugation
? 特点：
– 介质密度均一；
– 速度由低向高，逐级离心。
? 用途：分离大小相差悬殊的细胞和细胞器。
? 沉降顺序：核——线粒体——溶酶体与过氧化物酶体——内质网与高基体——核蛋白体。
? 可将细胞器初步分离，常需进一步通过密度梯离心再行分离纯化。
（二）密度梯度离心
? 用介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过离心力场的作用使细胞分层、分离。
? 类型：速度沉降（velocity sedimentation）、等密度沉降（isopycnic sedimentation）。
? 常用介质：氯化铯、蔗糖、多聚蔗糖。
? 分离活细胞的介质要求：
– 1）能产生密度梯度，且密度高时，粘度不高；
– 2）PH中性或易调为中性；
– 3）浓度大时渗透压不大；
– 4）对细胞无毒。
二、 细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等的显示方法
?原理：利用一些显色剂与所检测物质中一些 特殊基团特异性结合的特征，通过显 色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来判断某种物质在细胞中的分布和含量。
Feulgen Staining
三、特异蛋白抗原的定位与定性
1、免疫荧光技术： 快速、灵敏、有特异性，但其分辨率有限
2、蛋白电泳(SDS-PAGE)与免疫印迹反应(Western-Blot)
3、免疫电镜技术：
?免疫铁蛋白技术
?免疫酶标技术
应用：通过对分泌蛋白的定位，可以确定某种蛋白的分泌动态；胞内酶的研究；膜蛋白的定位与骨架蛋白的定位等
四、细胞内特异核酸的定位与定性
?光镜水平的原位杂交技术（同位素标记或荧光素标记的探针）
?电镜水平的原位杂交技术（生物素标记的探针与抗生物素抗体相连的胶体金标记结合）
?PCR技术
五、放射自显影技术
1、原理及应用：
?利用同位素的放射自显影，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究；
?实现对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究。
2、步骤：
?前体物掺入细胞（标记：持续标记和脉冲标记）
———放射自显影
六、定量细胞化学分析技术
1、显微分光光度术（Microspectrophotometry）
?利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收，测定这些物质（如核酸与蛋白质等）在细胞内的含量。
包括： 紫外光显微分光光度测定法
可见光显微分光光度测定法
? 流式细胞仪（Flow Cytometry）
?主要应用：
用于定量测定细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量；
测定细胞群体中不同时相细胞的数量；
从细胞群体中分离某些特异染色的细胞；
分离DNA含量不同的中期染色体。
第三节 细胞培养、细胞工程与显微操作技术
一、细胞的培养
1、动物细胞培养
（1） 类型：A 原代培养细胞（primary culture cell)---从机体取出后立即 培养的细胞。1-10代以内的细胞培养称为原代培养细胞。
B 继代培养细胞（sub-culture cell）---适宜在体外培养条件下持续传代培养的细胞称为传代培养细胞
(2) 细胞株（cell strain） 正常二倍体，接触抑制.10~50代
(3) 细胞系（cell line） 亚二倍体或非整倍体，接触抑制丧失，容易传代培养。50代以后。
2、植物细胞
（1）、 原生质体培养 （体细胞培养）
（2）、单倍体细胞培养（花药培养）
3、非细胞体系（cell-free system）：
只来源于细胞，而不具有完整的细胞结构，但包含了进行正常生物学反应所需的物质组成体系。
二、细胞工程
1、细胞工程：
在细胞水平上有计划的保存、改变和创造细胞遗传物质，以产生新的物种和品系，或大规模培养组织细胞以获得生物产品。
其所使用的技术主要是：细胞培养、细胞分化的定向诱导、细胞融合与显微注射。
2、细胞融合（cell fusion）与细胞杂交（cell hybridization）技术
? 用人工方法把同种或不同种的两个或两个以上的细胞，通过介导物作用，融合成一个细胞的技术。亦称细胞杂交（cell hybridization）
? 同核融合细胞
? 异核融合细胞
3、单克隆抗体（monoclone antibody）技术
单克隆抗体技术
? 正常淋巴细胞（如小鼠脾细胞）具有分泌抗体的能力，但不能长期培养，瘤细胞（如骨髓瘤）可以在体外长期培养，但不分泌抗体。于是英国人Kohler和Milstein 1975将两种细胞杂交而创立了单克隆抗体技术，获1984年诺贝尔奖。
第四章 细胞质膜与细胞表面
第一节 细胞质膜与细胞表面特化结构
第二节 细胞连接
第三节 细胞外被与细胞外基质
第一节 细胞质膜与细胞表面特化结构
? 细胞膜(cell membrane)又称质膜（plasma membrane），是指围绕在细胞最外层，由脂质和蛋白质组成的生物膜。细胞膜只是真核细胞生物膜的一部分，真核细胞的生物膜（biomembrane）包括细胞的内膜系统（细胞器膜和核膜）和细胞膜（cell membrane）。
一、细胞膜的结构模型
1、结构模型
1） 三明治质膜结构模型: E.Gorter和F．Grendel（1925）, 提出 “protein-lipid-protein”三夹板或三明治质膜结构模型，这一模型影响20年之久。
2） 单位膜模型(unit membrane model)：J.D.Robertson（1959年），提出单位膜模型，大胆的推断所有的生物膜都是由蛋白质-脂类-蛋白质单位膜构成，在电镜下观察，细胞膜显示出 暗---亮----暗三条带，两侧的暗带的厚度约2nm, 推测是蛋白质，中间的亮带厚度约3.5nm，推测是脂双层分子。整个膜的厚度约是7.5nm。
3） 流动镶嵌模型(fluid mosaic model)： S.J.Singer和G.Nicolson（1972），提出生物膜的流动镶嵌模型(fluid mosaic model)，这种模型认为细胞膜是由脂质双分子层组成，蛋白质以不同的方式，镶嵌，覆盖或横跨双分子层。流动镶嵌模型强调了，a 膜的流动性，b 膜蛋白分布的不对称性。
4） 脂筏模型（lipid rafts model）： K.Simons et al(1997)，提出了脂筏模型（lipid rafts model）Functional rafts in Cell membranes. Nature 387:569-572。
2、生物膜结构
目前对生物膜结构的认识可以归纳如下:
1）磷脂双分子层是组成生物膜的基本结构成分,尚未发现膜结构中起组织作用的蛋白；
2）蛋白分子以不同方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面, 膜蛋白是赋予生物膜功能的主要决定者；
3）生物膜可以看成是蛋白质在双层脂分子的二维溶液。
二、生物膜的组成成分
（一）、膜脂成分：膜脂主要包括磷脂、糖脂和胆固醇三种类型。
? 1、磷脂：1）膜脂的基本成分（50％以上）
? 2）分为二类: a 甘油磷脂（磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇）
? b 鞘磷脂
? 3) 主要特征：①具有一个极性头和两个非极性的尾(脂肪酸链) （心磷脂除外）；
? ②脂肪酸碳链为偶数,多数碳链由16,18或20个组成；
? ③既具有饱和脂肪酸(如软脂酸)又有不饱和脂肪酸(如油酸)；
? 2、糖脂：糖脂普遍存在于原核和真核细胞的质膜上（5％以下）,神经细胞糖脂含量较高；
? 3、胆固醇： 1）胆固醇存在于真核细胞膜上（30%以下），细菌质膜不含有胆固醇，但某些细菌的膜脂中含有甘油脂等中性脂类。
? 2）胆固醇的作用：
? ① 调节膜的流动性；
? ② 增加膜的稳定性；
? ③ 降低水溶性物质的通透性。
（二）、膜脂的运动方式
? 1、侧向运动： 沿膜平面的侧向运动（基本运动方式）
? 2、自旋运动： 脂分子围绕轴心的自旋运动；
? 3、 摆 动： 脂分子尾部的摆动；
? 4、 翻转运动：双层脂分子之间的翻转运动，发生频率还不到脂分子侧向交换频率的
? 10－10。但在内质网膜上,新合成的磷脂分子翻转运动发生频率很高。�
? 1、定义：脂质体是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。
三、膜蛋白
（二）、膜内在蛋白与膜脂结合的方式
1、膜蛋白的跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用。
2、跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸残基与磷脂分子带
负电的极性头形成离子键，或带负电的氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+等阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用。
3、某些膜蛋白在细胞质基质一侧的半胱氨酸残基上共价结合脂肪酸分子,插入脂双层之间,进一步加强膜蛋白与脂双层的结合力,还有少数蛋白与糖脂共价结合。
（三）、去垢剂
1、定义：去垢剂是一端亲水、另一端疏水的两性小分子,是分离与研究膜蛋白的常用试剂。
四、膜的流动性(sk)
（一）、膜脂的流动性
膜脂的流动性主要由
1 脂分子本身的性质决定的,脂肪酸链越短, 不饱和程度越高,膜脂的流动性越大。
2 温度对膜脂的运动有明显的影响。
3 在细菌和动物细胞中常通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度以维持膜脂的流动性。
4 在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起重要的双向调节作用。
（二）、 膜蛋白的流动�
荧光抗体免疫标记实验�成斑现象(patching)或成帽现象(capping) �
（三）、膜的流动性受多种因素影响；细胞骨架不但影响膜蛋白的运动，也影响其周围的膜脂的流动。膜蛋白与膜脂分子的相互作用也是影响膜流动性的重要因素
荧光抗体免疫标记实验
（二）、膜脂与糖脂的不对称性�
? 膜脂的不对称性：指同一种膜脂分子在膜的脂双层中呈不均匀分布；
? 糖脂的不对称性：糖脂分子仅存在于质膜的ES面，是完成其生理功能的结构基础
Ⅳ 医学细胞生物学第三版主编安威，求各章考试重点
全细胞生物学是细胞，如在细胞改滚材料，材料的运输，能量转换，细胞周期，信号转导，细胞分化等。核源余事实上裂袭，内容的组成和结构的形式的结构和功能的研究每个细胞生物学学科是有瓜分干净，只是骨架似乎相当纯粹的一系列细胞生物学的研究。分子生物学是生物大分子主要是核酸和蛋白质的研究中，研究它们的结构，功能，管理以及如何转型。
Ⅵ 大一医学细胞生物学考试的重点在哪 我是河北医科的
你好，我是哈医大的，我们当时考的重点是信号转导和细胞凋亡，像细胞骨架，细胞膜那两章都不是重点，我们强调最重点的是就是信号转导，其次就是凋亡，再其次就是细胞周期调控。而且这三章也是最难的
学完细胞生物的两年里，我发现这三章不仅重要，而且在今后的其他科目里，比如说对免疫学，病理学都有很大的帮助，希望对你有帮助
如有问题，欢迎追问；如果喜欢，欢迎采纳
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Ⅶ 大学的医学细胞生物学的重点是什么
1、根据与膜脂的结合方式，可将膜蛋白分为 、 和
三种类型。
2、目前公认的膜结构模型是 ，它强调了膜具有的两大特性：
和 。
3、细胞识别需要细胞表面的 和细胞外的 之间选择性的相互作用来完成。
4、Na＋电压门控通道介导Na＋的 。
5、离子和小分子的被动运输包括单纯扩散和 ，后者需借助膜转运蛋白参与，膜转运蛋白包括 和 两类。
6、离子和小分子的主动运输具有 、 和
等主要特点。
7、真核细胞中，大分子的跨质膜运输是通过 和 来完成的。
8、蛋白质合成和运输包括两种途径，翻译后运输包括定位于
和 等细胞器的蛋白，而溶酶体及膜蛋白等属于 途径。
9、一般将细胞外的信号分子称为 ，将细胞内最早产生的信号分子称为 。
10、主要的第二信使包括 、 、 、和 等。
11、细胞周期中，把间期分为 期、 期和 期，其中DNA合成主要发生在 期。
12、细胞分裂时核仁解体和核膜消失主要发生在 期，分裂中期的特征是 。
13 减数分裂的前期I发生的同源染色体配对现象称为 ，所形成的结构叫 ，姊妹染色单体分离发生于 。
14、细胞分化的实质是细胞基因组中某些特定基因即 基因被激活表达，产生
蛋白质的结果。
15、在胚胎发察岩育中，有些细胞是多向分化潜能的，称为 ；有些细胞是单潜能的，则称为 。
16、干细胞的基本特性是 和 ，根据其生存阶段可分为
和 两大类。
17、细胞衰老的主要机制包括 、 和 等。
18、对细胞中的线粒体进行超活染色所用的特异性染料是 。
19、在核酸烂余差异染色试验中，使用的可将DNA和RNA区别染色的染料是 。
1、 原核细胞中只含一个DNA分子。
2、在动物、植物、原生动物和细菌中均有溶酶体结构。
3、粗面内质网与核外膜相延续，并有核糖体颗粒附着。
4、线粒体中有核糖体颗粒存在，分布于内膜的嵴上。
5、线粒体蛋白质主要来自于其自身基因组的表达。
6、高尔基复合体顺面膜的结构近似质膜。
7、中心体是主要的MTOC，其中的中心粒在纺锤体组装中具有成核作用，而PCM（中心粒周基质）起支持作用。
8、纤毛和鞭毛作为细胞运动的辅助装置，本质都是微丝。
9、所有的DNA都存在于核内。
10、核仁参与rRNA的合成和核糖体亚单位的组装，任何时候都可败历御以看到。
11、被动运输不需要ATP及载体蛋白，而主动运输则需要ATP及载体蛋白。
12、通道蛋白仅在对特定刺激发生反应时打开，其他时间是关闭的。
13、小肠上皮细胞吸收葡萄糖的机制是通过Na＋依赖的载体蛋白实现的同向协同运输。
14、钠钾泵工作时每一循环消耗一个ATP，转运出三个Na+，转进两个K+。
15、与外源信号分子结合的受体都位于质膜表面，其本质是蛋白质。
16、G蛋白是可与鸟苷酸结合的蛋白质的总称，其特征是7次跨膜蛋白。
17、G蛋白是由3个亚基构成的异三聚体，是位于质膜外表面的外周蛋白。
18、PKC是cAMP依赖的蛋白激酶。
19、IP3是PIP2途径中的第二信使，它能激活内质网膜Ca 2+通道，动员Ca 2+的释放。
20、G0期细胞与G1期细胞有本质的不同
21、在有丝分裂和减数分裂期间，染色体都要进行配对，才能进行均等分裂。
22、、进行有丝分裂时纺锤丝要与每条染色体的着丝点结合，而进行减数分裂时，则纺锤丝不与着丝点结合。
23、细胞周期中染色体的分离发生在末期。
24、p34cdc2为一种磷酸化酶，于细胞周期G1相被降解。
25、精原细胞或卵原细胞通过连续两次减数分裂，最后形成4个精子或1个卵子。
26、减数分裂完成后子细胞的DNA含量是有丝分裂子细胞的一半。
27、第二次减数分裂前的间期没有DNA合成，但发生中心粒复制。
28、p53是重要的抑癌基因，被称为“基因组的保护神”。
29、 细胞一旦分化，便不可逆转。
30、受精卵发育和分化过程中全能性逐渐降低，分化细胞不保留全部基因组信息。
31、 在能识别一个细胞的分化以前，有一个预先保证细胞怎样变化的时期，这一阶段被称为细胞决定。
32、ES细胞可以分化形成完整的个体。33、原癌基因存在于正常细胞基因组中，其正常表达产物是细胞增殖所需要的。
34、 正常细胞中癌基因如果表达就会导致癌变。
35、体外培养时，癌细胞分裂增殖并铺满培养器皿的底部形成单层后即停止分裂
36、所谓Hayflick界限就是指细胞分化的极限。
37、同种动物细胞的体外可传代次数与供体年龄无关。
38、凋亡小体内存在结构完整的细胞器，被邻近细胞吞噬时质膜保持完整。
39、因为核酸内切酶的活化，通常凋亡细胞DNA断裂成200bp左右的片断，凝胶电泳图谱呈梯状。
1、拟核
2、细胞质基质
3、细胞内膜系统
4、半自主细胞器
5、核纤层
6、核孔复合体
7、动粒
8、着丝粒
9、端粒
10、离子通道
11、协同运输
12、膜泡运输
13、受体
14、G蛋白耦联受体
15、G蛋白
16、第二信使
17、蛋白质分选
18、信号肽
19、G0期细胞
20、终末分化细胞
21、减数分裂
22、同源染色体
23、联会
24、联会复合体：
25、促成熟因子（MPF）
26、细胞周期检验点
27、细胞培养
28、细胞分化
29、转分化
30、干细胞
31、ES细胞
32、细胞全能性
33、接触抑制
34、细胞凋亡
35、Hayflick界限
1、简述钠钾泵的本质和工作原理。
2、蛋白质进入内质网的机制（信号假说）
3、如何理解高尔基体在蛋白质分选中的枢纽作用？
4、G蛋白的结构特点和作用机制
5、G蛋白耦联受体介导的cAMP信号途径
6、G蛋白耦联受体介导的PIP2信号途径
7、何谓细胞周期？并说明间期各时相的生物合成活动。
8、无性繁殖可以保持有机体原有性状，而有性繁殖则能促进变异。说明为什么有丝分裂使前者成为可能、而减数分裂则使后者成为可能？
9、微管和微丝在细胞分裂中如何控制核分裂与胞质分裂？
10、何为MPF？其本质和作用如何？
11、如何理解发育过程中细胞分化潜能的变化？
12、简述干细胞的基本特性和ES细胞的形态特征
13、简述引起细胞衰老的可能原因。
14、简述衰老细胞的特征。
15、什么是程序性细胞死亡(PCD)？它与细胞坏死有什么不同？
1、细胞骨架是真核细胞中由一系列特异蛋白质构成的纤维网架，广义的细胞骨架包括了细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。请根据你所了解的有关内容，详细论述(广义)细胞骨架系统的组成和结构，并在此基础上着重分析不同骨架成分之间如何相互连接，从而形成贯穿细胞内外的统一体系。
2、什么是钠钾泵？它是如何合成并运输到质膜上的？举例说明它对动物细胞物质运输或信息传递的重要性。
3、G蛋白有什么特点？它是如何合成并运输到质膜内表面的？举例说明它在细胞信号转导中有何重要作用？
4、什么是核纤层？其主要组分是什么？它们的合成和运输途径是怎样的？早分裂期核膜的裂解是如何发生的？
5、论述细胞周期间期和有丝分裂M期各时相的主要理化事件和特征
6、说明细胞分化中细胞核、质间的相互关系。
（不知道你们学校的重点是什么，我们学校是这样的）